斑蝥素引起小鼠急性中毒的器官损伤

目的:通过建立斑蝥素(cantharidin,CTD)诱导小鼠急性毒性模型,比较CTD急性毒性剂量给药后小鼠各器官损伤情况,探究CTD引起小鼠急性毒性的靶向器官及可能机制。方法:取Balb/c小鼠,CTD梯度剂量(2,3,4 mg·kg-1)一次性灌胃给药,观察小鼠的生存状态,并获得CTD急性毒性剂量和最佳取材时间。根据以上结果,以CTD急性毒性剂量给药,3 h后使用戊巴比妥钠对小鼠进行麻醉后检测心电图,取血清检测丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、心肌肌钙蛋白的浓度。取心、肝、肾、肠通过苏木素-伊红(HE)染色进行组织病理学观察分析。结果:与正常组小鼠相比,给药组小鼠不同剂量CTD给药后,小鼠的中毒反应随剂量升高而增大,CTD急性毒性剂量为4 mg·kg-1,平均死亡时间为(4.64±1.33)h。与正常组小鼠相比,CTD组急性毒性剂量给药后小鼠心电图出现异常J点上移,心率趋缓。血清中丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、尿素氮、心肌肌钙蛋白均明显升高(P0.05),肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著升高(P0.01);HE病理染色显示,与正常组相比,CTD组急性毒性剂量给药后引起小鼠小肠、肝脏、肾脏损伤不明显,心脏出现炎症细胞浸润、心肌纤维结构紊乱,心肌间质充血及点状坏死,损伤严重。结论:心脏是CTD引起小鼠急性毒性关键靶向器官。     

补气活血方抗运动性疲劳的实验研究

目的:探讨中药(非禁用药物)补气活血方对抗运动性疲劳的作用。方法:以小鼠为实验动物,中药组灌服补气活血方,运动对照组和正常组灌同等量的生理盐水,每组20只。检测各组小鼠游泳至力竭后骨骼肌中超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶、乳酸脱氢酶(LDH)活性,并测定血清中肌酸激酶、乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:实验组小鼠骨骼肌的SOD、肌酸激酶、LDH活性和血清肌酸激酶、LDH活性均出现明显的恢复,而运动对照组小鼠骨骼肌SOD,肌酸激酶和LDH活性显著下降,血清肌酸激酶和LDH的活性显著上升,差异有显著性意义(P均<0.01)。结论:补气活血方具有抗运动性疲劳,提高运动能力的作用。     

丹参总提物抗运动性疲劳作用研究

目的:观察丹参总提物(DSH)对小鼠抗运动性疲劳作用。方法:采用转轮式疲劳仪制备小鼠疲劳模型,测定运动力竭时间、血乳酸(LD)、血尿素氮(BUN)和肝组织中肝糖元(HG)含量,观察丹参总提物的抗疲劳作用;测定血清乳酸脱氢酶(LDH)活性、全血中血红蛋白浓度(Hb)以及氧化损伤指标骨骼肌丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,探讨丹参总提物抗疲劳作用的相关机制。结果:DSH可明显延长实验小鼠运动力竭时间,显著降低小鼠运动后血清LD和BUN含量,提高小鼠血清LDH活性,显著增加HG的储备量和降低血清MDA含量。结论:DSH具有明显的抗疲劳作用,其抗疲劳机制可能与增加乳酸脱氢酶活性、肝糖元储备以及抗氧化作用有关。     

白蔹、乌头合用对小鼠心、肝、肾功能及病理形态的影响

目的:观察十八反药物白蔹反乌头应用时对小鼠的毒性作用。方法:连续14 d给予小鼠乌头、白蔹、乌头-白蔹水煎剂,末次给药后30 min取小鼠血液并分离血清,测定血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、乳酸脱氢酶(LDH);处死后进行尸检,取心、肝、肾测定脏器系数并做病理检查。结果:血液生化指标检查结果表明,单用乌头组ALT,AST值升高(P<0.05);单用白蔹组AST升高(P<0.05);两药合用组ALT,AST,LDH均升高(P<0.01或P<0.05);其余各组各项生化指标的变化均在正常值范围内波动。脏器系数检查结果表明:单用乌头组肝脏系数增加(P<0.05),两药合用组肝、肾脏器系数均增加(P<0.01或P<0.05)。尸检及病理组织学检查结果表明:两药合用组小鼠肝、肾可见明显改变。结论:十八反药物乌头与白蔹合用时对小鼠毒性增强。     

