含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤48例

目的观察含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及不良反应。方法回顾性分析48例含长春瑞滨方案治疗成人非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。结果初治有效率为91.7%；复治有效率为83.3%；CHOP方案的有效率为85.7%。含长春瑞滨方案较CHOP方案对中、晚期患者更有效，对CHOP治疗复发的非霍奇金淋巴瘤疗效也较好，不良反应中骨髓抑制、静脉炎及消化道反应明显，其他不良反应轻微。结论含长春瑞滨方案疗效肯定，可作为中、晚期CHOP治疗后复发非霍奇金淋巴瘤治疗选择方案之一。     

长春瑞滨致静脉炎两种防护措施的对比观察

长春瑞滨是一种植物类广谱抗肿瘤药物，特别是对卵巢癌、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤疗效显著，故广泛应用于临床。但长春瑞滨对静脉有较强的刺激作用，所致静脉炎的发生率较高，文献报道达57．6％，给患者带来极大的痛苦。我科从2003年1月-2004年12月，对85例应用长春瑞滨化疗的患者采用利多卡因、地塞米松、维生素B12、硫酸镁外敷。地塞米松5mg加生理盐水100ml用药前后静滴，对预防静脉炎及局部组织损伤，取得满意效果，报告如下。     

喜疗妥及芦荟在长春瑞滨静脉化疗中预防静脉炎的效果观察

目的探讨喜疗妥及芦荟在长春瑞滨静脉化疗中预防静脉炎的疗效。方法通过对100例静脉使用长春瑞滨化疗患者分试验组50例和对照组50例,肺癌患者使用长春瑞滨＋顺铂,乳腺癌患者使用长春瑞滨＋顺铂（阿霉素类）静脉化疗,试验组化疗1～3d使用喜疗妥与芦荟交替外用,比较两组静脉炎的发生率。结果在长春瑞滨静脉化疗中使用喜疗妥及芦荟外敷,静脉发生率明显低对照组（P〈0.05）。结论喜疗妥及芦荟在化疗后外用预防静脉炎有显著疗效,可在临床推广使用     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法将中南大学湘雅三医院2007年6月至2008年6月收治的晚期乳腺癌患者100例,随机分为吉西他滨组和长春瑞滨组各50例,吉西他滨组采用吉西他滨联合顺铂治疗,长春瑞滨组采用长春瑞滨联合顺铂治疗。分析比较两组疗效及毒副作用。结果两组间有效率相比(P>0.05)无统计意义。两组毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发和静脉炎等。两组Ⅲ+Ⅳ°白细胞减少及静脉炎的发生率相比(P<0.05)有统计学意义,其他毒副反应相比(P均>0.05)无统计意义。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明显,毒性反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的有效方法,值得临床推广。     

长春瑞滨治疗非小细胞肺癌所致静脉炎的早期护理干预

目的探讨早期护理干预在长春瑞滨治疗非小细胞肺癌所致静脉炎防治中的应用效果。方法将近年收治的采用长春瑞滨治疗的非小细胞肺癌患者,分为试验组和对照组,每组各40例,对照组采用常规护理措施,试验组采用早期护理干预措施,比较两组患者静脉炎的发生率及其程度。结果试验组静脉炎的发生率为7.5%,对照组为32.5%。与对照组相比较,试验组静脉炎的发生率降低,严重程度减轻。结论对采用长春瑞滨治疗的非小细胞肺癌患者进行有效的早期护理干预有助于降低静脉炎的发生率,促进患者的康复。     

吉西他滨+长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌的临床分析

目的探讨吉西他滨+长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾分析我院肿瘤科2015年1月至2017年1月收治50例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,全部患者均接受吉西他滨+长春瑞滨治疗,回顾分析患者临床疗效和不良反应情况。结果累及2个以下脏器患者总有效率RR为52%,累及2个以上脏器患者总有效率RR为36%,差异存在统计学意义(P<0.05)。患者常见不良反应症状包括恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、脱发、皮疹、肝功能损害、神经毒性和静脉炎等,不同类型不良反应发生率比较存在统计学意义(P<0.05)。结论耐药性晚期乳腺癌患者接受吉西他滨+长春瑞滨治疗,有效性较好,安全性较高,值得推广应用。     

NP方案治疗CAF方案失败的转移性乳腺癌临床观察

目的：观察NP（国产长春瑞滨联合顺铂）方案治疗曾用CAF方案失败的转移性乳腺痛23例的临床疗效。方法：运用国产长春瑞滨（盖诺）25mg／m^2，第1天、第8天加顺铂30mg／m^2，第1-3天治疗曾用CAF方案失败的转移性乳腺癌23例。结果：取得完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）11例，总有效率52.2％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。结论：国产长春瑞滨联合顺铂对转移性乳腺癌疗效确切，且不良反应可以耐受，可作为曾使用蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者的二线治疗方案。     

