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目的建立莪棱胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱鉴别莪棱胶囊中赤芍、浙贝等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论该方法准确、简便,可用于莪棱胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立清肝降脂胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法采用薄层色谱方法鉴别方中的主要药味.结果方中茵陈、何首乌、水蛭三味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论薄层色谱可作为清肝降脂胶囊的质量控制指标. 相似文献
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目的 对愈伤灵胶囊进行质量控制.方法 采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中的落新妇进行鉴别.结果 文中报道的薄层色谱方法可鉴别出落新妇的特征斑点.结论 该方法操作简便,灵敏度高,专属性强,重现性好,结果可靠,可用于愈伤灵胶囊中落新妇的定性鉴别. 相似文献
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目的研究制定胃康胶囊的制备工艺,建立胃康胶囊的质量标准。方法采用显微镜鉴别和薄层色谱(TCL)法,进行对主要成分的定性鉴别。结果胃康胶囊制备方法合理,吴茱萸、三七、黄连薄层色谱鉴别重现性好。结论该制剂疗效确切,制备工艺合理可行,薄层色谱法可用于本品的质量控制,制剂质量稳定。 相似文献
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穿黄消炎胶囊的制备及质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立穿黄消炎胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的穿心莲和一枝黄花,采用高效液相色谱法测定制剂中脱水穿心莲内酯的含量。结果薄层色谱法可定性检出穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯质量浓度在0.03~0.15g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.44%,RSD为0.72%(n=5)。结论所用定性定量方法可用于穿黄消炎胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:提高咳特灵胶囊的质量标准,改进TLC定性方法,增加定量方法。方法:用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别;并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,马来酸氯苯那敏进样量在0.0520~0.3117μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.82%(n=9),RSD=0.90%。结论:所设计方法简便、准确、重现性好,可用于咳特灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的优化肠得安胶囊的质量标准。方法对原标准中薄层色谱鉴别黄柏、大黄和厚朴3味药的鉴别项进行了优化,并增加了甘草、乌药和芍药的薄层鉴别;建立了HPLC法测定处方中黄柏的盐酸小檗碱含量,色谱柱:Agilent Zorbax XDB C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长:345nm。结果各薄层色谱鉴别斑点清晰、分离好,阴性样品皆无干扰;含量测定盐酸小檗碱质量浓度在0.84~8.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.3%,RSD值为0.86%(n=9)。结论所用定性、定量方法准确可靠,且能有效控制肠得安胶囊的质量。 相似文献