肾脏间叶性软骨肉瘤1例并文献复习

目的：探讨骨外间叶性软骨肉瘤与原发性骨软骨肉瘤的病理差异及由此加深对两类疾病性质的临床认识及区别。方法：由本次病理分析结合既往文献作对比分析。结果：骨外间叶性软骨肉瘤与原发性骨软骨肉瘤的病理上有相似点，但仍有一定的区别。结论：骨外间叶性软骨肉瘤可以是一种独立疾病；应该与转移性骨软骨肉瘤相鉴别。     

左耻骨上支去分化软骨肉瘤1例

患者女性，50岁。6个月前滑倒后感左腹股沟区钝痛，休息后疼痛减轻，活动后加重。查体：左耻骨处有压痛，骨盆挤压分离。骨盆X线照片示左耻骨上支有骨质破坏；CT诊断：左耻骨上支骨质破坏，考虑为转移瘤可能性大。术中见左耻骨上支中间局限性膨大，边界不清。临床诊断：左耻骨骨肉瘤。[第一段]     

眶颅沟通软骨肉瘤一例并文献复习

正患者男性,21岁。2014年03月因左眼肿胀伴突出2月余入院,术前头部MRI示左侧眼球稍突出,左侧眶上裂增宽,左眶肌锥内及左侧中颅窝(海绵窦旁)见边界清楚的哑铃形肿块,呈等T1、等T2信号,长径约5.4 cm,增强扫描明显均匀强化,病灶内见流空血管影。眶内脂肪间隙尚清,视神经向内上推移,中后段与病变分界不清,左侧颈内动脉海绵窦段被包绕,邻近脑膜增厚并强化,脑实质未见异常强化信号(图1)。考虑左眼眶     

3例去分化型软骨肉瘤的CT、MRI表现并文献复习

目的：总结去分化型软骨肉瘤的影像学表现,结合文献复习提高对该病的认识和诊断水平。方法回顾性分析2003年7月～2011年9月经手术病理证实的3例去分化型软骨肉瘤的影像学资料。结果3例均行CT检查,均可见钙化;2例尚示絮状成骨样改变,其中1例表现为骨内骨化的肿块与环形钙化的软组织肿块相毗邻。所有患者均示骨皮质穿破,2例可见骨膜反应,1例可见软组织肿块。2例行MRI平扫及增强检查,T1WI呈低或等-低信号,T2WI均为高低混杂信号,其中1例示高低信号分界清晰。增强后,1例同时可见周围强化及结节状强化,另1例呈不规则强化。结论去分化型软骨肉瘤影像学上的双态表现是其典型征象,发现该征象可提示诊断。     

腹膜后去分化软骨肉瘤1例

<正>患者女,47岁,无明显诱因左下腰痛1月余,加重1周,无血尿、发热等;既往体健。查体及实验室检查未见明显异常。CT尿路造影：左侧脾肾间隙腹膜后4.5 mm×5.0 mm×6.0mm软组织密度肿块,形态规则,边界清楚,与左侧腰大肌、左肾、左侧输尿管上段、左侧肾静脉和卵巢静脉关系密切,平扫CT值约33HU,增强后动脉期、静脉期及延迟期CT值分别为40、44、60HU（图1A～1D）,瘤内可见小血管影,周围多个小淋巴结;考虑腹膜后间质源性恶性肿瘤,累及左侧腰大肌、左肾、     

Maffuci综合征恶变为去分化软骨肉瘤1例

Maffuci综合征又称软骨发育不良并发血管瘤，即多发软骨瘤合并软组织血管瘤，临床罕见，软骨瘤恶变率约占20％，一般恶变为软骨肉瘤。现将经病理证实的恶变为去分化软骨肉瘤的1例病例报告如下。     

去分化软骨肉瘤12例的临床表现、影像学及病理学分析

目的探讨去分化软骨肉瘤的临床表现、影像学、病理学特点及分析。方法选取2002~2014年间确诊去分化软骨肉瘤12例,对其临床表现、放射学改变、病理形态学资料进行回顾性分析。结果男8例,女4例,年龄范围在21~63岁,平均年龄48岁,发病部位为股骨4例、胫骨3例、肱骨2例、骨盆1例、肩胛骨1例、掌骨1例;主要临床症状为疼痛、肿胀,局部可触及的肿块,1例患者因病理性骨折就诊。去分化软骨肉瘤表现为双重形态特征的恶性肿瘤,大体中央型多于周围型,组织学由分界清楚的高分化软骨性肿瘤和高级别间变性肉瘤构成。结论去分化软骨肉瘤较少见,临床结合影像及组织病理形态特征对去分化软骨肉瘤的诊断及治疗有重要意义。     

