枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究

目的:考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用.方法:分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响.考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响.结果:腹腔注射枳梗正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数.结论:枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用.     

枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究

目的：考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用。方法：分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响。考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响。结果：腹腔注射枳椇正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数。结论：枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用。     

丹栀逍遥散及其提取物镇静催眠作用研究

目的探讨丹栀逍遥散原方及提取物镇静催眠作用。方法将小鼠分为14组,正常对照组、原方组及各组分低中高剂量组,通过测定小鼠自主活动次数,采用戊巴比妥钠延长睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量镇静催眠协同作用实验观察丹栀逍遥散原方及各提取物镇静催眠作用。结果丹栀逍遥散原方及提取物均无改变小鼠自主活动的功能,表明均无中枢兴奋性作用;丹栀逍遥散石油醚提取液高、中剂量具有显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间的作用(P<0.01或P<0.05),石油醚提取液高剂量能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠小鼠个数(P<0.01)。结论丹栀逍遥散石油醚提取部位可能为丹栀逍遥散的中枢抑制作用的有效部位。     

益智仁镇静催眠活性部位的筛选

目的筛选益智仁镇静催眠作用的活性部位。方法利用自主活动仪、延长戊巴比妥钠睡眠时间和戊巴比妥钠阈下催眠剂量,观察高、低剂量益智仁水提取物、醇提取物和不同极性部位(80、240mg/kg)对小鼠的自主活动、入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果益智仁醇提取物正丁醇层高、低剂量,醇提取物高剂量,水提取物高剂量均能显著抑制小鼠自主活动次数(P0.05);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高剂量,醇提取物高、低剂量,水提取物高剂量均能显著减少小鼠自主活动时间(P0.01);益智仁醇提取物正丁醇层高剂量组和水提取物高剂量组与空白组比较,均可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡率(P0.01);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高、低剂量,醇提取物高、低剂量、水提取物高剂量可显著延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠维持时间(P0.05或P0.01)。结论益智仁醇提取物氯仿层、正丁醇层和水提取物是益智仁的镇静催眠活性部位。     

花生茎叶不同提取部位对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

目的:初步探讨花生茎叶镇静催眠的活性部位及作用机制。方法:观察花生茎叶水提物(10、30、100 g/kg)对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,确定花生茎叶水提物有效剂量。将花生茎叶水提物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次提取,得到极性由小到大的3个提取部位,分别观察花生茎叶上述提取部位对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,以确定有效部位;观察花生茎叶不同提取部位对小鼠脑内单胺类递质的影响,以初步探讨其镇静催眠作用机制。结果:花生茎叶水提物(生药100 g/kg)能减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率;花生茎叶石油醚部位和乙酸乙酯部位能显著减少小鼠自主活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率,升高小鼠脑内5-HT含量。结论:花生茎叶的石油醚部分和乙酸乙酯部位是镇静催眠作用的有效部位,其镇静催眠作用机制可能与提高小鼠脑内5-HT水平有关。     

夏枯草镇静与催眠作用的初步研究

目的 研究比较夏枯草不同提取物的镇静、催眠作用.方法 采用镇静、催眠实验方法,观察夏枯草不同提取物对小鼠自主活动的影响以及对戊巴比妥钠小鼠睡眠的协同作用.结果 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间.结论 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均具有明显的镇静、催眠作用.     

酸枣仁提取物配五味子提取物组方对小鼠睡眠的影响

目的探讨酸枣仁提取物配五味子提取物(以下简称"酸枣仁五味子提取物")组方对小鼠睡眠的影响。方法将50只ICR小鼠随机分为正常对照组、酸枣仁五味子提取物组方(0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg)组和枣仁安神胶囊(0.45g/kg)阳性对照组。连续灌胃给药7天后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察各组对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁五味子提取物组方灌胃给药后对小鼠无直接睡眠作用;与正常对照组比,酸枣仁五味子提取物组方低、中、高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01);能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠发生率,与阈下剂量戊巴比妥钠有协调催眠作用(P<0.05,P<0.01);能有效缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁五味子提取物组方具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠。     

半夏、掌叶半夏和水半夏对小鼠镇静催眠作用的比较研究

目的:研究并比较半夏、掌叶半夏及水半夏对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用电位滴定法测定药材中总游离有机酸的含量以控制药材质量;采用阈下和阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,比较药物对小鼠的镇静催眠作用。结果:半夏大、小剂量组,掌叶半夏大剂量组和水半夏小剂量组均可明显增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量的入睡动物数;半夏及掌叶半夏大剂量组能明显延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间。结论:半夏和掌叶半夏具有显著的镇静催眠作用。     

刺五加与五味子合用对小鼠镇静催眠作用的研究

目的:研究刺五加与五味子合用后对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,对刺五加和五味子单用及合用的镇静催眠作用进行比较研究。应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的方法,研究刺五加和五味子改善睡眠作用的量效关系。结果:刺五加可以延长睡眠时间(P<0.01),起效剂量为16g/kg,起效范围为16～128g/kg,其中剂量为64g/kg时效果最为显著。五味子可以缩短睡眠潜伏期(P<0.05),起效剂量为3g/kg,起效范围为3～12g/kg,其中剂量为12g/kg时效果最为显著。与空白组相比,刺五加与五味子合用组可显著缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期(P<0.01)并能延长其睡眠时间(P<0.01),能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率(P<0.05)。其作用优于单用刺五加组和单用五味子组。结论:刺五加与五味子合用具有镇静催眠的作用。     

