维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效探讨

目的分析评价维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法该次采取随机数字表法,将该院在2016年2月—2017年2月收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象;其中,对照组40例单用二甲双胍治疗,观察组40例采取维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗,比较两组治疗效果。结果治疗前,两组在叶酸、维生素B_(12)、同型半胱氨酸水平上,均差异无统计学意义(t=1.494、1.237、1.579,P0.05);经积极治疗3个月后,观察组上述三项指标水平改善效果均明显优于对照组(t=5.385、11.482、8.563,P0.05)。此外,在并发症总发生率上,观察组为5.00%,明显要比对照组的低,两组数据差异有统计学意义(χ~2=12.349,P0.05)。结论在临床中,针对2型糖尿病患者,采取维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗具备显著疗效;因此值得采纳及应用。     

维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效探讨

目的分析维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择该院2015年6月—2016年6月收治的2型糖尿病患者108例,随机分为对照组和试验组各54例,对照组患者予以每日口服二甲双胍,连续服用2周;试验组患者在对照组药物基础上每日增加叶酸、维生素B_(12),连续服用2周。治疗前后定期抽血检测患者叶酸、维生素B_(12)、同型半胱氨酸水平,比较两组各项指标的高低情况。结果对照组服用叶酸及维生素B_(12)后两项指标检测结果明显下降差异有统计学意义(P0.05),同型半胱氨酸水平显著提高,差异有统计学意义(P0.05),而试验组在治疗前后各项指标无明显差异。结论 维生素B_(12)联合叶酸及二甲双胍治疗2型糖尿病可以明显提高叶酸、维生素B_(12)水平,降低患者同型半胱氨酸水平,治疗2型糖尿病疗效显著,值得临床推广和应用。     

维生素B12与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨维生素B12和叶酸联合二甲双胍干预2型糖尿病的临床疗效。方法选择该院2型糖尿病的患者80例作为研究对象。随机将其分为两组:对照组患者每日口服二甲双胍0.75 mg,连用2周;实验组患者在对照组基础上每日加用叶酸15mg及维生素B12 0.15 mg,连用2周。治疗前后予以定期抽血检测叶酸、维生素B12、同型半胱氨酸水平,对比各项指标变化情况。结果对照组治疗后患者较治疗前叶酸及维生素B12水平明显下降(P0.05),同型半胱氨酸水平则明显升高,差异有统计学意义(P0.05);实验组较前治疗前各指标均无明显减低。结论维生素B12和叶酸联合二甲双胍干预2型糖尿病能够维持血同型半胱氨酸的水平,有利于2型糖尿病的治疗。     

维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对HCY的影响

目的分析探讨维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对同型半胱氨酸(HCY)的影响。方法随机将90例2型糖尿病患者分成两组,实验组和对照组均为45例;对照组患者选择二甲双胍治疗,实验组患者选择维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗,对临床疗效进行分析。结果对照组患者治疗后的叶酸、维生素B_(12)水平显著低于治疗前(P0.05),HCY水平显著高于治疗前(P0.05);实验组患者治疗前后的各项指标比较差异无统计学意义(P0.05);在糖尿病并发症发生率方面,实验组显著低于对照组(P0.05)。结论在对2型糖尿病患者进行治疗时,采用维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗能让机体HCY水平保持稳定,对糖尿病并发症进行预防和控制,值得推广。     