鞍旁软骨肉瘤1例及文献复习

颅内软骨肉瘤(intracranial condrosarcoma,IC)为软骨细胞生长的恶性肿瘤,比较罕见,国内报道不足百例。第1例于1899年由Mott医师报道[1]。软骨肉瘤其病理一般分为3型:标准型、间叶型、黏液型。其中间叶型软骨肉瘤(mesenchymal condrosarcoma,MC)以高分化软骨病变和未分化间质病变构成的双态性结构为其主要组织学特征[2-3].     

NKX3.1阳性的间叶性软骨肉瘤2例并文献复习

<正>间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma, MC)是一种罕见的软骨肉瘤亚型,由Lightenstein和Bernstein于1959年首次提出,1962年由Dahlin正式命名^[1]。MC多见于青少年和青年人,恶性程度高,易复发和转移。肿瘤呈典型的双相性分化,其组织结构由低分化的小圆细胞和发育较成熟的透明软骨构成。两种组织成分与其他小圆形细胞肿瘤(例如尤文肉瘤、滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤、     

尤文氏肉瘤1例报告并文献复习

目的探讨尤文氏肉瘤的临床特征,避免误诊误治。方法分析1例31岁男性尤文氏肉瘤患者的临床表现,并复习文献,了解该肿瘤的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗。结果尤文氏肉瘤是比较少见的原发骨肿瘤,无特异性临床表现,临床诊断常与骨髓炎、骨结核、淋巴细胞白血病等混淆,确诊有赖于病理。因其恶性程度高,死亡率高,采用化学疗法、放疗结合外科手术等的综合疗法有利于提高生存率。结论尤文氏肉瘤属较罕见骨肿瘤,恶性程度高,预后差。治疗手段以综合疗法为主。形态学上重视本病与淋巴瘤、淋巴细胞白血病鉴别,避免误诊。     

骨外间叶性软骨肉瘤两例并文献复习

本文为回顾性研究,经过济宁市第一人民医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:2022伦审研第(007)号. 病例1:女,26岁,半年前感后背部麻木不适伴疼痛,近1周出现双下肢麻木不适,于2019年10月4日入济宁市第一人民医院.查体(-).CT示:胸椎上段左侧椎管内外见不规则团块状软组织密度影(图1A),增强...     

掌指关节软骨肉瘤1例

患者女性,54岁.无诱因左手第4指掌指关节包块1年,逐渐增大.查体见左手第4掌指关节处可见约8 cmx 7 cm的巨大包块,压迫第3指和第5指,以第5指为重,皮肤无红肿及破溃,触痛阳性,包块侵及肌肉达皮下,未侵及皮肤,可见白色斑块透出皮肤,无明显的波动感,质硬,边界清楚,第3、4、5指活动度差,以第4、5指为重,四肢活...     

脑膜的间叶性软骨肉瘤1例临床病理分析

我院近期收治发生于脑膜的间叶性软骨肉瘤1例，结合有关文献对其临床病理特征分析如下。 1病历摘要 男，29岁。因头痛20d，双眼视物模糊半月收入我院神经外科。体检一般情况良好，颅神经检查正常，视力左眼1．0、右眼1．2，肌张力正常，无共济失调，病理反射未引出。血液常规检查未见异常。头颅CT示：右额叶团块状高密度灶，大小8cm×8cm×5cm，边界清楚。MRI平扫＋增强提示：右额部占位性病变，考虑脑膜瘤可能，不排除其他性质肿瘤。行冠状切口右额开颅肿瘤切除术，术中见肿瘤与脑膜轻度粘连，肿瘤内侧侵及矢状窦前1／3，并部分侵及大脑镰内侧，形状不规则，大小约8cm×8cm×5cm，侵及至对侧约1．0cm×1．0cm×1．5cm，血供一般，质硬，且瘤内有较多钙化组织。     