针刺对疲劳训练小鼠运动能力的影响

目的:探索针刺改善疲劳训练小鼠运动能力的作用机制。方法:将会游泳的小鼠分为空白对照组、运动对照组、针刺治疗组,每组20只。运动对照组和针刺治疗组进行疲劳训练,疲劳训练的第4周开始对针刺治疗组的小鼠进行针刺治疗,取穴"足三里""关元""肾俞"。治疗2周后,运动对照组和针刺治疗组小鼠做力竭运动,观察小鼠力竭运动时间;然后各组小鼠眼球取血,乳酸氧化酶法检测血清乳酸,免疫抑制法测定血清乳酸脱氢酶,酶偶联法测定血清肌酸激酶。结果:与运动对照组相比,针刺治疗组小鼠的力竭运动时间显著延长(P0.05)。运动对照组及针刺治疗组的血清乳酸含量均高于空白对照组(P0.05),运动对照组与针刺治疗组之间的差异无统计学意义(P0.05)。运动对照组与空白对照组比较,血清乳酸脱氢酶及肌酸激酶均升高(P0.01);针刺治疗组与运动对照组比较,血清乳酸脱氢酶上升(P0.05)、血清肌酸激酶下降(P0.05)。结论:针刺能有效地提高疲劳训练小鼠的运动能力,其机制可能与针刺增加了乳酸脱氢酶的活性和减少了机体微细结构的损伤有关。     

甜菜碱对S180荷瘤小鼠血清5种肿瘤标志物的影响

 目的研究甜菜碱的抗肿瘤活性以及其对血清5种肿瘤标志物酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、醛缩酶(ALD)和肌酸激酶(CK)活力的影响。方法建立S₁₈₀实体瘤模型,以抑瘤率、血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶活力为检测指标,用试剂盒进行测定。结果高、中、低不同剂量组对S180荷瘤小鼠的抑制率分别为39.8%、25.7%、17.7%,甜菜碱高剂量组可非常显著地提高血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶的活力。中剂量和低剂量可明显地提高血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶的活力;同时甜菜碱高剂量组可以非常显著地降低乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶活力。中剂量和低剂量可显著地降低血清乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶活力。结论甜菜碱能抑制实验性S₁₈₀小鼠的肿瘤细胞的生长,并呈现出一定的量效关系,同时能提高血清肿瘤标志物酸性磷酸酶、碱性磷酸酶的活力,降低血清肿瘤标志物乳酸脱氢酶、醛缩酶和肌酸激酶的活力,可能是甜菜碱抗肿瘤作用的潜在机制。     

红景天苷对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌缺血的影响

目的:研究红景天苷对异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血的影响。方法:取雄性ICR小鼠60只,随机分为6组:正常组、模型组、普萘洛尔组(15 mg/kg),红景天苷组(12 mg/kg),红景天苷组(24 mg/kg),红景天苷组(48 mg/kg)。正常组及模型组按10 ml/kg灌胃给予生理盐水,普萘洛尔组(15 mg/kg)、红景天苷组(12 mg/kg,24 mg/kg,48 mg/kg)灌胃给予相应的药物,一共给药7天,每次给药1 h后,除空白组外,其余各组小鼠腹腔给予异丙肾上腺素(80 mg/kg);末次给药2 h后,检测小鼠心电图,采血测定血清心肌酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),白介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α,并测定心脏CK、LDH、SOD、MDA、IL-6和TNF-α,取各组小鼠心脏做HE染色,并取各组小鼠心脏检测心脏Bax及Bcl-2蛋白表达。结果:红景天苷(12 mg/kg,24 mg/kg,48 mg/kg)能显著降低异丙肾上腺素诱导的心肌缺血小鼠血清及心脏CK、LDH、SOD、MDA、IL-6和TNF-α的含量;能显著改善异丙肾上腺素诱导的心脏病理学改变;显著升高心脏Bcl-2蛋白表达,降低心脏Bax蛋白表达。结论:红景天苷对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌缺血有保护作用,其作用可能与调节心脏凋亡蛋白相关。     

肺炎支原体感染伴心脏损害患儿心肌酶谱分析

目的探讨肺炎支原体(MP)感染伴心脏损害患儿心肌酶谱检测的临床意义。方法采用全自动生化分析仪,检测36例MP感染伴心脏损害患儿入院时、入院后1周及恢复期心肌酶谱。结果36例患儿入院时门冬氨酸氨基转移酶(AST)增高36例,乳酸脱氢酶(LDH)增高34例,肌酸激酶(CK)增高30例,α-羟丁酸脱氢酶(α-HB-DH)增高29例,肌酸激酶同工酶(CK-MB)增高10例;入院后1周复查AST增高18例,LDH增高15例,CK增高12例,α-HBDH增高9例,CK-MB增高3例;第3次复查AST增高1例,LDH增高1例。结论心肌酶谱的变化可以辅助诊断MP感染时心肌受损的有无及程度。     

