活血益肾颗粒质量标准研究

目的:本研究为活血益肾颗粒提供简单准确的质量鉴定方法提供科学依据。并为进一步开发新药打下基础。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;用高效液相色谱法,以川芎当中阿魏酸含量为指标,进行含量测定。结果:川芎、当归采用薄层色谱法作为定性鉴别标准;高效液相色谱法测定川芎中阿魏酸的含量并制定含量限度,规定本品含川芎以阿魏酸计,每克不得少于0.345mg。结论:质量标准重复性高、准确性高,可作为该制剂的质量控制方法。     

二花连翘颗粒的制备及质量控制方法研究

目的：探索制备二花连翘颗粒并建立其质量控制方法。方法：通过回流提取制备二花连翘颗粒;用薄层色谱法对二花连翘颗粒中的金银花、野菊花和甘草进行定性鉴别,并对绿原酸进行含量测定。结果：薄层色谱法对金银花、野菊花和甘草的定性鉴别专属性强;绿原酸的线性范围为0．08—0.8μg,平均回收率为98．07％,变异系数1．10％。结论：该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

肾衰复颗粒的质量标准研究

目的：制定肾衰复颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量。结果：用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40~2.40μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%（n=6）结论：建立的方法可作为本品的质量标准。     

健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法的建立

目的建立健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法,控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效。方法采用高效液相色谱法对健胃消炎颗粒中白芍、赤芍的有效成分芍药苷含量进行了测定,并进行了方法学研究;同时应用薄层色谱法对其君药党参进行定性鉴别。结果芍药苷进样量在0.1086～0.5430μg之间有良好线性,回收率理想。结论薄层色谱法对样品分离效果好。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

抗澳颗粒质量标准的研究

目的　建立抗澳颗粒的质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对方中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英进行鉴别 ,用高效液相色谱法对抗澳颗粒中所含的绿原酸进行含量测定。结果　薄层色谱法可专属检出制剂中金银花、山豆根、白花蛇舌草、蒲公英。绿原酸在 0 5～ 10 μg·ml- 1 的范围内线性相关好 ,r =0 9995 ,平均回收率为 98 2 3 %。结论　该质量控制方法可有效地控制抗澳颗粒的质量     

益肾清利颗粒的质量标准研究

目的摸索和建立益肾清利颗粒的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法以及薄层色谱鉴定法,对益肾清利颗粒组方中的药味黄芪、山茱萸、泽泻、三七进行定性鉴别;对益肾清利颗粒组方中的有效成分马钱苷进行含量测定。结果定性鉴别薄层斑点清晰,测定3批制剂马钱苷的含量;系统耐用性试验、专属性试验、线性范围、精密度试验、重复性试验、加样回收率试验均符合要求。结论该方法安全、可靠、可用于益肾清利颗粒的质量控制。     

龙胆清热颗粒制备和质量标准的研究

目的：探讨龙胆清热颗粒的制备与质量标准。方法：龙胆清热颗粒采用水提及挥发油提取工艺,提取药材有效部位;薄层色谱法进行龙胆草、威灵仙的定性鉴别,反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定龙胆清热颗粒中龙胆苦苷含量。将符合炮制规范的中药饮片经过加工煎煮、过滤、提取浓缩、制粒、干燥等工艺制成颗粒。结果：龙胆清热颗粒质量稳定,薄层色谱法定性鉴别可行,反相高效液相色谱法测定龙胆苦苷含量准确、重现性强。结论：龙胆清热颗粒制备工艺合理,质量标准准确可行。     

解酒肝康颗粒薄层色谱指纹图谱研究

目的 运用薄层色谱法(TLC)建立解酒肝康颗粒的薄层鉴别指纹图谱.方法采用薄层色谱法对解酒肝康颗粒中的主要药材人参、白芍、葛根、丹参等进行指纹图谱鉴别研究.结果薄层色谱法鉴别色谱斑点清晰,分离度好,专属性强.结论本研究方法能快速准确地进行解酒肝康颗粒组成药物的定性检测、鉴别.     

