高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银凝胶的含量及有关物质

目的:建立测定磺胺嘧啶银凝胶中磺胺嘧啶银及其有关物质的方法.方法:采用Nova-Pak C18色谱柱(5.0 mm×300 mm,4μm);柱温:30℃;以0.1%磷酸溶液-乙腈(92:8)为流动相,流速1.0 mL·min-1;检测波长265 nm.结果:SD-Ag与多种降解产物分离良好.标准曲线的线性范围为10～1000 mg·L-1,r=0.9995;重复性试验RSD为0.93%(n=6);平均回收率为100.3%(n=5),RSD为1.1%.结论:该方法简单、快速、准确地测定磺胺嘧啶银的含量及有关物质,满足磺胺嘧啶银凝胶稳定性要求.     

壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆；磺胺嘧啶银；高效液相色谱法；含量测定

摘 要 目的: 建立测定壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆中磺胺嘧啶银含量的方法。方法: 采用反相高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB C₁₈为色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 1%磷酸（8∶〖KG-*2〗92）,流速：1 ml·min^-1,检测波长：254 nm,柱温：25℃,进样量：20 μl。结果:磺胺嘧啶银在10～400 μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。加样回收率为102.18％,RSD=2.41％。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于测定壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆中磺胺嘧啶银的含量。     

高效液相色谱法测定丙硫氧嘧啶片的含量及体外溶出度

目的建立高效液相色谱法测定丙硫氧嘧啶片中丙硫氧嘧啶含量,并考查5个不同厂家丙硫氧嘧啶片的体外溶出度情况。方法C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)-乙腈(70∶30),流速:1mL.min-1,检测波长:272nm,进样量:10μL。溶出度测定使用转篮法。结果丙硫氧嘧啶在2～60mg.L-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6),平均回收率为100.4%,RSD为1.6%(n=15)。各厂家丙硫氧嘧啶片体外溶出度不同,以进口片剂最好。结论该法简便、灵敏、准确、专属性强,可用于丙硫氧嘧啶片的含量测定。体外溶出度测定结果表明,各厂家丙硫氧嘧啶片溶出度存在差异。     

高效液相色谱法测定头孢拉定胶囊的溶出度

目的建立测定头孢拉定胶囊溶出度的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用ShimadzuVP-ODSC-s柱(250mm×4.6mm,5mm),以水-乙腈-0.1mol/L磷酸二氢铵(1︰2︰2)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为215nm。结果头孢拉定胶囊质量浓度在0.02574～1.0296g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(rl=7),两批样品的40;min溶出度均在70%以上。结论 HPLC法快速、简便、准确、可靠,重现性好,且不易受外界因素影响,减少了头孢氨苄对测定结果的影响。可用于头孢拉定胶囊溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的溶出度

目的建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱（HPLC）法。方法HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODSC C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以水-乙腈-0．1mol／L磷酸二氢铵（1：2：2）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为215nm。结果罗红霉素胶囊质量浓度在0．02574-1．0296g／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．9％，RSD=0．7％（n=7），2批样品的40min溶出度均在70％以上。结论HPLC法简便、准确、可靠，且不易受外界因素影响，可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定多非利特胶囊的溶出度

目的:建立以高效液相色谱法测定多非利特胶囊溶出度的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18,流动相为水-甲醇(56∶44,用冰醋酸调pH至3.4),检测波长为229nm。按峰面积外标法计算浓度,并以小杯法测定溶出度。结果:多非利特浓度在1～51μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),加样回收率为97.55%(RSD=0.14%),3批样品45min平均溶出度均在90%以上。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确。     

高效液相色谱法测定利培酮片剂的溶出度

目的建立高效液相色谱法测定利培酮片的溶出度。方法按中国药典2000年版二部溶出度测定法第一法进行溶出试验,高效液相色谱法测定利培酮浓度。结果在0.2~2.4μg.mL-1浓度内,线性关系良好r=0.999 8;检测限为0.4ng;平均回收率为100.13%,RSD为1.39%(n=18);主药在溶出介质中5d内稳定。结论该方法灵敏度高、简便易行、结果准确适用于利培酮片剂的溶出度测定。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦片的溶出度

目的建立阿昔洛韦片溶出度的高效液相色谱法（HPLc）测定方法。方法色谱柱为依利特BDSC18150mm×4．6mmμm,柱温：30℃,流动相为水：甲醇（90：10）,检测波长254nm,流速为1．0ml。·min-1,进样体积：20μL,结果阿昔洛韦片在4．664～93．28μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=9）RSD为0．2％。结论该方法高效,准确,灵敏度高,重现性好,可作为阿昔洛韦片的溶出度的检测方法。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度

