高效液相色谱法测定丹参通脉胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立丹参通脉胶囊中丹参酮ⅡA 的含量测定方法 ,为该产品提供质量控制标准。方法 :以甲醇振摇提取 1h ,色谱柱 :YWGC18(4 6× 2 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -氯仿 -水 (40∶4 0∶1∶2 0 )加三乙胺 ,检测波长 2 6 8mm。结果 :方法回收率 98 2 % ,精度密RSD =1 7% (n =5 )。结论 :本实验建立HPLC法可以方便地检测丹参通脉胶囊中丹酮ⅡA,可以用于丹参通脉胶囊的质量控制     

薄层扫描法测定速效排石灵胶囊中人参皂甙Rb1含量

目的　测定速效排石灵胶囊中人参皂甙Rb1含量。方法　硅胶G薄层板 ,氯仿—甲醇—水(6 5 :15 :10 )展开 ,入s=5 2 5nm ,狭缝 0 .4mm× 5mm ,扫描速度 4mm·s-1,单波长线性扫描。结果　回收率为97.4% ,相对标准差为 2 .3%。结论　该方法可作为速效排石灵胶囊中人参皂甙Rb1的质量控制方法。     

金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁成分的定量测定

目的 :建立一种用反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量的方法。方法 :用C18ODS柱为固定相。甲醇 :水 (5 8:4 2 ,V/V) (水相含 0 .0 5mol/L醋酸盐缓冲液及 0 .0 0 2 5mol/L十二烷基硫酸钠 )为流动相。检测波长2 2 6nm。结果 :该方法回收率为氢溴酸东莨菪碱 10 0 .3 3 % ,RSD =3 .19% (n =5 ) ;士的宁为 97.0 8% ,RSD =4 .5 1% (n =5 )。结论 :该方法操作简便、快捷、专一、准确性好 ,可用于金马通络胶囊质量控制。     

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬控释胶囊的释放度和含量

目的采用HPLC法测定氢溴酸右美沙芬控释胶囊的释放度和含量。方法采用YWGC18色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 -硝酸铵 -多库酯钠 (SodiumDocusate) ,峰面积与质量浓度的线性方程 :ρ =4 .15 9× 10 3 - 1.6 94× 10 3 A(r=0 .9993,n =7) ,平均回收率约 98.9% ,RSD <2 %。结果与结论用该法所测定的样品数据 (n =6 )RSD均小于 2 .5 % ,符合质量控制的要求     

前列宝胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的 :研究前列宝胶囊质量控制方法。方法 :采取聚酰胺柱层析法分离提取前列宝胶囊中黄芪甲苷 ,用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量。结果 :黄芪甲苷的回归方程为 :s=76 97.6 6 +85 2 8.97×c ,r=0 .9984。线性范围 1 .8～ 9.0 μg ,平均回收率为 1 0 1 .4 1± 5 .2 3% ,RSD为 2 .89%。结论 :薄层扫描法测定前列宝胶囊中黄芪甲苷含量可作为该制剂的质量控制方法     

消脂宁片质量控制的研究

目的 :建立消脂宁 (xiaozhining)片质量控制方法。　方法 :用薄层层析法 (TLC)鉴定消脂宁片中的黄芩、丹参、大黄、益母草成分。用高效液相色谱法 (HPLC)测定消脂宁片中大黄素含量。　结果 :TLC法对处方中四种主要成分鉴定结果满意 ;HPLC法测定大黄素含量 ,回归方程为A =2 .4 3× 10 7C +6 .0 6× 10 4(r =0 .9997) ,在 0 .0 5～ 0 .5mg/ml范围内线性关系良好 ,加样回收率为 96 .70 % ,相对标准差 (RSD) =1.0 6 % ,3批供试品中大黄素含量平均值为 0 .0 2 14mg/片 ,RSD =1.5 4 %。方法稳定可靠。　结论 :可供制定消脂宁片质量标准参考     

复生康胶囊质量标准的研究

目的　建立复生康胶囊质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果　薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6～ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论　方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准     

益肺定喘胶囊祛痰平喘作用的实验研究

目的　观察益肺定喘胶囊对试验动物的抗炎平喘作用。方法　采用酚红呼吸道排泌实验观察益肺定喘胶囊对小鼠的祛痰作用。使豚鼠雾化吸入乙酰胆碱和组胺 (1∶1)的混和液 ,诱发豚鼠哮喘 ,观察益肺定喘胶囊对豚鼠引喘潜伏期和 6min内发生抽搐的动物数来评价其平喘作用。结果　①益肺定喘胶囊 (1.2 6g kg、2 .5 2g kg、5 .0 4g kg)可使支气管分泌物中的酚红浓度明显升高 ,从正常对照组的 (4 .6 6± 2 .6 8)× 10 - 5%升高到 (9.4 9± 6 .2 4 )×10 - 5% ,(14 .7± 7.6 7)× 10 - 5% ,(18.3± 4 .85 )× 10 - 5%。②益肺定喘胶囊能显著延长豚鼠的引喘潜伏期 ,并且大剂量 3.11g kg、中剂量 1.5 5g kg、小剂量 0 .78g kg间有明显差异。结论　益肺定喘胶囊有祛痰平喘作用。     

HPLC法测定制首乌及复方虫草胶囊中二苯乙烯苷的含量

建立原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :YWG C18柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ;流动相乙腈 水 (1∶4) ;检测波长 :32 0nm ,参比波长 380nm ;流速 :1ml·min-1;柱温 :室温。结果 :2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷对照品在 1.6 5～ 3 .85 μg范围内 ,进样量与峰面积间呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率 (98.84± 0 .2 3) %。对照品在复方虫草胶囊中的峰纯度因子为 999.35 2。结论 :用HPLC法测定原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3,5 ,4′ 四羟基葡萄糖苷的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,可用于控制原药材制首乌及复方虫草胶囊制剂的质量。     

RP-HPLC测定葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的含量

目的　建立葛根芩连汤有效部位中黄芩苷和葛根素的RP HPLC含量测定方法。方法　采用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,黄芩苷含量测定流动相为甲醇 -水 -磷酸 (47∶ 5 3∶0 2 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 80nm ;葛根素含量测定流动相为甲醇 -水 (2 5∶ 75 ) ,流速 :1 0mL/min ,检测波长 :2 5 0nm。结果　黄芩苷平均回收率为 98 61% ,RSD =2 77% (n =5 ) ;葛根素平均回收率为 10 2 4 % ,RSD =2 70 % (n =5 )。结论　所建立的方法简便、准确 ,可作为葛根芩连汤有效部位的质量控制方法