维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中的应用价值评定

目的研究维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中的应用价值。方法选择该院在2018年8月—2019年2月期间全科门诊诊治的108例2型糖尿病患者,根据不同的治疗方式将其分为观察组和对照组,其中对照组进行单独二甲双胍治疗,观察组应用维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗,对比两组患者的治疗效果,治疗前后叶酸水平、治疗前后维生素B_(12)水平、治疗前后同型半胱氨酸水平。结果该次研究中观察组的治疗效果为96.30%,高于对照组的83.33%(P0.05)。观察组治疗后1个月、治疗后3个月、治疗后6个月的叶酸水平分别为(6.44±1.26)、(6.52±1.41)、(6.56±1.54)nmol/L,均要高于对照组,治疗后对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后1个月、治疗后3个月、治疗后6个月的维生素B_(12)水平分别为(406.44±99.26)、(405.53±103.40)、(406.56±95.52)pg/mL,均要高于对照组(P0.05),而且对照组数据呈逐渐下降的趋势发展。观察组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月、治疗后6个月的同型半胱氨酸含量分别为(20.81±1.31)、(20.44±1.26)、(19.67±1.53)mmol/L,均要低于对照组(P0.05)。结论维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中的应用价值显著,能够有效控制患者疾病发展。     

维生素B_(12)与二甲双胍

<正> 二甲双胍是治疗2型糖尿病最常用的一线药物。根据新英格兰杂志的最新研究:2型糖尿病患者长期使用二甲双胍会增加维生素B_(12)缺乏的风险,换句话说,维生素B_(12)随着用药时间较长而流失。众所周知,二甲双胍能引起维生素B_(12)缺乏,这与叶酸浓度降低有关,最终导致同型半胱氨酸的水平升高,这是维生素B_(12)和叶酸缺乏的标     

维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及其对同型半胱氨酸的影响探究

目的探究维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及其对同型半胱氨酸的影响探究。方法选取该院在2017年1—12月收治的90例2型糖尿病患者纳入研究,将之随机分为两组,每组45例,对照组给予二甲双胍治疗,在此基础上,观察组联用维生素B_(12)与叶酸,对比两组维生素B_(12)、叶酸及同型半胱氨酸水平。结果治疗1个月及6个月后,观察组维生素B_(12)水平明显高于对照组;观察组FA水平明显高于对照组;观察组Hcy水平明显低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论维生素B_(12)与叶酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病,可维持机体同型半胱氨酸水平稳定,减轻不良反应,值得推广应用。     

叶酸、维生素B_(12)结合二甲双胍治疗糖尿病的疗效及其HCY的影响

目的对叶酸、维生素B12结合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及其HCY的影响进行研究分析。方法选取该院2016年3月—2017年10月收治的90例糖尿病病患,随机分为参照组45例,研究组45例,参照组采取二甲双胍治疗,研究组在此基础上增加叶酸和维生素B12治疗。比较两组病患治疗的效果以及对同型半胱氨酸(HCY)水平的影响。结果未经治疗时两组病患维生素B12水平、叶酸水平以及HCY水平比较差异无统计学意义(P0.05),通过治疗后参照组病患维生素B12水平和叶酸水平都显著低于研究组(P0.05);HCY水平上升幅度显著高于研究组(P0.05),研究组上述指标都无明显变化(P0.05);参照组并发症发生率明显高于研究组(P0.05)。结论对2型糖尿病病患采取叶酸、维生素B12结合二甲双胍进行治疗,能较好的维持机体HCY水平,降低了并发症情况出现,提高了治疗效果,具较高的推广应用价值。     

叶酸、维生素B_(12)结合二甲双胍治疗糖尿病的疗效及其对HCY的影响

将84例DM患者随机平分为两组均给予二甲双胍,联合组加用维生素B12和叶酸。结果:联合组与对照组的治疗总有效率(P0.05);对照组治疗后的叶酸、维生素B12降低,血浆Hcy水平升高(P0.05),而联合组无明显变化(P0.05);联合组治疗后1年内的并发症总发生率为7.14%,低于对照组的26.19%(P0.05)。结论:叶酸、维生素B12与二甲双胍联用能够有效维持维生素B12和叶酸水平,Hcy水平升高,减少并发症的发生。     

胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的 研究胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes)临床疗效.方法 选择该院2017年1月—2019年12月收入的90例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为两组,各45例,对照组实施磺脲类药物联合二甲双胍治疗,研究组采取胰岛素联合二甲双胍治疗,观察两组患者治疗前后血糖、胰...     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的探讨和分析二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取自2013年8月—2014年7月在该院就诊的2型糖尿病患者共138例,按照随机的原则,分成观察组与对照组各为69例。观察组患者给予二甲双胍联合瑞格列奈进行治疗,对照组则给予二甲双胍联合格列美脲进行治疗,然后对比两组患者在治疗前后的PPG、PBG和HbAlc等指标的具体变化,并将两组患者的总有效率进行对比。结果两组患者经过12周治疗以后,比治疗前的各指标均有明显改善,观察组治疗后空腹血糖FPG、PBG和HbAlc指标下降程度明显好于对照组;此外,观察组患者的总有效率为97.1%(67例),明显高于对照组患者(82.6%,57例),该两组患者的总有效率对比,存在明显的差异(P0.05),具有统计学意义。结论对于2型糖尿病患者,通过二甲双胍联合瑞格列奈进行治疗,效果明显,非常值得在临床推广和应用。     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的探讨和分析二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法选取自2013年8月—2014年7月在该院就诊的2型糖尿病患者共138例,按照随机的原则,分成观察组与对照组各为69例。观察组患者给予二甲双胍联合瑞格列奈进行治疗,对照组则给予二甲双胍联合格列美脲进行治疗,然后对比两组患者在治疗前后的PPG、PBG和HbAlc等指标的具体变化,并将两组患者的总有效率进行对比。结果两组患者经过12周治疗以后,比治疗前的各指标均有明显改善,观察组治疗后空腹血糖FPG、PBG和HbAlc指标下降程度明显好于对照组;此外,观察组患者的总有效率为97.1%(67例),明显高于对照组患者(82.6%,57例),该两组患者的总有效率对比,存在明显的差异(P<0.05),具有统计学意义。结论对于2型糖尿病患者,通过二甲双胍联合瑞格列奈进行治疗,效果明显,非常值得在临床推广和应用。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法将该院98例T2DM患者随机均分为两组,对照组49例采用二甲双胍治疗,治疗组49例采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗。分析两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1c)情况,观察两组患者不良反应发生率。结果治疗前,两组患者的FPG、2 h PG比较差异不明显(P0.05)。治疗后,治疗组FPG和2h PG均明显低于对照组(P0.05)。治疗组HbA1c保持效果明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率比较差异不明显(P0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗T2DM临床疗效明显,可有效控制患者血糖,维持患者糖化血红蛋白情况,安全性高。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效探讨

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和使用价值。方法回顾性分析该院2012年3月—2013年3月收治的98例2型糖尿病患者的临床资料,将98例患者随机分为对照组和观察组,每组各49例患者,两组患者入院后,均对其进行相同的常规的护理干预,对照组患者在基础上每日饭前服用二甲双胍,观察组相比对照组而言,在于对照组相同的护理干预和用药基础上增加服用瑞格列奈药物,对比两组患者治疗后的空腹血糖水平和餐后2 h血糖的指标水平。结果两组患者在接受治疗10周后,观察组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)等指标水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效优良,能有效的控制血糖水平,且安全性高,不良反应症状较轻。     

沙格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病临床疗效评价

目的对2型糖尿病患者实施沙格列汀与二甲双胍联合用药的临床疗效分析。方法该文的研究样本均选取于2017年1月—2018年12月在该院接收的2型糖尿病的患者,共100例,根据入院时间将样本平均分为沙格列汀组和二甲双胍组,二甲双胍组患者予以二甲双胍进行常规治疗,沙格列汀组在二甲双胍组基础上予以沙格列汀联合进行治疗,比较两组患者的临床疗效、出现不良反应的情况以及临床指标情况。结果沙格列汀组患者的临床治疗总有效率(92.00%)明显好于二甲双胍组(82.00%)(χ~2=13.736,P=0.000);沙格列汀组患者不良反应的总发生率(6.00%)明显低于二甲双胍组(12.00%)(χ~2=7.143,P=0.008);沙格列汀组患者的空腹血糖值、餐后血糖值、糖化血红蛋白值以及BMI指数等指标情况均明显优于二甲双胍组(P0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果比单一用药效果更好,可以更好地促进患者的临床疗效,还可以有效减少患者出现不良反应的情况,安全性高,值得推广应用。     

胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的探讨分析胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选取该院2016年1月—2017年1月收治的71例2型糖尿病患者统计分析,根据入院顺序进行编号并利用随机数表法分组(对照组,n=35;观察组,n=36),对照组患者采用二甲双胍治疗,观察组患者予以胰岛素联合二甲双胍治疗,观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后总有效率、低血糖发生率、临床相关指标以及各项血糖指标明显优于对照组(P0.05)。结论胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效显著,值得推广。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效分析

目的分析沙格列汀+二甲双胍方案对初发2型糖尿病患者治疗的效果。方法运用随机数字表法分组,将该院2018年9月—2019年9月区间择取64例初发2型糖尿病患者,均分为了试验组及参照组。试验组应用沙格列汀+二甲双胍治疗,参照组应用二甲双胍+阿卡波糖治疗,对比两组临床疗效的差异性。结果试验组的治疗总有效率较参照组高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组的不良反应发生率较参照组低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血糖水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组血糖水平比较差异有统计学的意义(P0.05)。结论初发2型糖尿病患者经沙格列汀、二甲双胍联合方案治疗,临床疗效确切、安全,并且能严格控制患者的血糖水平。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床分析

目的:探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法选取2013年5月~2014年3月来我院就诊的2型糖尿病患者62例,所有患者随机分为治疗组(西格列汀联合二甲双胍治疗)32例和对照组(二甲双胍治疗)30例,观察两组患者治疗前及治疗12周后者空腹及餐后2小时血糖和胰岛素(FPG、2h PG、Fins、2hlns)、糖化血红蛋白(Hb Alc).计算胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、体重指数的变化。结果 0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗后两组FBG、2h PG、Hb Alc、BMI、HOMA-β明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,可以有效降低患者的血糖,其安全性高,值得临床推广应用。     

西格列汀联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效分析

目的探讨单服二甲双胍(metformin)治疗未达标的老年2型糖尿病患者(T2DM)加用西格列汀(sitagliptin)的有效性及安全性。方法入选2015年5月至2016年9月中关村医院内分泌科单服二甲双胍控制不佳的老年T2DM患者52例,其中男性30例,女性22例,年龄65~78(68.0±8.0)岁。随机分成西格列汀组和阿卡波糖(acarbose)组,每组26例(男性15例,女性11例)。西格列汀组患者口服西格列汀100 mg/次,1次/d,阿卡波糖组患者口服阿卡波糖50 mg/次,3次/d,两组患者同时口服二甲双胍500 mg/次,3次/d,连续治疗12周。观察两组患者服药12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标变化,并记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPG和HbA1c差异均无统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1c较治疗前均明显降低,并且西格列汀组较阿卡波糖组2hPG和HbA1c下降更显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者无低血糖发生,阿卡波糖组4例发生腹胀,排气增加,两组患者不良反应发生差异无统计学意义(P0.05)。结论西格列汀与二甲双胍联用治疗T2DM患者疗效显著且安全。     

阿格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者疗效分析

目的分析2型糖尿病患者采用阿格列汀联合二甲双胍治疗的疗效。方法采用该院2019年1月—2020年4月接收的104例2型糖尿病患者进行实验,按照所用药物将患者划成两个组别,例数各为52例(对照组、研究组)。对照组患者使用阿卡波糖和二甲双胍进行治疗,研究组患者使用阿格列汀和二甲双胍进行治疗,观察分析两组患者的治疗有效率、血糖水平及轻微不良反应情况。结果研究组患者治疗有效率为98.08%,对照组患者治疗有效率为86.54%,两组差异有统计学意义(P<0.05),但胃肠道不良反应发生率方面,研究组和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病患者使用阿格列汀联合二甲双胍进行治疗,能够提升患者治疗有效率,减少轻微胃肠道不良反应及低血糖等不良反应。