长期服用氯氮平对患者心肌酶的影响

目的:探讨长期服用氯氮平对精神分裂症患者心肌酶的影响。方法:观察符合精神分裂症诊断标准,且用氯氮平治疗时间超过三年的患者作为研究对象,共收集282例,检测其心肌酶:肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB亚型(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟基丁酸脱氢酶(HBDH)、谷草转氨酶(AST)。结果:心肌酶各项指标均有不同程度的升高,以肌酸激酶(CK)最为显著,P0.01。结论:长期服用氯氮平可导致精神分裂症患者的心肌酶不同程度的升高,应定期监测心肌酶,预防心脏疾病的发生,避免猝死的发生。     

基于能量代谢机制的柴胡总皂苷对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究

目的:研究单次给予柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的机制及其时毒、量毒关系。方法:按小鼠急性肝毒性"量-时-毒"关系研究方法进行,"时-毒"关系研究:小鼠灌胃一定剂量(36.075 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,分别于给药后不同时间点检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;"量-毒"关系研究:给小鼠灌胃不同剂量(36.075、21.650、12.975、7.925、4.675 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,于给药后2 h检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果:对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"时-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃柴胡总皂苷提取物后1 h血清GST、LDH水平开始升高,与0 h组比较有极显著性差异;血清GST、LDH水平均于药后12 h达到峰值,之后逐渐恢复。对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"量-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃不同剂量的柴胡总皂苷提取物后2h血清GST、LDH水平均有不同程度升高,且呈现一定的剂量相关性。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷提取物可造成急性肝损伤,并呈现一定的时毒、量毒关系;影响肝脏能量代谢是柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的途径之一。     

乌头炮制品中酯型生物碱含量的红外光谱定量分析研究

目的:建立乌头炮制品中酯类生物碱含量的检测方法.方法:利用中红外漫反射定量分析技术,测定乌头炮制品中酯类生物碱.结果:定量测定了几种乌头炮制品中的酯类生物碱的含量,且吸收度与标准品的浓度呈良好的线性关系.平均回收率为92.04%,RSD为2.7%.结论:本方法简单、准确,可以用于乌头炮制品中酯类生物碱的含量测定.     

附子乌头草乌及其炮制品的毒效比较

目的:从毒效角度出发,比较附子、乌头、草乌不同炮制品及提取物的毒性,为研究和应用这些生药提供相关实验依据。方法:以小鼠为主要研究对象,观察急性死亡率,心电影响阈剂量来观察毒性,以镇痛及其抗室颤来观察其药效。结果:从急性毒性看,白附片和黑顺片毒性较小,其最大给药剂量均为20.52 g.kg-1。盐附子毒性较大,LD50为11.301 g.kg-1。结合相关活性综合考察,临床安全指数由大到小依次为:黑顺片>白附片>盐附子。草乌毒性较大(LD50 292.38 mg.kg-1),经炮制后毒性明显减小,约降低70.32倍。结论:附子、乌头炮制后起到了减毒存效的作用,而草乌炮制后则表现为毒效同时降低。     

附子抗心律失常有效组分研究

附子正丁醇提取物、乙醇提取物及水提物均对氯仿所致小鼠室颤有预防作用。其中尤以水提物作用最为明显。     

附子常见病害的调查研究

目的　通过调查附子地道产区四川江油附子常见病害的种类及其特性 ,为其综合防治提供科学依据。方法　田间调查与室内分离鉴定相结合。结果　附子常见病害主要为根部病害和叶部病害 ,分别是根腐病、白绢病、霜霉病、叶斑病和花叶病。结论　其中根腐病、白绢病、霜霉病是影响附子产量和质量的主要病害 ,花叶病发病率较高     

生附片与不同品种贝母配伍的药效学比较研究

目的：观察生附片与不同产地贝母单用及配伍（1：1）应用药效学的差别，探讨中药“相反”药对配伍是否妨害治疗。方法：观察生附片与不同产地贝母配伍对大鼠体温，小鼠体温、胃排空、小肠推进及镇痛抗炎作用的影响。结果：1．生附片与浙贝母配伍连续给药12d后降低正常小鼠体温的作用较单用生附片显著减弱（P＜0．05）。2．生附片与浙贝或松贝配伍对抗安痛定致大鼠体温降低比单用生附片作用显著（P＜0．05或P＜0．01）；3．生附片和松贝配伍抑制胃排空作用较单用生附片显著（P＜0．05）；4．生附片与松贝母配伍抗胃溃疡作用较单用生附片组强；生附片与青贝配伍抗炎方面比单用生附片作用强。结论：生附片与不同品种贝母配伍在对动物体温、胃排空功能、抗胃溃疡、及抗炎方面药理作用的性质和强度依配伍的贝母品种不同而有不同程度改变，值得研究。     

