新型输血传播病毒母婴传播规律的研究

目前,虽然已知各型病毒性肝炎病毒都有可靠的血清学和分子生物学检测方法,但仍有病原未明的肝炎发生[1]提示尚存在其他致病因子与急性及慢性肝炎相关[2]输血后传播的病毒(Transfusion transmitted virus,TTV)是最近日本学者Nishi     

慢性萎缩性胃炎患者输血传播病毒感染的流行病学调查

目的探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)患者输血传播病毒(TTV)感染的特点.方法以套式聚合酶链反应(Nest-PCR)检测106例CAG患者的血清TTVDNA,并以54例献血员为对照.结果所有患者HAV、HBV、HCV、HDV、HEV、HGV6种已知病毒性肝炎的病原学标志均为阴性.106例CAG患者中25例(23.58%)TTVDNA检测阳性,54例献血员中4例(7.41%)TTVDNA阳性(χ2＝6.31,P＜0.05).CAG患者的TTV感染与胃黏膜损伤率有关(χ2＝7.78,P＜0.05).6例TTVDNA检测阳性CAG患者肝活检病理检查均见轻度炎症改变.结论CAG患者属于TTV感染的高危人群,其感染方式可能属粪-口途径传播,这种感染可能引起肝脏损伤.     

温州市吸毒人群输血传播病毒感染的检测分析

目的 :了解我市静脉吸毒者输血传播病毒 (TTV)感染情况。方法 :采集静脉吸毒者血液标本 ,分离血清 ,用半巢式聚合酶链式反应 (PCR)检测TTV。结果 :共检测 30 6例 ,检出TTV阳性 2 3例 ,阳性率为 7 5 2 %。吸毒时间≤ 1a者TTV阳性率较低 ,为 4 31% ,而 >1a者阳性率较高 ,为 14 4 3% ,两者比较差异有显著性 (χ2 =9 77,P <0 0 1)。不同性别和不同血型者的TTV感染率比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :温州地区静脉吸毒者是TTV感染的高危人群 ,应采取控制措施预防和减少TTV在吸毒人群中的传播。     

不同人群输血传播病毒感染的检测和传播途径分析

目的 了解深圳地区不同人群TTV感染状况,探讨TTV传播途径。方法建立套式聚合酶链反应方法．对临床病毒性肝炎病人、血液透析病人、静脉吸毒者、性病患者和献血者人群进行TTV DNA的PCR检测,并对部分阳性株进行序列测定。结果非甲-戊型肝炎病人、血透患者和反复输血病人TFVDNA阳性率分别为41.7％、40.5％和35．7％．明显高于甲-丙型肝炎病人（17．7％,P〈0．01）;静脉吸毒者中TTV DNA阳性率高达39．3％,明显高于献血者人群（20．4％。P〈0．05）：ALT异常献血员中TTV DNA检出率为明显高于无偿献血员人群（P〈0.05）;性病患者生殖道分泌物中TTV DNA检测出率为15．8％。2株TTV分离株与TTV标准株（AB008394）同源性在92．5％以上。结论TTV感染与肝炎有关。可能是非甲-度型肝炎的病原之一;TTV除了经血源途径传播外。性传播可能成为重要传播途径之一。     

血液透析及慢性肝炎患者输血传播病毒感染的临床意义

目的：阐明输血传播病毒（TTV）感染在血液透析、慢性肝炎病人中的临床意义及其致病作用。方法：以套式聚合酶链反应（PCR）检测血清TTVDNA。结果：31例血液透析患者10例TTVDNA阳性,其中6例有血清转氨酶（ALT）水平升高（76～243U／L）,但均同时伴有HBsAg或／和抗HCV阳性,2例单纯TTVDNA阳性者血清TTVDNA持续阳性至少8个月,而ALT水平一直处在正常水平。TTVDNA阳性率在慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及慢性非甲～戊型、非庚型肝炎中分别为28．3％（17／60）,29．3％（10／41）和31．1％（14／45）。TTVDNA阳性、阴性两组慢性乙、丙型肝炎在年龄、病程及ALT、AST、TBil水平均无显著差异（P＞0．05）。14例非甲～戊型、非庚型肝炎患者中13例表现为单项ALT水平轻度升高,临床症状轻微。结论：TTV感染存在慢性携带状态,可能是非甲～成型、非庚型肝炎的重要致病因子,但其致病性可能较弱。     

