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相似文献
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1.
降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)是目前已知的最强的非肾上腺素能、非胆碱能受体型血管舒张活性物质[1]。在人体肺循环对高原低氧的适应性生理反应中CGRP发挥着重要作用。肺自身也在CGRP浓度的动态平衡方面起调节作用。1材料与方法1·1研究对象:①世居  相似文献   

2.
目的探讨肾上腺髓质素(adrenomedulin,AM)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在急性高原低氧中的作用。方法采用放射免疫法测定40名世居低海拔地区的健康男性青年在海拔1 100 m、进入海拔2 260m 3月、3 780 m 1 d、5 d和15 d AM和CGRP血浆含量。结果志愿者进入海拔2 260 m 3个月后,血浆AM浓度开始下降,进入海拔3 780 m 1 d时其值降至谷底,与此同时CGRP浓度则显著增加。随着在低氧环境停留时间的延长,从3 780 m 5 d起血浆AM浓度开始反弹,到高海拔15 d时达最高值(与海拔2 260 m、3 780 m 1 d相比,P<0.01)。与此相反,CGRP浓度则持续下降,海拔3 780 m 5和15 d时与海拔2 260 m相比差异显著(P<0.01)..AM与CGRP呈负相关(r=-7.897,P<0.01)。结论AM和CGRP作为血管扩张因子协同作用于人体高原缺氧时的生理调节过程。二者协同发挥其对肺循环的保护性调节作用。  相似文献   

3.
目的:为研究降钙素相关肽在先兆子痫病生机制中的作用。方法:本文采用放免免疫测定法测定了21例健康未妊娠妇女,25例正常妊娠妇女(妊娠组)及25例先兆子痫患者血浆降钙素基因相关肽水平,同时测定了妊娠期与先兆子痫组胎盘组织及胎儿血浆降钙素基因相关肽水平。结果:在妊娠组与行兆子痫组间,母体与胎儿血浆中以及胎盘组织中降钙素基因盯关肽含量均无明显变化,但平体与儿血浆含量具有明显相关性。结论:降钙素基因相关肽  相似文献   

4.
降钙素基因相关肽(CGRP)是体内最强的舒张血管多肽, 广泛分布在心血管系统和中枢神经系统[1]; 内皮素(ET)是体内具有强烈收缩血管作用的多肽, 亦广泛分布于心血管系统和中枢神经系统[2].这两种作用相反的多肽物质与许多疾病的病理生理有关.目前这两种物质在慢性支气管炎所致慢性肺源性心脏病(肺心病)中的变化报道不多, 本文用RIA测定了36例肺心病患者CGRP和ET的含量, 以探讨CGRP和ET与肺心病发生发展的关系, 现报道如下.  相似文献   

5.
降钙素基因相关肽(calcitionin gene-related peptide, CGRP)是1983年发现的一种生物活性多肽, 是迄今所知体内最强的舒血管多肽. 内皮素(ET)是目前所发现的最强的缩血管物质, 在冠心病的发病过程中两者之间存在着一定关系. 本文通过对75例冠心病患者血浆中CGRP和ET水平变化, 进一步探讨它们在冠心病发生过程中的相互关系, 为临床的诊断、治疗提供依据.  相似文献   

6.
内皮素(Endothelin,ET)是体内最强的缩血管活性多肽 ,降钙素基因相关肽(Calcitoningenerelatedpeptide,CGRP)是体内最强的舒血管活性多肽。为了观察心力衰竭(心衰)患者血浆、CGRP浓度的变化 ,我们对30例心衰患者血浆ET、CGRP进行了检测 ,现将结果报告如下。对象和方法一、对象 :(一)心衰组 :80例(男49 ,女31) ,年龄31~72岁 ,平均51.5±8.6岁。其中风心病34例 ,肺心病29例 ,心肌病12例 ,先心病5例。按NYHA心功能分级法分 :Ⅱ级21例 ,Ⅲ…  相似文献   

7.
慢性阻塞性肺病(COPD)是一种重要而常见的慢性呼吸系统疾病,患病人数多,死亡率高,而且随着COPD病情进展,逐渐合并肺原性心脏病,呼吸衰竭,严重影响了患者的身体健康和生活质量。近年来,人们逐渐认识到血管内皮合成释放的某些重要血管活性物质如ET-1、CGRP与COPD密切相关,参与了COPD、肺心病、呼吸衰竭的病理生理过程。本研  相似文献   

8.
据文献报道 [1],降钙素基因相关肽(Caicitoningenere latedpeptide,CGRP)在体内分布十分广泛 ,主要存在于中枢神经系统和心血管系统中 ,是目前发现的最强的血管扩张因子。肺心病患者血浆CGRP的报道至目前未见报道 ,为此我们观测了肺心病急性发作期治疗前后血浆CGRP水平 ,并就临床意义作了初步探讨 ,现报道如下。资料和方法一、临床资料 :选择确诊为肺心病急性发作期的住院病人63例(男42 ,女21) ,年龄32~72岁 ,平均48.2岁。根据1977年全国第二届肺心病专业会议修定标准…  相似文献   

