颜面部浮肿为首发表现的原发性小肠淋巴管扩张症一例报道

原发性小肠淋巴管扩张症(primary intestinal lymphangiecta-sia,PIL)是一种临床较罕见的疾病,主要因肠淋巴管回流受阻,肠淋巴管扩张、破裂,淋巴管漏出,导致低蛋白血症、浮肿及淋巴细胞减少等所致.自1991年我国蒋木平[1]首次报道以来,国内个案报道渐趋增多.通过对本病例的报道,我们认为在无法进行小肠镜检查时,可行十二指肠检查,甚至胃镜也能发现部分病变,若活检证实淋巴管扩张,则可诊断淋巴管扩张症.     

以低蛋白血症为突出表现的原发性小肠淋巴管扩张症

原发性小肠淋巴管扩张症(InL)是一种少见的蛋白丢失性肠病，它以小肠淋巴引流受阻、乳糜管扩张以及绒毛结构扭曲为特征，淋巴管的阻塞以及小肠淋巴压力的升高导致淋巴液漏出至小肠管腔，最终导致吸收不良和蛋白的丢失。该病自1961年Waldmann等首次报道，我国由蒋木平1990年首次报道。迄今为止国外对此病的报道约400篇，     

小肠淋巴管扩张症的研究进展

小肠淋巴管扩张症(IL)是一种罕见的蛋白丢失性肠病,小肠淋巴管和(或)乳糜管扩张、破裂,淋巴液漏出,特征性表现为低蛋白血症、低γ球蛋白血症、低脂血症、水肿/淋巴水肿、浆膜腔积液和淋巴细胞绝对计数减少。病因不明。内镜发现小肠淋巴管扩张并见相应组织学改变可确诊。淋巴管造影现已不作为诊断IL的常规方法。99Tcm标记的人血清白蛋白核素显像和粪便α1抗胰蛋白酶测定可证实肠道丢失蛋白。低脂、富含中链三酰甘油饮食是目前最主要、基础的治疗方法。     

小肠造影在小肠淋巴管扩张症中的应用分析并文献复习

目的 探讨小肠淋巴管扩张症在小肠造影上的X线表现特征,提高对小肠淋巴管扩张症的认识及诊断,并分析小肠造影在小肠淋巴管扩张症的疗效评价中的作用.方法 回顾性分析经病理证实的3例小肠淋巴管扩张症的小肠造影X线片.结果 2例均有特征性X线表现,其中1例男性患者治疗后复查小肠造影,小肠造影示粘膜变化较明显.结论 通过对小肠淋巴管扩张症在小肠造影中的X线表现的认识,可以提示临床对这一罕见病的诊断,并可在该病的疗效评价中起到一定作用.     

以颜面浮肿为首发症状的肺癌误诊一例报告

患者，男，47岁，因颜面浮肿2个月，右胸背部不适1个月，于2004年10月21日入我院。入院前2月患者无明显诱因出现颜面浮肿，且逐渐加重，伴胸背部不适，且活动后感憋气，但无双下肢浮肿，无咯血、盗汗等症，夜间能平卧，但睡眠欠佳，曾在院外以“冠心病”给予扩血管、营养心肌、利尿等治疗，颜面浮肿略减轻，近一月来因受凉感冒后上述症状加重，且伴有咳嗽，咳黄痰，     

先天性肺淋巴管扩张症1例报告

1 临床资料,患儿，女，刚出生新生儿，系孕1产1，孕39周顺产，重3．2kg。出生时呈重度窒息，仅有心跳，无呼吸，全身软瘫、苍白，刺激无反应，经全力抢救无效死亡，尸检报告为：先天性肺淋巴管扩张症。父母体健，否认有家族遗传病史，其母自述孕期未接触过放射线及有毒物质，未服过特殊药物。     

蛋白丢失性肠病——小肠淋巴管扩张症

1 病例报告 患者，男，49岁。因“间歇性双下肢水肿20余年”于2006年12月23日入院。患者于20余年前无明显诱因下出现双下肢水肿，疲劳时加重。10年前曾至外院住院诊治，除白蛋白20g／L，余血生化均阴性，全消化道钡餐，腹部CT正常，原因不明，予白蛋白支持治疗浮肿有所减退。近几年来常有腹泻，受凉及饮食不当时易发，5～10次／d，黄色糊状稀便，无粘液血便，无腹痛发热，可自行缓解。     

Digital clubbing in primary intestinal lymphangiectasia: a case report

Wiener Medizinische Wochenschrift - Primary intestinal lymphangiectasia (PIL), also known as Waldmann's disease, is a rare disorder characterized by dilated intestinal lacteals resulting in...     

