化学发光酶免疫分析法在乙肝病毒及核心抗体定性检测中的应用价值

目的:分析化学发光酶免疫分析法在乙肝病毒(HBV)及核心抗体定性检测中的应用价值。方法:选取2014年10月~2016年11月我院收治的乙肝患者95例为研究对象,应用化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附测定法检测患者HBV、核心抗体(抗HBcAbIgM抗体、抗HBcAb-IgG抗体),比较两种检测方法的阳性检出率及诊断敏感度。结果:两种方法检测HBV阳性率比较无显著性差异(P>0.05);化学发光酶免疫分析法检测抗HBcAb-IgM抗体、抗HBcAb-IgG抗体阳性率及敏感度均高于酶联免疫吸附测定法(P<0.05)。结论:化学发光酶免疫分析法在HBV及核心抗体定性检测中具有较高的应用价值,对核心抗体阳性检出率和检测敏感度均较高。     

桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

目的:研究桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用,为预防和治疗色素沉着疾病提供实验依据。方法:实验采用桑叶、酪氨酸酶、L-酪氨酸、曲酸,测定不同浓度曲酸对酪氨酸酶活性的抑制作用,以抑制率(抑制率=1-酪氨酸酶活性%)结果选择阳性对照组,测定不同浓度的桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用,并以桑叶提取物浓度为自变量,以桑叶提取物对酪氨酸酶活性抑制率为应变量,建立回归方程,确定桑叶提取物浓度与其对酪氨酸酶活性抑制率之间的相关关系。结果:13,14,15mg/L的曲酸对酪氨酸酶活性的抑制率分别为24.7%,71.89%,85.74%,酪氨酸酶活性率为50%时曲酸质量浓度为13.65mg/L;2.3,4.7,7,9.3,11.7g/L的桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制率分别为24.49%,38.22%,51.95%,74.83%,79.41%,酪氨酸酶活性率为50%时桑叶提取物质量浓度为6.4g/L。桑叶提取物浓度与其对酪氨酸酶活性抑制率呈正相关(r=0.9855,P<0.05)。结论:桑叶提取物对酪氨酸酶活性起到了与曲酸相似的抑制作用。     

血管活性肠肽抑制实验性类风湿性关节炎自身抗体表达的研究

目的研究血管活性肠肽（VIP）是否对类风湿性关节炎（RA）具有抑制作用以及其作用机制。方法通过利用建立的胶原诱导的实验性RA大鼠模型（CIA），注射VIP，观测大鼠的发病率和严重程度，并检测大鼠血清中的抗胶原抗体水平。结果VIP对CIA有显著的抑制作用，明显降低了CIA的发病率和关节损伤程度，显著降低大鼠抗胶原抗体水平。结论本研究成功建立了CIA，VIP对CIA的抑制作用与抑制抗胶原抗体水平有关。     

化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附试验在丙型肝炎抗体检测中应用比较

目的:对比化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附试验在丙型肝炎抗体检测中的应用效果。方法:选取周口市人民医院检验科2014年3月至2016年5月收治的丙型肝炎患者60例,对患者给予化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附试验分别检测其丙型肝炎抗体。观察比较两种方法丙型肝炎抗体阳性检出率及各相关抗体阳性检出情况。结果:化学发光酶免疫分析法检测抗-HCV总阳性率(98.33%)高于ELSA(86.67%),差异显著(P0.05);化学发光酶免疫分析法对抗SP100抗体、抗AMA-M2、抗3E抗体及PML抗体阳性检出率分别为38.33%、80%、73.33%、55.00%,均高于ELISA法的13.33%、11.67%、11.67%、10%,差异显著(P0.05)。结论:相较于酶联免疫吸附试验,化学发光酶免疫分析法对HCV抗体阳性检出率更高,对相关抗体阳性检测敏感性高。     

桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

目的：研究桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用，为预防和治疗色素沉着疾病提供实验依据。方法：实验采用桑叶、酪氨酸酶、L-酪氨酸、曲酸，测定不同浓度曲酸对酪氨酸酶活性的抑制作用，以抑制率(抑制率=1-酪氨酸酶活性％)结果选择阳性对照组，测定不同浓度的桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用，并以桑叶提取物浓度为自变量，以桑叶提取物对酪氨酸酶活性抑制率为应变量，建立回归方程，确定桑叶提取物浓度与其对酪氨酸酶活性抑制率之间的相关关系。结果：13，14，15mg／L的曲酸对酪氨酸酶活性的抑制率分别为24．7％，71．89％，85．74％，酪氨酸酶活性率为50％时曲酸质量浓度为13．65mg／L；2．3，4．7，7，9．3，11．7g／L的桑叶提取物对酪氨酸酶活性的抑制率分别为24．49％，38．22％，51．95％，74．83％，79．41％，酪氨酸酶活性率为50％时桑叶提取物质量浓度为6．4g／L。桑叶提取物浓度与其对酪氨酸酶活性抑制率呈正相关(r=0．9855，P&lt;0．05)。结论：桑叶提取物对酪氨酸酶活性起到了与曲酸相似的抑制作用。     

cAMP对B_(16)-黑色素瘤细胞生长的密度—依赖调节和酪氨酸酶活性的作用

本文用1-甲基3-异丁基黄嘌呤(MIX)作为环状核苷酸磷酸二酯酶的抑制剂,从而考察酪氨酸酶活性和细胞分裂与细胞内cAMP含量变化的关系,并观察细胞密度对细胞内cAMP浓度和酪氨酸酶活性的影响。用MIX与培养的黑色素瘤细胞共同保温,可使细胞内的cAMP持续升高。而cAMP的升高先于酪氨酸酶比活性的增加。培养的黑色素瘤细胞有两组集落,一组平均群系加倍时间比另一组的高二倍。生长都显示出密度依赖的抑制作用。在对数生     

化学发光酶免疫分析法在乙肝病毒及核心抗体检测中的应用价值

选取2014年5月~2016年3月我院收治的83例疑似乙型肝炎患者,对所有患者均抽取空腹血液并进行ELISA法及化学发光酶免疫分析法检测,对两种不同检测结果进行对比分析。结果化学发光酶免疫分析法抗Ig G抗体及抗Ig M抗体检出率均高于ELISA法检出率,差异具有统计学意义(P0.05)。对乙肝病毒及核心抗体行化学发光酶免疫分析法检测,可有效提高核心抗体检出率。     

类风湿关节炎抗CCP抗体与氧化和抗氧化活性的相关性研究

目的研究类风湿关节炎(RA)患者全血、血清和滑膜液中抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体对氧化和抗氧化活性的影响。方法对该院2010～2011年类风湿因子(RF)阳性而抗CCP抗体阳性(n=27)和抗CCP抗体阴性(n=25)的RA患者进行了研究,检测了全血、血清和滑膜液中的丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),并进行统计学分析。结果抗CCP抗体阳性和抗CCP抗体阴性的RA患者全血和血清的反映氧化活性的指标(MDA,MPO)和抗氧化活性的指标(CAT、GSH-Px)比较差异无统计学意义(P>0.05)。抗CCP抗体阳性的RA患者滑膜液的氧化活性较CCP抗体阴性患者高(P<0.05)。抗CCP抗体阳性的RA患者滑膜液抗CCP抗体水平与MDA和MPO呈正相关(r=0.441、0.553,P<0.05)。结论 RA患者抗CCP抗体水平与滑膜液反映中氧化活性的指标(MDA、MPO)呈正相关。     

抗蛇毒血清治疗重症急性胰腺炎的理论研究与探讨

重症急性胰腺炎（SAP）病死率高,据报道均在25％左右[1]。为降低其病死率,医学界在努力寻找一种能对SAP的始动酶,即胰蛋白酶以及关键酶：磷酶A2（PLA2）、弹力纤维酶、激肽释放酶,用以进行有效的阻断性治疗。目前使用的抑肽酶、生长抑素八肽（善得定）、FOY、FUT、5－Fu等,虽对胰酶有不同程度的抑制作用,但疗效均不很理想。由于蛇毒中含有丰富的蛋白酶类、PLA2、激肽释放酶等[2],已知在抗蛇毒血清中含有与这些酶类相对应的抗体,本文拟对这些抗体对SAP患者体内胰酶有效的阻断性进行研究,并对抗蛇毒血清在免疫疗法中的作用…     

血清中EB病毒特异性DNA酶抗体对鼻咽癌的诊断价值

检测117例NPC病人血清EBV特异性DNA酶抗酶抗体,每毫升血清平均抗酶单位为9.96,显著高于正常人(2.72)和其它肿瘤病人(2.54)。NPC病人抗酶抗体的强阳性率为81.20％,而正常人仅8.16％,其它肿瘤病人仅10％。在VCA—IgA、和EA—12A和EA—IgG阴性的病人中,约有半数抗酶抗体强阳性,故EBV—DNase抗体测定对NPC的诊断有一定价值。     