延龄草提取物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的:研究延龄草提取物对小鼠镇静催眠作用。方法:通过小鼠直接睡眠法、自主活动能力测定实验、与阈下剂量及阈上剂量的戊巴比妥钠协同睡眠等实验方法,确定延龄草提取物的镇静催眠作用。结果:延龄草提取物能减少小鼠自主活动能力和行为,增加由阈下剂量及阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡百分率和睡眠时间。结论:延龄草提取物对小鼠有一定镇静催眠作用。     

蛇床子提取物的镇静催眠作用

目的:比较蛇床子不同提取物的镇静催眠作用。方法:蛇床子用水、乙醇、石油醚分别提取制备,观察折合生药相当剂量水提物和等剂量挥发油、醇提物、总香豆素对小鼠自主活动和对戊巴比妥钠催眠剂量小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的影响。结果:蛇床子醇提物、总香豆素能显著减少小鼠自主活动(P<0.05),延长小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.001),醇提物作用更为显著;蛇床子水提物、挥发油对小鼠自主活动、睡眠潜伏期和持续睡眠时间与空白对照组比较,无统计学意义。结论:初步确定蛇床子醇提物、总香豆素具有明显的镇静催眠作用,以醇提物作用较强。     

不同提取工艺酸枣仁汤的药效学研究

目的：通过药效学研究对酸枣仁汤剂提取工作进行筛选。方法：观察不同提取工艺样品对小鼠自主活动和对阈上剂量戊巴比妥钠所致睡眠时间的影响。结果：酸枣仁汤水煎液和95％醇提液均有镇静、催眠作用。结论：选取酸枣仁汤水煎液为较优提取工艺。     

赤灵芝孢子粉水溶性提取物(肌生注射液)对小鼠的催眠镇静作用

目的：研究赤灵芝孢子粉水提物（肌生注射液）对小鼠中枢神经系统的作用。方法：以翻正反射消失出现时间作为睡眠时间,观察不同剂量和给药方式下肌生液对小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间及自主活动等的影响。结果：皮下注射肌生液可明显延长小鼠戊巴比妥钠和巴比妥钠睡眠时间,且有剂量效应关系。肌生液亦可诱导注射阈下剂量的戊巴比妥的小鼠入睡。每日注射具有镇静作用剂量的肌生液一次连续8天不产生依赖性,而安定连续给药8天后产生依赖性。肌生液可明显减少小鼠的自主活动。结论：灵芝孢子粉水提物对小鼠中枢神经系统具有镇静催眠的效果。     

叶下珠有效部位总提取物一般药理作用研究

目的观察叶下珠有效部位总提取物1次灌胃给药对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。方法叶下珠有效部位总提取物500,250,125 mg.kg-1次灌胃给药,观察该品对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、戊巴比妥钠睡眠阈下剂量以及1次灌胃600,150 mg.kg-1对小鼠自主活动的影响;叶下珠有效部位总提取物47,470 mg.kg-1十二指肠给药,观察对杂种狗血压、呼吸、心率、心电图的影响。结果对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、小鼠戊巴比妥钠睡眠阈下剂量、小鼠自主活动均无影响。对狗血压、呼吸、心率、心电图(P-R间期、Q-T间期、T波)均无影响。结论叶下珠有效部位总提取物在所用剂量范围内,未出现对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统有明显影响。     

超临界CO2萃取不同产地云南松松针挥发油及其GC-MS分析

目的:分析比较不同产地云南松松针的挥发油成分。方法:采用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)提取12个不同产地的云南松松针挥发油,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)进行成分分析,峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量,并利用SPSS 20.0软件对结果进行主成分分析。结果:从12个不同产地的云南松松针挥发油成分中共分离鉴定出137种化合物,其中1号样品鉴别出57种,2号样品鉴别出57种,3号样品鉴别出54种,4号样品鉴别出48种,5号样品鉴别出58种,6号样品鉴别出60种,7号样品鉴别出53种,8号样品鉴别出55种,9号样品鉴别出56种,10号样品鉴别出58种,11号样品鉴别出54种,12号样品鉴别出50种,挥发油成分由烃、酸、醇、酯、醛、酮、酚、醚8类化合物组成,其中共有成分有11种,包括α-蒎烯,β-蒎烯,β-石竹烯,7,10,13-十六碳三烯酸,棕榈油酸甲酯,棕榈酸,邻苯二甲酸二丁酯,植物醇,硬脂酸,山嵛酸,木焦油酸。结论:该研究采用超临界CO2萃取(SFE-CO2)法提取不同产地的云南松松针挥发油,发现云南松松针挥发油成分主要是烃类、酸类、酯类、醇类化合物,不同产地的云南松松针挥发油成分的含量及种类相差较大。为云南松松针资源进一步开发利用奠定基础。     