长春瑞滨致输液性静脉炎防治的临床研究分析

目的探讨长春瑞滨静脉途径给药时所致静脉炎的有效预防措施和护理策略。方法检索重庆维普数据库和清华同方中国知网（CNKI）数据库的临床研究文献,总结和分析长春瑞滨致输液性静脉炎的预防和护理方法。结果筛选出的44篇报道长春瑞滨输注相关性静脉炎的预防和护理文献中,33篇采取以浅静脉给药联合地塞米松为基础的预防方案,其静脉炎平均发生率为11．9％;11篇为以输液装置给药联合地塞米松为基础的预防方案,其中深静脉置管为主的预防方案未见静脉炎发生。44篇文献中涉及护理干预的为16篇。结论深静脉置管途径给予长春瑞滨联合地塞米松并同时实施护理干预能有效降低长春瑞滨所致静脉炎的发生。     

长春瑞滨联合顺铂治疗32例晚期乳腺癌近期疗效观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法采用长春瑞滨25mg／m^2加入生理盐水100ml中静脉快速滴注，第1、8天；顺铂（DDP）30mg／m^2加入生理盐水250ml中静脉滴注，第2～4天。21天为一周期，至少治疗2周期，每周期记录不良事件，2周期后评价疗效。结果有效率56．25％，不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发和静脉炎等，但均可耐受。结论长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌有较好疗效，不良反应可耐受，值得进一步推广使用。     

不同化疗方案治疗乳腺癌临床效果比较

目的 探讨不同治疗方案对乳腺癌患者的临床效果.方法 回顾性分析24侧乳腺癌患者的临床资料.根据治疗方法不同分为两组,长春瑞滨联合顺铂治疗(长春瑞滨组)12例,吉西他滨联合顺铂治疗(吉西他滨组)12例,两组均治疗6周,随访1～2个月,观察两组患者治疗后的近期疗效和毒副反应变化.结果 治疗6周后患者总有效率(完全缓解+部分缓解)均优于治疗1周后,差异有统计学意义(P＜0.05);两组间相比,治疗后吉西他滨组患者的总有效率优于长春瑞滨组,但差异无统计学意义(P＞0.05).两组间相比,长春瑞滨组白细胞减少、恶心呕吐及静脉炎的发生率相对较吉西他滨组高,吉西他滨组血小板减少高于长春瑞滨组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 吉西他滨联合顺铂治疗乳腺癌疗效显著.     

静脉注射长春瑞滨后发生迟发性反应1例护理体会

长春瑞滨为广谱抗肿瘤药,是长春碱半合成衍生物,作用于肿瘤细胞G1期和M期,对乳腺癌、非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤疗效好.但长春瑞滨是一种强刺激发泡性药物,对血管有很强的刺激性和损伤性.文献报道静脉注射长春瑞滨后局部静脉炎发生率达57.6%[1].不仅给患者带来痛苦,而且影响化疗进展,延误治疗.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法 40例符合入主条件晚期的NSCLC患者采用长春瑞滨加顺铂联合化疗。结果本组CR0例的、PR9例、NS6例、CR+PR22.29%。1年生存率30%,中位疾病进展时间4～5个月。主要不良反应为粒细胞下降、恶心呕吐、静脉炎、肌肉疼痛、神经毒性等。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切费用低,为基层医院治疗晚期NSCLC标准一线方案的首选。     

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法运用盖诺（25mg／m2IVD第1、8天）加顺铂（DDP80mg／m^2Ⅳ第1天）治疗中晚期乳腺癌36例。结果总有效率达66．7％。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率100％，其中Ⅲ-Ⅳ度达55．6％。恶心、呕吐的发生率92．3％，Ⅲ-Ⅳ度达11．1％。静脉炎的发生率11．1％。结论国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切，且毒性可以耐受，可以作为对蒽环类药物治疗后复发，中晚期乳腺癌患者的第二线治疗方案。     

临床应用长春瑞滨化疗的临床观察与护理

目的探索不同的给药方法,减轻长春瑞宾致静脉炎的发生率。方法将使用长春瑞滨的癌症患者64例随机分成2组,第1组,长春瑞滨40mg＋生理盐水100ml使用PICC管深静脉置管或锁骨下静脉置管给药,用药前后给予地塞米松10mg,静脉滴注;第2组,长春瑞滨40mg＋生理盐水100ml静脉滴注20min,用药前后给予地塞米松10mg,静脉滴注。结果静脉炎第1组发生率为0％,第2组为52．94％。结论用中心静脉置管的方法来输注长春瑞滨,静脉炎几乎不发生,且价格适中,可减轻长春瑞滨给患者带来的痛苦     

