姬松茸菌孢多糖抗突变作用的实验研究

目的:通过研究姬松茸菌孢多糖对小鼠染色体畸变和微核形成的影响,探讨其抗突变作用。方法:用姬松茸菌孢多糖80mg/kg.d-1、40mg/kg.d-1、20mg/kg.d-1给各组小鼠灌胃,连续10d,于第9d腹腔注射环磷酰胺40mg/kg,染色体畸变实验,在处死动物前4小时腹腔注射秋水仙碱4mg/kg。取骨髓计数300个骨髓细胞分裂中期细胞染色体畸变细胞数、计算抑制率,观察1000个嗜多染红细胞中形成微核的细胞数。结果:姬松茸菌孢多糖能显著抑制染色体畸变(P<0.01),抑制率随剂量的增加而升高;能显著抑制微核形成(P<0.01),抑制率随剂量的增加而升高。结论:姬松茸菌孢多糖能显著抑制小鼠染色体畸变和微核形成,具有较强的抗突变作用。     

桦菌芝多糖的抗突变作用研究

目的：研究桦菌芝多糖对环磷酰胺（CP）致小鼠微核率、染色体畸变率改变的影响,以探讨其对突变的拮抗作用。方法：60只小鼠随机分成6组,分别为对照组、桦菌芝多糖低剂量组、桦菌芝多糖中剂量组、桦菌芝多糖高剂量组、猪苓多糖组、环磷酰胺组。连续8d给药,于第9、10d给予环磷酰胺,于第10d注射环磷酰胺后,颈椎脱臼法处死试验动物。取骨髓常规制片,光学显微镜观察计数微核和染色体个数。结果：与阳性对照组比较,高中低3个剂量组微核形成率和染色体畸变率有显著的差异（P〈0．05）。结论：桦菌芝多糖具有抗突变作用。     

川芎嗪对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的:探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TTMP)对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法:将川芎嗪按20mg/kg、40mg/kg和80mg/kg三种剂量,连续给小鼠腹腔注射10天,于第8、9天给小鼠腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CY)以造成小鼠免疫功能低下,观察川芎嗪对免疫低下小鼠免疫器官重量指数、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、T淋巴细胞酯酶阳性率和血清溶血素HC50值的影响。结果:川芎嗪能显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻,增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,明显促进T淋巴细胞酯酶阳性率,且能使血清溶血素含量显著增加。结论:川芎嗪对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下具有较好的拮抗作用。     

四种血虚小鼠模型制备方法的比较

目的筛选适宜的小鼠血虚模型的制造方法。方法采用环磷酰胺250 mg/kg腹腔注射;乙酰苯肼350 mg/kg皮下注射;环磷酰胺120 mg/kg 乙酰苯肼200 mg/kg腹腔注射及环磷酰胺160 mg/kg腹腔注射 乙酰苯肼60 mg/kg皮下注射四种方法制造小鼠血虚模型,取血测定小鼠外周血象、观察小鼠一般情况的变化。结果4种方法可造成不同程度的小鼠血虚状态,应用四物汤治疗后,环磷酰胺160 m l/kg腹腔注射 乙酰苯肼60 mg/kg皮下注射所造模型组小鼠血虚状态有显著改善。结论环磷酰胺160 mg/kg腹腔注射 乙酰苯肼60 mg/kg皮下注射所造模型小鼠最能反映中医血虚证的主要特征。     

紫杉醇脂质体联合中药姜黄素对小鼠转移性肺癌的影响

目的:观察紫杉醇脂质体联合中药姜黄素腹腔注射或雾化吸入对小鼠转移性肺癌的影响。方法:小鼠于皮下接种瘤细胞悬液复制肿瘤模型。造模后第7、10、13、16、19、22 d,模型组雾化吸入生理盐水;紫杉醇腹腔注射组及雾化组分别腹腔注射或雾化吸入5 mg·kg-1紫杉醇脂质体;紫杉醇腹腔注射+姜黄素灌胃组及紫杉醇雾化+姜黄素雾化吸入组腹腔注射及雾化吸入5 mg·kg-1紫杉醇脂质体,隔天灌胃及雾化吸入50 mg·kg-1姜黄素溶液;环磷酰胺组腹腔注射60 mg·kg-1环磷酰胺;5d为1个周期,干预22 d。造模后第30 d处死小鼠,剖取完整瘤块,计算抑瘤率。结果:联合用药组大鼠瘤重明显低于单用紫杉醇组(P0.05),且抑瘤率均高于单用紫杉醇组的抑瘤率;但紫杉醇腹腔注射联合姜黄素灌胃组小鼠死亡较多,雾化吸入组小鼠未见死亡。结论:紫杉醇联合姜黄素雾化吸入具有较好的抑制肿瘤作用,且可以维持肿瘤小鼠治疗期间存活率,具有抗肿瘤治疗的潜力。     

