菊蓝抗流感胶囊野菊花和板蓝根的提取工艺研究

目的：探讨菊蓝抗流感胶整肿野菊花和板蓝板提取的最佳工艺条件,方法：以醋酸乙酯提取物的量为指标,采用正交试验法考察影响提取的主要因素,结果：影响提取的因素主要为乙醇浓度和提取次数,其次为溶剂量和提取时间,结论：优选的提取工艺切实可行,收得率高。     

薄层扫描法测定菊蓝抗流感颗粒阿司匹林含量

目的 :采用薄层扫描法对菊蓝抗流感颗粒中的阿司匹林进行含量测定。方法 :以展开溶剂系统正丁醇 -冰醋酸 -水 (8:1:1)在硅胶 G板上对阿司匹林进行薄层层析 ,经 5 %三氯化铁乙醇液 10 5℃加热 5 min显色 ,波长 5 80 nm进行扫描测定 ,随行标准品对照、计算 ,即得。结果 :阿司匹林在 10～ 5 0 μg范围内其量与峰面积呈良好线性关系 ,精密度、稳定性、加样回收率均符合要求 ,该法准确可靠 ,重现性好     

菊蓝抗流感胶囊野菊花和板蓝根的提取工艺研究

目的:探索菊蓝抗流感胶囊中野菊花和板蓝根提取的最佳工艺条件。方法:以醋酸乙酯提取物的量为指标,采用正交试验法考察影响提取的主要因素。结果:影响提取的因素主要为乙醇浓度和提取次数,其次为溶剂量和提取时间。结论:优选的提取工艺切实可行,收得率高。     

薄层扫描法测定菊蓝抗流感颗粒阿司匹林含量

目的：采用薄层扫描法对菊蓝抗流感颗粒中的阿司匹林进行含量测定。方法：以展开溶剂系统正丁醇－冰醋酸－水（８：１：１）在硅胶Ｇ板上对阿司匹林进行薄层层析，经５％三氯化铁乙醇液１０５℃加热５ｍｉｎ显色，波长５８０ｎｍ进行扫描测定，随行标准品对照、计算，即得。结果：阿司匹林在１０￣５０μｇ范围内其量与峰面积呈良好线性关系，精密度、稳定性、加样回收率均符合要求，该法准确可靠，重现性好。     

HPLC法测定菊蓝抗流感片中阿司匹林的含量

目的:测定菊蓝抗流感片中阿司匹林的含量。方法:采用高效液相色谱法,阿司匹林色谱条件:色谱柱为Angilent(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%冰醋酸(35:65),检测波长为275nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:阿司匹林在0.4072～5.7672μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均回收率为99.6%,RSD=1.9%。结论:质量控制方法简便、准确、可行,重现性好,专属性强,能有效地控制菊蓝抗流感片的质量,可作为本品质量标准。     

菊蓝抗流感颗粒药效学研究

目的：研究菊蓝抗流感颗粒的药理活性。方法：根据《新药审批办法》的要求，从祛邪作用、清热作用等几个方面对菊蓝抗流感颗粒进行了药效学试验。结果：证实本药对流感病毒所致肺病变有抑制作用，对鲜啤酒酵母致大鼠发热具明显解热作用；体内体外抗菌试验证明有抗菌作用。结论：其药效作用强于菊蓝抗流感片。     

菊蓝抗流感片的质量控制研究

菊蓝抗流感片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十三册,由野菊花、人工牛黄、水牛角浓缩粉、阿司匹林、板蓝根组成,具有清热解毒的功效.临床主要用于风热感冒,痄腮喉痹的治疗.原有的质量标准为:显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱法鉴别人工牛黄.为了有效地控制产品质量,保证其临床疗效的稳定,本试验采用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、野菊花、阿司匹林进行定性鉴别,同时用高效液相色谱法对制剂中野菊花中所含的蒙花苷进行了含量测定.建立了方法可靠、准确,专属性强的质量控制方法,为该制剂建立质量标准提供了依据.     

