新型水性硫杂蒽酮类光引发剂的合成Ⅲ

合成了８个新的水性硫杂蒽酮类光引发剂,经过外、核磁共振、质谱和元素分析等确证了结构。同时测定了其吸收波长及荧光吸收光谱,计算了摩尔消光系数和荧光量子效率,并对其结构与光化学行为之间的关系做了初步探索。     

新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的光引发性能研究

利用红外光谱技术对六种新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂在紫外光聚合反应中的引发性能进行了测试，用相对峰面积法计算了聚合反应的转化率，并据此对引发剂结构与光化学性能之间的关系做了一定的探讨。结果表明该类光引发剂具有很高的光化学活性，而引发剂的结构直接影响引发性能。研究发现硫杂蒽酮母体上甲基的引入使引发剂的引发效率增大，而引发剂侧链上羟基的引入，则由于降低了质量转移的有效性并有可能使引发剂分子缔合，致命引     

硫杂蒽酮类光引发剂的合成

合成了12种烷基、烷氧基和硝基取代的硫杂蒽酮类化合物。其中,三种烷氧基取代的硫杂蒽酮是用相转移催化法制得的。几种新的化合物,经红外光谱、质谱和元素分析等方法鉴定,确证了其结构。测定了化合物的紫外吸收光谱。结果表明,硫杂蒽酮类化合物的2-位上是斥电子基时,其最大吸收波长要向红移动;若2-位上是吸电子基时则向紫移动。     

硫杂蒽酮羧酸及其衍生物的合成

经过亲核取代、分子内酰化和酯化等反应，合成了１６个不同结构的硫杂蒽酮羧酸及其衍生物。其中硫杂蒽酮－４－羧酸异丁酯等５个化合物为新合成化合物。改进了反应条件。讨论了反应机理，用红外光谱、质谱和元素分析确证了化合物的结构。解释了紫外光谱中的最大吸收波长与结构的关系。     

激光浊度法研究硫杂蒽酮类的光敏引发性能

用激光浊度法，对硫杂蒽酮类化合物在季戊四醇三丙烯酸酯体系中的光敏引发性能进行了研究。结果表明：硫杂蒽酮类的光引发效率高于二苯甲酮、安息香双甲醚等；硫杂蒽酮中的取代基类型和位置及促进剂种类，对其引发效率有明显的影响；氧对该聚合体系阻聚现象不明显；该类光引发剂最佳引发浓度ω＿Ｂ为１．５％～２．５％。     

噻吨酮酰胺类光引发剂的合成及性能

合成了１２个噻吨酮酰胺类光引发剂，它们均为新化全物。经红外光谱，质谱及元素分析等方法确证结构。采用膨胀计法研究了它们的光引发性能，并和其它种类取代的噻吨酮作了比较。结果发现取代基的位置和结构对引发性能有一定影响。     

光聚合引发剂研究进展

对最近几年光敏聚合引发体系的研究进展进行了评述，并就一些新型光敏引发体系及引发机理进行了介绍。     

大分子光引发剂的研究进展

综述了大分子光引发剂的研究现状和进展。简要叙述了大分子光引发剂的制备方法、引发机理。对小分子光引发剂和大分子光引发剂进行了对比，着重讨论了分子结构因素对引发性能的影响。     

牙科树脂引发剂三丁基硼的合成

目的和方法：用新的改进的有机金属路线,以１－溴代正丁烷、三氟化硼乙醚洲镁为原料合成出一咎牙科树脂聚合引发剂－－三丁基硼（ＴＢＢ）、详细考察了合成反应并获得最佳反应条件,研究了它做为聚甲基丙烯酸甲酯／甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ／ＭＭＡ）牙科树脂体系的引发剂的性能。结果：当三氟化硼乙醚在总乙醚中的浓度为０．２５ｍｏｌ／Ｌ,滴加完１－溴代正丁烷后回流３ｂ时,三丁基硼的产率为７５％。合成的三丁基硼能引发ＭＭ     

水溶性大分子汞离子荧光-比色探针RhBH-P(VP-co-GMA)的合成与性能

采用活性基团修饰法,通过罗丹明B酰肼(RhBH)与乙烯基吡咯烷酮-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物（P(VP-co-GMA)）侧链上环氧基团的开环反应,制得一种键合有罗丹明B酰肼的水溶性聚合物RhBH-P(VP-co-GMA)。在水溶液中,该聚合物本身无色且无荧光,加入汞离子后,罗丹明的螺环结构打开,出现显著的荧光增强和颜色变红,实现了在水溶液中对汞离子的“关开”荧光检测和裸眼检测。在此条件下,其他共存离子没有明显响应。研究表明：该聚合物是一种高选择性的Hg2+探针,可以实现水溶液中的汞离子检测。     

水相中微波辐射下铜催化合成苯并噻唑衍生物

目的：用微波辐射催化法在水相中合成苯并噻唑化合物。方法在150 W微波辐射条件下,以CuCl2和菲啰啉为催化剂,2-碘芳烃、芳醛和硫化钠在100℃水相中反应30 min得到目标苯并噻唑化合物。结果合成得到9个相应的苯并噻唑化合物,均通过1 H NMR、13C NMR和质谱确认结构,最高收率为94％。结论使用微波辐射法水相中合成目标产物,与传统方法相比,避免使用大量有机溶剂对环境造     

不对称水溶性菁染料的简便制备与纯化方法

以对肼基苯磺酸为起始原料，经6步反应合成了2个可用于DNA荧光标记的不对称水溶性菁染料，采用三元展开剂体系，用制备薄层色谱方法分离提纯各中间体和产物，得到了与文献报道制备液相色谱方法相当的收率。     

P(St-co-Ma)水溶性聚合物对硫酸钡晶体形貌的调控

以苯乙烯(St),马来酸酐(Ma)为单体合成了水溶性苯乙烯-马来酸酐共聚物[P(St-co-Ma)]。研究了P(St-co-Ma)在不同pH下对硫酸钡(BaSO4)晶体的调控。SEM、TG分析结果表明:水溶性共聚物的存在,能很好地控制硫酸钡晶体的生长,且其形态和尺寸随pH变化而改变。当pH为11和9时,晶体的表面形态分别呈卵形和菜花形。当pH为7和6时,晶体分别为球型-无规混杂和无规状态,聚合物对晶体的调控作用减弱。