首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
结核蛋白芯片检测对结核病诊断的价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨结核蛋白芯片检测对诊断结核病的价值。方法收集使用蛋白芯片系统检测过血清结核抗体的病例共561例,其中结核病例504例,非结核病例57例。使用结核蛋白芯片系统检测血清中结核菌蛋白16kD和38kD以及脂阿拉伯甘露糖三种抗体,回顾性分析其结果。结果 504例结核病人中共194例结核抗体阳性,57例非结核病例2例阳性,结核蛋白芯片检测的灵敏度为38.5%,特异度为96.5%。不同类型结核病阳性率不同,痰结核菌培养阳性肺结核结核抗体阳性率61.2%,痰培养阴性的肺结核阳性率45.7%,结核性脑膜炎阳性率29.9%,结核性胸膜炎阳性率23.3%,骨结核27.3%。结论结核蛋白芯片是诊断结核病的较有效方法,具有特异性好、快速方便等优点,尤其对肺结核快速辅助诊断起积极作用,但在结核性胸膜炎、脑膜炎和以及骨结核中阳性率偏低,敏感性稍差。  相似文献   

2.
段慧萍  罗宏 《基层医学论坛》2012,(34):4536-4537
目的探讨结核蛋白芯片检测在肺外结核病中的诊断价值。方法对结核菌培养阳性肺外结核患者65例,以结核蛋白芯片系统检测其血清中脂阿拉伯甘露糖(LAM)、结核菌体蛋白16 kDa和38 kDa的三种抗体,其结果与肺结核患者123例、非结核患者85例结核蛋白芯片检测结果进行对比分析。结果 65例确诊的肺外结核中24例结核抗体阳性,阳性率为37%;肺结核患者中共74例阳性,阳性率为60.2%;非结核病例10例阳性,占11.8%。结核蛋白芯片检测肺外结核病的灵敏度为37%,特异度为88.2%。结论结核蛋白芯片检测结核病快速、方便,但检测肺外结核病灵敏度低,价值有限。  相似文献   

3.
目的探讨结核蛋白芯片用于肺外结核辅助诊断的临床应用。方法应用蛋白芯片对146例肺外结核患者及130例健康对照组标本,进行结核菌蛋白16KDa和38KDa以及脂阿拉伯甘露糖(LAM)三种结核特异性抗原得相应抗体检测,同时与ELISA法检测的血清TBAb进行对照。结果结核蛋白芯片阳性率为76.7%,较ELISA法(60.9%)有显著差异(X2=21.04,P〈0.01),三种抗体阳性率以抗LAM最高,占64.3%,依次是抗38KDa抗体53.4%、抗16KDa抗体27.3%。结论结核蛋白芯片用于肺外结核辅助诊断具有较高的灵敏性和特异性,具有一定的临床应用价值.  相似文献   

4.
钟红剑  刘腊香  陈文胜 《中国热带医学》2011,11(12):1522-1522,1531
目的结核性胸膜炎患者血清结核抗体IgG的临床应用价值的再探讨。方法回顾性调查结核性胸膜炎患者血清结核抗体IgG阳性率,并与涂阳肺结核患者血清结核抗体IgG阳性率及健康人群血清阳性率比较。结果 1158例结核性胸膜炎患者血清结核抗体IgG阳性265例,阳性率22.88%,明显低于有肺部病灶的涂阳和涂阴肺结核患者(P〈0.01)。结论血清结核抗体IgG检测在结核性胸膜炎患者中的意义不大,临床应用价值不高。  相似文献   

5.
目的 探讨结核抗体检测在结核性胸膜炎诊断中的意义。方法 根据有无肺结核,将112例结核性胸膜炎分为肺结核并胸膜炎组和单纯性结核性胸膜炎组,分别用胶体金法和酶联免疫法检测两组血及胸水标本中的结核抗体。结果 肺结核并胸膜炎组发病年龄比单纯性结核性胸膜炎组大,发病到就诊的时间长,痰涂片抗酸杆菌阳性率高(P<0.05)。肺结核并胸膜炎组血和胸水中的结核抗体检测无统计学差异,单纯性结核性胸膜炎组胸水结核抗体检出的阳性率高于血的阳性率(P<0.05)。结论 血结核抗体阴性而胸水结核抗体阳性,则有助于单纯性结核性胸膜炎的诊断;单纯性结核性胸膜炎组胸水结核抗体主要来自于胸腔局部免疫反应。  相似文献   

