藏药材莲座蓟质量标准研究

目的:建立藏药材莲座蓟的质量标准。对莲座蓟进行了显微鉴定、薄层色谱鉴别。采用高效液相色谱法同时对药材中绿原酸、芦丁进行含量测定。方法:色谱条件为:色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(32∶68);检测波长为340nm;流速:1mL/min。柱温:35℃。结果:4批莲座蓟药材TLC色谱中均能检出绿原酸、芦丁。绿原酸在0.06808μg～0.3404μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997。芦丁在0.04272μg～0.2136μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998。绿原酸平均加样回收率为97.66%,RSD=1.06%(n=6);芦丁平均加样回收率为97.73%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本法简便快捷,结果可靠,为控制莲座蓟药材的质量提供参考方法。     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

不同采收期山绿茶药材绿原酸和芦丁的含量比较

目的:考察不同采收期山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量及其变化规律,为探索山绿茶最佳采收期提供依据.方法:从2011年7月至2012年5月,每隔单月采摘药材1次,共6次.采用HPLC测定,Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5μm),以乙腈和0.1％磷酸进行梯度洗脱,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-.结果:绿原酸和芦丁分别在0.10-2.00 μg,0.25 ～ 5.00 μg峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程分别为y=4 027X+ 5.262 (r=1.000 0),Y=1 258X-1.406 (r=l.000 0),平均回收率分别为97.18％和99.36％,RSD分别为1.27％和1.91％.1月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较高,7月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较低,山绿茶药材的合理采收时间可定为1月.结论:HPLC测定山绿茶中的绿原酸和芦丁含量的方法分离度良好,快速、准确、稳定、重复性好,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制.山绿茶在生长发育过程中,绿原酸和芦丁含量会发生变化且有一定规律.     

山绿茶不同炮制品的质量研究

目的:建立山绿茶不同炮制品的质量研究方法。方法:采用TLC法鉴别山绿茶不同炮制品中芦丁和绿原酸,并采用高效液相色谱法测定山绿茶不同炮制品中芦丁的含量。结果:芦丁进样量在0.11～0.55μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.47,RSD为0.41。结论:本法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶不同炮制品的质量控制。     

HPLC测定山绿茶胶囊中芦丁的含量

山绿茶胶囊为单味药制剂 ,主要用于防治高血压症、降血酯、降胆固醇、口腔炎、慢性喉炎、妇科附件炎等症[1] 。芦丁为山绿茶 (ＩｌｅｘｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓＭｅｒｒ .)的主要成分之一[2 ] ,芦丁具有较强的药理活性[3] 本品原含量测定方法是以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量 ,专属性较差。本文建立了高效液相色谱法测定山绿茶胶囊中芦丁的含量 ,方法简便准确 ,专属性强 ,精密度、重现性均好。1　仪器与试药1.1　仪器ＬＣ 10Ａ高效液相色谱仪　 (日本岛津公司 ) ,ＳＰＤ 10Ａ紫外检测器 ,威玛通用多媒体色谱工作站 ,…     

HPLC 同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量

目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18 柱（4.6 mmx200 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长282 nm,柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y =1 712.1X +11.686（r=0.999 3）、Y =13 584.0X +13.984（r=0.999 4）、Y =5 971.2X +4.617 5（r=0.999 8）;线性范围分别为63.2~442.4 μg、8.1~56.8 μg、10.8~75.7 μg; 回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷,重复性好,可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。     

野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。     

金银花袋泡茶质量标准研究

采用薄层色谱法对金银花袋泡茶中的金银花进行定性分析；高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。方法简便、专属性强，重一 好，可作为金银花袋泡茶的质控指标。     

HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量

目的:建立山绿茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法,选出山绿茶的最佳炮制工艺。方法:采用HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量。采用Hipersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91~20:80),检测波长为340nm,进样量10μl。结果:绿原酸进样量在0.1032~0.6192μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.94%,RSD=2.60%(n=6);芦丁进样量在0.2004~1.2024μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.31%,RSD=2.18%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为检测山绿茶中绿原酸和芦丁含量的方法。     

岩白菜药材质量标准研究

目的:研究岩白菜药材的质量标准,为新版《中国药典》提供可参考的数据资料。方法:采用2005年版《中国药典》一部附录方法进行薄层色谱鉴别,建立岩白菜药材中岩白菜素HPLC的含量测定方法。结果:薄层色谱鉴别专属性强,重复性好。在选定的高效液相色谱条件下岩白菜素同其他成分达到较好的基线分离,平均回收率为100.03%,RSD为0.56%,规定药材岩白菜素的含量不得低于8.2%。结论:实验方法简单、快速、可靠,能有效鉴别和评价岩白菜药材的质量。     

