蒲元胃康胶囊对大鼠长期毒性试验的研究

①目的　探讨长期口服蒲元胃康胶囊的毒性作用。②方法　Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只,随机分为对照组和蒲元胃康胶囊高、低剂量组,蒲元胃康胶囊高、低剂量组分别以６．６ 和４．０ｇ／ｋｇ 体质量蒲元胃康胶囊对大鼠灌胃,对照组则给予等体积的生理盐水。给药组大鼠用药周期１２０ｄ,观察给药期间大鼠的一般状况和体质量增长、血常规、凝血时间、部分血液生化指标及组织器官等方面的变化。③结果　３组大鼠一般状况未见明显差异;而大鼠体质量增长、血常规、凝血时间、部分血液生化指标及组织结构等也均未见明显异常（Ｆ＝ ０～２．８９,Ｐ均＞ ０．０５）。④结论蒲元胃康胶囊的毒性较低,临床长期用药较为安全。     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。②方法用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂给大鼠灌胃,连用７ｄ．小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ．观察各药对应激型、幽门结扎型、醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度、总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白酶活性。③结果与对照组相比,蒲元胃康胶囊可降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积,降低幽门结扎型胃溃疡胃液量、游离酸及总酸度,并降低胃蛋白酶活性。④结论蒲元胃康胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用。     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的 观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。方法 用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂对大鼠灌胃,连用７ｄ小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ观察各药对应激型,幽门结扎型,醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度,总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白     

蒲元胃康胶囊对体外培养幽门螺旋杆菌的影响

①目的观察蒲元胃康胶囊煎煮液对体外培养幽门螺旋杆菌及小鼠小肠推进功能、自主活动的影响。②方法向幽门螺旋杆菌培养液中加入灭菌蒲元胃康胶囊煎煮液,培养４８ｈ,观察最低抑菌和最低杀菌浓度;用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂给小鼠灌胃,连用７ｄ．观察小鼠小肠炭末推进百分率;以同样剂量和给药方法,观察蒲元胃康胶囊对小鼠二甲苯性耳肿胀、醋酸性化学致痛及自主活动的影响。③结果蒲元胃康煎煮液对体外培养幽门螺旋杆菌最低抑菌浓度（ＭＩＣ）为１∶５１２,最低杀菌浓度（ＭＢＣ）为１∶５１２,蒲元胃康胶囊能明显增加小鼠小肠炭末推进百分率,并且具有镇痛和明显降低小鼠自主活动次数的作用。④结论蒲元胃康胶囊煎煮液对体外培养幽门螺旋杆菌有抑制和杀灭作用,同时有提高小肠推进功能和镇痛、安定作用     

莲菊感冒胶囊长期毒性实验研究

目的：观察莲菊感冒胶囊对大鼠长期给药可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。方法：取88只Wistar大鼠,随机分为莲菊感冒胶囊高、中、低剂量组（以生药计分别为2.5、1.25、0.625 g/kg）和对照组,给药组连续给药13周,对照组给等容量蒸馏水;观察两组大鼠的一般状况、体重、摄食量,测定第13周及给药组大鼠停药后2周的血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果：莲菊感冒胶囊各组动物一般状况良好,体重增长、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器的病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异。结论：莲菊感冒胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性，为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周，除观察一般状况外，检测体质量、血液学指标、血液生化指标，解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药，恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响，恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下，参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性，为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周，除观察一般状况外，检测体质量、血液学指标、血液生化指标，解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药，恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响，恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下，参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

脑脉舒康胶囊急性毒性与慢性毒性实验研究

目的:研究脑脉舒康胶囊的急性毒性与慢性毒性,评价脑脉舒康胶囊的安全性。方法:在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验方法,以20 g·kg-1剂量的脑迈舒康胶囊给予小鼠灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d,详细记录小鼠体质量、一般外观表现、中毒症状及死亡情况;在慢性毒性实验中,采用大鼠13周喂养实验,以4 g·(kg·d)-1、8 g·(kg·d)-1、12 g·(kg·d)-13个剂量的脑脉舒康胶囊组,每周给药6 d,连续灌胃13周,每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药结束每组雌雄各半随机抽取1/2大鼠动物,进行血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查,剩余动物停药恢复2周,同前完成相应指标的检查。结果:在急性毒性实验中,并未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物生长发育良好,停药前后各剂量组动物体质量、血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:脑脉舒康胶囊对实验性小鼠无明显急性毒性作用,脑脉舒康胶囊长期用药对实验性大鼠无明显毒性。     

