氟西汀治疗强迫症的对照研究

氯丙咪嗪是公认的治疗强迫症的有效药物,疗效确切。最近几年,国外一些学者提出了强迫症发病的血清素(5ＨＴ)异常假说[1],并报道选择性5羟色胺再摄取抑制剂能治疗强迫症[2]。氟西汀是一种选择性5羟色胺再摄取抑制剂,为了观察氟西汀对强迫症病人的疗效及不良反应,我们进行了氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床对照研究。1　资料11　研究对象:所有病例均来源于我院精神科的住院患者,研究时间从1997年1月至1999年1月。纳入标准:①所有患者均符合ＣＣＭＤ2Ｒ的强迫症诊断标准。②ＹａｌｅＢｒｏｗｎ强迫量表评分>16分[3]。③无躯体疾病、脑器质性…     

米氮平治疗强迫症对照研究

目的:比较米氮平与氟西汀治疗强迫症的疗效和不良反应.方法:分别用米氮平和氟西汀治疗强迫症各27例,疗程8周.应用Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效.结果:治疗后米氮平组与氟西汀组Y-BOCS、HAMD、HAMA分值均显著下降,两组间疗效差异无显著性.米氮平组不良反应明显少于氟西汀组.结论:米氮平治疗强迫症疗效与氟西汀相仿,不良反应少,可在临床使用.     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症双盲对照研究

氟西汀是一种高度选择性5-羟色胺回收抑制剂,有报道[1]氟西汀可作为治疗强迫症的首选药物之一,且副作用少,国内未见报道。为此本文比较了盐酸氟西汀(上海医药工业研究院与常州第四制药厂),与经典抗强迫症药物氯丙咪嗪(天津药物研究院与湖南洞庭制药厂)治疗强迫症的疗效及副作用,旨在为强迫症药物治疗开辟新途径,报道如下。资料病例来源　取自本院1995年8月～1996年3月门诊及住院病人,首先征得患者同意,入组并经2名高年资医师共同诊治。入组条件　1符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版、修订本(ＣＣＭＤ-Ⅱ-Ｒ)强迫症诊断标准。2美国耶…     

利培酮合并氟西汀治疗强迫症疗效分析

目的:探讨利培酮合并氟西汀治疗强迫症的疗效.方法:将符合条件的39例强迫症患者随机分为利培酮合并氟西汀组和氟西汀组,治疗8周.采用强迫症量表(Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效.结果:治疗结束时两组Y-BOCS、HAMD、HAMA的评分均显著降低,更以合用组明显.结论:利培酮合并氟西汀治疗强迫症可以增加疗效.     

氟西汀合并认知行为疗法治疗强迫症对照研究

目的：评价氟西汀合并认知行为疗法对强迫症的治疗效果。方法：将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的诊断标准的57例强迫症患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予氟西汀合并认知行为治疗，对照组单用氟西汀治疗，应用临床疗效标准及耶鲁布朗强迫量表(Y—BOCS)定期评定；观察6个月。结果：在治疗1、2、4个月和6个月时，治疗组疗效显著优于对照组，尤其是对强迫行为疗效更好。结论：氟西汀合并认知行为疗法联合治疗强迫症效果优于单用氟西汀治疗。     

奎硫平合并氟西汀治疗强迫症的疗效对比分析

强迫症较为常见，但治疗困难。本文试图以奎硫平合并氟西汀治疗此症，并与单独氟西汀治疗进行对比其疗效及安全性。现报道于后。     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究

目的：研究氟西汀和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：对24例强迫症患者分别应用氟西汀或氯丙咪嗪治疗,进行对照分析。结果：氟西汀和氯丙咪嗪疗效相似,两者差异无显著性。氟西汀组不良反应发生率明显低于氯丙咪嗪组。结论：氟西汀与氯丙咪嗪对强迫症均有较好的疗效,但氟西汀具有剂量小,给药简便,副反应轻微等优点。     