伸筋草不同提取部位抗炎镇痛药理实验研究

采用热板法、醋酸扭体法、鼠耳二甲苯致炎法、醋酸引起腹膜炎法、大白鼠足跖浮肿法 ,比较伸筋草不同提取部位抗炎、镇痛的药效作用 ,明确伸筋草有效部位。结果 :伸筋草氯仿提取部位、正丁醇提取部位和水提取部位对热致痛有良好的镇痛作用 ,其中以氯仿提取部位作用最强 ,但 3个提取部位对醋酸引起的扭体反应无影响。 3个提取部位均对二甲苯致小鼠耳炎、醋酸致腹膜炎具有显著抑制作用 ,其中均以氯仿提取部位作用最强 ;氯仿提取部位对甲醛致大鼠踝关节肿胀有显著的消炎作用 ,而其它二个部位则无此作用。结论 :伸筋草具有显著的抗炎镇痛药理作用 ,其有效成分集中在氯仿提取部位     

栀子降尿酸有效部位研究

目的:确定栀子降尿酸作用有效部位.方法:用系统溶剂法提取分离得到4个部位,分别为石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水液部位,采用氧嗪酸钾盐诱导的小鼠急性高尿酸血症模型,研究栀子总提物和4个部位对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平和肝脏黄嘌呤氧化酶的影响.结果:栀子总提物组、乙酸乙酯组和水组具有较好的降尿酸作用,栀子总提物组、石油醚组和水组能够较好的抑制黄嘌呤氧化酶的活性.栀子总提取物和各部位提取物对正常小鼠血清尿酸水平没有显著影响.结论:栀子乙酸乙酯提取部位和水液部位为降尿酸活性部位,其降尿酸作用部分机制是通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性.     

Synergistic effect of methanol extract of Abies webbiana leaves on sleeping time induced by standard sedatives in mice and anti-inflammatory activity of extracts in rats

During the determination of LD50 values of extracts of Abies webbiana, it was observed that the methanol extract (MEAW) produces sedation of animals. This led to investigation of the effect of MEAW on sleeping time in mice. When various doses of the methanol extract (100, 150, and 200 mg/kg body weight) were administered alone, no hypnotic activity was observed. However, these exhibited significant synergistic effects (P < 0.001) at those dose levels in mice when administered prior to the administration of standard sedatives (pentobarbitone sodium: 50 mg/kg and diazepam: 6 mg/kg, respectively). In addition anti-inflammatory effects of methanol, chloroform, and petroleum ether extracts of Abies webbiana leaves in rats were performed to assess scientific validity of the medicinal claim of Indian folk medicine. The effects of leaf extracts (methanol, chloroform, and petroleum ether) against inflammation were studied by carrageenan-induced paw edema model in rats. The methanol extract (400 mg/kg p.o.) of leaves of Abies webbiana showed the best significant anti-inflammatory activity as compared to that of diclofenac sodium (150 mg/kg p.o.). The LD50 values of methanol, chloroform, and petroleum ether extracts were found to be 986, 1387, and > 3200 mg/kg, respectively. Thus, the therapeutic index of methanol extract may be favorable to open a new vista on combination therapy of hypnotics and may also against inflammation.     

Antinociceptive and antiinflammatory activities of pine (Pinus densiflora) pollen extract

The study aimed to evaluate the antinociceptive and antiinflammatory activity of pine (Pinus densiflora) pollen in mice. The antinociceptive activity was determined using acetic acid-induced abdominal constriction and formalin-induced licking, and the hot plate test. Antiinflammatory effects were evaluated using carrageenan- and formalin-induced paw edema, and arachidonic acid-induced ear edema in mice. The ethanol extract of pine pollen (100 and 200 mg/kg, p.o.) produced a significant inhibition of both phases of the formalin pain test in mice, a reduction in mouse writhing induced by acetic acid and an elevation of the pain threshold in the hot plate test in mice. The pine pollen extract also produced a significant inhibition of carrageenan- and formalin-induced paw edema as well as arachidonic acid-induced ear edema in mice. The inhibitions were similar to those produced by aminopyrine and indomethacin, p.o. The different polyphenols found in pine pollen could account for the antinociceptive and antiinflammatory actions. The results obtained indicate that the extract possesses analgesic and antiinflammatory effects.     

桃仁不同提取物抗血栓作用的实验研究

目的：比较桃仁不同提取物抗血栓作用，为寻找确定其抗血栓作用有效部位提供实验依据。方法：制备桃仁不同提取物，观察其小鼠凝血时间、ADP诱导的小鼠肺血栓状态及电刺激大鼠颈总动脉血栓形成的影响。结果：桃仁的乙酸乙酯提取物能延长小鼠的凝血时间、缓解ADP诱导的小鼠肺栓塞所致的呼吸窘迫症状，能明显延长实验性大鼠血栓形成的时间。结论：桃仁乙酸乙酯的提取物有显著的抗血栓作用。