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干扰素联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑膜脑炎35例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨干扰素联合更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎并发脑膜脑炎(简称腮脑)的临床疗效及安全性。方法将98例腮脑患儿随机分为联合组35例、干扰素组33例及更昔洛韦组30例,均按常规方法治疗,在此基础上更昔洛韦组每日静注10mg/kg更昔洛韦,1次/d。干扰素组肌注100万Uα-2b干扰素,1次/d。联合组予干扰素联合更昔洛韦治疗,用法及剂量同其他两组,三组药物均连用5d,评价疗效。结果联合组总有效率明显高于干扰素组及更昔洛韦组,P均〈0.05;临床症状及体征消失时间明显短于另两组,P均〈0.05。结论干扰素联合更昔洛韦治疗小儿腮脑疗效确切,安全可靠,值得临床借鉴。 相似文献
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更昔洛韦及干扰素预防病毒性心肌炎疗效对比 总被引:3,自引:0,他引:3
近 3年来我们采用更昔洛韦或干扰素预防病毒性心肌炎(VM)复发 ,并对二者的疗效进行了对比 ,现报告如下。临床资料 :本组 10 8例 VM复发患儿 (男 :女为 1.14 :1) ,年龄 2~ 12岁。均按 1997年威海全国会议修订的标准确诊。病程为 6~ 18个月。入院前均有 2次以上复发 ,每次复发均有心肌酶谱和心电图异常。其中 CK- MB为 5 8.2 5± 10 .36 U /L、L DH1为 171.4 8± 2 5 .17U/L、c Tn I阳性者 6 1例 (6 1/75 ) ;心电图表现为明显心肌劳累 (84 /10 8)、 、av F导联 T波低平或倒置 (12 /10 8)、窦性心动过速 (7/10 8)。胸部 X线摄片均无… 相似文献
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目的评价高压氧联合醒脑静治疗儿童重症病毒性脑炎的疗效。方法将我院50例重症病毒性脑炎随机分成两组(A组、B组),每组25例。两组均给予常规治疗,A组(观察组)在B组(对照组)治疗基础上给予高压氧联合醒脑静治疗,对两组疗效进行临床观察分析。结果观察组显效率、总有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05);观察组临床症状体征恢复时间、脑电图及脑脊液检查恢复时间均较对照组明显缩短。结论高压氧联合醒脑静治疗重症病毒脑炎疗效显著,可以减轻脑损伤,缩短昏迷时间,效果好。 相似文献
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巨细胞病毒 ( CMV)感染在我国相当普遍 ,较大儿童和成人感染 CMV后无症状 ,而婴幼儿则常表现为肝炎 ,严重者易出现肝功能衰竭或继发感染 ,从而危及生命。目前 CMV肝炎无特效治疗方法 ,2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 1 2月 ,我院采用更昔洛韦 ( GCV)治疗婴幼儿 CMV肝炎 ,取得较好疗效。现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 本文 2 9例患儿 ,均符合 CMV肝炎诊断标准[1] 。其中男 1 8例 ,女 1 1例 ;年龄 34天至 5个月 ,平均 2 .8个月。临床表现为肝大 2 4例 ,脾大 1 8例 ,黄疸 2 9例 ,出现腹水 2例 ;肝功能检查示 GPT( 99.7± 42 .… 相似文献
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更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎12例观察 总被引:1,自引:1,他引:1
婴儿巨细胞病毒(Cytomegatovirus,CMV)性肝炎,为新生儿CMV性肝炎的延续,亦可为生后获得性感染所致,起病缓慢而隐匿。临床上以阻塞性黄疸,肝脾肿大,肝功能受损为特征。近2年来我们应用更昔洛韦治疗CMV性肝炎12例,疗效满意。现报告如下。 相似文献