6.
为观察胸水结核抗体与结构菌DNA联合检测在结核性胸膜炎中的诊断价值,本文对134例不同时进行结核菌涂片,培养、结核菌DNA扩增(PCR法)及结核抗体(ELSIA法)的检测。结果显示:75例结核性胸水中,4项检查的阳性率依次为6.7%、13.3%、66.7%,88.0%。经统计学处理,后2项显著高于前2项。结核抗体与结核菌DNA同时阳性48例,阳性吻合率64.0%,59例非结核性胸水中,涂片、培养均  相似文献   

7.
目的:探讨利用斑点金免疫渗滤试验(DIFGA)检测结核分枝杆菌抗体对肺结核临床诊断的应用价值。方法:应用斑点金免疫渗滤法检测了正常人和各类肺部疾病患者共313例血清中结核分枝杆菌抗体,并与痰液涂片法、结核菌培养法和PCR法进行方法学比较。结果:结核分枝杆菌抗体检测肺结核患者阳性率为80.77%.非结核性肺病患者阳性率为7.64%,正常人阳性率为3.08%。结论:斑点金免疫渗滤法检测结核分枝杆菌抗体对肺结核的诊断敏感性高,特异性好,对肺结核诊断有较高的应用价值,并且操作简便、快速,与涂片法、培养法和PCR相比,有明显优势。  相似文献   

8.
血清抗结核抗体检测对肺结核诊断的价值   总被引:6,自引:0,他引:6  
(1)目的 比较血清抗结核分支杆菌抗体、结核菌素(PPD)皮试及痰结核菌涂片对活动性结核病诊断的意义。(2)方法 检测血清抗结核分支杆菌抗体在各类结核病人中的灵敏度和特异度以及与痰涂片查结核菌、PPD皮试的一致性。(3)结果 血清抗结核分支杆菌抗体诊断结核病的灵敏度为70.4%,特异度为94.0%,与痰涂片阳性和PPD皮试阳性的一致率分别为67.4%和64.8%。(4)结论 血清抗结核分支杆菌抗体与PPD皮试及痰结核菌涂片一样,可作为诊断结核病的一种辅助检查方法。  相似文献   

9.
重组结核分枝杆菌38KDa蛋白抗原制备及其血清学诊断价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过基因工程技术获取纯化的结核分枝杆菌重组38KDa蛋白并评价其血清学诊断价值。方法在大肠杆菌中表达38KDa蛋白,通过亲和层析纯化并复性后用于ELISA检测结核患者血清中特异性抗结核抗体。结果38KDa蛋白表达量占总蛋白的22.80%,以包涵体的形式存在。纯化复性后的蛋白抗原检测54例肺结核患者敏感性为62.96%,其中检测痰涂阳性和痰涂阴性患者的敏感性分别为64.29%和62.50%,二者无显著性差异(X^2=0.02,P〉0.05),检测38KDa抗体特异性为84.38%。另外,通过与结核蛋白芯片检测,结果比较发现研制的重组38KDa蛋白免疫活性与国外进口的蛋白免疫活性相当。结论制备的重组38KDa蛋白抗原具有血清学诊断价值,可用于结核病诊断试剂的开发。  相似文献   

10.
目的:探讨胸腔积液结核抗体检测对结核性胸膜炎的诊断价值。方法:以TB—DOT法对164例结核性胸膜炎患者及49例非结核性胸腔积液患者分别做胸腔积液和血清结核抗体检测。结果:164例结核性胸膜炎患者中胸腔积液结核抗体132例阳性,阶陆率为80.5%,特异性为91.8%;血清结核抗体119例阳性,阳性率为72.6%,特异性为65.3%:非结核性胸腔积液患者中胸腔积液结核抗体4例阳性,阳性率为8.2%;血清结核抗体阳性14例,阳性率为28.6%。结核性胸腔积液结核抗体阳性率与非结核性胸腔积液比较,有显著性差异(P〈0.01),结核性胸膜炎患者胸腔积液结核抗体检测特异忤与血清比较,有显著性差异(P〈0.05)。结论:测定胸腔积液结核抗体对结核性胸膜炎患者有一定的诊断价值,且快速、便捷,适于临床开展。  相似文献   