菊蓝抗流感颗粒药效学研究

目的 :研究菊蓝抗流感颗粒的药理活性。方法 :根据《新药审批办法》的要求 ,从祛邪作用、清热作用等几个方面对菊蓝抗流感颗粒进行了药效学试验。结果 :证实本药对流感病毒所致肺病变有抑制作用 ,对鲜啤酒酵母致大鼠发热具明显解热作用 ;体内体外抗菌试验证明有抗菌作用。结论 :其药效作用强于菊蓝抗流感片。     

菊蓝抗流感胶囊人工牛黄胆酸的含量测定

目的　建立菊蓝抗流感胶囊质量标准含量测量方法。方法　以 TL CS法用硅胶 G薄层板 ,醋酸乙酯 -正已烷 -冰醋酸 -甲醇 (16∶ 3∶ 0 .5∶ 0 .3)为展开剂 ,15 %磷钼酸乙醇液加热显色 ,于 6 85 nm波长处测定人工牛黄胆酸含量。结果　回归方程 A=4.7× 10 5C+2 .18× 10 5(r=0 .9994) ,线性范围 0 .5 7～ 2 .86 μg,稳定性、重现性均符合要求 ,平均回收率为 99.3%(n=6 ,RSD=2 .0 5 )。结论　本方法准确 ,快速 ,菊蓝抗流感胶囊中胆酸含量 11批次样品 ,平均值为 0 .46 mg/粒。     

清热散结片含量测定方法研究

目的:建立清热散结片(千里光)的含量测定方法。方法:采用HPLC法对制剂中绿原酸进行了含量控制。结果:本品中绿原酸的含量测定线性范围为0.296μg～1.48μg(r=0.999 5),平均回收率为99.7%(RSD=1.87%,n=5)。结论:含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制清热散结片的质量。     

珍菊降压片中绿原酸与氢氯噻嗪的含量测定

目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸与氢氯噻嗪的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长为327 nm,流速为1.0mL·min-1,柱温40℃.结果:绿原酸进样量在0.0496～0.496μg(r=0.9995)、氢氯噻嗪进样量在1.002～10.02μg范围内(r=0.9998)线性关系良好,该制剂中绿原酸9次测定的平均回收率为101.0%,RSD 2.O%;氢氯噻嗪9次测定平均回收率为100.1%,RSD 1.4%.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于珍菊降压片中绿原酸与氢氯噻嗪的含量测定.     

菊花、茎、叶中总黄酮及绿原酸含量动态分析评价

目的为菊茎、叶的开发利用提供依据。方法采用紫外分光光度法测定不同品种菊花、茎、叶中总黄酮的含量;用HPLC法测定绿原酸的含量。比较总黄酮及绿原酸在菊花、茎、叶中的含量高低,结合药理实验结果判断菊茎、叶的利用价值。结果不同品种的菊叶在各个采收期总黄酮及绿原酸的含量均高于菊花,菊茎中含量最低。结论含量测定结果结合药理实验结果,表明菊茎、叶在抗菌、抗氧化、控制急性心肌缺血、保护心肌细胞损伤方面体现较强的活性具有化学物质基础,可进一步利用菊茎、叶,充分体现菊的经济价值。     

HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量

目的　建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量。方法　采用甲醇 水 丙酮 (4 5∶4 5∶10 )溶液超声提取 ,在LichrospherODS(5 μm ,4 .6× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL·min-1,柱温 30℃ ,二极管阵列检测器 (DAD)。结果　绿原酸浓度线性范围2 .4 712 .35 μg·mL-1(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 3.4 %。氢氯噻嗪浓度线性范围 4 .2 6 2 1.2 8μg·mL-1(r=0 .9997) ;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 2 .5 %。芦丁浓度线性范围 10 .885 4 .4 μg·mL-1(r=0 .9996 ) ;平均回收率为 99.3% ,RSD为 1.8%。结论　该法准确、精密度高、重现性好 ,可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉、氢氯噻嗪、芦丁质量控制一种方法     