彩云多糖对环磷酰胺所致免疫功能低下的影响

本文用环磷酰胺腹腔注射10mg/kg造成小鼠免疫功能低下,用彩云多糖两种给药途径、四个剂量组进行预防和治疗的实验研究。结果表明,彩云多糖灌胃200、400mg/kg/日和腹腔注射5、10mg/kg/日,连续8天,对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少均有明显的回升作用,并能激活网状内皮系统的功能,显著增加吞嗜指数和吞嗜系数。提示其抗肿瘤作用可能与增强宿主的免疫功能有关。     

氧化苦参碱对环磷酰胺增效减毒作用

目的:探讨氧化苦参碱对环磷酰胺(CTX)抗S180小鼠的增效减毒作用。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,增效实验设立:模型组、环磷酰胺10mg/kg组、环磷酰胺20mg/kg组、环磷酰胺(5mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组、环磷酰胺(10mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组,观察瘤重、抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。减毒实验设立:正常对照组、环磷酰胺100mg/kg组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱低剂量(25mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱中剂量(50mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱高剂量(100mg/kg)组,观察白细胞数、胸腺指数和脾脏指数,检测肝、肾功能。结果:增效实验中,各用药组与模型组相比肿瘤抑制率明显提高(P0.05),环磷酰胺+氧化苦参碱组与单用环磷酰胺组相比胸腺指数升高(P0.05)。减毒实验中,与环磷酰胺(100mg/kg)组相比,环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(25mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组白细胞数量增加(P0.05);环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(50mg/kg)组、环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组天门冬氨酸氨基转移酶活性降低(P0.05);环磷酰胺(100mg/kg)+氧化苦参碱(100mg/kg)组丙氨酸氨基转移酶活性降低(P0.05)。结论:氧化苦参碱与环磷酰胺合用可提高抑瘤率,对高剂量环磷酰胺引起的白细胞数减少以及肝损害具有一定的缓解作用。     

艾灸对环磷酰胺小鼠免疫防御机能的影响

我们采用环磷酰胺小鼠模型,观察艾灸对免疫防御机能的影响,为艾灸的温阳强壮作用提供实验依据。动物采用雌性C_(57)BL纯种小鼠,体重16～18克,在同一克数中随机分为环磷酰胺组(对照组)和环磷酰胺加灸组(艾灸组)。环磷酰胺组,腹腔注射新鲜环磷酰胺,70mg/kg体重,每日腹腔注射0.1ml,连续注射7天,于第9天将动物处死.艾灸组,在注射相同剂量环磷酰胺同时,直接艾灸“关元”穴,隔日一次,每次3壮.一、艾灸对腹腔巨噬细胞活力的影响     

TLR4/NF-κB信号通路在姜黄素减轻癫痫小鼠神经元损伤中的作用

目的探讨TLR4/NF-κB信号通路在姜黄素减轻癫痫小鼠神经元损伤中的作用。方法 60只小鼠腹腔注射匹罗卡品(300 mg/kg)建立癫痫模型,并随机分为对照组、模型组、治疗组,每组20只,其中对照组腹腔注射等量生理盐水,治疗组在造模前12 h腹腔注射姜黄素(400 mg/kg)。TUNEL法检测神经细胞凋亡,活性检测试剂盒检测Caspase-3表达,Western blot、免疫组织化学法检测TLR4、NF-κB蛋白水平。结果与模型组比较,治疗组Caspase-3活性、凋亡神经细胞数量显著减少(P0.05),TLR4、NF-κB蛋白平均光密度和水平显著降低(P0.05)。结论姜黄素具有一定的神经保护作用,可通过调节TLR4/NF-κB信号通路来改善癫痫小鼠神经元损伤。     