贵州省首例急性输血传播病毒性肝炎报告

目的 检测贵州省是否存在输血传播病毒（ＴＴＶ）感染。方法 对１５０人次急慢性肝炎、肝硬化病人的血清用酶联免疫试验进行抗－ＴＴＶ检测。结果 发现１例抗－ＴＴＶ阳性。为确认结果的可靠性,对该患者不同时间采取的两份血清复检,其结果相同,确诊为急性ＴＴＶ性肝炎。经抗病毒药物等治疗,病人痊愈出院。结论 贵州省存在ＴＴＶ感染。     

急性非甲-庚型肝炎病人血清输血传播病毒DNA检测分析

为了解非甲-庚型肝炎的病原学感染状况,对献血员24例、急性非甲-庚型肝炎31例血清采用 PCR 技术进行输血传播病毒(TTV DNA)检测。结果显示,献血员 TTV DNA 阳性率为12.5%(3/24);急性非甲-庚型肝炎阳性率为41.9%(13/31),两者差异有非常显著意义(P&lt;0.001)。结论:TTV 除导致肝炎外还能以携带方式存在,深入研究 TTV 对肝炎和携带者的防治具有重要意义。     

输血传播病毒DNA阳性患者护理要点

我院自 1998年 4月开展输血传播病毒 (ＴＴＶ )的血清学检测以来 ,在收治的 12 6 1例病毒性肝炎患者中发现 93例为ＴＴＶＤＮＡ阳性 ,其中重叠感染5 8例 ,与ＨＢＶ重叠占多数 (42 / 5 8) ,单一ＴＴＶＤＮＡ感染者 35例 ,经临床治疗和护理 ,除合并肝硬化及慢性重症肝炎 16例治疗效果差外 ,其余患者均临床治愈 ,现探讨ＴＴＶＤＮＡ阳性患者的护理要点。一、ＴＴＶＤＮＡ阳性患者健康教育35例单一ＴＴＶ感染者有不同程度的转氨酶升高等肝功能损害症状 ,呈急性和慢性过程 ,其中 10例肝穿肝组织形态学检查出现慢性肝炎的组织学改变。本组患者平均…     

输血传播病毒(TTV)研究进展

肝炎是对人类健康危害严重的传染病之一，目前在临床病毒性肝炎患者中，有相当一部分病例无法用已建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎的实验室诊断方法进行病原学分型，人们将其统称为非甲-戊型肝炎。     

海洛因依赖者输血传播病毒的感染

了解海洛因依赖者输血传播 (TT)病毒感染状况 ;研究其致病性及病毒特征 ;探讨感染传播途径。方法··:采用巢式PCR和ELISA法检测患者血清TT病毒DNA和抗体IgG。结果·· :286例血清标本TT病毒DNA和抗体IgG的阳性率分别为7.0%和9.4 % ;无一例标本同时检出DNA和抗体IgG ;ALT升高和正常组TT病毒感染阳性率无显著性差异 (P>0.05〕。结论··:海洛因依赖者中存在TT病毒感染和无症状携带状态,感染不依赖其它肝炎病毒而单独存在 ;TT病毒可能是一种新的自限性DNA病毒 ,其对肝脏的损害作用不确切 ;静脉注射不是海洛因依赖者TT病毒感染的主要途径。     

非甲-庚型肝炎患者血清输血传播病毒的检测及临床意义

目的探讨输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)的实验室诊断及临床特点.方法用半巢式聚合酶链反应方法检测72例非甲-庚型肝炎患者血清中TTV-DNA.结果72例非甲-庚型肝炎患者血清中,有18例检出TTV-DNA.TTV感染者病情有轻有重,表现为急性无黄疸性肝炎、急性黄疸性肝炎及轻度慢性肝炎.结论非甲-庚型肝炎患者血清中存在TTV的感染,并可能是致病原因.临床表现为急性或轻度慢性肝炎,组织学上可见肝细胞变性、坏死和肝组织淋巴细胞浸润、纤维增生、汇管区炎症.TTV除血传播外,可能存在其它的传播方式.     