目的：探讨高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度的方法。方法：色谱柱：phenomenex C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇∶水（25∶75）;检测波长320nm;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃。结果：甲硝唑在0.05～0.45mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率：98.2%;RSD=0.4%。5～40min内甲硝唑片溶出度范围为25%～93%。结论：该方法具有准确性高、可靠性好等特点,可以应用于测定甲硝唑片的溶出度。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度

目的：采用高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度。方法高效液相色谱法外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以甲醇-水（20：80）为流动相,检测波长320nm,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果甲硝唑在线性范围0.05-0.5mg/ml内与峰面积有良好的线性关系（R=0.9999）。结论实验证明此方法简便并能准确测定甲硝唑片的溶出度。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的溶出度

目的建立对乙酰氨基酚颗粒溶出度的高效液相测定方法。方法色谱柱为Waters C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH4．5）-甲醇（80：20）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果对乙酰氨基酚在0．05-0．40mg·mL^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=1．0）,平均回收率为99．9％（n=9）,RSD为0．27％。结论该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚颗粒的溶出度测定。     

高效液相色谱法测定尼莫地平固体制剂的溶出度

目的 建立HPLC法测定尼莫地平固体制剂的溶出度.方法 采用HPLC法,以Merck Hibar C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-水(35:38:27)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长为235nm,同时采用紫外分光光度法测定同一均匀供试品溶液,比较2种方法测定结果的差异.结果 尼莫地平在8-40μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为99.9％(n=9),供试品溶液在24 h内稳定.HPLC法测定结果较UV法低2.1％～7.3％.结论 本测定方法专属性强、结果准确、稳定性好,更适于该类制剂溶出度的测定.     

高效液相色谱法测定替硝唑片的溶出度

目的：建立高效液相色谱法测定替硝唑片的溶出度。方法高效液相色谱法外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（80∶20）为流动相,检测波长310nm,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果替硝唑在线性范围60～180μg /ml内与峰面积有良好的线性关系（r＝0.9986）平均回收率99.28%。结论实验证明此方法简便并能准确测定替硝唑片的溶出度。     

高效液相色谱法测定萘丁美酮分散片的溶出度

目的建立测定萘丁美酮分散片溶出度的高效液相色谱（HPLC）法。方法以0．5％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为50r／min,取样时间为45min,采用桨法测定萘丁美酮分散片的溶出度。结果萘丁美酮检测质量浓度的线性范围为20～100μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为99．56％,RSD=1．13％（n=9）,3批样品45min平均溶出度均在90％以上。结论该方法操作简便,结果准确可靠。     

盐酸环丙沙星栓的高效液相色谱法测定及体外溶出度考察

目的 :建立HPLC测定盐酸环丙沙星栓含量的方法 ,并对体外溶出度考察。方法 :以Ultrasphere ODS柱 ,流动相为甲醇 乙腈 0 .1mol·L-1磷酸二氢钾 (5∶4∶9) ,检测波长 2 77nm。结果 :HPLC法测定线性范围 0 .96 11～ 48.0 5 5 μg·ml-1,回收率为 99.1% ,RSD为 0 .8%。溶出度测定T50 为 (7.0± 0 .6 )min ,Td 为 (10 .8± 0 .8)min ,m为 (2 .2 2± 0 .0 7)。结论 :HPLC法测定盐酸环丙沙星栓含量 ,方法简捷 ,重现性好 ,可作为制剂质量控制方法。体外溶出度实验显示 :盐酸环丙沙星栓溶出速率较好     

高效液相色谱法测定复方氨苄青霉素胶囊的溶出度

本文用反相高效液相色谱法测定了复方氨苄青霉素胶囊的溶出度。色谱条件为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８－ＯＤＳ２０ｃｍ柱；甲醇－０．０１ｍｏ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液（ｐＨ３．０）（６０∶４０）为流动相；柱温３０℃；流速１ｍＬ／ｍｉｎ；检测波长２５４ｎｍ；２０ｍｉｎ后氨苄青霉素在水中的溶出度达９０％，而丙磺舒６０ｍｉｎ只释放７０％。     

高效液相色谱法测定缬沙坦分散片的体外溶出度

目的考察缬沙坦分散片的体外溶出度。 方法采用《中华人民共和国药典》(2000年版)溶出度测定第一法，以0.05 mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液(pH值＝6.8)为溶出介质，采用高效液相色谱法［固定相：Nucleosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈∶水∶醋酸 (48∶52∶0.1)；流速：1.0 mL·min^-1；测定波长：270 nm；柱温：室温］测定缬沙坦分散片同一批号不同组次和不同批号的溶出度。结果缬沙坦分散片20 min内累积体外溶出率＞90%。结论缬沙坦分散片的体外溶出特性好，质量稳定。