补肾活血方治疗骨质疏松症机制研究及探讨

目的 研究补肾活血方(熟地、杜仲、制附子、枸杞、肉桂、山茱萸、桃仁、红花、山药、甘草)对微循环障碍小鼠的活血作用及对正常小鼠动脉血电解质、血氧量、酸碱平衡等指标的影响.方法 ①采用注射垂体后叶素造成尾部微循环障碍小鼠模型.各组小鼠连续给药10 d,末次给药1 h后,检测小鼠尾部微循环血流值相对比值,尾静脉注射垂体后叶素0.02u,2 min后再次检测,计算注射前后两者之差;②采用戊巴比妥钠麻醉后测定动脉血中电解质、酸碱平衡及血氧量.各组小鼠连续给药10 d,末次给药1 h后,腹腔注射戊巴比妥钠麻醉,腹主动脉取血0.6 mL,NOVA血气-电解质分析仪测定动脉血中电解质、酸碱平衡及血氧量指标.结果 与正常对照组比较,补肾活血方(20g/kg)能增加由注射垂体后叶素所致的小鼠尾部微循环血流比值;与正常对照组比较,补肾活血方(40g/kg)能显著性减少小鼠腹腔动脉血中的Na+、Ca2+浓度;显著性降低小鼠腹腔动脉血酸碱平衡中的BE-ECF、SBC;显著性增加小鼠腹腔动脉血中的PO2、a/A、PO2/FI 值(P＜0.05～0.01).结论 补肾活血方通过协调钙离子吸收、提高血液载氧量、改善血液微循环以及调整酸性体质等多方面因素,发挥预防和治疗骨质疏松作用.     

天雄的本草考证

通过本草记载及现代研究资料考证，天雄的基原应为毛茛科乌头Aconitum carmkichaeli Debx．的栽培品，以及由生长三年以上的块根，丧失繁殖能力后，继续长成长形的野生品。     

何首乌和夜交藤药材指纹图谱研究与评价

目的 建立何首乌、夜交藤药材指纹图谱分析方法,并依据指纹图谱对两种药材进行比较,为科学评价与有效控制何首乌、夜交藤药材质量提供新方法.方法 何首乌和夜交藤分别用甲醇和醋酸乙酯超声处理,提取液用HPLC进行测定.HPLC法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长分别为265和290 nm,体积流量1mL/min,柱温30℃.结果 建立了何首乌、夜交藤药材HPLC指纹图谱,并对不同产地何首乌、夜交藤药材进行了相似度比较.测定结果显示不同产地药材存在较大差异,化学成分组成及质量分数存在一定差异.结论 所建立的方法简便、可靠,可用于不同产地何首乌、夜交藤药材的指纹图谱测定和质量评价,为全面有效控制何首乌药材的内在质量提供了依据.     

羚角降压方及其拆方对血管调节因子的影响

目的:探索羚角降压方及其拆方对高血压肝阳上亢证模型大鼠血管调节因子的影响,筛选最佳组方。方法:采用三因素制备高血压肝阳上亢证动物模型,连续给药28d,采血观察羚角降压方全方及拆方对血浆PRL、AngII、ALD、ANP、ET、cGRP的影响。结果:羚角降压方全方可降低模型大鼠血浆AngII、ET,升高cGRP,羚羊角-夏枯草-槲寄生可降低AngII、ALD、ET水平,羚羊角-夏枯草-黄芩可降低ALD水平。夏枯草-黄芩、单味羚羊角可降低模型大鼠血浆ET水平,各组方药对模型大鼠血浆ANP无明显影响。结论:羚羊角-夏枯草改善高血压肝阳上亢证,可能与降低AngII、ET水平有关。     

道地药材泥附子的品种鉴定研究(Ⅰ)

目的 对四川道地药材附子进行品种鉴定与品质评价研究,为中药药性理论相关基础问题研究(973计划)打下基础.方法 对道地药材产地标本及药材进行性状、显微和理化鉴定.结果 四川江油栽培的附子药材其来源为毛茛科植物乌头Aconitium carmichaeli Debx.的干燥侧根(子根)的加工品.结论 四川江油道地产地栽培的附子药材的相关鉴定特征符合<中国药典>2005版的要求.