常州市肝炎患者中TTV感染状况调查

目的：了解常州市肝炎患者中TTV的感染状况。方法：随机选取常州市第三人民医院2005年1月～2007年5月住院的350例患者进行调查,并采用巢式聚合酶链反应方法检测血清TTV DNA。结果：本市350例肝炎患者TTV DNA的阳性率为19．4％,其中17例甲型肝炎患者中TTV DNA阳性率为5．9％,205例乙型肝炎患者中TTV DNA阳性率为20．5％,39例丙型肝炎患者中TTV DNA阳性率为5．1％．19例戊型肝炎患者中TTV DNA阳性率为0％,70例不明原因肝炎患者中TTV DNA阳性率为32．9％。结论：本市肝炎患者中存在水平不等的TTV感染,其中乙型肝炎和不明原因肝炎患者为TTV感染的高危人群。     

南京地区TTV部分基因的克隆及序列测定

目的：了解中国南京地区有无输血传播病毒（TTV）感染。方法：用套式聚合酶链反应（PCR）检测病因未明肝炎患者血清中TTVDNA，并对PCR扩增产物进行序列测定。结果：14例非甲-非戊型肝炎患者血清中共检出8例TTVDNA阳性者，对其中一株进行序列测定，该序列与日本TTV部分基因（CLON_22）和TTV中国株1相对应位置的核苷酸同源性很高，分别达97.65％和98.99％。结论：中国南京地区肝炎患者存在TTV感染。     

PCR检测尖锐湿疣组织人乳头瘤病毒DNA研究

用聚合酶键反应检测12例尖锐湿疣(CA)组织的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。结果12例CA的HPV DNA 全部阳性,其中HPV6和11型各6例,而未发现有HPV16,18和33型。10例作了组织病理观察,确诊CA 者有7例,可疑者3例。研究表明在中国CA 主要由HPV6和11型引起,且两型分布相等。在病理上未见凹空细胞时,也不能排除该病。聚合酶键反应检测HPV DNA 有助于CA 的诊断。     

应用聚合酶链反应检测单纯疱疹皮损治疗前后单纯疱疹病毒DNA

我们用聚合酶链反应检测127例单纯海疹水疱和治愈皮损中的单纯疱疹病毒（HSV）DNA序列。皮损发生于面部13例，生殖器部位14例。13例单纯疱疹水疱损害中检测到452bpHSV1DNA和442bpHSV2DNA片断，在治愈度损中未检测到HSVDNA序列。有些作者认为HSVDNA可以在皮肤损害中持续存在，本文没有发现在单纯疱疹治愈度损中存在HSVDNA。     

丙型肝炎与HLA-DRB1* 1301/1302等位基因相关性研究

目的 探讨某地区汉族人群慢性丙型肝炎遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系，为寻找慢性丙型肝炎的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术，对74例某地汉族慢性丙型肝炎患者与62例健康对照者进行HLA-DRB1 1301／1302等位基因检测，对两组实验结果进行统计学分析。结果 慢性丙型肝炎组与健康组相比较，HLA-DRB1＊1301／1302等位基因频率分别为6．75、3．38，8.06、4．03，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 HLA-DRB1＊1301／1302等位基因与某地区汉族人群感染丙肝病毒后形成慢性丙型肝炎无相关性。     

荧光PCR技术检测HBV—DNA的初步研究

目的：研究荧光PCR技术在临床的应用价值。方法：选择90份HBV－ELISA阳性标志物血清进行HBV－DNA的检测,从血清中提取DNA,运用iCycler-PCR软件进行荧光PCR扩增,对结果进行分析。结果：HBsAg-HBeAg-HBcAb组阳性率为96．7％,HBsAg-HBeAb-HBcAb组阳性率80％,HBeAg-HBcAb组阳性率55％。结论：荧光PCR技术是一种良好的检测HBV－DNA的技术,但尚不能作为乙型肝炎治愈与否的诊断标准。     

儿童EB病毒感染状况的分析

目的分析儿童EB病毒感染状况。方法将我院收治的EB病毒感染患儿100例分为典型组和非典型组各50例,对其临床资料进行回顾性分析。结果感染者可累及全身多个系统,引发多种疾病,其症状轻重不一,很多时候不能早期诊断,给临床治疗带来困难。结论儿童EBV感染症状多样,累及系统多,不同年龄段的儿童由于免疫系统发育处于不同阶段,对EB病毒的免疫应答存在一定差异,临床医师应提高认识,并进行合理治疗。