阿托伐他汀对老年冠心病合并糖尿病患者的治疗效果及对血脂、尿酸水平的影响

目的分析阿托伐他汀对老年冠心病合并糖尿病患者的治疗效果及对血脂、尿酸水平的影响。方法资料选取该院2014年10月—2017年10月收治的98例冠心病合并糖尿病患者作为该次调查对象,将其分为观察组和对照组,每组各49例,给予对照组患者口服阿司匹林肠溶片+氯吡格雷片+硝酸甘油;而给予观察组患者在对照组基础上联合实施阿伐他汀片,分别对比两组患者治疗前血清高、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿酸(UA)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及临床治疗效果。结果治疗前对比,血清HDL-C、LDL-C、TG、TC、UA以及HbA1C水平均差异无统计学意义(P0.05);经治疗后各项指标与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05);以及两组患者治疗后观察组LDL-C、TG、TC、UA、HbA1c水平均显著降低,且HDL-C水平均有所提高,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者临床治疗总有效率为95.92%,对照组为75.51%,相比观察组明显高于对照组(P0.05)。结论老年冠心病合并糖尿病患者服用阿伐他汀药物可有效降低患者血糖、血脂以及尿酸水平,且患者临床治疗效果显著。     

阿托伐他汀治疗老年冠心病合并糖尿病患者的疗效及对血糖、尿酸水平的影响

目的探究对老年冠心病合并糖尿病患者应用阿托伐他汀治疗的临床效果以及对患者血糖、尿酸水平产生的影响。方法 2016年9月—2017年12月将在该院接受老年冠心病合并糖尿病治疗的患者中随机选择120例作为研究对象并分为参照组(n=58)和研究组(n=62),参照组患者应用常规治疗,研究组患者同时应用阿托伐他汀治疗。结果研究组患者临床总缓解率为96.77%,参照组临床总缓解率为81.03%,2组研究对象临床疗效差异有统计学意义(χ~2=7.6854,P=0.0056)。治疗后研究组患者尿酸水平明显低于参照组,差异有统计学意义(t=2.801 3,P=0.006 0)。治疗前2组研究对象HbAlc差异无统计学意义(t=1.022 4,P=0.058 3),2组FPG差异无统计学意义(t=0.923 7,P=0.057 2),2组2 hFPG差异无统计学意义(t=0.863 5,P=0.062 2),治疗后研究组HbAl低于参照组,差异有统计学意义(t=12.029 8,P=0.028 4),FPG低于参照组,差异有统计学意义(t=10.272 7,P=0.042 7),2 hFPG明显低于参照组,差异有统计学意义(t=13.299 2,P=0.018 6)。结论对老年冠心病合并糖尿病患者应用阿托伐他汀治疗可使患者尿酸以及血糖水平得到显著改善,有助于加快患者病情好转和改善。     

蒲参胶囊联合阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常病人血脂水平的影响

目的观察蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症的疗效和安全性。方法将冠心病合并高脂血症病人105例随机分为对照组(35例)与治疗组(70例),两组病人每晚口服10mg阿托伐他汀,治疗组每日加服蒲参胶囊。两组均给予常规抗血小板、扩血管等冠心病基础用药,观察治疗4周、8周和12周后血脂水平的变化及药物相关不良反应。结果两组病人治疗4周、8周、12周后TC、TG、LDL-C均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),两组间比较,治疗组治疗4周、8周、12周TG及治疗12周LDL-C较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲参胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症较单独应用阿托伐他汀效果更佳。     

葛根芩连汤联合阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症病人血脂水平的影响

目的研究葛根芩连汤联合阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症病人血脂水平的影响。方法选择我院2016年1月—2017年6月收治的138例老年冠心病合并高脂血症病人作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组69例。两组均采用常规西药治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合葛根芩连汤治疗,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较两组治疗前后血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝肾功能[血肌酐(SCr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]以及中医证候评分和心血管不良事件发生情况,并评价治疗效果。结果治疗后,两组中医证候评分均明显减少,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组TC、TG、LDL-C含量低于对照组;HDL-C含量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后两组血清SCr、ALT、AST比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组心血管不良事件发生率为10.14%,观察组为4.35%,差异无统计学意义(P0.05);观察组总有效率为97.10%,高于对照组的86.96%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用葛根芩连汤联合阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症,疗效显著,能够明显改善病情以及临床症状,并改善脂代谢,且不良反应少。     