加样间隔时间对ELISA竞争抑制法检测抗-HBe和抗-HBc结果的影响

目的 研究ELISA竞争抑制法待检标本与辣根过氧物酶(HRP)标记的抗体加入间隔时间对抗-HBe和抗-HBc结果的影响.方法 用ELISA竞争抑制法将120份标本(放射免疫法定量检测乙肝标志物全部阴性)分两组检测抗-HBe和抗-HBc.一组加入标本后于室温放置不同时间再加入酶标抗体;另一组是将标本和酶标抗体同时加入,于室温放置不同时间,其余严格按说明书操作,最后于酶标仪读取抗-HBe、抗-HBc的结果.结果 加入标本后1、2、5、10、20、30分钟时加入酶标抗体其抗-HBe利抗-HBc的结果分别与0分钟的结果比较,在1分钟组结果无差异(P>0.05).2分钟组结果有差异(0.0l0.05).结论 加入标本后酶标抗体加入间隔时间越长,假阳性率越高,为了保证抗-HBe和抗-HBc检测结果的准确性,标本加入后应在一分钟内加入酶标抗体;标本和酶标抗体同时加入室温放置时间的长短对检测结果基本无影响.     

2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退患者血脂及甲状腺特异性抗体水平分析

目的分析2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退(简称亚临床甲减)患者的血脂及甲状腺特异性抗体水平,研究亚临床甲减对2型糖尿病患者血脂的影响,探讨甲状腺特异性抗体在2型糖尿病合并亚临床甲减患者病情发展中的作用。方法选取2017年1月至2018年10月在该院内分泌科住院的2型糖尿病患者100例作为研究对象,根据是否合并亚临床甲减分为亚临床甲减组和非亚临床甲减组,每组各50例。检测两组患者糖化血红蛋白、血脂、体质量指数、甲状腺功能及甲状腺特异性抗体(即抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺过氧化物酶抗体)水平,比较两组患者上述指标的差异。结果亚临床甲减组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和促甲状腺激素水平均高于非亚临床甲减组,差异均有统计学意义(P0.05);两组间糖化血红蛋白、三酰甘油、体质量指数、抗甲状腺球蛋白抗体阳性率、抗甲状腺过氧化物酶抗体水平差异均无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病合并亚临床甲减患者较甲状腺功能正常患者更易发生血脂紊乱,且与促甲状腺激素水平呈正相关;抗甲状腺球蛋白抗体及抗甲状腺过氧化物酶抗体可能未明显参与这两种疾病间的发生和发展。     

人-鼠嵌合抗人组织蛋白酶B抗体体外抑制组织蛋白酶B活性的试验

目的　体外试验人 鼠嵌合抗人组织蛋白酶B(抗CatB)抗体对CatB的抑制作用。方法　培养 1株分泌人 鼠嵌合抗人CatB抗体细胞 ,收集细胞培养上清 ,分离纯化人 鼠嵌合抗人CatB抗体 ,用于体外抑制CatB活性试验。结果　该抗体在体外能抑制CatB活性。结论　抗CatB抗体能特异结合CatB并抑制其酶活性 ,将可能用于CatB过度表达的癌症治疗。     

血清与宫颈黏液抗精子抗体检测比较的探讨

据统计,育龄期约有8％的夫妇可能有不育问题,抗精子抗体干扰和抗生育以及在不孕中的作用越来越受到关注,已被临床和实验研究确认为免疫性不孕的重要原因^[1]。但常规只是检测不孕妇女血清中的抗精子抗体。近年的研究认为生殖过程主要发生在生殖道局部,对生殖道抗精子抗体的研究有可能更能阐述抗精子抗体与不孕的关系,宫颈可能是生殖道局部免疫应答的部位^[2]。本研究采用酶联免疫吸附试验（ELISA）,通过检测比较不孕妇女宫颈黏液及血清中抗精子抗体,探讨其在生殖免疫学中的意义。     