地榆配方颗粒质量标准研究

目的对地榆配方颗粒进行质量标准研究。方法采用薄层色谱法对地榆配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对地榆配方颗粒中没食子酸进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；高效液相色谱法能进行没食子酸的含量测定。该方法的线性范围为0．776—3．88μg（r=0．9998），平均回收率为100．3％（RSD=1．2％，n=5）。结论本法操作简便、准确，重复性好，能有效控制地榆配方颗粒的质量。     

胃灵颗粒的薄层鉴别

目的：建立胃灵颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术进行定性鉴别。结果：胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好。结论：本研究建立的定性方法简便、准确、专属性强,可有效控制胃灵颗粒的质量。     

香连止泻片质量标准研究

目的：制订香连止泻片的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：修订原标准黄连、白芍的薄层鉴别,增加厚朴、枳实的薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,重现性好盐酸小檗碱在0.030 66μg～0.613 2μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.89%,RSD为1.4%。结论：本方法简便易行,重现性好。     

明目颗粒质量标准研究

目的研究明目颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的苍术、化橘红、防风进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果苍术、化橘红、防风的薄层色谱鉴别专属性强;芍药苷在1.092¹0.92μg范围内有良好的线性关系,r=1.000 0,平均加样回收率为97.03%,RDS为1.2%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该颗粒剂的质量控制标准。     

胃爽颗粒制备工艺及质量标准研究

目的:制定胃爽颗粒的制备工艺及质量标准。方法:采用薄层色谱法对胃爽颗粒进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定胃爽颗粒中的主要成分丹酚酸B的含量。结果:薄层色谱能有效鉴别出方中主要药物麦冬、吴茱萸、党参,以丹酚酸B为含量测定成分,可以较好地控制该制剂的质量。结论:采用色谱法测定胃爽颗粒中的主要成分制备工艺简便可行。     

清心片质量标准研究

目的建立清心片的质量标准,即定性鉴别和含量测定研究（丹参素的含量测定）。方法采用薄层色谱法对槐花和芍药的定性鉴别研究,高效液相色谱法对丹参素的含量测定研究。结果定性鉴别的专属性强,清心片中丹参素的含量不少于0．80吲片。结论该方法操作简便,重现性好,可作为清心片的质量控制标准。     

宜肝乐颗粒的质量标准研究

目的 建立宜肝乐颗粒的定性、定量鉴别方法。方法 采用薄层色谱法对宜肝乐颗粒中鸡矢藤、功劳木、虎杖进行定性鉴别;高效液相色谱法测定宜肝乐颗粒中大黄素,Zorbax C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);检测波长：288 nm;体积流量：1.0 mL/min;柱温： 室温;进样量：10 μL。在此色谱条件下,理论塔板数按大黄素峰计达3 000以上,分离度为2.0。结果 3味药材的薄层色谱鉴别呈阳性;建立的定量测定方法可用于宜肝乐颗粒中大黄素的测定。结论 薄层色谱法和高效液相色谱法简便、准确、灵敏,可作为宜肝乐颗粒质量控制的有效方法。     

金水宝片质量标准的研究

用薄层色谱法鉴别金水宝片中氨基酸，甘露醇，用反相高效液色谱法测定其腺苷含量；本品现行卫生部药品标准测定方法操作较繁，误差较大，采用本文方法后，定性，定量方法简便，灵敏，准确，表明建立的方法对控制本品质量更为完善。     

泌宁颗粒剂质量控制方法研究

采用薄层色谱法鉴别了泌宁颗粒剂中的苍术、川黄柏、大黄及关木通;建立了高效液相色谱法测定制剂中栀子甙含量的方法;测定了3批样品中栀子甙的含量.结果表明该方法操作简便,灵敏度高,重现性良好.栀子甙的线性范围为1.012～3.036 μg (r=0.9992),平均回收率为102.25% (RSD=0.98%).     

地贞颗粒质量标准的研究

目的：建立地贞颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对五味子、女贞子、墨早莲进行定性鉴别，采用高效液相色谱法，以甲醇－水（含０．１７％磷酸）＝７０：３０为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，测定五味子甲素的含量。结果：薄层色谱法定性具有良好的重现性；含量测定方法稳定、精确，平均回收率为９５．１４％。结论：制定的质量标准可以保证地贞颗粒的质量。