慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的分析与治疗

目的:分析和总结治疗慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的临床效果。方法:对105例慢性前列腺炎伴勃起功能障碍患者进行综合治疗前后进行慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分与勃起功能国际指数(IIEF-5)评分。结果:105例慢性前列腺炎治疗有效率80.0%,勃起功能障碍的有效率74.28%,治疗前后NIH-CPSI和IIEF-5评分均有显著改善(P均<0.01)。结论:对慢性前列腺炎伴勃起功能障碍需进行综合治疗,而家庭治疗和心理疏导是提高疗效的重要一环。     

他达那非两种给药方法治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效比较

目的:比较按需给药和长期小剂量口服他达那非两种给药方法治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的临床疗效。方法:将80例慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者随机分为A组(按需给药组)和B组(5mg他达那非组),每组40例。比较两组患者治疗前后NIH-CPSI、IIEF-5、SD和SAS评分的变化情况,记录治疗总有效率,并评估他达那非的安全性及耐受性。结果:两组治疗后NIH-CPSI和IIEF-5评分较治疗前明显改善(P0.05);B组患者治疗后IIEF-5评分改善情况优于A组(P0.05);两组治疗后SDS和SAS评分较治疗前明显降低(P0.05);B组患者治疗后SDS和SAS评分低于A组(P0.05);B组治疗总有效率显著高于A组,差异有统计学意义(P0.05);本研究未出现严重不良反应。结论:长期小剂量(5mg/d)口服他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍可以提高患者性自信,改善勃起功能障碍,治疗有效率高且耐受性强。     

毫针刺法对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床疗效观察

目的:观察毫针刺法对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床疗效,评估Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的精神心理状况。方法:选择94名Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为针刺治疗组、药物对照组、针药联合组,在治疗前、治疗6周后、治疗12周后对三组患者进行NIH-CPSI评分、IIEF-5评分、SAS评分、SDS评分,并记录其不良反应情况。结果:三组患者治疗12周后NIH-CPSI评分分别为(9. 98±7. 34)分、(9. 27±5. 63)分、(7. 21±5. 26)分,IIEF-5评分分别为(21. 92±3. 79)分、(22. 10±5. 04)分、(26. 83±3. 35)分,均比治疗前明显改善(均P 0. 05);针药联合组患者治疗12周后NIH-CPSI评分、IIEF-5评分比其他两组改善更为显著均(P 0. 05)。三组患者治疗后SAS、SDS评分均比治疗前明显改善(均P 0. 05)。结论:毫针刺法联合药物治疗能够显著改善Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍患者的临床症状和精神心理状态。     

心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中作用的临床研究

目的：探讨心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中的作用。方法：对328例ⅢB型慢性前列腺炎伴性功能障碍患者进行随机对照研究。对照组164例给予常规的药物治疗,治疗组164例在常规药物治疗基础上,同时给予心理治疗。结果：两组患者性功能障碍在治疗后均有明显改善,治疗组患者早泄及勃起功能障碍的有效例数和治愈率均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：在常规药物治疗的基础上辅以心理治疗对伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎是有效的,值得临床推广。     

他达那非治疗慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效分析

目的:探讨他达那非应用于慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法:选取我院收治的110例CP合并ED患者,将其随机分为观察组以及对照组,每组55例,两组患者均给予ɑ1受体阻滞剂坦索罗辛、前列疏通以及抗生素治疗,在此基础上观察组患者加用他达那非10mg,隔天1次,两组患者均治疗4周,治疗前后比较两组患者的CPSI评分以及IIEF-5评分,并比较两组治疗效果。结果:治疗后两组患者的CPSI评分以及IIEF-5评分均较治疗前显著改善,且观察组改善更加明显,观察组的治疗有效率为92.73%(51/55),对照组为72.73%(40/55),组间比较有统计学意义(P0.05);干预前,两组患者SDS和SAS量表评分无统计学差异(P0.05);观察组干预后SDS和SAS量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:他达那非联合传统治疗方法应用于CP合并ED患者能够显著改善慢性前列腺炎临床症状,改善患者的勃起功能,提高自信,改善生活质量。     

他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的80例疗效观察

目的:观察他达拉非结合坦洛新治疗80例慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效。方法:我院于2009年3月至2013年3月接收慢性前列腺炎伴性功能障碍患者240例,随机分为他达拉非组(A组)、坦洛新组(B组)和他达拉非结合坦洛新组(C组),每组各80例。A组仅给予药物他达拉非,B组采用坦洛新进行治疗,C组同时给予他达拉非和坦洛新两种药物,比较三组患者的治疗效果,观察三组患者治疗前后NIH-CPSI的积分变化。结果:C组的总有效率为90.00%,与A组(57.50%)和B组(60.00%)相比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。A组和B组之间未见显著性差异(P>0.05)。C组患者的NIHCPSI积分变化包括排尿障碍、生活质量以及NIH-CPSI积分变化与A组和B组相比具有明显差异(P<0.05),A组和B组之间未见明显差异(P>0.05)。结论:他达拉非结合坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍不失为一种优良的治疗方案,值得在临床上推广使用。     

