普瑞博思治疗小儿厌食症的疗效观察

普瑞博思 (化学名西沙比利 )是一种全胃肠动力药 ,1994年在中国上市 ,近年逐步运用于儿科领域 ,为了解其对厌食症的治疗作用 ,我科采用普瑞博思治疗小儿厌食症 5 0例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　选取 1999年 1月至 2 0 0 0年 1月在我院儿科门诊以厌食症就诊的 1～ 10岁患儿共 90例。临床表现 :平日不思饮食或拒食 ,无明显饥饿感 ,每日进食量少 ,精神状态好 ,活动正常 ,时间持续 1个月以上。部分患儿有时出现上腹痛、脐周痛、便秘等症状。辅助检查 :全部病例均予肝功能、乙肝三对、肾功能、血常规及大便常规检…     

普瑞博思治疗新生儿胃食管反流疗效观察

<正> 1 临床资料1.1 一般资料 2000年10月～2002年12月,我们共治疗新生儿胃食管反流症46例,其中足月儿31例,早产儿15例;男24例,女22例。均符合以下诊断标准:①具有频繁溢乳或呕吐、食管炎和吸入综合征三大临床表现之一,或兼而有之。②物理检查和辅助检查支持本病诊断。③排除其他消化道     

普瑞博思治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

血糖控制不良的糖尿病患者常常引起胃肠道功能紊乱,早期临床上可不出现症状,但经特殊检查可发现胃排空延迟,称胃轻瘫[1,2]。重者临床上可出现早饱、胃灼热、腹胀、恶心，呕吐、腹痛等症群。我院自1996年开始应用普瑞博思治疗糖尿病胃轻瘫，取得了良好的疗效，现将观察结果报告如下。1 对象和方法1.1 对象 我院门诊和病房有消化道症状的糖尿病人31例，男18例，女13例，Ⅱ型糖尿病29例,I型糖尿病2例,年龄36-68岁,病程5-20年。全部患者均符合1985年WHO推荐的糖尿病诊断标准。合并有消化系统器质性病变，胃或十二肠手术，酸碱失衡，电解质紊乱…     

普瑞博思治疗功能性消化不良152例疗效观察

普瑞博思是一种新的全胃肠道动力药 ,常用于治疗功能性消化不良 (ＦＤ) ,我院于 1999～ 2 0 0 1年对门诊及住院病人进行了观察普瑞博思治疗ＦＤ15 2例的疗效及其的安全性。1　资料与方法1 1　病例选择 15 2例门诊及住院患者 ,男 80例 ,女 72例 ,平均年龄 4 6 .5岁 (范围 2 0～ 70岁 )诊断依据 1999年韦红等主编的《内科慢性疾病现代诊断与治疗》标准 ,分为三个主要类型 :①动力障碍型 99例 (占 6 5 .1% ) ;②溃疡型 2 2例 (14 .5 % ) ;③非特异型 31例 (2 0 .4 % )。1 2　治疗方法 :治疗前和治疗后 2周 ,4周记录症状及不良反应 ,住院患者治…     

普瑞博思治疗26例早产儿溢乳的疗效观察

早产儿由于发育不成熟 ,易发生溢乳、呕吐或胃食道返流等 ,并可引起某些严重并发症 ,影响小儿的身心健康。我院用普瑞博思治疗 2 6例早产溢乳 ,取得良好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 6月我院诊治早产儿 5 2例 ,其中双胞胎 1 6例 ,均有溢乳等临床表现 ,发病时间为生后 3小时～ 7天。按治疗方法随机分为两组 :治疗组 2 6例 ,男 1 5例 ,女 1 1例 ,胎龄2 9～ 3 6周 ,体重 1 2 0 0～ 2 4 5 0 g;临床表现 :溢乳 1 2例 ,腹胀 5例 ,胃潴留 5例 ,胃食管返流 4例。合并症 :吸入性肺炎 7例 ,呼吸暂停 …     

普瑞博思治疗上消化道功能障碍疗效观察

我科自1994年以来，选择了79例有上消化道功能障碍的患应用西安杨森制药有限公司主产的普瑞博思治疗，现将观察结果总结如下。     

普瑞博思治疗新生儿腹胀、呕吐的疗效观察

新生儿腹胀、呕吐是新生儿科临床常见的问题 ,严重时可致新生儿期呼吸暂停、窒息。甚至猝死。我科采用普瑞博思混悬液治疗新生儿腹胀、呕吐 2 9例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :选取 1 999年 6月至 2 0 0 0年 1 2月在我科新生儿病房住院的新生儿中出现腹胀、呕吐的 5 8例病例 ,其中吸人性肺炎 1 8例 ,缺氧缺血性脑病 1 3例 ,围产期窒息 1 2例 ,高胆红素血症 7例 ,脐炎 5例 ,早产儿 3例。根据治疗方法的不同 ,随机分为两组。治疗组 2 9例 ,男 1 6例 ,女 1 3例 ,其中早产儿 1 0例 ;对照组 2 9例 ,男 1 8例 ,女 1 1例 ,…     

益肾汤治疗慢性肾盂肾炎的疗效观察

慢性肾盂肾炎,为泌尿系统感染的一种常见类型,具有病程长,反复发作,肾脏形态改变,易致肾功能受损的临床特点。其膀胱刺激症状不明显,易受劳累或感冒诱发急性发作。治疗上取效颇难。笔者采用健脾益肾、活血清利之益肾汤治疗4 8例,疗效满意,现报道如下。1　临床资料治疗组4 8例中,住院2 0例,门诊2 8例,其中男8例,女4 0例;年龄2 4～70岁,平均(4 2 2±5 8)岁;病程14～78个月,平均(4 0 8±8 2 5 )个月。对照组4 6例中,男7例,女39例;年龄2 5～71岁,平均(4 3 4±6 1)岁;病程15～75个月,平均(4 1 5±8 5 5 )个月。两组性别、年龄、病程比较,差异…     

