进食花椒致严重过敏反应2例

本文报道罕见花椒严重过敏病例,参考患者临床表现,采用Phamacia CAP system荧光酶联免疫法进行特异性IgE检查,结果花椒特异性 IgE为强阳性而确诊,值得临床医生对该病要引起进一步的重视．     

包虫病人血清总IgE水平与特异性抗包虫IgE的初步研究

本文报告应用ELISA法测定包虫病人的血清总IgE水平和特异性抗包虫IgE的初步研究结果。118名正常人血清IgE水平的几何均值为639.41±1.81iu/ml;48例包虫病人为836.52±2.68iu/ml,二者有显著差异(p<0.05)。48例包虫病人特异性IgE抗体阳性率为83.33％。在9例IgG-ELISA阴性病人中,有6例IgE-ELISA阳性。病人血清IgE水平的上升与特异性IgE抗体检测强度之间呈正相关。提示包虫病人IgE水平的升高主要是由于特异性IgE抗体的增加。建议将特异性IgE的检测作为包虫病常规血清学检查内容之一,以提高检出率。     

囊尾蚴病发病过程中的IgE及其介导的免疫反应

检测了35例囊尾蚴病患者和30例献血员血清中总IgE水平、特异性IgE和组织胺含量,并进行了间接特异性肥大细胞脱颗粒试验。患者血清中总IgE水平达730.6IU/ml,而正常人的总IgE水平仅为186.5IU/ml。患者血清中特异性IgE的阳性率为85.7％,间接特异性肥大细胞脱颗粒的阳性率和血清中组织胺含量均明显高于正常人。     

日本血吸虫病患者的特异性IgE抗体的测定

本文用ELISA法检测日本血吸虫病患者的特异性IgE抗体。50例急性、14例慢性患者血清均为阳性;40例晚期血吸虫病患者特异性IgE抗体的阳性率仅27.5％;77例健康献血员的假阳性率为1.2％。提示检测特异性IgE抗体有较高的敏感性和特异性。16例经吡喹酮治疗后3个月,12例粪检阴性者中7例IgE抗体转为阴性,4例粪检仍阳性者IgE抗体均为阳性:该16例的IgG抗体均为阳性。     

IgE及其对蠕虫感染的保护性免疫

关于IgE在蠕虫感染的保护性免疫反应中的作用历来存在不同的观点,作者在回顾了大量文献的基础上肯定了特异性IgE在抗蠕虫感染中的免疫保护作用及其重要性。认为对血吸虫重复感染的抵抗力与高水平的寄生虫特异性IgE抗体有关。并且讨论了寻找能刺激产生特异性IgE抗体的有效抗原作为疫苗的可能性。     

小麦依赖-运动诱发荨麻疹患者的临床特征

目的分析小麦依赖-运动诱发荨麻疹(wheat-dependent exercise-induced urticaria,WDEIU)患者的临床特征,探讨其与小麦依赖-运动诱发严重过敏反应(wheat-dependent exercise-induced anaphylaxis,WDEIA)的关系。方法回顾性分析2008年5月至2019年8月在北京协和医院变态反应科诊断的9例WDEIU患者及同时期诊断的18例WDEIA患者的临床资料。结果9例WDEIU患者均以荨麻疹起病,平均发病年龄为(23.4±11.8)岁,从起病到明确诊断的中位时间为36个月。77.8%的患者面筋特异性IgE阳性,83.3%的患者ω-5醇溶蛋白特异性IgE阳性。18例WDEIA患者严重过敏反应的平均发病年龄为(42.9±12.2)岁,72.2%的患者(13/18)既往有荨麻疹病史,从荨麻疹起病到出现严重过敏反应的中位时间为7(1.5~47)年。WDEIU组患者的发病年龄明显低于WDEIA组(P=0.001),其血清面筋特异性IgE水平显著低于WDEIA组(0.55 kUA/L vs.1.34 kUA/L,P=0.014),WDEIU组患者的ω-5醇溶蛋白特异性IgE水平较低,但差异无统计学意义(4.2 kUA/L vs.9.09 kUA/L,P=0.069)。结论WDEIU是一种少见病,可能为WDEIA的早期表现,临床难以识别。诊断依靠病史、血清特异性IgE检测和/或皮肤点刺试验。提高临床医生对WDEIU的认识,有助于早期诊断及干预,从而预防严重过敏反应的发生。     

寄生虫感染与过敏反应

寄生虫感染可引起过敏反应早为人们所知。然而,最近日本却出现了“寄生虫感染抑制过敏反应”学说,其理论基础是:动物实验中感染巴西日圆线虫的大鼠不仅产生抗原特异性的IgE抗体,血清总IgE水平也上升,产生的大量非特异IgE在肥大细胞表面的IgE受体上竞争性阻碍了抗原特异性IgE的结     

应用ABC-ELISA检测包虫病人血清特异性IgE

本文报告了应用一种简单而敏感的酶免疫分析法——ABC(Avidin-Biotin-HRP Complex)-ELISA检测包虫病人和猪囊虫病人血清总IgE含量,以常规ELISA和ABC-ELISA检测病人血清抗包虫特异性IgE。 多种蠕虫病患者的血清IgE抗体升高、嗜酸粒细胞增多,皮肤呈速发型超敏反应。人体血清中总IgE含量甚少,特异性IgE含量更少,故检测方法的     

成年哮喘患者血清特异性IgE检测及分析

目的检测成年哮喘患者血清特异性IgE,查找诱发哮喘的过敏原,指导哮喘的治疗。方法选用Allergy Screen过敏原体外诊断试剂盒,对83例成年哮喘急性发作患者进行血清特异性IgE检测。结果血清特异性IgE阳性共46例（55．42％）,户尘螨、屋尘和花粉为主要诱发哮喘的过敏原;中青年哮喘患者血清特异性IgE阳性率与老年哮喘患者相比有显著差异（p〈0．05）。结论检测哮喘患者的血清特异性IsE对哮喘的临床诊断和治疗有重要的参考价值。     

ABC-ELISA检测血清粉尘螨特异性IgE

目的　应用ABC -ELISA法检测粉尘螨特异性IgE。 方法　按常规ABC -ELISA法操作 ,以阳性血清光密度值1 0时所需要的条件为最适条件 ,经预实验选择最适抗原包被浓度、血清稀释度和酶结合物浓度 ,并经特异性抑制试验验证。用ABC -ELISA法对 76例哮喘患者和 30例正常人进行粉尘螨特异性IgE检测 ,并与皮肤挑刺试验结果比较。 结果　ABC -ELISA法检测粉尘螨特异性IgE最适抗原包被浓度为 10 μg/ml,血清稀释倍数为 1∶4 0 ,Avidin -HRP为 1∶6 0 0 ,粉尘螨浸液和鼠抗人IgE均能抑制阳性反应。支气管哮喘患者和正常人粉尘螨特异性IgE校正OD值分别为 2 4 1± 1 13和 1 2 5± 0 5 6 ,差异具显著性 (χ2 =5 36 ,P <0 0 1)。粉尘螨浸液皮试与螨特异性IgE测定的符合率为 93 4 0 % (99/10 6 )。 结论　ABC -ELISA法检测粉尘螨特异性IgE耗时短 ,且具有较好的抗原特异性 ,建议临床推广应用。     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.