药物联合心理干预治疗尿毒症患者合并抑郁症、性功能障碍的研究

目的:探讨药物联合心理干预对尿毒症合并抑郁症患者性功能障碍的治疗效果。方法:90例非透析尿毒症合并抑郁症且性功能障碍患者随机分为3组,分别为药物治疗组,心理干预组,药物、心理干预联合治疗组,测定治疗前后抑郁自评量表评分和性功能评价表评分,并进行比较分析。结果:3种治疗方法均能有效减轻患者抑郁与性功能障碍程度 (P<0．05),联合治疗效果更为明显(P<0．01)。结论:联合治疗效果优于单纯药物治疗或心理干预治疗。     

116例慢性前列腺炎伴性功能障碍的诊治与分析

目的分析慢性前列腺炎(CP)伴性功能障碍临床资料,探讨慢性前列腺炎对性功能障碍的影响及治疗。方法对我院门诊116例CP伴性功能障碍的患者临床资料进行回顾性分析。结果116例经心理、行为和药物治疗,治愈35例,显效29例,好转29例,无效33例,总有效率71.6?。结论CP伴性功能障碍主要由生理、病理、心理等因素造成,标本兼治,治疗前后辅以心理指导尤为重要。     

慢性前列腺炎患者性功能状况调查分析（附374例报告）

目的调查中青年慢性前列腺炎患者性功能障碍患病情况及影响因素.方法374例慢性前列腺炎患者及78例正常成年男性纳入调查,调查内容包括美国慢性前列腺炎症状评分指数(MH-CPSI)、国际勃起功能评分(IIEF-5)、射精障碍、宗氏(Zung)焦虑自评量表(SAs)及有关肾虚、手淫及病史情况.结果在症状性前列腺炎中,性功能障碍的患病率为88.9%,其中勃起功能障碍55.7%,性欲下降60.1%,早泄72.8%,总射精障碍为84.3%.结论慢性前列腺炎患者性功能障碍发生率较高,IIEF-5评分与NIH-CPSI评分及SAs评分呈负相关.且受"肾虚"、手淫伤肾等传统文化因素影响.     

非那司提联合坦洛新应用于非细菌性前列腺炎患者的临床效果及对性功能的影响研究

目的:探讨非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎的临床效果以及对性功能的影响,提高患者的生活质量。方法:选择2015年3月至2017年2月在华北理工大学附属医院接受药物治疗的非细菌性前列腺炎患者104例,将其随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组患者给予盐酸坦洛新口服,观察组患者在对照组基础上给予非那司提口服。对两组患者的临床症状进行评估,对治疗效果和治疗前后性功能、尿动力学进行评价。结果:观察组患者治疗总有效率高达98. 1%,对照组患者总有效率为86. 5%,两组差异具有统计学意义(P <0. 05);两组患者治疗前CPSI、IIEF-5、MFR和RVU比较,其差异均无统计学意义(均P> 0. 05);两组患者治疗后CPSI得分和RVU均有所降低,IIEF-5得分和MFR均有所升高,但观察组CPSI得分和RVU低于对照组,MFR高于对照组,两组差异均有统计学意义(均P <0. 05);两组患者IIEF-5得分差别不大,其差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:非那司提联合坦洛新治疗非细菌性前列腺炎可以有效改善患者的临床症状和性功能,与单纯使用坦洛新相比可以获得更好的治疗效果。     

不同疗程对慢性细菌性前列腺炎疗效的影响

目的：评价不同治疗疗程对慢性细菌性前列腺炎治疗疗效的影响。方法：随机对照将126例诊断为慢性细菌性前列腺炎的患者,随机分为A组、B组、C组。A组38例,单纯注射复方川参通注射液,隔天注射1次,连续10次为1疗程。B组48例,根据辨证予每日口服中药1剂,4周一疗程。C组40例,在采用与A组同样方法注射复方川参通注射液的基础上,配合口服中药每日1剂,4周1疗程。采用NIH制定的前列腺炎症症状评分（CPSI）标准判定治疗1个疗程、2个疗程的疗效。结果：治疗2个疗程后的NIH-CPSI总积分显著低于治疗1个疗程时,细菌培养转阴率、治愈率显著高于治疗1个疗程,均有统计学意义（P〈0.05）。结论：适当增加治疗疗程可以提高对慢性细菌性前列腺炎治疗的疗效。     

