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1.
许小平 《医药导报》2013,32(2):200-201
目的观察米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产终止妊娠的效果。方法选择120例中期妊娠引产患者,随机分两组各60例,治疗组口服米非司酮150 mg,肌内注射苯甲酸雌二醇4 mg,bid,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产;对照组口服米非司酮150 mg,第2天行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产。观察两组分娩发动时间、总产程、产后出血量、宫颈裂伤、胎盘残留及清宫情况。结果治疗组分娩发动时间、总产程明显较对照组短,产后出血量少,宫颈裂伤及胎盘胎膜残留减少。结论米非司酮联合苯甲酸雌二醇辅助依沙吖啶羊膜腔内引产,能缩短宫缩发动时间,缩短产程,减少产后出血、宫颈裂伤及胎盘残留。  相似文献   

2.
米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶)。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。  相似文献   

3.
目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.  相似文献   

4.
目的了解米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法本院接诊因妊娠合并症等自愿要求终止妊娠且无中期引产禁忌证的孕妇114例。按治疗方法不同分为两组,观察组62例,采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射引产;对照组52例,采用依沙吖啶单纯羊膜腔内注射引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果观察组全部引产成功,对照组引产成功率为92.3%(48/52)。观察组用药至宫缩发动时间、总产程及阴道出血量较对照组少,胎盘胎膜残留清宫率低,差异有高度统计学意义。两组均无子宫破裂,宫颈裂伤发生率也接近,差异无统计学意义。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,可缩短宫缩发动时间、总产程,提高引产成功率,减少阴道出血、胎盘胎膜残留等并发症。  相似文献   

5.
目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16~26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组(P〈0.05)。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。  相似文献   

6.
小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、对产程的影响。方法100例孕16—26周的妇女随机分成两组米非司酮配伍依沙吖啶组(观察组)和依沙吖啶+安慰剂组(对照组),观察组羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后,间隔12h口服米非司酮各25mg,对照组注药后口服安慰剂,服法同米非司酮。观察两组分娩痛的程度、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫时组织残留量、产后出血量、宫颈裂伤发生率。结果观察组产痛评分低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组的胎儿胎盘娩出时间、总产程较对照组短,清宫时胎盘胎膜残留量少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);产后出血量观察组少于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组均未出现宫颈裂伤。结论小剂量米非司酮配伍依沙吖啶引产能缩短引产时间,减轻引产孕妇的痛苦,减少胎盘胎膜的残留,是一种较好的中期妊娠引产方法。  相似文献   

7.
目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16~24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.  相似文献   

8.
目的:观察米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法:选择孕16~27周自愿终止妊娠的健康孕妇276例,随机分为观察组140例和对照组136例。观察组于依沙吖啶羊膜腔内注射后0、12、24 h口服米非司酮50 mg,总量150 mg。对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。比较两组引产总产程、产后24 h出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤及一次引产成功率。结果:观察组引产总产程短、产后24 h出血量少,胎盘胎膜残留率低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。观察组和对照组的宫颈裂伤发生率分别为0%和1.47%,一次引产成功率分别为100%及97.8%,组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的方法。  相似文献   

9.
和建海 《北方药学》2011,8(4):15-16
目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产的有效性和安全性。方法:选择16~39周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分两组,A组为观察组50例,米非司酮200mg口服,服药当天行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组宫缩发动时间,总产程时间,软产道损伤情况,产后出血情况,引产成功率。结果:两组引产成功率为100、98,观察组宫缩发动时间,总产程时间等方面明显优于对照组(P〈0.01),在软产道损份方面明显低于对照组(P〈0.01),产后出血有明显差异(P〈0.5)。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产可加快产程进展,减少并发症的发生。  相似文献   

10.
目的 研究米非司酮配合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果及护理措施.方法 197例择妊娠12~28周因各种原因主动要求终止妊娠而无禁忌证患者,随机分为2组:研究组100例经腹羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,于注药之后口服米非司酮75mg,24h后再次服药75mg,总量150mg.对照组97例单纯经腹羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察2组注药至宫缩发动时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况.结果 研究组在宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05).产后因胎盘胎膜残留行清宫术,观察组31例(31.0%),对照组68例(70.1%),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论米非司酮与依沙吖啶联合引产,使引产总时间明显缩短,患者痛苦减轻,胎盘、胎膜残留减少,清宫率降低及减少产后出血,且方法简便可行,值得推广.  相似文献   

11.
目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止14-24周妊娠的疗效。方法选择孕14-24周自愿要求终止妊娠的健康女性160例,随机分为两组。观察组:米非司酮75mg,1次/d,共2d,同时配伍0.5%依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组:单用0.5%的依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果两组用药至分娩的时间,总产程比较差异有统计学意义(P〈0.05)。产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。而用药至宫缩时间、引产成功率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产具有成功率高、产程短、软产道损伤小、清宫率低等优点,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效与安全性。方法对我院2010年1月至2013年1月入院的80例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的孕妇随机分成观察组与对照组,每组均为40例。观察组给予口服米非司酮300mg配伍依沙吖啶羊膜腔内注射,对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果观察组在宫缩发动时间、总产程、产后出血量、完全流产率方面比较均优于对照组,差异显著,有统计学意义(P〈0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶在用于瘢痕子宫中期妊娠引产是安全,有效的,值得推广使用。  相似文献   