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20 0 0年 2月至 2 0 0 2年 7月 ,我院采用更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒 ( CMV)肝炎 2 6例 ,总结如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 46例 CMV肝炎患儿中 ,男 2 7例 ,女1 9例 ;年龄 32天至 6个月 ;病程 7天至 5个月 ,平均 2个月。患儿均有黄疸 ,肝脏肿大 46例 ,脾脏肿大 2 5例 ,出生低体重 3例 ,早产儿 2例 ,小头畸形 2例 ,合并肺炎3例 ,皮肤瘀点、瘀斑 6例 ,脑积水 3例。实验室检查 :患儿血清总胆红素均升高 ,并肝功能异常 ;晨尿CMV- DNA( + ) ,血清 CMV- Ig M( + ) ;乙肝五项及丙肝抗体均阴性 ,并排除代谢性肝病、药物和中毒性肝炎… 相似文献
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急性呼吸道感染是儿科常见的疾病。 70年代以腺病毒为主 ,80年代渐为呼吸道合胞病毒感染 (CMV) ,近年来 ,CMV感染受到重视 ,免疫力低下及免疫损害的婴幼儿易受其侵害 ,若不及时使用有效的抗巨细胞病毒药物治疗 ,则影响婴儿健康 ,严重者危及生命。更昔洛韦是抗 CMV的有效药物 ,现将观察更昔洛韦治疗婴儿 CMV性肺炎的疗效报告如下 :临床资料1.研究对象18例确诊为 CMV感染的婴幼儿为我院 2 0 0 1年 10月~2 0 0 2年 5月的住院患儿 ,其中男 12例 ,女 6例 ,30天~ 6个月 9例 ,1~ 2岁 4例 ,3~ 5岁 5例。2 .临床表现及辅助检查临床主要表现… 相似文献
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更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症67例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
将134例传染性单核细胞增多症(IM)患儿随机分为观察组和对照组各67例,两组均予青霉素、维生素C及对症支持等治疗。在此基础上,观察组和对照组分别静滴更昔洛韦和利巴韦林,疗程均为7~14d。观察两组总有效率和临床症状改善时间。结果观察组和对照组总有效率分别为94.03%和67.16%(P〈0.01),观察组临床症状改善时间较对照组明显缩短(P〈0.01);观察组3例出现粒细胞或血小板减少,停药1周后恢复正常。认为更昔洛韦治疗儿童IM疗效好、不良反应轻。 相似文献
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目的 观察短期更昔洛韦间歇治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床疗效.方法 回顾性分析短程、间歇更昔洛韦治疗婴儿CMV肝炎的疗效,观察治疗组85例和对照组37例治疗前、后肝功能(TBil、直接胆红素、ALT、AST、γ-GT)的变化和治疗过程中更昔洛韦的不良反应.计量资料采用方差分析,计数资料采用卡方检验.结果 短程更昔洛韦治疗后,治疗组TBil从(109.1±77.8)μmol/L降至(62.9±68.1)μmol/L(F=15.34,P<0.01),ALT从(160.2±395.3)U/L降至(68.1±56.0)U/L(F=4.73,P<0.05);对照组TBil从(94.9±47.4)μmol/L降至(49.2±31.5)μmol/L(F=14.80,P<0.01),但ALT从(131.6±206.2)U/L降至(55.3±31.2)U/L(F=3.50,P=0.067).治疗组再次入院率为10.6%,明显低于对照组的21.6%.仅1例(0.8%)患儿间歇更昔洛韦治疗3次,最长住院日6周.结论 短程、间歇更昔洛韦可能更适用于治疗婴儿CMV肝炎,未见明显药物不良反应,可减少住院日. 相似文献
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我科在2000年3月-2001年12月间用更昔洛韦治疗了39名巨细胞病毒感染引起的婴幼儿肝炎患儿,达到了降低患儿的转氨酶,减轻症状,改善肝功能的目的。现将其护理体会总结如下: 1 临床资料 39例肝炎病均为住院患儿,男性,年龄为2~6个月,其中属垂直传播的22例,血标本结果示抗CMV-IgM(+),ALT 50~928U/L,AST 45~1 366U/L。经过更昔洛韦治疗 相似文献
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醒脑静、清开灵及脑乐欣综合疗法治疗急性病毒性脑炎疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