长春瑞滨联合治疗晚期恶性肿瘤近期疗效观察

目的探讨长春瑞滨联合化疗治疗晚期恶性肿瘤近期疗效和不良反应。方法对44例晚期肿瘤患者采用长春瑞滨加顺铂治疗非小细胞肺癌及食管癌,加表阿霉素或阿霉素治疗乳腺癌,加环磷酰胺、阿霉素、强的松治疗恶性淋巴瘤;连用2个周期为一疗程,观察近期疗效和不良反应。结果3例获完全缓解,18例部分缓解,19例病情稳定,4例进展。不良反应为骨髓抑制、静脉炎、脱发、消化道反应及周围神经毒性等。结论长春瑞滨为主的联合化疗可作为晚期恶性肿瘤的一线治疗方案。     

静注长春瑞滨所致静脉炎的防治对策

目的：观察静脉注射长春瑞滨所致静脉炎的发生,探讨其防治的主要措施。方法：采用长春瑞滨为主的化疗方案治疗88例恶性肿瘤患者,对长春瑞滨化疗全程严格执行操作规程并密切观察局部反应,及时处理药物外渗及其局部毒性。一旦发现药物渗漏,立即停止输液并回抽,局部采用冷敷和封闭治疗,地塞米松软膏外敷;修复期配合微波热疗、氦氖激光治疗。结果：全组病例共出现静脉炎8例,Ⅰ级2例、Ⅱ级3例、Ⅲ级2例、Ⅳ级1例,发生率为9．0％。结论：运用长春瑞滨化疗必须高度重视其所致静脉炎问题,需严格执行操作规程及注意密切观察,及时处理药液外渗,最好采用深静脉或外周中心静脉置管方法,可大大降低静脉炎的发生。     

长春瑞滨联合顺铂一线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂一线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法对我院2008年6月至2014年8月收治的41例经免疫组化证实为三阴性乳腺癌的晚期转移性乳腺癌患者,给予长春瑞滨联合顺铂方案治疗,具体用药为:长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,21 d为1个周期,至少2个周期,2个周期后评价疗效及不良反应。结果 41例均可评价疗效,其中CR9例(21.9%),PR 18例(43.9%),SD 9例(21.5%),PD 5例(12.2%),总有效率为65.8%。患者化疗后不良反应主要为骨髓功能抑制、静脉炎、消化道反应等,未见临床死亡病例。结论长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可以耐受,值得临床应用级进一步推广。     

长春瑞滨加卡铂治疗非小细胞肺癌23例

目的： 观察长春瑞滨加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法：非小细胞肺癌患者23例,第1,8天给予长春瑞滨30 mg&#8226;(m2) 1,同时第1天给予卡铂400 mg&#8226;(m2) 1,静脉滴注,28 d为1个周期.结果：部分缓解11例,稳定9例,进展3例,总有效率47.8%.毒副反应以白细胞降低、胃肠道反应及局部静脉炎为主,但均可耐受.结论： 长春瑞滨加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒性低.     

力尔凡联合长春瑞滨、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的观察力尔凡联合国产长春瑞滨及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法24例非小细胞肺癌患者均经细胞学或组织学证实,所有患者均进行力尔凡联合长春瑞滨、卡铂方案化疗,力尔凡10mg＋10％葡萄糖250ml静滴,连用18天,其中长春瑞滨25mg／m2,静脉注射,第1、8天;卡铂300mg/m2,静脉滴注,第1天,21天为1周期。结果24例患者中完全缓解1例,部分缓解12例,有效率为54．2％。中位缓解期8．5个月,中位生存期11．5个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、便秘、静脉炎。结论力尔凡联合长春瑞滨及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有明显疗效,不良反应低。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床分析

目的评价长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗转移性乳腺癌的疗效。方法34例晚期乳腺癌用长春瑞滨25mg/m2加入250ml生理盐水中快速静脉滴注第1、8天,应用长春瑞滨后予地塞米松5mg静推,再用生理盐水250ml快速静脉滴注,顺铂80mg/m2分3d第1～5天加入生理盐水500ml中静脉滴注,3周为1周期。结果CR2例,PR17例,NS9例,PD6例,总有效率(CR+PR)为58.8%,其中初治有效率为64.3%,复治有效率为50%。本组主要的毒性反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。骨髓抑制主要为外周血白细胞减少,发生率达75%。结论由长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌,可获得较好疗效,且毒性可以耐受,值得临床推广应用。