系统性硬皮病11例病案分析

系统性硬皮病是一种具雷诺氏现象,继以硬化和萎缩性质的改变,并伴有系统性内脏损害的一种结缔组织变化的疾病。在皮肤和内脏器官中常合并广泛分布血管炎的变化。现以我们自73年以来所收治的11例系统性硬皮病作一肤浅的临床分析。     

骨桥蛋白在硬皮病患者皮损中的表达和意义

目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在硬皮病患者局部皮损表达和分布情况。方法:采用免疫组化SABC法分别检测硬皮病皮损20例(系统性硬皮病12例,局限性硬皮病8例)和正常皮肤10例中OPN蛋白的表达情况。结果:OPN蛋白在硬皮病患者皮损真皮层的成纤维细胞中表达明显增高,而正常对照组仅少数呈微弱表达(P<0.01),其在系统性硬皮病患者和局限性硬皮病患者之间表达无明显差异(P>0.05)。结论:OPN蛋白在硬皮病患者皮损成纤维细胞内明显高表达,提示OPN可能参与了硬皮病的发病机制,对纤维化的形成发挥一定的作用,并对局限性和系统性硬皮病有相似的作用机制。     

风心病联合瓣膜病换瓣术后并发系统性硬皮病1例

风心病联合瓣膜病换瓣术后并发系统性硬皮病１例唐军本钢总医院皮肤科（１１７０００）患者，女，４７岁。有风心病史２０年。１９９２年曾因风心病、联合瓣膜病施换瓣术，手术顺利。五年前经北京３０１医院诊断为硬皮病。近来伴心悸、气短，遂以系统性硬皮病人院。查体：...     

系统性硬皮病患者的护理

系统性硬皮病（PSS）是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病, 病因及发病机制目前均未明确,预后不良。硬皮病可分为局限性和系统性两型。治疗局限型硬皮病,主要以局部处理以恢复肢体功能及外形为目的;治疗系统型主要是全身用药,以求改善某些脏器的功能,延长生命。在我国,硬皮病的发病率占结缔组织病第3位。对此类患者若在治疗过程中实施系统性整体护理,对促进其早日康复无疑有十分重要的作用。现就近2年收治的60例系统性硬皮病患者运用整体护理模式,从生理、心理、社会文化需要等各方面进行整体护理,收到较为满意的治疗效果,现报告如下：     

系统性硬皮病患者的护理

系统性硬皮病（PSS）是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病, 病因及发病机制目前均未明确,预后不良。硬皮病可分为局限性和系统性两型。治疗局限型硬皮病,主要以局部处理以恢复肢体功能及外形为目的;治疗系统型主要是全身用药,以求改善某些脏器的功能,延长生命。在我国,硬皮病的发病率占结缔组织病第3位。对此类患者若在治疗过程中实施系统性整体护理,对促进其早日康复无疑有十分重要的作用。现就近2年收治的60例系统性硬皮病患者运用整体护理模式,从生理、心理、社会文化需要等各方面进行整体护理,收到较为满意的治疗效果,现报告如下：     

系统性硬皮病心电图,心脏超声检查130例分析

目的：探讨无明显心脏病症状的系统性硬皮病患者心脏受损情况。方法：对无明显心脏症状的系统性硬皮病患者行心电图和（或）心脏超声检查，并与局限性硬皮病患者作对照。结果：１３０例心电图和（或）心脏超声检查的异常率为５２．３％，对照组２６例异常率为２６．９％，两组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：无明显心脏病症状的系统性硬皮病患者有较高的心脏病变发生率。肢端硬皮病和弥漫性硬皮病两型的心脏病变发生率无明显差异     

“605”治疗硬皮病、血栓闭塞性血管炎

本所自1960年起治疗研究硬皮病,找到并肯定了中医活血化淤治则的治疗途径,创制了“605”方药。第一组应用“605”治疗系统性硬皮病104例及局限性硬皮病84例(1960年5月～1966年3月);     

系统性硬皮病的胸部X线表现

目的 探讨系统性硬皮病的胸部X线表现。方法 回顾性分析58例系统性硬皮病的临床及胸部X线资料。结果 58例系统性硬皮病胸部X线表现异常者32例(55%),主要表现为肺间质性病变11例,肺实变6例,心脏增大7例,纵隔、肺门淋巴结肿大4例,胸腔积液、胸膜增厚8例,膈肌升高伴活动减弱3例,食管扩张伴活动减弱8例。结论 系统性硬皮病的胸部X线表现没有特异性,但是正确认识它对于及时了解系统性硬皮病胸部病变的发生、程度及其疗效,并对靶器官进行保护性治疗,改善预后,具有重要指导意义。     

应用活血化淤治则治疗硬皮病123例疗效观察

我们从1960年起摸索出应用活血化淤治则治疗硬皮病的途径,1974年又进一步探索了提高疗效的方法,现将治疗3个月以上的43例系统性硬皮病及80例局限性硬皮病的疗效及体会报告如下:     

硬皮病性心脏病

1943年Weis首先描述硬皮病所致的心肌纤维化,定名为硬皮病性心脏病(scleroderma heartdisease).尸检资料系统性硬皮病心脏损害可高达50%,可为原生性或继发于肾及肺脏损害,近年来已引起医学界的关注.     