姜黄素抗顺铂肾毒性作用及其机制研究

目的探讨姜黄素(CMN)抗顺铂所致大鼠肾损害的作用及其机制。方法选择48只雄性Wistar大鼠,随机分为Ⅰ(n=12),Ⅱ(n=6),Ⅲ(n=6),Ⅳ(n=12),Ⅴ(n=12)组,分别行第1次腹腔注射:生理盐水(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组)、CMN 30 mg/kg(Ⅳ组)、CMN30 mg/kg 锌原卟啉Ⅸ(ZnPPⅨ)10 mg/kg(Ⅴ组),8 h后,从Ⅰ,Ⅳ,Ⅴ组中各任选6只鼠处死,检测HO-1蛋白表达与活力。余鼠再行第2次腹腔注射:生理盐水(Ⅰ组),CMN 20 mg/kg 顺铂6 mg/kg(Ⅱ组)。顺铂6 mg/kg(Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ组),5 d后处死,检测血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肾脏系数、肾组织超氧化物歧化酶(SOD)活力及谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量。结果顺铂可明显升高肾组织氧化应激水平并严重损伤肾脏的结构和功能,姜黄素仅有较弱的直接抗顺铂肾毒性作用,但用姜黄素预处理上调HO-1蛋白表达及活力能显著增强其抗顺铂肾毒性作用;反之,用ZnPPⅨ抑制HO-1活力则可消除姜黄素抗顺铂肾毒性作用。结论姜黄素主要通过上调HO-1蛋白表达有效拮抗顺铂所致的氧化应激性肾损伤。     

姜黄素对糖尿病大鼠血抗氧化酶和丙二醛含量的影响

目的:观察姜黄素对糖尿病大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量的影响.方法:链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,治疗组灌胃给予姜黄素200mg/kg,为期8周.采血检测血清SOD和CAT活性及MDA含量.结果:糖尿病组大鼠血清SOD和CAT活性显著降低,MDA含量明显增加(均 P<0.01).姜黄素治疗组血清SOD和CAT活性明显高于糖尿病组,MDA含量明显低于糖尿病组.结论:姜黄素能有效改善糖尿病大鼠血清抗氧化酶活性,降低MDA水平.     

姜黄素联合奥沙利铂对人结肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤的抗癌作用研究

目的 探讨姜黄素与奥沙利铂联用对人结肠癌LoVo细胞株裸鼠移植瘤生长的影响及其作用机制.方法 将LoVo细胞接种子裸鼠皮下,制备裸鼠移植瘤模型.将造模成功的裸鼠随机分为对照组、姜黄素50 mg/kg组、奥沙利铂25 mg/kg组、姜黄素50 mg/kg+奥沙利铂25 mg/kg联合给药组,给药组裸鼠隔天ip给药1次,连续给药11次.末次给药后剥离瘤块称质量,计算移植瘤体积、抑瘤率;摘除眼球取血,检测血常规及肝、肾功能;流式细胞仪检测肿瘤细胞周期和凋亡率;HE染色分析肿瘤组织病理形态学;RT-PCR检测细胞凋亡相关基因的表达.结果 姜黄素组、奥沙利铂组、联合用药组的抑瘤率分别为59.47％、55.49％、70.56％,联合给药组抑制肿瘤生长的作用显著且对荷瘤裸鼠血液及肝肾无明显毒性;联合给药组可显著阻滞肿瘤细胞于S期和G2/M期,显著上调bax基因的表达.结论 姜黄素联合奥沙利铂可显著抑制LoVo细胞裸鼠移植瘤的生长.     