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11.
本文测定了28例急性胆囊炎患者血浆降钙素基因相关肽(Calcitonic Gene Related Pep-tide,cGRP)的含量,旨在探讨临床意义,现报道如下。 对象和方法 一、对象:急性胆囊炎组28例(男10,女18),平均48岁,正常对照组30例(男12,女18),平均50岁,均为体检合格的正常人群。  相似文献   

12.
本文测定了29例急性心肌梗塞(AMI)和31例脑梗塞(CI)患者血浆CGRP的含量,以探讨降钙素基因相关肽(CGRP)与这些疾病发生的关系,现报道如下。  相似文献   

13.
目的:探索高原低氧对C型利钠肽、内皮素和降钙素基因相关肽血浆含量的影响。方法:采用放射免疫分析测定40名世居海拔1100m(对照组)的健康青年男性志愿者进入海拔2260m 3个月, 3780m 1d、5d和15d时血浆C型利钠肽(CNP)、内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)含量。结果: 1 方差分析结果:CNP血浆含量随海拔升高明显增加(海拔3780m15d组与前4组相比P<0 01)。ET进入海拔3780m5d时血浆ET含量显著减少(与海拔2260m相比P<0 01);随着在海拔3780m停留时间延长,ET含量显著增加(3780m 15d与前4组相比P<0 01),CGRP当志愿者进入海拔2260m3月时CGRP含量达峰值(与对照组相比P<0. 01),进入海拔3780m后其浓度持续下降, 15d时降至最低点(与海拔2260m相比P<0 01)。2 相关性分析:CGRP含量与ET呈负相关(r=-0 425,P<0 05);CNP含量与ET正相关(r=0.470,P<0. 01)。结论:ET、CGRP和CNP参与了人体肺循环对低氧的生理性调节,CGRP作用于缺氧初期肺循环的扩血管调节反应、ET和CNP含量则随缺氧时间延长和海拔升高增加。  相似文献   

14.
据文献报道[1],降钙素基因相关肽广泛分布于中枢和外周神经系统、心血管系统 ,是位于消化道和胰腺的一种神经肽。国内尚少见有肝硬化患者血浆降钙素基因相关肽的报道 ,为此 ,我们进行了检测 ,并就临床意义作初步探讨 ,现将结果报告如下。对象和方法一、对象 :(一)正常人 :35人。均为我院预防保健科体检合格的健康人 ,无心、肺、肝、肾等重要脏器疾患。肝、肾功能试验正常。(二)病人组 :65人。均为市第四人民医院传染科明确诊断的住院患者 ,其中肝硬化无腹水组39人 ,肝硬化有腹水组26人 ,全部病例均经临床体征、B超和实验室…  相似文献   

15.
血浆内皮素与降钙素基因相关肽改变在高血压病中的意义   总被引:1,自引:1,他引:1  
用特异性放射免疫分析法测定50例原发性高血压(EH)患者和32名正常人的血浆内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平,结果显示:EH患者ET的水平明显高于对照组,且有左室重塑组明显高于无左室重塑组。EH患者的CGRP水平明显低于对照组,有左室重塑组明显低于无左室重塑组。ET/CGRP比值越大,病情越重,预后越差。提示:循环血中ET增高,CGRP含量不足可能是EH发病及导致左室重塑的重要因素之一。  相似文献   

16.
CGRP能引起离体大鼠尾动脉非内皮依赖性的舒张反应,与此同时引起动脉组织内cAMP含量时间依赖性和浓度依赖性的增加,而对组织内cGMP的含量没有影响。  相似文献   

17.
本文采用皮下、腹腔内联合免疫方法获得抗降钙素基因相关肽(CGRP)抗体。利用Iedogen125I标记CGRP,经高效液相色谱(HPLC)分离纯化,建立了CGRP放射免疫分析(RIA)测定范围20-1200pg/mL,批内CV7%,批间CV12%,上常人血浆含量为50.6±24.5pg/mL(n=25)。初步用于临床,砚察了CGRP与内皮素(ET)在高血压,十二指肠疾病中的相互关系,所得结果与正常对照组差异显著。  相似文献   

18.
降钙素基因相关肽与免疫调节   总被引:2,自引:0,他引:2  
降钙素基因相关肽(CGRP)是由降钙素(CT)/CGRP基因复合体在神经系统中表达、具有强大的扩血管作用的生物活性多肽。在体内可直接与T,B细胞、巨噬细胞上的受体结合,或是通过间接作用于淋巴细胞、成纤维细胞等发挥其免疫调节功能。进一步研究CGRP与机体免疫调节的关系,可为探讨肿瘤、真菌感染和内毒素休克的诱因或发病机制提供有效途径。  相似文献   

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降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide, CGRP)是迄今发现的最强的舒血管物质,具有多种重要的生物学作用。作为感觉神经主要递质,CGRP主要由背根神经节合成,某些非神经细胞(如淋巴细胞和内皮细胞)也有表达。CGRP的合成与释放受多种因素调节,除辣椒素受体外,肾上腺素受体、血管紧张素受体、神经生长因子受体和一氧化氮等也参与了CGRP合成与释放的调节。  相似文献   

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