酶处理红细胞用于LISS-IAT增强Kidd系统免疫反应

目的提供酶处理红细胞后进行LISS-IAT(Liss-间接抗球蛋白试验)用于Kidd系统抗体鉴定方法。方法对患者红细胞进行Kidd系统血型检测;分别用盐水法和抗球蛋白试验对患者血清进行抗体筛选;菠萝酶处理谱细胞,对患者血清用增强间接抗球蛋白试验进行抗体鉴定,未用酶处理的谱细胞作为对照。结果抗体筛选细胞盐水反应阴性,酶处理红细胞后LISS-IAT反应比未用酶处理反应增强。结论蛋白水解酶处理红细胞后可以增强Kidd系统免疫反应。     

抗凝血相关因子抗体检测方法的建立及临床应用

目的抗磷脂抗体综合征(APS)患者血清中是否存在识别纤溶酶、凝血酶和活性蛋白C(APC)的抗磷脂抗体(aPL)。方法分别用凝血酶、纤溶酶和APC包被酶标板,建立抗纤溶酶、抗凝血酶和抗APC抗体的检测方法。结果在40例APS患者和40名正常对照的血清中,前者抗纤溶酶抗体阳性率为42.5%(17/40),抗凝血酶抗体阳性率为35%(14/40),对照组则两者均为阴性,差异有显著性(P<0.01)。但两组样本抗APC抗体检测结果的A值经检验差异无显著性(P>0.05)。结论APS患者的血清中可检测出抗纤溶酶、抗凝血酶和抗APC抗体,其临床意义有待进一步研究。     

自愿献血员中的抗丙型肝炎病毒抗体和肝脏病

为了评价献血员丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)的特异性及它们与肝脏病的关系,本文对经酶联免疫吸附法(ELISA)反复检测抗HCV 抗体阳性的50例献血员进行研究。全部献血员的血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性,无器官特异性自身抗体(抗核抗体,抗平滑肌抗体及抗线粒体抗体),每日酒精摄入量小于50克,近期未用过损肝药物史及血清α_1抗胰蛋白酶、铜蓝蛋白和铜浓度正常。由于ELISA     

化学发光免疫分析法检测乙肝核心抗体的应用分析

目的探究乙肝核心抗体检测采用化学发光免疫分析法的临床应用价值。方法从时间段2017年11月-2018年11月期间,抽选我院收治的疑似乙肝患者50例,所有患者均进行血液样本采集,并分别采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对乙肝病毒及核心抗体进行检测,分析检测结果。结果在核心抗体抗IgM阳性率、抗IgG阳性率检测上,化学发光免疫分析法明显优于酶联免疫吸附法,P<0.05。结论乙肝病毒、核心抗体检测采用化学发光免疫分析法,临床应用价值显著,对核心抗体具有较高阳性检出率。     

化学发光酶免疫分析法及ELISA检测抗-HCV的结果比较

目的对比化学发光酶免疫分析法及酶联免疫吸附试验(ELISA)用于丙型肝炎抗体检测的效果。方法选取丙型肝炎患者140例,抽取血液标本后分别进行丙型肝炎病毒(HCV)相关抗体的化学发光酶免疫分析法及ELISA法检测。结果化学发光酶免疫分析法检出抗-HCV阳性的检出率为98.6%,高于ELISA法的检出率(94.3%),差异有统计学意义(P0.05)。化学发光酶免疫分析法对于抗AMA-M2抗体、抗3E抗体、抗SP100抗体、抗PML抗体、抗GP210抗体的检测阳性率分别为80.0%、73.6%、37.9%、55.7%和47.9%,而ELISA法检测结果分别为12.9%、12.9%、13.6%、10.7%和6.4%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论相对于ELISA法,化学发光酶免疫分析法在丙型肝炎中的应用有较高的检出阳性率,对于相关抗体检测有较高的敏感性,值得推广应用。     

抗磷脂抗体在肺血栓栓塞病中的临床意义

抗磷脂抗体为血循环抗凝血素之一。作者对肺血栓栓塞病患者抗磷脂抗体中的抗心脂IgG 抗体进行定量和定性测定。对象为46例入院治疗的肺血栓及栓塞患者,男25例,女21例,平均年龄53岁。对抗磷脂抗体出现的频率和有无合并胶原病,临床经过5个方面进行研究。采用酶联免疫吸附检测抗磷脂抗体中的抗心脂IgG 抗体,并对抗体阳性病例的抗体消长情况进行观察。结果抗磷脂抗体阳性合并胶原病5例,未合并胶原病8例,33例抗体阴性,其中1例合并胶原病。非胶原病40例,其中抗体阳性8例(20%)。抗体阳性