山绿茶不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的建立山绿茶不同炮制品的质量研究方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定山绿茶不同炮制品中总黄酮的含量。结果芦丁浓度在8.112~48.672(μg/m l)之间与吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为C=85.224 5A 0.642 7,r=0.999 0。平均回收率为101.24%,RSD=2.73%。结论该测定方法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶不同炮制品的质量控制。     

不同炮制品山绿茶药材降血压药效实验研究

目的对广西特产药材山绿茶Ilex hainanensis Merr.进行中药炮制实验研究,并对其进行降血压实验研究。方法使用不同炮制方法对山绿茶进行炮制;采用尾动脉法测原发性高血压大鼠(SHR)血压,对不同炮制品山绿茶进行降血压实验研究。结果通过不同炮制方法、不同烘烤程度药材炮制,共得到11种炮制药材;与模型组比较,不同炮制品、不同炮制工艺山绿茶均有明显的降血压效果。不同方法炮制山绿茶药材,以传统炮制品降压作用最佳,不同烘烤炮制品,以200℃烘烤30 min组降压作用最佳。结论初步确定山绿茶最佳炮制方法为传统炮制法,此方法炮制出的山绿茶药材对SHR血压的作用效果最好。     

山绿茶不同炮制品中绿原酸的含量比较

应用HPLC法测定山绿茶(Ilex hainanensis Merr)不同炮制品中绿原酸含量.检测波长为327 nm;线性范围0.84～5.04 μg,r＝0.9996;平均回收率为100.46%,RSD＝1.33%.     

油丹化学成分的研究

从油丹Ａｌｓｅｏｄａｐｈｎｅ ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ Ｍｅｒｒ,树皮中分离得到４个化合物,根据ＨＲ－ＳＩＭＳ、＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ及二维核磁共振技术鉴定其结构分别为：一个木脂素ｅｕｓｉｄｅｒｉｎ Ａ「７Ｒ,８Ｒ）－３,４,５,３’－四甲氧基－△＾８’,９’－８－Ｏ－４‘,７－Ｏ－５’木脂素」（Ⅰ）;两个苄基异喹啉类生物碱（６,７－二甲氧基异喹啉基）－（４’－甲氧基苯基）甲酮（Ⅱ）、（６,７     

海南冬青的化学成分研究

目的：进一步阐明海南冬青的化学成分。方法：理化性质和光谱数据鉴定。结果：分离得到４个化合物,为乌索酸,冬青素Ａ,冬青皂甙Ａ１和胡萝卜甙。结论：均为首次从该植物中分得。     

益精补肾颗粒质量标准研究

目的:制定益精补肾颗粒(淫羊藿、菟丝子、白芍、莪术、川芎等)的质量标准.方法:用TLC鉴别菟丝子、白芍、莪术;以HPLC测定淫羊藿苷的含量.选用Lichrospher-C18柱,乙腈-2%乙酸水(30:70)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:270nm.结果:TLC色谱中能明显地检出菟丝子、白芍、莪术;淫羊藿苷线性范围在4.32～21.60μg平均回收率为98.69%(RSD=1.13%).结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

黄龙肝脂消颗粒质量标准的实验研究

目的:建立黄龙肝脂消颗粒(龙血竭、黄芪、淫羊藿,等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC测定制剂中龙血素B的含量.结果:在TLC鉴别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿,龙血素B进样量在0.032～0.096μg范围内有良好的线形关系,r=0.9997(n=5),平均回收率100.1%,RSD=3.33%(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制黄龙肝脂消颗粒剂质量的方法.     

健胃舒颗粒质量标准的研究

目的建立健胃舒颗粒(黄芩,白芍,黄芪,三七,等)中黄芩苷、芍药苷的含量测定方法.方法采用TLC对健胃舒颗粒中黄芪、三七、白芍、石斛进行了定性鉴别;并应用HPLC对健胃舒颗粒中黄芩苷、芍药苷进行了含量测定.色谱柱为岛津产shim-pack-CLC-ODS-C18柱(6.0mm×150mm,10μm);流动相分别为甲醇-水-磷酸(47530.2),甲醇-水(3070);检测波长为280nm及230nm;流速1.0mL·min-1;柱温室温及40C.结果平均回收率分别为98.94%,RSD为2.31%(n=5),98.67%,RSD为1.36%(n=5).结论该法简便、灵敏、准确、重复性好.     

藏妇康栓的质量标准研究

目的:制定藏妇康栓(马尿泡,花椒,棘豆,等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中马尿泡、花椒、棘豆等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中马尿泡中的莨菪碱进行含量测定.结果:以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板,以醋酸乙酯-甲醇-浓氨水(17:2:1)为展开剂,可进行马尿泡的鉴别研究,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:15:1)为展开剂,可进行花椒的鉴别研究,以环己烷-醋酸乙酯-甲醇(50:10:1)为展开剂,可进行棘豆的鉴别研究;莨菪碱在2.5～25μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.59%,RSD=1.34%.结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量.