Curcumin inhibits human lung large cell carcinoma cancer tumour growth in a murine xenograft model

Curcumin can decrease viable cells through the induction of apoptosis in human lung cancer NCI‐H460 cells in vitro. However, there are no reports that curcumin can inhibit cancer cells in vivo. In this study, NCI‐H460 lung tumour cells were implanted directly into nude mice and divided randomly into four groups to be treated with vehicle, curcumin (30 mg/kg of body weight), curcumin (45 mg/kg of body weight) and doxorubicin (8 mg/kg of body weight). Each agent was injected once every 4 days intraperitoneally (i.p.), with treatment starting 4 weeks after inoculation with the NCI‐H460 cells. Treatment with 30 mg/kg and 45 mg/kg of curcumin or with 8 mg/kg of doxorubicin resulted in a reduction in tumour incidence, size and weight compared with the control group. The findings indicate that curcumin can inhibit tumour growth in a NCI‐H460 xenograft animal model in vivo. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

益气养荣方对化疗所致骨髓抑制小鼠的影响

[目的]观察益气养荣方对化疗所致骨髓抑制小鼠的影响。[方法]将30只Wistar大鼠随机分为空白组、对照组、中药组,每组10只。空白组予腹腔注射生理盐水,剂量为150 mg/kg;后两组均腹腔注射环磷酰胺150 mg/kg复制小鼠骨髓抑制模型,1 d后全部经目内眦眼底取血,检测血常规。中药组予益气养荣方10 mL/kg灌胃,2次/d,连续10 d。检测血常规、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子含量和脾脏指数。[结果]中药组体质量显著高于对照组,并且中药组外周血白细胞及血小板较对照组显著升高,中药组脾脏指数较实验组显著升高。[结论]益气养方汤可以控制大鼠体质量的下降,明显升高放化疗后骨髓抑制所致的外周血白细胞及血小板的减少,同时控制脾脏的增大。     

参蒲汤抗小鼠癫痫的药效学研究

目的：观察参蒲汤抗小鼠惊厥的效应。方法：采用3种方法造成的急性惊厥模型（戊四唑惊厥模型，士的宁惊厥模型，最大电休克惊厥模型），通过这些模型的半数致惊量（CD50）来评价参蒲汤的抗惊厥效应，分组并分别用生理盐水（对照组），参蒲汤9g/kg、6g/kg、4g/kg（参蒲汤大、中、小剂量组）和硝基安定（西药组）治疗。结果：在戊四唑模型中各组（按上述顺序）的CD50分别为（63．3±3．4）mg/kg、（116．2±3．4）mg/kg、（105．6±3．7）mg/kg、（74．0±3．7）mg/kg和（197．2±3．3）mg/kg；在士的宁惊厥模型中各组的CD50分别为（0．71±0．04）mg/kg、（1．21±0．04）mg/kg、（1．19±0．04）mg/kg、（0．94±0．04）mg/kg和（1．16±0.04)mg/kg；最大电休克惊厥模型中各组的CD50分别为（67．1±2．6）V，＞140V，（109．4±3．5）V、（84．4±3．1）V和（128．4±3．9）V。结论：参蒲汤具有较好的抗惊厥效应。     

姜黄素抗肺纤维化大鼠细胞外基质过度形成的实验研究

目的:研究姜黄素抗博莱霉素诱导大鼠肺纤维化细胞外基质过度沉积的作用。方法:SD雄性大鼠144只,分为假手术组,模型组,姜黄素高、中、低剂量组,醋酸泼尼松组,每组24只。除假手术组外其余各组大鼠气管内一次性滴注盐酸博莱霉素,假手术组大鼠气管内一次性滴注等体积的生理盐水。造模后第1天开始给药,持续到处死动物的前一天。姜黄素高,中,低剂量组分别为200,100,50 mg.kg^-1.d^-1,醋酸泼尼松组为0.56 mg.kg^-1.d^-1,假手术组,模型组分别灌服等体积的生理盐水。各组动物于7,14,28 d随机处死8只,分别观察大鼠肺组织羟脯氨酸(HYP)和血清中Ⅲ型胶原,Ⅳ型胶原及层黏连蛋白和透明质酸的含量,同时取肺组织进行HE,Mallory染色。结果:姜黄素可降低肺纤维化大鼠血清Ⅲ,Ⅳ胶原,层黏连蛋白及透明质酸含量,减轻肺组织纤维性增生。结论:可能是通过降低肺纤维化大鼠细胞外基质含量而发挥治疗肺纤维化作用。     