五味麝香丸长期毒性试验研究

目的观察研究五味麝香丸长期给药毒性反应。方法分别以0.030、0.075、0.225 g/kg3个剂量连续21 d给大鼠灌胃给药,对大鼠进行一般状况、血液学指标、血液生化指标和主要脏器病理组织学观察和检查。结果给药期间各组动物外观体征、一般活动等未见异常情况,体质量变化和饲料消耗量与对照组比较无统计意义;给药组动物血液学指标、血液生化学指标与对照组比较无统计意义;给药组动物心、肝、脾、肺、肾等主要脏器组织病理学检查未见药物引起的异常改变。结论本试验条件下未观察到五味麝香丸对大鼠的明显毒性反应。     

蒲元胃康对大鼠应激性胃溃疡和胃排空的影响

目的观察蒲元胃康对大鼠应激性胃溃疡的保护作用及对正常大鼠胃排空的影响.方法 23只大鼠随机分为对照组、蒲元胃康组及枸橼酸铋钾（BPC）组.对照组以2 mL自来水灌胃,蒲元胃康组以2 g/kg蒲元胃康灌胃,BPC组以0.3 g/kg的BPC灌胃.动物服药7 d后采用束缚水浸法制备应激性胃溃疡模型.病变严重程度由溃疡指数估计.胃排空实验中,24只大鼠分为3组,每组8只大鼠.对照组和蒲元胃康组处理同前,胃复安组按10 mg/kg剂量灌胃7 d.动物末次给药1 h后用0.5 g/L酚红液（每只1.6 mL）灌胃,15 min后断头处死,计算酚红排空率.结果蒲元胃康及BPC组大鼠溃疡指数均明显小于对照组（F=9.617,q=6.188、3.651,P〈0.001、0.05）.蒲元胃康及胃复安组酚红排空率较对照组明显提高（F=5.500,q=3.595、4.407,P〈0.05）.结论蒲元胃康对应激性胃溃疡具有明显的保护作用并能促进胃排空,这可能是它临床治疗慢性胃炎和消化性溃疡的药理学基础.     

中药新药益糖康胶囊毒理学实验研究

目的为一种治疗糖尿病及其并发症的中药新药益糖康胶囊提供慢性毒性实验依据。方法通过检测大鼠各项生理、生化学指标,观察益糖康胶囊慢性毒理作用。结果在给药12周实验期间,通过检测大鼠体质量、血常规及血生化各项指标,结果示各组间比较无显著性差异。结论中药益糖康胶囊临床拟使用剂量安全。     

蒲元胃康胶囊治疗慢性胃炎和消化性溃疡的效果

目的观察蒲元胃康胶囊对慢性胃炎和消化性溃疡的治疗效果。②方法选择４２０例上消化道疾病病人作为研究对象,其中１００例慢性胃炎病人（双盲组）随机分为对照组和治疗组,对照组４４例服安慰剂,治疗组５６例和开放组３２０例（慢性胃炎２６４例,胃溃疡１９例,十二指肠球部溃疡３７例）均给予蒲元胃康胶囊治疗。③结果治疗组和开放组中大部分病人服药３～１２ｄ后症状有不同程度减轻,７～２０ｄ大部分症状消失;该两组病人的症状、影像学或病理学改善情况明显好于对照组（Ｈｃ＝１３．９５～６１．６６,Ｐ＜０．０１）,仅有少数病人出现恶心和大便稍干结等不良反应。④结论蒲元胃康胶囊是治疗慢性胃炎、消化性溃疡的理想中成药。     

复方杠板归胶囊对雌性大鼠的长期毒性研究

目的:观察复方杠板归胶囊对大鼠的长期毒性.方法:120只Wistar雌性大鼠随机分为高、中、低剂量给药组及对照组,每组30只;给药组每日灌胃1次,每周给药6d,连续27周,对照组灌胃等容积蒸馏水;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量、饮水量,检查给药13、27周及停药后4周时大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解...     

马齿苋消渴胶囊对Wistar大鼠高血糖动物模型的影响

目的 研究马齿苋消渴胶囊对Wistar大鼠高血糖动物模型的影响,为马齿苋消渴胶囊进一步的临床研究提供依据.方法 分别对模型组、阳性药对照组及高、中、低不同剂量给药组的高血糖Wistar大鼠,予0.72、0.36、0.18 g/kg的马齿苋消渴胶囊,连续给药4周,每周测定1次血糖、体质量,并于给药第4周后处死动物,取血测血液生化指标、血常规、血液流变学指标.结果 马齿苋消渴胶囊可使Wistar大鼠高血糖动物模型血糖水平下降,与模型组比较(P ＜0.001、P＜O.01、P＜0.05),与阳性药对照组具有相似的作用.结论 马齿苋消渴胶囊对Wistar大鼠高血糖动物模型具有降低血糖作用.     