11.
目的通过对血清、胸腔积液中结核抗体的检测,胸腔积液涂片抗酸染色镜检,探讨结核抗体对结核性胸膜炎的临床诊断价值。方法对48例结核性胸膜炎患者进行胸腔积液和血清结核抗体检测,胸腔积液涂片抗酸染色镜检,并进行统计学处理。结果结核性胸膜炎患者中,血清结核抗体阳性率为68.8%,胸腔积液中结核抗体阳性率为89.6%.抗酸染色阳性率为25.0%,胸腔积液及血清结核抗体检测阳性率和抗酸染色阳性率结果差异均有非常显著性(P〈0.01)。结论结核抗体检测,特别是胸腔积液中结核抗体的检测,对结核性胸膜炎的诊断具有重要的临床参考价值。  相似文献   

12.
目的:研究结核抗体在活动性结核病诊断和监测病情变化的临床意义。方法:观察血清结核抗体在各类结核患者的敏感性和特异性,与脑脊液,胸腹水结核抗体的关系,与痰涂片及PPD皮试的一致性,以及与疾病转归的关系。结果:血清结核抗体诊断结核病的敏感性为82.6%,特异性为90.2%,脑脊液、胸腹水结核抗体阳性OD值>血清结核抗体阳性OD值对诊断结核性脑膜炎、结核性胸膜炎及腹膜炎具有定性定位价值,与痰涂片阳性和PPD皮试阳性的一致率分别为89.8%和75.2%,结核抗体水平与病情变化有一定相关性。结论:结核抗体可用来诊断活动性结核病及评估结核病的转归。  相似文献   

13.
目的 探讨结核蛋白芯片联合PPD皮试检测用于结核性胸膜炎诊断的意义.方法 应用结核分枝杆菌蛋白芯片对40例结核性胸膜炎(TP)患者,非结核性胸膜炎(NTP)患者28例患者血清标本进行检测,同时行卡介苗-纯蛋白衍化物(BCG-PPD)皮试.结果 TP组结核蛋白芯片阳性率62.50%,NTP组结核蛋白芯片阳性率3.57%,两者比较有显著性差异(P<0.01);TP组PPD强阳性率57.50%,NTP组PPD强阳性率17.86%,有显著性差异(P<0.01);TP患者血清结核蛋白芯片阳性和(或)PPD强阳性共33例,阳性率82.50%,与单独结核蛋白芯片或PPD皮试比较,有显著性差异(P<0.05).结论 结核蛋白芯片联合PPD皮试检测可提高TP诊断敏感性,可作为TP诊断的重要依据.  相似文献   

14.
目的研究结核蛋白芯片技术、ELISA法检测结核抗体对诊断结核病的价值。方法选取141例结核病患者、52例非结核病患者进行结核蛋白芯片、ELISA法检测结核抗体的表达。结果结核蛋白芯片检测在结核病组表达的阳性率为52.48%,在非结核病组的阳性率为13.46%,差别有统计学意义(P〈0.05);ELISA检测在结核病组的阳性率为48.23%,在非结核病组的阳性率为21.15%,两组表达差异有统计学意义(P〈0.05)。两种方法联合检测阳性率为81.56%。结论两种检测方法对结核病的诊断均有一定价值,在肺结核患者中检测的阳性率高于非肺结核患者。两种方法联合检测能提高检测的阳性率、敏感度。  相似文献   