肺癌肉瘤临床病理分析并文献复习

目的:探讨肺癌肉瘤(pulmonary carcinosarcoma,LCS)的临床病理学特点及诊断要点。方法:对1例L C S进行临床资料、病理形态学及免疫组化观察,并结合文献对其诊断及鉴别诊断进行探讨。结果:镜下见癌和肉瘤成分相互混杂,无过渡形式存在,癌的成分为中分化鳞状细胞癌,可以见到癌细胞呈巢团状、片状排列,可以见到细胞间桥,偶尔可以见到角化珠,癌细胞异型性明显,可见核分裂象;肉瘤成分为纤维肉瘤,瘤细胞以梭形细胞为主,异型性较大,核分裂象多见。免疫组化显示鳞状细胞癌成分CK5/6、P63表达阳性,肉瘤成分vimentin表达阳性,符合LCS。结论:掌握LCS病理特点,提高对LCS的认识,对避免误诊是至关重要的。     

原发性腹膜后去分化脂肪肉瘤1例并文献复习

目的 探讨原发性腹膜后去分化脂肪肉瘤的发病机制、病理分型、临床表现、影像学检查及治疗方式。方法 回顾性分析1例原发性腹膜后去分化脂肪肉瘤的病例资料,分析疾病的发病机制、病理分型、临床表现、影像学检查及治疗方式等,总结治疗效果,并对相关文献进行复习。结果 患者经过手术治疗,完整切除肿瘤;术后复查腹腔及腹膜后未见肿瘤复发,血常规、肝功能、肿瘤标志物无明显异常。结论 目前临床对于原发性腹膜后去分化脂肪肉瘤首选手术切除治疗,其在降低肿瘤复发率、提高生存率及生存质量方面优于其他治疗方法。     

巨大软骨肉瘤影像表现1例

病例 :男 ,４０岁。１月前患者无明确诱因右臀部出现疼痛 ,呈持续性逐渐加重。就诊前有尿潴留及便秘倾向。查体 :右臀部稍膨满 ,末触及肿物 ,大面积深压痛阳性 ,右骶髂关节处尤为明显。右下肢呈屈曲内收位 ,纵向叩痛阳性。会阴部鞍区感觉轻度减退 ,肛门反射减弱。Ｘ线平片 :右髂骨与坐骨相移行部位见一３ ０ｃｍ×１ ７ｃｍ大小密度增高区。中心部位密度最高 ,周边密度逐渐减低与软组织相延续。ＣＴ从腰 ５ 椎体平面至耻骨联合下平面扫描 ,显示 :与Ｘ线平片基本相同。中心部位ＣＴ值４６７Ｈｕ。诊断为骨化性肌炎。ＥＣＴ骨显像示 :骨盆右侧…     

右肋高分化软骨肉瘤并肝侵犯一例

1病例资料 1.1 病史患者,男,54岁.发现右肋骨肿块复发5年.25年前患者右胸部出现一黄豆大小肿块,无其他不适,未予重视,肿块逐渐增大.于16年前在当地医院切除(重3 200 g),病理诊断为软骨肉瘤,术后恢复好.     

右肋高分化软骨肉瘤并肝侵犯一例

1 病例资料 　　1.1 病史患者,男,54岁.发现右肋骨肿块复发5年.25年前患者右胸部出现一黄豆大小肿块,无其他不适,未予重视,肿块逐渐增大. 　　……     

腹壁骨外黏液样软骨肉瘤1例报告并文献复习

<正>骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC）是一种罕见的低度恶性间充质肿瘤,发生率约占所有软组织肉瘤（soft tissue sarcoma,STS）的3%[1]。EMC组织中含有丰富的黏液样基质,生长缓慢,局部复发和转移率高。目前尚没有证据表明EMC具有软骨分化特征,因此世界卫生组织将其归类为分化不明确的肿瘤[2]。由于EMC罕见,且临床表现缺乏特异性,     

CD99阳性的间叶性软骨肉瘤5例并文献复习

目的 分析间叶性软骨肉瘤的病理形态学，诊断及鉴别诊断。方法 报道5例间叶性软骨肉瘤，从病理组织学、免疫组化等方面进行观察。结果 5例间叶性软骨肉瘤3例位于上腭，1例位于右枕顶叶，另1例位于左臀肌内，肿瘤大体呈鱼肉状，并混有质硬的软骨，碎骨或钙化组织，组织学由血管外皮瘤样构型的原始未分化小细胞和相对成熟透明的软骨小岛构成，免疫组化未分化小细胞呈不同程度CD99膜阳性，Vim弱阳性，S-100局限于软骨陷窝内软骨细胞或软骨母细胞。结论 此病在未分化小细胞区找到相对成熟的软骨组织是诊断要点，CD99膜阳性有助于确诊。