氟西汀在强迫症中的应用

强迫症 (OCD)被列为第 4类常见精神障碍 ,其发病机制不明 ,但近年来 5 羟色胺 (5 HT)假说受到重视[1] ,依据来自 :①中枢 5 HT功能的研究成果 ;②选择性 5 HT回收抑制剂 (SSRIs)可减少强迫症症状 ;③ 5 HT能激动剂 (mCPP)可增加强迫症状 ;④ 5 HT拮抗剂 (merergoline)能逆转氯丙咪嗪治疗强迫症的症状。 5 HT假说的提出使得氟西汀治疗OCD成为可能。强迫症的短期治疗众多对照研究证实氟西汀对OCD有效。一项为期 8周的双盲对照研究[2 ] 比较了氟西汀 (4 0mg/d)和氯丙咪嗪 (15 0mg/d)的疗效和安全性 ,发现若以强迫症量表 (Y …     

国产氟西汀治疗强迫症的对照研究

国产氟西汀治疗强迫症的对照研究向虎杜海英郑崇芬强迫症是一种临床常见而治疗困难的神经症。有文献报道氟西汀对其有较好的效果［１］。我们用国产氟西汀与氯丙咪嗪、安慰剂进行对照研究，观察其疗效及副反应，报告如下。对象与方法一、对象病例选自１９９４年１０月～...     

氟西汀治疗强迫症对照研究

目的比较氟西汀与氯丙咪嗪对强迫症的临床疗效及副反应。方法对36例强迫症患者分别以氟西汀与氯丙咪嗪治疗,采用耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS),副反应量表(TESS)评价疗效和副反应。结果两组临床疗效相当,无显著差异;但氟西汀组见效更快、副反应少、患者依从性好。结论氟西汀对强迫症有肯定的疗效,且安全性较高。     

氟西汀联用氯米帕明治疗强迫症的临床研究

采用病例对照和自身对照的研究方法，对氟西汀联用氯米帕明与氟西汀单用治疗强迫症（ＯＣＤ）的闻效及副作用进行８周的临床对照观察，以探讨难治性强迫症的治疗对策。结果显示联用组的疗效成于氟西汀单用组，副作用联用组略重于单用组，但无统计学差异。提示难治性强迫症可用氟西汀联用氯米帕明治疗。     

氟西汀合并利培酮治疗强迫症对照研究

目的评价氟西汀合并利培酮对强迫症的治疗效果。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例强迫症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氟西汀合并利培酮治疗,对照组只给予氟西汀治疗,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)定期评定疗效。应用副反应量表(TESS)评定不良反应。疗程8周。结果在治疗第2、4、6、8周末,治疗组疗效优于对照组,尤其是对强迫思维疗效更好,具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论氟西汀合并利培酮治疗强迫症效果优于单用氟西汀治疗。     

氟西汀治疗强迫症双盲自身对照

近年来国内外文献报道氟西汀对治疗强迫症有良好的疗效[1,2 ] ,我们对此进行研究 ,现报告如下。1　对象与方法系 1999年 2月～ 2 0 0 1年 2月我院住院的强迫症患者 ,符合ＣＣＭＤ 2 Ｒ诊断标准。共 17例 ,男 8例 ,女 9例 ;年龄 15～ 4 1岁 ,平均 (2 4± 5 )岁 ;病程 1～ 10年 ,平均 (5± 2 )年。所用氟西汀和安慰剂 (淀粉 ) ,由本院药房制成外形与色泽完全相同的胶囊 ,氟西汀每粒 10ｍｇ。标Ａ、Ｂ代号 ,医生、护士、病人均不知代号的意义。治疗共 4期。第 1期停用原服用药物 ,至强迫症状明显 ,恐怖强迫症量表 (ＭＳＣＰＯＲ) [3 ] 评分 >1…     

氟西汀与舍曲林治疗强迫症的比较研究

目的　比较氟西汀与舍曲林对强迫症的临床疗效及副反应。方法　将 5 8例强迫症患者随机分为两组 ,分别应用氟西汀和舍曲林治疗 ,疗程均为 10周 ,采用Yale Brown强迫量表 (Y BOCS)、汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评定标准 ,分别评定临床疗效和副反应。结果　氟西汀组与舍曲林组疗效近似 ,氟西汀组显效率为 6 0 .71% ,有效率为 89.2 9% ,两组的显效率和有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,且起效时间相近 ;各组治疗前、后Y BOCS、HAMD、HAMA总分比较差异有极显著性 (P <0 .0 1)。氟西汀组与舍曲林组副反应发生率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　氟西汀与舍曲林对强迫症均有较好的疗效 ,起效较快 ,副反应少 ,耐受性好     