15.
为观察胸水结核抗体与结核菌DNA联合检测在结核性胸膜炎中的诊断价值,本文对134例胸水同时进行结核菌涂片、培养、结核菌DNA扩增(PCR法)及结核抗体(ELISA法)的检测。结果显示:75例结核性胸水中,4项检查的阳性率依次为6.7%、13.3%、66.7%、88.0%。经统计学处理,后2项显著高于前2项(P<0.01)。结核抗体与结核菌DNA同时阳性48例,阳性吻合率64.0%。59例非结核性胸水中,涂片、培养均为阴性,结核菌DNA阳性10例(16.9%),结核抗体阳性6例(10.2%)。结果表明:结核菌DNA扩增明显提高了对胸水结核菌的检出率;若和结核抗体同时检测,可提高对结核性胸膜炎的诊断率。  相似文献   

16.
对同一个体血清、脑脊液结核抗体平行检测,区分局部和全身的免疫反应,提高对结核性脑膜炎的诊断敏感性。方法:采用ELISA法以PPD为抗原,进行血清、脑脊液结核抗体平行检测。结果:结核性脑膜炎患血清阳性率42.9%(12/28),脑脊液阳性率64.3%(18/28),肺结核患血清阳性率63.6%(7/11),脑脊液中无1例阳性,其他疾病患血清、脑脊液中均阴性。结论:以PPD为抗原,敏感度不高,出现脑脊液结核抗体阳性,有助于结核性脑膜炎诊断,但阴性不能除外。  相似文献   

17.
目的:了解某高级中学肺结核集团感染情况。方法:对该校全体教职员工及学生进行体检,通过结核菌素试验、胸透及痰结核菌检查发现肺结核患者。结果:本次结核病调查中检出结核患者共计12例,均为学生,其中,活动性肺结核6例(包括涂阳2例)、结核性胸膜炎6例,患病率分别为382.16/10万、127.38/10万。结论:该校结核病呈局部暴发流行之势。学生是结核病易感人群,应强调对学生结核病的早期发现,及时给予治疗,有效控制结核病在学生中的暴发和流行。  相似文献   

18.
两种结核病抗体快速检测试剂盒的对比研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价两种结核病抗体快速检测试剂盒在结核病辅助诊断中的价值。方法:用两种已获临床批文的结核病抗体检测试剂盒对216例血清标本进行检测,并对其中69例肺结核患者进行痰涂片检查,将检测结果进行比较分析。结果:试剂盒1和试剂盒2对113例结核血清标本的检出率分别为80.53%和79.65%,差异无统计学意义(P〉0.05);对53例非结核疾病组的检出率分别为30.19%和18.87%,差异有统计学意义(P〈0.05);两种试剂盒对50例健康对照标本的检出率均为10%,差异无统计学意义(P〉0.05);69例肺结核患者痰涂片阳性率为27.5%。结论:两种试剂盒在结核病筛查和辅助诊断中可以互用,联合使用有助于提高结核病的检出率。  相似文献   

19.
目的:观察结核蛋白芯片和结核菌素纯蛋白衍生物(purified proteiderivative,PPD)实验对痰结核分枝杆菌阴性肺结核(菌阴肺结核)的诊断价值。方珐:采用结核蛋白芯片和PPD实验,检测53例痰菌阴性活动性肺结核和40例非结核性肺部疾病患者,观察两种方法检测的灵敏性、特异性、检测的一致性和联合检测阳性率。结果:结核蛋白芯片诊断痰菌阴性肺结核的敏感性和特异性分别为62.3%、87.5%,敏感性明显高于PPD试验(41.5%),特异性无明显差异;两种方法检测一致率为69.8%;两种检测方法联用阳性检出率为88.7%,高于单独应用任一方法。结论:结核蛋白芯片检测对痰菌阴性活动性肺结核病人具有较好的诊断价值,联用PPD检测可提高痰菌阴性肺结核患者检出率。  相似文献   

20.
评价脂阿拉伯甘露糖-IgG(LAm-IgG)检测对活动性肺结核的诊断,对54份活动性肺结核患者的血清进行了检测。其中痰结核菌阳性者32例,痰结核菌阴性者22例,LAm-IgG检测阳性率分别为84.4%,54.4%,同时与结核感染18例及非结核性呼吸系统疾病21例作对照,后两者LAm-IgG测定均为阳性,提示血清LAm-IgG测定仅对活动性结核病者显示阳性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号