刘险峰 《中国实用内科杂志》2000,20(6):356-357
目的 探讨综合疗法在急性病毒性脑炎治疗中的临床价值。方法 设治疗组和对照组进行临床对照研究。治疗组联合应用醒脑静、清开灵及脑乐欣注射液静滴 ,配合常规西药 ;对照组单纯应用常规西药。结果 治疗组治愈率 91 6 7% ,病死率为 0 ;对照组治愈率 70 83% ,病死率 10 42 %。治疗组疗效明显优于对照组 ,经统计学处理具有显著差异 (P <0 0 1)。结论 采用醒脑静、清开灵及脑乐欣联合治疗急性病毒性脑炎疗效好 ,安全可行 相似文献
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目的 探讨更昔洛韦联合中药方剂治疗新生儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的临床疗效。 方法 2015年4月~2016年8月在海南省妇幼保健院接受治疗的CMV肝炎新生儿62例,随机将患儿分为对照组31例和联合组31例。给予对照组更昔洛韦抗病毒治疗,联合组在对照组治疗的基础上给予自拟中药方剂口服,连续治疗4~6 w。 结果 治疗前,两组患儿血清TBIL、ALT、GGT、TBA水平无显著性差异(P>0.05),在连续治疗4~6 w后,两组患儿血清肝功能指标均恢复正常,但联合组患儿黄疸消退时间、肝脏回缩时间和脾脏回缩时间分别为(13.7±5.5) d、(18.1±6.3) d和(21.4±8.3) d,均显著短于对照组【(18.9±7.4)d、(22.6±8.8)d和(25.7±9.7)d,P<0.05】;在治疗期间,对照组有2例患儿外周血白细胞分别下降至2.8×109/L和3.1×109/L,2例患儿血小板分别下降到64×109/L和69×109/L,联合组也有2例患儿白细胞或血小板计数下降,但均为一过性,自动恢复。 结论 更昔洛韦联合中药方剂治疗新生儿CMV肝炎能缩短病程,加快病情恢复。 相似文献
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目的 探究穴位电刺激联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的疗效。方法 选择带状疱疹患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组采用更昔洛韦治疗(1次/d),观察组在对照组基础上加以穴位电刺激治疗(1次/d, 20 min/次),连续治疗2 w。对比两组临床疗效、免疫球蛋白(Ig)M、IgA含量、T淋巴细胞百分比、不良反应发生率及治疗前和治疗后1 w(T1)、2 w(T2)、3 w(T3)、4 w(T4)视觉模拟评分(VAS)。结果 观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgM、IgA含量较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+水平较治疗前明显上升,且观察组明显高于对照组(P<0.05),CD8+水平较治疗前明显降低(P<0.05),但治疗后两组CD8+水平差异不显著(P>0.05);T0时两组VAS评分无明显差异(P>0.05);两组T1、T2、T2、T4时VAS评分较T0明显降低,... 相似文献
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目的对比分析更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月我院收治的110例水痘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为阿昔洛韦组(阿昔组)与更昔洛韦组(更昔组),各55例。对比分析2组患者临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况及用药安全性等。结果治疗7d后,更昔组总有效率为96.36%,明显高于阿昔组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);更昔组水痘-带状疱疹病毒转阴时间为(1.58±1.01)d,短于阿昔组的(2.92±1.06)d。此外,更昔组水疱结痂时间、退热时间、疼痛与瘙痒缓解时间也均短于阿昔组,差异均有统计学意义(P均<0.05);更昔组不良反应发生率为3.64%,低于阿昔组14.55%的不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床基础资料均衡的情况下,与阿昔洛韦相比,更昔洛韦治疗水痘临床总有效率更高,患者水疱结痂时间及临床症状改善时间均更短且治疗安全性更高,不良反应发生率低,具有临床推广价值。 相似文献