老年冠心病合并糖尿病患者血脂及尿酸水平

目的探讨老年冠心病(CHD)合并糖尿病(DM)患者与单纯CHD患者之间的血脂及尿酸(UA)水平差异。方法 2013年2月至2014年2月对在某医院接受诊断与治疗的≥60岁CHD患者按照是否合并2型糖尿病(T2DM)进行分组研究,比较CHD组和CHD+DM组在血脂及UA水平方面的差异,探讨老年人群中CHD合并DM患者与其血脂及UA水平之间的关系。结果 CHD组和CHD合并DM组患者年龄、性别、体重指数(BMI)、收缩压、舒张压及高血压发生率等方面比较均无明显差异(P0.05)。而CHD并DM组的吸烟例数明显低于CHD组(P0.05)。CHD并DM组患者的甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、UA均高于CHD组(P0.05)。结论治疗合并T2DM的老年CHD患者时,除应控制血糖外,还应加强调脂治疗和控制UA水平。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症血脂的影响

目的观察阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症患者血脂的影响。方法选择我院2008年1月—2012年2月收治的冠心病合并高脂血症患者240例,将其随机分为治疗组和对照组,各120例。在基础治疗之上,治疗组给予阿托伐他汀钙片治疗,对照组给予口服血脂康片治疗,均连续治疗4个疗程,2个、4个疗程后复查生化指标。结果治疗2个疗程、4个疗程后,治疗组血脂指标改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症,疗效满意,无不良反应,值得在临床推广应用。     

阿托伐他汀对冠心病合并糖尿病患者的疗效及对血脂、血流变与凝血功能的影响

目的:观察阿托伐他汀治疗冠心病(CHD)合并糖尿病患者的疗效及对患者血脂、血液流变学指标与凝血功能的影响。方法:选择本院2016年2月～2017年10月间收治的112例2型糖尿病(T2DM)合并CHD的患者纳入本次研究。患者被随机均分为常规治疗组和联合治疗组(在常规治疗组基础上接受阿托伐他汀),两组均治疗3个月。观察比较两组治疗前后血糖指标、血脂、凝血功能指标、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA),血流变指标:全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白水平,以及疗效。结果:联合治疗组总有效率显著高于常规治疗组(98.21%比80.36%),P=0.002。与治疗前比较,治疗3个月后两组FPG、2hPG、HbA1c、TG、TC、LDL-C、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白水平显著降低,HDL-C、APTT、PT和t-PA水平显著升高(常规治疗组HDL-C、纤维蛋白水平除外),P0.05或0.01。与常规治疗组比较,联合治疗组治疗3个月后上述血糖指标、TC、TG、LDL-C、全血黏度[(12.19±2.67)mPa/s比(10.15±2.18)mPa/s]、血浆黏度[(2.31±0.29)mPa/s比(1.78±0.23)mPa/s]和纤维蛋白[(3.29±1.29)g/L比(2.29±0.94)g/L]水平均降低更显著,HDL-C、APTT[(29.98±2.92)s比(32.07±3.24)s]、PT[(13.89±1.63)s比(15.14±1.75)s]、t-PA [(394.62±12.76) U/L比(437.56±13.54)U/L]水平升高更显著,P0.05或0.01。结论:阿托伐他汀可显著降低冠心病合并糖尿病患者的血脂水平,改善血液变指标与凝血功能。     

阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者血脂和心脏功能的影响

目的研究阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者血脂与心脏功能的影响。方法从我院2012年10月~2014年3月收治的糖尿病合并冠心病患者中选取90例,将其随机分为对照组和观察组,各45例。对照组使用常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上增加使用阿托伐他汀,用药半年后对其进行随访,观察患者治疗前后血脂与心脏功能变化情况。结果观察组疗效优于对照组,两组对比差异有统计学意义(t=5.5862,P0.05)。结论阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者血脂能起到调节作用,且能有效增强心脏功能,疗效显著,有临床推广价值。     

阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者血脂和心脏功能的影响

目的探讨阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者血脂和心脏功能的影响。方法选取2010年6月至2012年5月我院心内科收治的128例患者,进行血脂、冠状动脉造影和超声心动图检测,分成冠心病（CHD）组、糖尿病（DM）组和糖尿病合并冠心病（DM＋CHD）组,分别口服阿托伐他汀,随访1年,观察血脂和心脏功能变化。结果治疗前DM＋CHD组血清HDL和ApoAl水平低于CHD组和DM组（P〈0．05）,DM＋CHD组LDL和ApoB水平明显高于CHD组和DM组（P〈0．05）;治疗后DM＋CHD组HDL和ApoAl水平明显升高（P〈0．05）,LDL和ApoB水平明显降低（P〈0．05）;DM＋CHD组LVEF水平明显改善（P〈0．05）。结论阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者具有明显的调脂作用,能够改善心脏功能,效果显著,值得临床推广。     

阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者血脂和心脏功能的影响

目的观察和探讨阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者的血脂和心功能的干预效果。方法选取2015年10月~2017年1月我院收治的糖尿病合并冠心病患者中选取76例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各38例。对照组患者给予一般治疗,观察组患者在一般治疗前提下加用阿托伐他汀,用药半年后对其进行随访,观察患者治疗前后血脂与心脏功能变化情况。结果观察组患者TC、TG、LDL显著下降,HDL明显上升,LVEF明显上升,改善程度显著优于对照组,治疗后观察组患者的血脂均优于对照组患者,观察组患者的LVEF值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者血脂能起到调节作用,且能有效增强心脏功能,疗效显着,有临床推广价值。     

阿托伐他汀对老年心肌梗死患者血脂水平的影响

目的探讨阿托伐他汀治疗对老年心肌梗死患者血脂水平的影响。方法收集近年住院治疗的心肌梗死病人137例。均开展常规治疗,将患者分为两组,其中血脂指标水平高于美国国家胆固醇教育计划(NCEP-ATPIII,2001)冠心病二级预防标准的72例作为观察组,给予阿托伐他汀钙。余65例低于上述标准作为对照组,开展常规药物治疗。比较两组入院时及治疗后4 w的血脂指标,并对预后情况进行总结分析。结果急性心肌梗死非降脂对照组治疗4 w后,患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(5.23±1.20)mmol/L、(1.94±0.48)mmol/L及(3.22±0.47)mmol/L,均较入院时明显升高(均P<0.05)。急性心肌梗死非降脂治疗观察组4 w后TC、TG及LDL-C分别为(4.92±1.02)mmol/L、(1.45±0.33)mmol/L及(2.89±0.29)mmol/L,与入院时比较明显降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P<0.05)。观察组死亡、心源性休克、心律失常及心力衰竭的比例分别为4.2%、2.8%、6.9%及8.3%,均明显低于对照组(均P<0.05)。结论早期服用他汀类药物应用于心肌梗死发病后的治疗有潜在优势,早应用可早获益,高危病人尤其适合。     

瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症老年病人血脂和炎症因子水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症老年病人血脂水平以及炎症因子的影响。方法选取2014年1月-2016年1月在我院治疗的冠心病合并高脂血症老年病人112例,采用随机数字法分为观察组及对照组,各56例。对照组接受基础治疗,观察组在基础治疗基础上联合服用瑞舒伐他汀钙片。两组均连续治疗2个月。分别于治疗前及治疗后测定血脂、血管内皮功能以及炎症因子、MFG-E8、Klotho水平差异,观察治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显降低(P0.01),且观察组TG、LDL-C水平明显低于对照组(P0.05);治疗后两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显升高(P0.01),且观察组HDL-C水平明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血管舒张功能(FMD)、一氧化氮(NO)水平均明显升高(P0.01),观察组FMD、NO水平明显高于对照组(P0.05);治疗后两组病人内皮素-1(ET-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平均明显降低(P0.01)。两组治疗期间不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀可有效纠正老年冠心病合并高脂血症病人血脂水平,提升血管内皮功能,降低hs-CRP、IL-6水平,提升MFG-E8、Klotho表达水平,有效治疗冠心病合并高脂血症。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者的疗效及血脂的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者的疗效及血脂的影响。方法:选择住院治疗的冠心病稳定型心绞痛患者100例,按照随机对照表法分为瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组,各50例。所有患者均在冠心病心绞痛常规治疗的基础上给予不同降脂药物治疗,治疗4周。观察两组患者的临床与心电图疗效,检测治疗前后血脂,观察药物不良反应,记录药物费用。结果:与阿托伐他汀组比较,瑞舒伐他汀组的临床(76%比92%)及心电图总有效率(60%比84%)明显提高,住院费用[(12369.94±231.81)元比(11784.52±206.97)元]明显减少(P0.05或0.01)。两组患者治疗前后的血脂水平均无统计学差异(P均0.05),且均在正常范围内;两组药物不良反应率无统计学差异(P0.05),均为轻度不良反应,无肝、肾、骨骼肌等不适。结论:瑞舒伐他汀较阿托伐他汀更显著防止冠心病心绞痛的发作,安全有效,且住院费用亦显著降低。     

较大剂量阿托伐他汀对血脂正常老年冠心病病人心功能、炎性反应及预后的影响

目的探讨较大剂量阿托伐他汀对血脂正常老年冠心病病人心功能、炎性反应及预后的影响。方法选取86例血脂正常老年冠心病病人,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予阿托伐他汀20 mg/d,观察组给予阿托伐他汀40 mg/d,均连续用药6个月。比较治疗前后两组病人心功能、炎性因子水平及心血管不良事件发生率。并记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗6个月后,两组左心室射血分数(LVEF)和左心室舒张末期内径(LVEDD)较治疗前均有明显改善,但观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前均明显下降,观察组下降程度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组心血管不良事件发生率为9.3%,明显低于对照组的27.9%,差异有统计学意义(P <0.05)。两组治疗期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论较大剂量阿托伐他汀可明显改善老年血脂正常冠心病病人的心功能、炎性反应及预后。     

阿托伐他汀对冠心病高脂血症患者血脂及炎性因子水平的影响

目的观察阿托伐他汀对冠心病高脂血症患者血脂水平及炎性因子水平的影响,探讨阿托伐他汀的药理作用机制。方法将86例冠心病高脂血症患者随机均分成观察组和对照组,两组患者均给予冠心病基础治疗,观察组在基础治疗的同时,加用阿托伐他汀。结果治疗8周后,观察组和对照组的总有效率分别为95.3%和72.1%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.0%后4.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察组的TC、TG、LDL-C水平均较治疗前显著降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前显著升高(P<0.05);且治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,两组TNF-α、MMP-9、CRP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组治疗后,以上炎性因子水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论在冠心病基础药物治疗的同时,应用阿托伐他汀,可显著降低冠心病高脂血症患者的血脂水平和炎性因子水平,从侧面提示阿托伐他汀治疗该病的药理学机制可能是与抑制炎症反应,降低血脂水平,延缓动脉粥样硬化的发展有关。     

阿托伐他汀治疗老年急性心肌梗死患者的疗效及对血脂水平的影响

目的观察阿托伐他汀治疗老年心肌梗死患者的疗效及对血脂水平的影响。方法 86例急性心肌梗死患者随机分为对照组43例,采用常规治疗;观察组43例,在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,对比观察两组的疗效以及血脂水平的变化。结果两组治疗后IVST、LVDD及LVMI水平明显下降(P<0.05)。并且,观察组治疗后IVST、LVDD及LVMI水平均明显低于同期对照组(P<0.05)。观察组治疗后TC、TG和LDL水平明显下降(P<0.05),而对照组无明显差异(P>0.05)。观察组治疗后TC、TG和LDL水平明显低于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死患者,能够明显改善患者的心功能,降低血脂水平,值得临床推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病及对血脂水平的影响分析

目的:探寻在冠心病患者的临床治疗实践中运用不同剂量阿托伐他汀的临床效果.方法:本实验所包含的对象是我院收治的85例冠心病患者,实验开始时间为2020年7月,实验结束时间为2021年3月,根据单双数法将患者进行组别的划分,实验组涵盖患者42例,参照组涵盖患者43例.参照组患者在治疗期间运用小剂量阿托伐他汀,实验组患者在治...     