蚁王胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

目的:观察蚁王胶囊对大鼠有无长期毒性。方法:将蚁王胶囊原粉配成混悬液,分别以0.28 g/(kg.d)和0.85 g/(kg.d)的剂量给予大鼠灌胃,每周7 d,连续3个月,观察大鼠的血液学指标(包括凝血时间、红细胞、白细胞、血小板计数、白细胞分类和血红蛋白含量),尿常规,血液生化指标(GOT、GPT、BUN、肌酐、总胆固醇含量)及各脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸或卵巢)情况并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,两剂量蚁王胶囊对大鼠体重增长和一般行为活动无明显影响;两组大鼠的血液学、尿常规及血液生化学等指标无明显变化。给药组大鼠各主要脏器指数均与对照组动物无明显差异。组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无毒性病理性改变。结论:蚁王胶囊以相当于临床用量30倍的剂量给予大鼠口服灌胃3个月,未产生明显毒性反应。     

胃福胶囊的急性和慢性毒性实验研究

目的　探讨胃福胶囊的急性和慢性毒性。方法　应用小鼠和大鼠灌胃给药法进行胃福胶囊的急、慢性毒性实验 ,观察其一般情况、主要脏器组织病理学改变和大鼠WBC及有关生化指标的变化。结果　实验结果小鼠未见急性毒性表现 ;在大鼠慢性毒性实验中 ,WBC及生化指标实验组与对照组比较无明显的差异。结论　胃福胶囊未见明显的急、慢性毒性作用     

辛芍提取物对大鼠的毒性研究

目的：观察辛芍提取物对大鼠的长期毒性作用。方法：80只SD大鼠,雌雄各半,随机分为给药组及对照组,给药组分别给予高、中、低剂量的辛芍提取液,对照组给生理盐水,每日腹腔注射,连续3个月;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,给药及停药后14 d大鼠的血常规及血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果：大鼠给药期和停药后第14天动物的一般状况良好,外观、行为、排泄物未发现明显的与药物作用有关的异常变化;个别剂量组的血常规、血液生化指标与对照组比较有明显改变,但均在正常范围内波动;大鼠体重增长、摄食量、脏器系数及病理组织学检查结果正常。结论：临床剂量的辛芍提取物毒性小,使用安全。     

胃福胶囊的急性和慢性毒性实验研究

目的探讨胃福胶囊的急性和慢性毒性。方法 应用小鼠和大鼠灌胃给药法进行胃福胶囊的急、慢性毒性实验，观察其一般情况、主要脏器组织病理学改变和大鼠WBC及有关生化指标的变化。结果 实验结果小鼠未见急性毒性表现；在大鼠慢性毒性实验中，WBC及生化指标实验组与对照组比较无明显的差异。结论 胃福胶囊未见明显的急、慢性毒性作用。     

固环止血胶囊长期毒性实验研究

目的：观察固环止血胶囊对大鼠的长期毒性作用。方法：大鼠用固环止血胶囊连续灌胃给药，观察其一般情况、体重，血常规、血生化检测和主要脏器的病理组织学检查。结果：给药期间及停药后大鼠的一般情况无异常，无动物死亡；体重增加值、血常规、血生化等指标均无显著性差异(P＞0．05)；各脏器的病理组织学检查无异常。结论：各剂量组固环止血胶囊未显示长期毒性作用。     

荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性研究

目的:观察荭叶心通软胶囊对大鼠的长期毒性.方法:160只SD大鼠,随机分为高、中、低剂量组及空白对照组,雌雄各半,每日灌胃1次,连续给药26周,观察大鼠的一般状况、体重、摄食量和给药13、26周及停药后4周大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解剖学及病理组织学改变的情况.结果:荭叶心通软胶囊高剂量组雌性大鼠给药13周总胆红素(TBIL)、给药26周肌酐(CREA)和TBIL、给药26周凝血酯原时间(PT)及高剂量组雄性大鼠给药26周Cl-浓度与对照组比较稍有差异,停药4周后即恢复正常,组织病理学检查无异常.其余各剂量组各项指标与对照组比较差异均无显著性.结论:荭叶心通软胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全.