HS—GC测定复方麝香注射液中龙脑和薄荷脑的含量

目的采用顶空气相色谱法（head—space gas chromatography，Hs—Gc）测定复方麝香注射液中龙脑、薄荷脑的含量。方法气相色谱柱为Rtx—Wax（30m×0．25mm×0．25μm）；FID检测器，进样口温度260℃，检测器温度260℃，采用程序升温，起始温度140℃，保持2min，升温10℃·min^-1，终止温度220℃，保持4min。结果龙脑、薄荷脑线性范围分别为：13．025～416．8μg·mL^-1（r=0．9995，n=6）；13．125～420μg·mL^-1（r=0．9997，n=6）；平均回收率分别为98．97％（RSD=3．0％，n=6）、97．65％（RSD=2．1％，n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可同时测定样品中薄荷脑、龙脑含量。     

高效液相色谱法测定川木通中豆甾醇的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定川木通中豆甾醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（97：3）,检测波长为210nm,流速1．0ml·min^-1,进样量5μl,柱温30℃。结果豆甾醇进样量在1．835～18．35μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为101．0％～103．6％,RSD为0．7％～2．1％（n=3）。结论该法准确性和重复性好,可用于川木通的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定苦丁茶含片中槲皮素和山奈素的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量。方法以Nova-Pak C18（3．9mm×300mm,4．0μm）为色谱柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相;检测波长360nm;流速0．7ml·min^-1;柱温40℃。结果槲皮素的进样量在0．01299～0．6496μg范围内,山柰素的进样量在0．01334—0．6672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为97．03％和97．34％,RSD分别为1．16％（n=6）及1．42％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定万寿菊花萃取物中的叶黄素含量

目的用高效液相色谱法对万寿菊花萃取物中所含的叶黄素含量进行分析测定。方法首先由万寿菊花萃取物制备出叶黄素单体,使用色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为甲醇-乙腈-醋酸乙酯-水（30：29：40：1）;流速0．75ml·min^-1;检测波长450nm;柱温25℃;进样量20μl。结果该方法最低检出限量1×10^-7g·ml^-1,叶黄素在0．8～24μg·ml^-1范围内线性关系良好,方法精密度RSD（相对标准偏差）为0．96％,加标回收率为99．49％～100．22％,RSD为0．82％～1．64％。结论该方法简便、准确、重复性好。     

泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定

目的建立泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定绿原酸，并采用UV法测定总绿原酸。色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）；流速0．8ml·min^-1；检测波长326nm；柱温30℃；进样量10μl。结果绿原酸在0．16～1．6μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．75％，RSD为0．29％。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率，可作为山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。     

HPLC法测定参仙片中齐墩果酸的含量

目的：应用高效液相色谱法测定参仙片中齐墩果酸的含量。方法：采用Diamonsil—TMC18色谱柱（5μm 250mm×4．6mm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（80：20），流速1．0ml·min^-1。检测波长210nm。结果：齐墩果酸在进样量0．464μg～2．320μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样同收率为98．43％，RSD=1．50％（n=6）。结论：本法操作简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于参仙片中齐墩果酸的含量测定。     

黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定

目的建立黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法对柠檬酸进行定性鉴别，并采用高效液相色谱（HPLC）法测定柠檬酸的含量，色谱柱为：Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为，乙腈-0．1％磷酸0．1％三乙胺溶液（1：99）；检测波长：210nm；柱温：25℃；流速：0．6ml·min^-1；进样量：10μl。结果在薄层层析色谱中能检出柠檬酸，柠檬酸在1．04～10．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．85％，RSD为0．37％。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确，具有良好的重复性和回收率，可作为该制剂中柠檬酸的定性与定量分析方法。     

HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71），检测波长335nm，流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％，RSD为1．90％。结论该方法可靠性高，准确性和重现性好，适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量

目的建立空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量测定方法。方法采用HPLC法定量分析空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量，色谱柱为Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长220nm，流速1．0ml·min^-1，柱温30℃。结果穆坪马兜铃酰胺进样量在0．0541～1．0802μg范围内线性关系良好，线性回归方程为Y=6965．4X-2148．5，r=0．9997；平均回收率为101．9％，RSD=2．67％。结论该方法简便易行，准确可靠。     