13.
目的探讨使用米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法选择孕14~26周中期妊娠引产的妇女210例,年龄为20~43岁,随机分为观察组和对照组。观察组108例采用米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组引产开始至临产时间、总产程、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率。结果引产成功率均为100%。产后出血量两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),宫颈成熟度观察组比对照组高2~4分。观察组引产开始至临产时间、总产程均比对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率低。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效切实可行的方法,值得推广。  相似文献   

14.
目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的方法及结局。方法回顾性分析2011年1月至2012年6月在我院行中期引产的72名瘢痕子宫患者,按单纯依沙吖啶引产、米非司酮配伍米索前列醇引产及米非司酮配伍依沙吖啶引产分为三组,观察其引产成功率、引产总时间、有无子宫破裂、引产后出血量、胎盘胎膜残留及是否需要清宫的情况。结果米非司酮配伍米索前列醇及米非司酮配伍依沙吖啶引产组较对照组单纯依沙吖啶引产组引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),引产成功率略有升高,但较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),三组引产方法均未引起子宫破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产较单纯依沙吖啶引产引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率降低,是安全、可靠的方法,米非司酮配伍米索前列醇引产方法最佳。  相似文献   

15.
胡裕金 《中国基层医药》2010,17(1):1688-1689
中期妊娠由于宫颈不成熟及孕激素对子宫的稳定作用,引产经常难以发动,患者需忍受较大的痛苦[1].依沙吖啶羊膜腔注射引产是目前中期妊娠引产最为常用的方法之一,其安全性大,成功率高,但存在着引产时间长,宫缩过频、过强,胎盘、胎膜残留等问题[2].米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95%以上,终止中晚期妊娠的成功率也在80%~90%之间[3-4].我站将米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得了显著的效果,现报告如下.  相似文献   

16.
胡裕金 《中国基层医药》2009,17(10):1688-1689
中期妊娠由于宫颈不成熟及孕激素对子宫的稳定作用,引产经常难以发动,患者需忍受较大的痛苦[1].依沙吖啶羊膜腔注射引产是目前中期妊娠引产最为常用的方法之一,其安全性大,成功率高,但存在着引产时间长,宫缩过频、过强,胎盘、胎膜残留等问题[2].米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95%以上,终止中晚期妊娠的成功率也在80%~90%之间[3-4].我站将米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得了显著的效果,现报告如下.  相似文献   

17.
米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产80例分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,对比单用利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法将160例妊娠15~27周的健康妇女,随机分为观察组与对照组各80例,观察组用羊膜腔注射利凡诺100 mg,联合口服米非司酮75 mg,6 h1次,总量150 mg.对照组单用羊膜腔注射利凡诺100mg,观察两组从注药到宫缩发动时间,宫缩至胎儿胎盘排出时间,产后2 h出血量,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂情况。结果米非司酮联合利凡诺引产组注药到宫缩发动时间、产程时间均短于对照组,胎盘胎膜残留,宫颈撕裂均少于对照组,产后2 h出血量两组差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,效果明显,副作用少,优于单用利凡诺引产。  相似文献   

18.
目的:寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法:我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组:依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例(观察组),单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例(对照组),两组资料均衡,具有可比性。结果:米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论:米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。  相似文献   

19.
三种中期妊娠引产方法的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡裕金 《中国基层医药》2010,17(12):1688-1689
中期妊娠由于宫颈不成熟及孕激素对子宫的稳定作用,引产经常难以发动,患者需忍受较大的痛苦。依沙吖啶羊膜腔注射引产是目前中期妊娠引产最为常用的方法之一,其安全性大,成功率高,但存在着引产时间长,宫缩过频、过强,胎盘、胎膜残留等问题。米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达95%以上,终止中晚期妊娠的成功率也在80%-90%之间。我站将米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,取得了显著的效果,现报告如下。  相似文献   

20.
目的观察米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠中期引产的临床效果。方法回顾性分析莆田市涵江区医院中期妊娠引产孕妇120例。随机分为两组,60例为对照组:常规单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,另60例为观察组:米非司酮300mg口服,并加用依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察两组在一次性引产成功率、引产总程(引产开始至胎儿及其附属物排出的时间)、宫颈成熟度、软产道裂伤情况的对比。结果观察组在一次性引产成功率、引产总程、宫颈成熟度各方面明显优于对照组。软产道裂伤情况明显少于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产较单独应用依沙吖啶引产,更安全、有效、简便,临床可推广应用。  相似文献   

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