氟西汀合并认知行为疗法治疗强迫症的对照分析

目的　评价氟西汀合并认知行为疗法对强迫症的治疗效果。方法　将符合CCMD - 3诊断标准的 5 7例强迫症患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组给予氟西汀合并认知行为治疗 ,对照组只给予氟西汀治疗。应用临床疗效标准及耶鲁布朗强迫量表 (Y -BOCS)定期评定疗效。疗程 6个月。结果　在治疗第 1、2、4和 6个月末 ,治疗组疗效优于对照组 ,尤其是对强迫行为疗效更好 ,具有极显著性统计学意义 (P <0 0 1)。结论　氟西汀合并认知行为疗法治疗强迫症效果优于单独用氟西汀治疗。     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究

强迫症是一种临床常见而治疗困难的神经症 ,临床上氯丙咪嗪的疗效已被肯定 ,也有文献报道氟西汀对强迫症疗效良好[1,2 ] 。为此 ,本文采用单盲法对二药治疗强迫症的疗效及主要副反应进行了为期 8周的对照研究 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　入组标准　 ( 1)符合ＣＣＭＤ— 2—Ｒ中强迫症诊断标准 ;( 2 )γ—ＢＯＣＳ评分 >16分 ;( 3 )无躯体疾病及脑器质性疾病 ;( 4 )未用或停用抗强迫症药一周以上 ;( 5 )年龄为 18～ 60岁的门诊病人。选自 1997年 9月～ 1998年 5月间符合以上标准的强迫症病人 5 6例 ,随机分为氟西汀组和氯丙咪嗪组 ,每组…     

盐酸氟西汀治疗强迫症临床开放性对照研究

为观察氟西汀对强迫症病人的疗效和不良反应，进行了开放性对照研究，对照药物为氯丙咪嗪，氟西汀组30例，氯丙咪嗪组30例，均符合CCMD－2－R有关强迫症的诊断标准。疗程8周，予临床疗效评定和Y－BOCS则反应量表评定。结果显示，氟西汀治疗强迫症显效率与氯丙咪嗪相近，见效时间4－6周，不良反应明显低于氯丙咪嗪，提示氟西汀对强迫症安全、有效。     

氟西汀联合治疗精神分裂症伴强迫症状患者的疗效观察

目的观察氟西汀联合常规疗法治疗对具有强迫症状精神分裂症患者的有效性与安全性。方法选择2013年1月至2015年12月期间,在我院接受治疗的具有强迫症状精神分裂症患者201例,将入组患者随机分为氟西汀组(102例)与对照组(99例)两组,氟西汀组患者接受氟西汀联合常规治疗,对照组患者仅接受常规治疗,比较两组之间疗效与安全性差异。结果对比对照组,氟西汀组在接受治疗后,耶鲁-布朗评分(Y-BOCS评分)及宽容性评分(TO评分)均明显降低(P0.05);两组对比,简明精神病量表(BPRS)评分及安全性评价不良反应量表(TESS评分)均无明显差别(P0.05)。结论氟西汀联合常规治疗可以明显缓解精神分裂症患者强迫症状,改善患者社交信任与宽容程度,具有一定疗效与安全性。     

氟西汀与氯米帕明治疗难治性强迫症的疗效比较

难治性强迫症的治疗是棘手的问题,氯米帕明虽对此症有效,但疗效不超过50％,且由于不良反应较重而临床应用受限。为此,我们采用氟西汀治疗难治性强迫症,并与氯米帕明进行疗效比较。现将结果报道如下：     

氟西汀治疗顽固性强迫症二例报告

氟西汀治疗顽固性强迫症二例报告上海市杨浦区精神卫生中心（２０００９０）陈圣祺盐酸氟西汀是一种新型的抗抑郁药，因其临床疗效好，副作用小，现在已逐渐取代三环类抗抑郁药而成为人们首选的抗抑郁药。氟西汀除了具有强大的抗抑郁作用，同时对一些顽固性强迫症也有独到...