克拉霉素三联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的观察克拉霉素、奥美拉唑、甲硝唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)感染的疗效及不良反应.方法选择确诊为Hp阳性所致的消化性溃疡等慢性胃炎病人57例,男性28例,女性29例,年龄18～65岁;给予克拉霉素250 mg、奥美拉唑20 mg、甲硝唑400mg,均每日2次,疗程一周,疗程结束4周后复查胃镜及HP.结果所有病例中HP感染所致烧心、腹痛完全消失者23例,好转32例,无效2例,总有效率96%.51例HP转阴,HP根除率89.5%.无严重不良反应.结论本三联疗法治疗HP感染临床效果显著,HP根除率高且安全.     

足反射疗法治疗儿童遗尿症的临床观察

目的 探讨足反射疗法对儿童遗尿症的疗效及其发病机理。方法 对13例儿童遗尿症均采用足反射疗法进行临床观察。结果 13例儿童遗尿症经足反射疗法治疗有效率为100％。结论 足反射疗法对儿童遗尿症治疗效果确切、无副作用、应积极推广。     

自拟头风愈痛汤治疗偏头痛的疗效观察

目的 :观察自拟头风愈痛汤治疗偏头痛的疗效。方法 :将 6 0例随机分为治疗组 30例 ,予头风愈痛汤治疗。对照组 30例 ,予西比灵治疗。观察疼痛程度、持续时间、发作频度 ,计算其头痛指数和头痛疗效。结果 :治疗组的临床基本恢复、总有效率、头痛指数明显优于对照组 (P <0 0 1、P < 0 5 )     

阿昔洛韦加维A酸霜治疗扁平疣疗效观察

目的：探讨阿昔洛韦加维A酸霜对治疗扁平疣的疗效。方法：58例患者随机分为两组，治疗组口服阿昔洛韦同时外用维A酸霜，对照组单纯口服阿昔洛韦，疗程均为10d。结果：治疗组总有效率为89.5%，对照组总有效率为55%，两组差异有显著性（P＜0.01)。结论：阿昔洛韦加维A酸霜治疗扁平疣是一种高效、安全、简便的治疗方法。     

中西医结合治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病在常规西药治疗糖尿病的基础上 ,采用自拟益肾汤中药对糖尿病肾病进行治疗观察 ,并与单纯西药组进行对照。结果 :治疗组总有效率达 90 % ,对照组总有效率为 5 5 % ,两组疗效有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;治疗组各项实验指标 ,治疗前后有显著差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。提示用中药协同临床治疗糖尿病肾病 ,在调节糖脂代谢 ,减少尿蛋白 ,改善肾功能和血液流变学状态方面具有较好的疗效     

褪黑素治疗脑损伤儿童睡眠障碍的疗效观察

目的探讨外源性褪黑素应用于脑损伤患儿睡眠障碍的效果。方法所有病例于每晚临睡前30 min服用3 mg褪黑素,若1周无效,增加至每晚6 mg,若2周无效,增加至每晚9 mg。采用儿童睡眠习惯问卷(the children′s sleep habits question-aire,CSHQ)观察治疗前后各睡眠指标的变化。结果治疗2~3周后睡眠抵触较前改善,睡眠潜伏期较前缩短,夜醒次数较前减少,CSHQ总分较前降低,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论褪黑素治疗脑损伤儿童睡眠障碍具有改善部分睡眠指标的疗效。     

生物型加长柄半髋关节置换术治疗34例高龄不稳定股骨转子间骨折患者疗效观察

目的探讨应用生物型加长柄半髋关节置换治疗高龄不稳定股骨转子间骨折的疗效。方法回顾性分析2007年6月至2009年6月该院采用Zweymüller生物型加长柄半髋关节置换治疗高龄不稳定股骨转子间骨折患者34例的临床资料。结果其中优9例,良7例,可3例,差2例,优良率为76.2%(16/21)。21例患者获得随访,随访时间12～36个月,平均21.3个月。12例于术后6周恢复至术前行走功能;7例行走能力下降,但扶拐可独立行走;2例全身情况较差,需在他人帮助下站立。4例患者于术后第3天发生呼吸系统感染,经内科治疗后痊愈;1例患者术后2d发生急性左心衰,在ICU治疗后痊愈;4例在住院期间发生深静脉血栓(DVT),均行下腔静脉植入滤网后溶栓治疗后痊愈;死亡3例,其中2例在术后第3、5天发生肺栓塞死亡,1例在术后12d因电解质紊乱死亡。结论生物型加长柄半髋关节置换是治疗高龄不稳定股骨转子间骨折的一种有效方法。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为2组:治疗组40例,依达拉奉注射液30mg加生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,联合纤溶酶注射液首日100U加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,第2天起200U加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,共14d;对照组40例,单用纤溶酶,剂量及用法同治疗组。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果 2组治疗后7、14、30、90d神经功能缺损评分、日常生活活动能力指数治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 采用随机分组对照研究方法,将56例哮喘患儿随机分为两组,观察组32例,给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,对照组24例给予静滴地塞米松、沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿用药后的症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）消失时间.结果 观察组治疗后疗效明显优于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0.01）;且观察组症状体征平均消失时间明显短于对照组,组间差异亦有统计学意义（P＜0.05）.结论 哮喘患儿应用布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程疗效显著,可在临床推广应用.