不同采收期对江西栀子熊果酸含量的影响

目的确定江西栀子最佳采收期，保证江西栀子的质量。方法采用高效液相色谱法，以熊果酸为化学对照品，固定相为Ultimate^TM C18键合硅胶枉（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06），流速0．6ml·min^-1，温度25℃，波长210nm测定江西栀子熊果酸含量。结果熊果酸在0．1～3．0μg范围内峰面积A与其质量肘呈现良好的线性关系，其回归方程为：A=-12954．88＋452850．96M，r=0．9996，n=7；3批江西黄栀子中熊果酸的含量分别为（0．5910±0．003944）mg·g^-1药材，RSD=0．6678％，n=3；（0．5760±0．005033）mg·g^-1药材，RSD=0．8737％，n=4；（0．5444±0．01096）mg·g^-1药材，RSD=2．039％，n=3；3批江西红栀子中熊果酸的含量分别为（0．3616±0．000360）mg·g^-1药材，RSD=0．100％，n=3；（0．355±0．006250）mg·g^-1药材，RSD=1．763％，n=5；（0．3816±0．002835）mg·g^-1药材，RSD=0．7431％，n=3；精密度实验RSD=1．754％，仪器精密度良好；稳定性实验RSD=2．493％，在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的；江西黄栀子重复性实验RSD=0．9411％，江西红栀子重复性实验RSD=0．7792％，平均回收率101．9％。结论江西黄栀子中熊果酸含量显著高于江西红栀子，选择合理的采收期对于江西栀子质量非常重要，可为其他产地栀子确定最佳采收期提供借鉴，具有非常重要的推广价值。     

高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量

目的建立银芍颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中绿原酸的含量，色谱条件：Agilent ZOBAXSB—C18（250mm×3．0mm，5μm）色谱柱，乙腈～0．4％磷酸水溶液（9：91）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长327nm。结果绿原酸浓度范围在0．0025—0．04μg之间峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．6％，RSD=1．07％。结论该方法准确、可靠、专属性强，可用于银芍颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量

目的：建立咽炎片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，51．μn），流动相：乙腈-1％醋酸溶液线性梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1，检测波长：278nm，柱温：40℃。结果：哈巴俄苷在1．0～50．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）；平均加样回收率为98．1％，RSD=1．9％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可造用于咽炎片的质量控制。     

维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

HS-GC法检测灯台叶提取物中的乙酸乙酯残留物

目的：采用顶空气相色谱法对灯台叶提取物中残留的乙酸乙酯进行检测。方法：色谱柱为AglientHP—INNOWAX毛细管柱（30m×0．32mm×0．25μm）;柱温：60℃恒定6min;进样口温度：180℃,分流比25：1;检测器温度：250℃;顶空温度为60℃,顶空时间30min载气为氮气,流速为2．0mL／min。结果：乙酸乙酯残留物在所考察的浓度范围内线性关系良好（r=0．99999）,精密度RSD为0．55％;回收率在95．37％～97．97％之间,RSD为0．504％。结论：该方法操作简便、快速、准确度高,可用于检测灯台叶提取物中的乙酸乙酯残留。     

高效液相色谱法测定抱茎苦荬菜中木樨草素及芹菜素的含量

目的建立了同时测定抱茎苦荬菜中木樨草索和芹菜素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法Nucleosil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（56：44）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为349nm;柱温为25℃。结果木樨草素在0．0344～0．172mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,半均回收率为98．23％,RSD为1．17％;芹菜素在0．01～0．16mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,R^2=0．9993,平均回收率为97．16％,RSD为1．36％。结论此法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于药材中木樨草素与芹菜素含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定牛黄清火丸中黄芩苷的含量

目的：建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Thermo ODS-2HYPERSIL C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（45：55，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：312nm，柱温：30℃。结果：黄芩苷在0．01-0．06mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为99．06％，RSD=0．8％（n=9）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于牛黄清火丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定化毒丸中连翘苷的含量

目的：建立化毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm。流动相：乙腈-水（25：75V／V）。流速：1．0ml·min^-1。检测波长：230nm。柱温：30℃。结果：连翘苷在0．005～0．1mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为97．5％，RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于化毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定连翘败毒丸中连翘苷的含量

目的：建立连翘败毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend—C18 4,6×250mm，5μm。流动相：乙腈一水（25：75V／V）.流速：1．0ml·min^-1.检测波长：230nm，柱温30℃。结果：连翘苷在0，005～1．0mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为96．7％，RSD=2，7％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中三七皂苷R1的含量

目的：建立麝香接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm，流动相：乙腈-水（21：79V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：30℃。结果：三七皂苷R1在0．005-0．25mg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为97．6％，RSD=1．0％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

不同采收时期猫豆中左旋多巴的含量比较

目的考察与确定猫豆的最佳采收季节。方法采用高效液相色谱法测定不同成熟时期猫豆中左旋多巴的含量。以Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为0．1mol·L^-1冰醋酸溶液：甲醇（95：5）;流速1．0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温25℃。结果5种不同成熟时期猫豆中左旋多巴的含量在3．47％～6．55％之间。结论干枯期采收的猫豆左旋多巴含量最高（6．55％）,是猫豆的最佳采收时期。