冠心平片鉴别及含量测定方法研究

目的建立冠心平片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的当归、瓜蒌皮、三七进行鉴别,并用紫外分光光度法测定制剂中总多糖含量。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。所测定的3批样品中,多糖含量最高是14.76%,最低是12.24%,平均为13.36%;平均加样回收率是97.38%,RSD为5.51%。结论用薄层色谱(TLC)法对该制剂中的当归、瓜蒌皮、三七进行鉴别及用紫外分光光度法测定总多糖的方法简便准确、专属性强,可作为冠心平片的质量控制方法之一。     

复方咽痛消喷剂薄层鉴别与含量测定方法研究

目的建立复方咽痛消喷剂的薄层鉴别与含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别本制剂中的金银花、冰片、薄荷脑药材,采用HPLC法测定本制剂中绿原酸的含量。结果用薄层色谱法可鉴别出金银花、冰片、薄荷脑的特征斑点。HPLC法测定绿原酸的线性范围为0.08～0.28μg(r=0.9990);平均加样回收率(n=6)为102.34%,RSD为2.03%。结论本方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方感冒胶囊中绿原酸和乙酰水杨酸的含量测定方法.方法采用SHIMADZU VP-ODS(250 mm × 4.6 mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)与乙腈-0.3%磷酸溶液(25:75);流速:1.0 mL/min;检测波长320 nm,进样10 μ L.结果绿原酸的线性范围为0.0524～0.2620μg,r2=1,平均回收率为1 03.87%,RSD=0.75%;乙酰水杨酸的线性范围为0.122～1.22 μ g,r2=0.9996,平均回收率为98.11%,RSD=3.33%(n=6).结论该法简便,结果可靠.     

金钱草片的薄层鉴别及有效成分含量测定

目的：建立金钱草片的鉴别和含量测定方法。方法：采用TLC鉴别金钱草片中的金钱草药材，HPLC测定金钱草片中槲皮素和山柰素的含量。结果：槲皮素在0.0027～0.1075μg线性关系良好（r=0.9999）；山柰素在0.0164～0.4912μg线性关系良好（r=0.9999）。槲皮素平均回收率为101.13%，RSD=2.40%；山柰素平均回收率为98.66%，RSD=1.22%。结论：鉴别重复性好，专属性强，含量测定方法简便、准确。     

四妙勇安汤活性部位配伍方薄层色谱鉴别及绿原酸和哈巴俄苷的含量测定

目的:构建四妙勇安汤活性部位配伍方薄层色谱鉴别方法和HPLC测定绿原酸和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对配伍方中玄参、甘草进行鉴别,采用HPLC对配伍方中绿原酸和哈巴俄苷含量进行检测。结果:薄层色谱鉴别中配伍方中在与对照品哈巴俄苷、甘草酸铵相应位置上均显相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸和哈巴俄苷分别在0.195～1.56 0(r=0.999 9)、0.019 2～0.384 0μg·μL~(-1)(r=1.000 0)线性关系良好,平均加样回收率分别为96.5%、97.8%,RSD分别为0.9%、1.1%(n=9)。结论:薄层鉴别及绿原酸和哈巴俄苷的含量测定方法专属性强,准确稳定、重复性好,能够有效控制该配伍方的质量。     

辛芩片薄层鉴别与HPLC含量测定

目的:用薄层色谱法和高效液相色谱法对辛芩片中有关物质进行定性定量检测.方法 :用薄层色谱法对辛芩片中细辛、白芷、黄芪、黄芩、苍耳子五种药材进行鉴别;以高效液相色谱法测定辛芩片中黄芩苷、马兜铃酸A的的含量.结果 :五种药材的薄层鉴别均呈阳性;HPLC测定出黄芩苷的含量每片不低于14.0mg,马兜铃酸A的的含量每片不大于0.015mg.结论 :两种方法都可用于辛芩片中有关物质的检测,为该制剂的质量控制指标提供了实验依据.