清泉茶联合体外高频热疗法治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究

目的：观察清泉茶联合体外高频热疗法治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征（CP/CPPS）的临床疗效。方法：将97例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组,分别采用清泉茶联合体外高频热疗法和体外高频热疗法进行治疗。结果：观察组50例NIH-CPSI总评分治疗前、后分别为28.16±6.32分和11.82±7.14分（P〈0.01）,平均降低16.34±6.39分;热疗组47例,NIH-CPSI总评分,治疗前、后分别为27.94±5.65分和18.43±7.77分（P〈0.01）,平均降低9.51±6.58分;两组总评分平均下降值比较差异有显著性（P〈0.01）。两组临床疗效,观察组50例总有效率92.00%,热疗组总有效率61.70%;两组总有效率比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：清泉茶联合高频热疗仪综合治疗CP/CPPS,可显著改善病人的临床症状,不良反应少,是临床上治疗CP/CPPS的一种理想选择。     

复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用复元活血汤加减,对照组应用西药(左氧氟沙星+坦索罗辛),观察两组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析。结果:治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1)。结论:复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效较好。     

三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎临床观察

目的：观察三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎临床疗效。方法：门诊慢性前列腺炎患者随机分为两组：抗生素治疗组（52例）,给予左氧氟沙星片与罗红霉素片口服;联合治疗组（56例）,给予三金片、金匮肾气丸与左氧氟沙星、罗红霉素同时口服治疗。连续治疗30d观察疗效和NIH—CPSI积分。结果：两组临床疗效总有效率、愈显率比较P〈0．05;两组治疗后NIH—CPSI积分均较治疗前有不同程度的改善P〈0．01,联合治疗组改善更明显P〈0．05。结论：三金片、金匮肾气丸联合抗生素治疗老年慢性前列腺炎安全有效。     

壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎的临床观察

目的：观察壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将360例湿热挟瘀证慢性前列腺炎患者按症状分为Ⅱ、ⅢA 和ⅢB型,各型又随机分为治疗组和对照组,治疗组予以壮药前列舒外洗剂,对照组予以前列安栓,两组均以28d为1个疗程。观察各组患者的中医证候学评分、NIH-CPSI评分及白细胞计数,判断临床疗效。结果：治疗后,在总有效率、中医证候学评分、NIH-CPSI评分及白细胞计数变化方面差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组。结论：壮药前列舒外洗剂对慢性前列腺炎有较好的疗效。     

通前络汤治疗60例慢性前列腺炎随机对照临床研究

目的：评价通前络汤治疗慢性前列腺炎气滞血瘀证的临床疗效.方法：采用随机、对照临床试验研究方法,通过前列腺液（EPS）常规、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及中医临床症状表现,筛选出120例慢性前列腺炎气滞血瘀证患者,随机分为治疗组（ 60例,脱落1例）和对照组（60例,脱落6例）.治疗组服用通前络汤免煎颗粒,早晚各1袋,温水冲服,疗程4周.对照组口服前列欣胶囊,6粒/次,每天3次,疗程4周.所有患者均行入组时、治疗第2周、第4周和第8周访视并行NIH-CPSI评分.结果：治疗组痊愈5例（8.47%）,显效19例（32.20%）,有效28（47.46%）总有效率88.14%.对照组痊愈3例（5.56%）,显效13例（24.07%）,有效22例（40.74%）,总有效率70.37%.两组治疗前后NIH-CPSI积分的自身对比差异均有显著性（P〈0.01）;组间比较,治疗组较对照组第4周和第8周NIH-CPSI总分、疼痛和生活质量评分差异均有显著性（P〈0.05）.结论：通前络汤通过缓解疼痛不适症状和改善患者的生活质量可以有效的治疗慢性前列腺炎.     

中枢性呼吸衰竭患者早期机械通气治疗与延迟治疗的研究

目的比较早期机械通气与延迟机械通气对急性脑卒中伴中枢性呼吸衰竭患者的救治效果。方法将312例需机械通气的急性脑卒中合并中枢性呼吸衰竭患者,根据开始机械通气的时间先后,随机分为2组,观察组（n=178）,对照组（n=134）。对比研究2组患者的机械通气治疗时间、神经功能缺损程度评分、APACHEⅡ评分值、并发症、动脉血气指标的变化及预后情况。结果2组患者机械通气后PaO2、PaCO2、SaO2等血气指标均有改善,但观察组通气效果更好,通气时间更短,并发症更少,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;极严重缺陷和严重缺陷占幸存者比例下降,轻度缺陷和自理占幸存者比例上升,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论早期机械通气较延迟机械通气能更有效改善急性脑卒中伴中枢性呼吸衰竭患者呼吸和缺氧状态,缩短机械通气时间及改善预后。     

中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照研究

目的：探讨慢性前列腺炎（CP/CPPS）波浪式转归中性功能障碍的治疗方法。方法：将120例患者随机分成两组各60例,对照组给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组加右归胶囊或六味地黄丸治疗,观察比较临床疗效。结果：治疗3个疗程后分别对比两组NIH-CPSI评分及IIEF-5评分,治疗组有效率95%,明显优于对照组70%（P〈0.05）。结论：右归胶囊和六味地黄丸联合坦索罗辛缓释胶囊用于治疗CP/CPPS合并性功能障碍疗效明显。