临床病例讨论——以乏力、水肿为首发表现的原发性甲状旁腺功能亢进症

目的 分析原发性甲状旁腺功能亢进症的临床特点,提高临床医生对甲状旁腺腺瘤的认识.方法 分析赤峰市医院内分泌科诊断的1例甲状旁腺功能亢进症患者的临床特点,并对相关文献进行总结.结果 以乏力、水肿首发,实验室检查存在肾功能不全,除外泌尿系结石及原发性肾脏病变导致;存在贫血,除外肾脏病变及血液疾病导致,经过详细诊治考虑为原发性甲状腺功能亢进、甲状旁腺腺癌所致.结论 原发性甲状旁腺功能亢进症临床表现多样,误诊、漏诊率高,需提高临床认识.     

以POEMS综合征为表现的Castleman病1例报告

1临床资料POEMS综合征又名Crow-Fukase综合征,为一种较为少见的临床综合征,发病机制不明,现认为是一种与浆细胞疾病有关的多系统病变。我科收治1例表现为POEMS综合征的Castleman病例,现报告如下:     

以气胸为首发表现的原发性肺滑膜肉瘤1例并文献复习

目的 探讨肺原发性滑膜肉瘤的临床特点、诊断治疗及预后.方法 对我院1例以气胸为首发表现的原发性肺滑膜肉瘤的临床特点、治疗过程和预后情况进行分析,并进行相关文献复习.结果 患者女性,13岁,因活动后左侧胸闷胸痛2周入院,无其他特异性表现,胸部CT显示左侧10.0 cm×7.8 cm异常密度影,密度不均,边界清楚,合并液气...     

以睾丸肿大、面部皮肤损害为首发表现的恶性淋巴瘤1例

某男 ,42岁 ,已婚 ,农民。“因睾丸肿大半年 ,面部皮肤肿胀2月”入院。患者半年前不明原因出现睾丸肿大变硬 ,不痛 ,无尿频、尿急、尿痛、血尿及畏寒、发热等 ,当时未予诊治。入院前半月出现面部肿胀 ,波及双眼睑部 ,左侧为甚 ,不能睁眼 ,有复视。在外院拟诊“睾丸肿瘤” ,眼睑肿胀部分行病理活检 ,病理报告为“炎性假瘤” ,抗炎治疗无效 ,面部肿胀更加严重 ,于2 0 0 0 0 7 19收入院。查体 :一般情况尚可 ,全身浅表淋巴结无肿大 ,面部两颊区皮肤约 2ｃｍ× 3ｃｍ皮肤硬结 ,质硬如橡皮样 ,毛孔粗大 ,无压痛。右小腿外侧可见约 2ｃｍ× 2ｃｍ…     

以肋骨骨折为首发表现的库欣综合征1例

<正>1临床资料患者,女,31岁,因“喷嚏后2次肋骨骨折半年”于2019年8月11日就诊于大连医科大学附属第一医院骨科。骨科行骨密度及颈部超声检查,发现骨密度异常,联合内分泌科进行多学科会诊。现病史：无骨松易患因素,无外伤,仅喷嚏后发生骨折;无明显乏力及双下肢无力,无口干、多饮、多尿,无头痛、     

Dysphagia as a primary manifestation of thyrotoxicosis: a case report

This report deals with a middle aged man in whom the presenting symptom of the disorder was dysphagia. The clinical approach to the final diagnosis of thyrotoxic myopathy causing dysphagia is outlined and the pathophysiology of dysphagia then discussed. The need to include thyrotoxicosis in the differential diagnosis of an otherwise unexplained case of dysphagia is stressed.     

癫痫发作为首发表现的慢性硬膜下血肿一例分析

目前,临床上根据血肿所在的解剖部位把颅内血肿分为:硬膜外血肿、硬膜下血肿和脑内血肿;根据血肿出现时间分为:急性血肿(≤3 d)、亚急性血肿(4~21 d)和慢性血肿(≥22 d)。临床上慢性硬膜下血肿较为常见,好发于老年人和小儿,约占颅内血肿的10%和硬膜下血肿的25%[1]。本文报道1例