系统性硬皮病AUVIB前后红细胞免疫功能及其调节因子的变化

系统性硬皮病是一种自身免疫性疾病,发病机理尚不清楚,表现为全身结缔组织受损。近年研究表明系统性硬皮病患者免疫功能存在多方面异常,其中白细胞免疫异常较为肯定,而对红细胞免疫系统的研究相对较少。笔者应用紫外线照射自血回输（ＡＵＶＩＢ）方法治疗系统性硬皮病...     

进行性系统性硬皮病并发胆囊炎、心包炎死亡1例

进行性系统性硬皮病并发胆囊炎、心包炎死亡１例时岩（西京医院皮肤病科）关键词硬皮病，系统性；胆囊炎；心包炎中图法分类号Ｒ５９３．２５进行性系统性硬皮病（ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅｓｙｓｔｅｍｉｃｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＰＳＳ）是累及多脏器病变的结缔组织病之一．...     

35例硬皮病住院病例临床分析

目的 探讨硬皮病住院患者的临床特点及治疗效果.方法 回顾性分析了35例住院硬皮病患者的临床表现、实验室检查、辅助检查及治疗结果,并对局限性和系统性硬皮病相关指标进行比较.结果 硬皮病最常见首发部位在四肢,系统性硬皮病抗核抗体(60.0%)、免疫球蛋白(64.0%)、谷丙转氨酶(52.0%)、谷草转氨酶(36.0%)异常率较高,系统损害以关节疼痛(44.4%)、肺部损害(24.0%)、心电图检查异常(40.0%)等改变较为常见,系统性硬皮病的内脏损害及辅助检查的异常率高于局限性硬皮病,且关节疼痛发生率(P=0.011)和抗核抗体阳性率(P=0.001)增高,差异有显著性.通过血管活性药、免疫抑制剂及抗纤维药物等综合治疗,取得一定疗效.结论 系统性硬皮病关节疼痛和抗核抗体阳性率比局限性硬皮病显著升高.本病目前尚无特效治疗方法,应早期检查以明确有无系统损害.     

系统性硬皮病患者的临床护理

系统性硬皮病(PPS)是一种以皮肤变厚及纤维化为主要表现,同时伴有心、肺、肾和消化道受累的全身结缔组织病.病因及发病机制均未明确,预后不良[1].现就近2年收治的12例系统性硬皮病患者的护理,总结如下.     

系统性硬皮病患者的临床护理

目的：了解系统性硬皮病临床表现与护理要点。方法：分析32例系统性硬皮病患者的临床特征与表现。结果：系统性硬皮病患者伴有多脏器不同程度的损害，并总结了并发症的观察及护理。结论：心理护理、严格饮食管理、皮肤护理及呼吸道护理等，能使患者临床症状明显好转或基本消失，对减轻并发症的症状，取得一定疗效。     

小儿系统性硬皮病一例

系统性硬皮病是以弥漫性皮肤及其它器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。小儿系统性硬皮病极为少见,国内自樊钟孟于1964年报告1例儿童病例以来,迄今才报告5例,我们遇见1例,报告如下。 患儿,男,6岁。因关节肿痛4年半,皮肤变     

浅谈系统性硬皮病中西医结合护理体会

系统性硬皮病(简称PSS)是一结缔组织病,其特点是结缔组织的广泛和弥漫性硬化,病变累及皮肤、食道、肺、心、肾、多发于女性,年龄以20～50岁者为多。临床将其分为局限性硬皮病与系统性硬皮病,前者只有皮肤损伤,病情较轻,故称局限性硬皮病。随着现代医学的发展,近年来由于中西医结合治疗,使本病疗效有了进一步的提高。而     

治疗硬皮病的新药——79-2片剂

中国医科院首都医院皮肤科根据硬皮病病人均有血淤的特点,按活血化淤治则,研制了以当归、川芎、丹参、黄芩等为主的中药制剂——79—2片剂,于1980年1月～1983年3月共治疗414例硬皮病病人,其中限局性硬皮病296人,系统性硬皮病118例,总有效率分别为97.6％和96.6％。用药后出现了皮肤变软、色素沉着减退、毳毛脱落后再生、汗闭恢复以及毛细     

花仙子胶囊加中药浴治疗系统性硬皮病33例的疗效观察

目的 总结花仙子胶囊加中药水浴疗法在治疗系统性硬皮病的疗效,探索系统性硬皮病的治疗新方法.方法 采用花仙子胶囊口服加中药水浴浸泡疗法治疗系统性硬皮病33例,以3个月为一疗程,观察其皮肤硬化、异色或色素沉着、雷诺氏现象、张口吞咽困难、关节损害、心悸气促及实验室检查项目的变化.结果 33例患者中,显效15例,有效16例,无效2例,总有效率93.9%.结论 花仙子胶囊口服加中药水浴浸泡疗法治疗系统性硬皮病具有确切疗效.     

硬皮病的临床护理

目的探讨硬皮病的临床护理体会。方法对我院2006年5月～2008年5月收治的31例系统性硬皮病患者进行分析。结果通过治疗和护理好转19例,死亡6例,治愈6例,治愈率19.3％,好转率61．3％,死亡率19．3％。结论对硬皮病患者进行细致的护理也是治疗的主要环节之一,值得临床注意。