针灸对小鼠骨髓细胞染色体畸变率、姊妹染色单体交换率的影响

目的:研究针灸的抗突变作用.方法:以小鼠为实验动物,以环磷酰胺为诱变剂.随机分正常对照组,阳性对照组,针灸预防Ⅰ、Ⅱ组,针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组.针灸观察组针刺"足三里",艾灸"关元"穴,检测各组小鼠骨髓细胞染色体畸变率、姊妹染色单体交换率的差异.结果:阳性对照组与正常对照组比较,骨髓细胞染色体畸变率和姊妹染色单体交换率明显升高,而针灸各组与阳性对照组比较明显降低(P<0.01).结论:针灸可以拮抗由环磷酰胺诱导的小鼠骨髓细胞染色体畸变率和姊妹染色单体交换率的升高.针灸具有抗突变作用.     

桔梗皂苷-D对大鼠肺纤维化的干预作用及部分机制研究

目的:研究桔梗皂苷-D(PD)对大鼠肺纤维化的干预作用。方法:50只Wistar大鼠随机分为假手术对照组、模型组、PD 25 mg/kg组、PD 50 mg/kg组、甲强龙组。大鼠一次性气管内滴注盐酸博莱霉素诱导肺纤维化模型。观察各组大鼠的生存状况;检测大鼠血清中I型胶原(C-I)、III前胶原肽(PIIIP)、透明质酸(HA)的含量并进行比较;检测大鼠肺组织TGF-βmRNA的表达情况。结果:PD组大鼠的生存率较模型组高,PD能有效降低大鼠血清中C-I、PIIIP、HA的含量(P0.05),并能下调大鼠肺组织TGF-βmRNA表达(P0.05)。结论:PD可以改善盐酸博莱霉素诱导的肺纤维化大鼠的一般情况,并通过抑制大鼠肺组织TGF-βmRNA表达,以达到抗纤维化的作用。     

六味地黄丸对激素及环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的干预作用

目的 观察六味地黄丸对激素和环磷酰胺（CTX）治疗狼疮性肾炎（LN）的干预作用.方法 64例患者随机分为两组,两组均常规采用激素标准疗程给予泼尼松,同时给予CTX 8～12 mg/kg加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注（累积总剂量≤150 mg/kg）,并予对症处理;治疗组同时加服六味地黄丸.结果 治疗组疗效显著优于对照组（P＜0.05）;24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、血沉、补体C3等指标两组治疗后均显著改善（P＜0.01）,除血肌酐外,其他指标治疗组均优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;复发率治疗组低于对照组（P＜0.05）;不良反应发生率治疗组显著低于对照组（P＜0.01）.结论 六味地黄丸能显著提高激素及CTX对LN的疗效,减少其复发,并能对抗激素及CTX的不良反应.     

三七总皂苷对大鼠慢性高眼压视网膜损伤的保护作用

目的探讨三七总皂苷对实验性高眼压导致的大鼠视网膜神经节细胞层(RGCL)神经元损伤有无保护作用。方法健康SD大鼠42只,其中6只为正常对照组,6只为正常用药组(三七总皂苷200mg/kg),其余30只用Akira法,烙闭大鼠右眼上巩膜静脉,制作大鼠持续性高眼压模型后随机分为生理盐水组和量效关系组,分别予tPNS50mg/kg(A组),100mg/kg(B组),150mg/kg(C组)和200mg/kg(D组)治疗1个月。处死大鼠剥取视网膜做全层铺片,进行RGCL神经元计数分析。结果正常对照组大鼠双眼RGCL神经元计数比较差异无显著性意义(P>0.05),正常对照组与正常用药组比较差异无显著性(P>0.05),正常对照组与各浓度tPNS治疗组实验眼RGCL计数差异均有显著性(P<0.05),各浓度tPNS治疗组实验眼与其自身对照眼RGCL计数差异均有显著性(P<0.05),生理盐水组与C组实验眼RGCL计数差异有显著性(P<0.05)。结论单独使用tPNS对正常大鼠RGCL神经元计数无影响,tPNS对持续性高眼压大鼠RGCL神经元损伤有部分保护作用。RGCL中的大神经元对高眼压更敏感,与青光眼RGC丧失的模式相似。