不同剂量阿托伐他汀对冠心病血脂及安全性影响

目的观察不同剂量的阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常的患者疗效及安全性影响。方法对68例冠心病合并血脂异常患者随机分为A、B两组，A、B两组均在治疗性生活方式改变（TLC）的基础之上，加用不同剂量的阿托伐他汀治疗。A组37例，每日睡前口服阿托伐他汀10mg，共12周；B组31例，每日睡前口服阿托伐他汀20mg，共12周。A组患者在服药4周后如血脂水平未能达到有效标准者，阿托伐他汀增加剂量至20mg每日睡前口服，共观察12周。结果A、B两组对降低总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）有显著性疗效（P〈0．05），B组有80．6％患者TC、LDL-C下降到理想水平，较A组（51．4％）有显著性疗效（P=0．012），而剂量的增加不会导致毒副作用的增加（P〉0．05）。结论对于冠心病合并高血脂的患者，阿托伐他汀20mg／a较10mg／d能更有效地使LDL-C、TC达标，同时对降低甘油三酯（TG），升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）也具有较好的疗效。而剂量的增加不会导致毒副作用的增加。     

阿托伐他汀治疗糖尿病合并冠心病患者血脂和心脏功能的疗效观察

目的观察阿托伐他汀对糖尿病合并冠心病患者血脂和心脏功能的干预效果。方法选取2010年1月—2014年6月该院内科收治120例冠心病患者,以OGTT试验、冠脉造影检测结果将患者分为单纯冠心病(CHD)组58例和糖尿病合并冠心病(DM+CHD)组62例,所有患者口服阿托伐他汀10 mg,1次/d;拜阿司匹林0.1 g,1次/d;合并糖尿病者服用氯吡格雷等降糖药。6个月为1个疗程。1个疗程结束观察两组血脂及心功能。结果治疗前单纯CHD组血清HDL水平高于DM+CHD组(P<0.05),CHD组LDL水平低于DM+CHD组(P<0.05),DM+CHD组LVEF低于单纯CHD组(P<0.05);治疗后两组HDL水平不同程度提高(P<0.05),LDL水平明显降低(P<0.05),且DM+CHD组HDL水平提升幅度及LDL水平下降幅度均高于单纯CHD组。治疗后两组LVEF均较治疗前明显改善(P<0.05),且DM+CHD组LVEF改善幅度优于单纯CHD组。结论对于糖尿病合并冠心病患者,持续服用阿托伐他汀对于改善血脂水平疗效显著,并可有效改善患者的心脏功能,还可降低胰岛素的抵抗,改善患者周围组织对葡萄糖的利用。     

阿托伐他汀钙片联合氨氯地平对中老年高血压合并冠心病患者血脂及血清Apelin水平的影响

目的探讨阿托伐他汀钙片联合氨氯地平对中老年高血压合并冠心病患者血脂及血清Apelin水平的影响。方法中老年高血压合并冠心病患者118例均实行药物治疗,并按用药方案分组:氨氯地平治疗者为对照组(n=59),氨氯地平用药基础上加用阿托伐他汀治疗者为研究组(n=59),就两组治疗前、治疗后血脂指标和血清Apelin水平变化及不良反应发生率进行统计学分析。结果治疗后,研究组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平均显著低于对照组;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于对照组(t=9.960、12.506、29.732、21.927,均P=0.000);治疗后,研究组、对照组血清Apelin指标水平显著低于治疗前(t=28.762、6.565,均P=0.000),研究组血清Apelin指标水平显著低于对照组(t=12.724,P=0.000);研究组不良反应发生率(6.78%)与对照组(5.08%)无统计学差异(P=1.000)。结论阿托伐他汀钙片联合氨氯地平对中老年高血压合并冠心病患者血脂及血清Apelin水平均有正性影响。