泽泻、葛根等6种中药提取物的急性毒性效应观察

目的：探讨泽泻、葛根等6种中药提取物的急性经口毒性。方法：根据霍恩氏法,共分21.50g/kgBW、10.0g/kg BW、4.64g/kg BW和2.15g/kg BW4个剂量组和1个空白对照组,采用经口染毒途径进行试验。结果：在给予泽泻、葛根等6种中药提取物染毒后,动物陆续出现了不同程度的腹泻症状且以最高剂量组最为严重。除清半夏提取物外,各中药提取物均有数量不等的动物死亡,且以雌性动物死亡为主。姜半夏高剂量组的14天增重与低剂量组和对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：泽泻、葛根等6种中药提取物的半数致死量（LD50）均大于21.50g/kg BW,属于无毒级。     

葛根黄连有效成分降糖作用对比及其血清化学研究

目的:对比葛根有效成分异黄酮和黄连有效成分总生物碱单用及配比后降糖作用及其血清化学成分差异。方法:灌胃给以葛根异黄酮800mg/kg、黄连总生物碱60mg/kg和葛根异黄酮黄连总生物碱8:3配比860mg/kg,比较灌胃葛根异黄酮组、黄连总生物碱组和葛根异黄酮黄连总生物碱配比组降糖作用;采用HPLC梯度洗脱方法对比葛根异黄酮和黄连总生物碱配比与含药血清化学成分的差异。结果:葛根异黄酮与黄连总生物碱单用及合用均能明显降低四氧嘧啶致高血糖大鼠血糖,改善血清甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),葛根异黄酮黄连总生物碱配比组优于葛根异黄酮组和黄连总生物碱组;葛根异黄酮黄连总生物碱配比组血清中有12个成分来源于原配比组,包括有葛根素、大豆苷、黄连碱、药根碱、巴马汀和小檗碱,有22个成分来源于代谢产物,其中6个代谢产物由葛根异黄酮代谢,5个代谢产物由黄连生物碱代谢,11个代谢产物来源于葛根异黄酮和黄连总生物碱的相互作用,同时2个原配比组中成分未在血清中检出。结论:葛根异黄酮与黄连总生物碱合用降糖效果优于其有效成分单用,原因可能因为主要有效成分入血后相互作用引起含量变化、新生有效代谢中间体造成。     

矮地茶水提物及醇提物急性毒理学研究

目的：对矮地茶水提物及醇提物的急性毒性进行研究。方法：对矮地茶水提物及醇提物的半数致死量（LD50）进行测定。结果：矮地茶水提物及醇提物对小鼠灌胃给药的LD50分别为115.77±10.31g/kg,95%可信限为105.92～126.54g/kg、94.71±10.13g/kg,95%可信限为85.12～105.38g/kg。结论：经急性毒性研究,可为矮地茶的临床安全用药提供科学依据。     

到手香水提液及挥发油毒理学研究

目的对到手香进行毒理学研究,包括到手香水提液急性毒性实验和到手香挥发油急性毒性实验。方法将到手香水提液以最大浓度4.706 g/ml,最大剂量0.8 ml/20 g对小鼠灌胃给药,测定到手香水提液对小鼠的最大耐受量。采用霍恩氏(Horn)法,将小鼠随机分4组,按1.0,2.15,4.62,10.0 ml/kg剂量对小鼠灌胃给药,测定到手香挥发油对小鼠半数致死量。结果到手香水提液(折算为生药量)对小鼠最大耐受量:188.2 g/kg,到手香挥发油对小鼠LD50为:2.37 ml/kg。结论到手香水提液对小鼠无明显急性毒性,到手香挥发油对小鼠有一定的急性毒性。     

护肝保健胶囊的毒理学评价

目的 评价护肝保健胶囊的安全性.方法 通过小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验及大鼠30d喂养试验对护肝保健胶囊的安全性进行评价.结果 此护肝保健胶囊属于无毒级;遗传毒性试验结果为阴性;大鼠30d喂养试验表明各剂量组动物体重增重、食物利用率、脏体比、血液学检查及血液生化检查与对照组比较均无显著性差异(P<0.05);病理检查主要脏器未见明显中毒性病理改变.结论 此护肝保健胶囊可作为无毒、无遗传毒性的保健食品.     

肉苁蓉尿囊素提取物安全性毒理学评价

目的:研究肉苁蓉尿囊素提取物的食用安全性,为其后续开发利用提供科学依据。方法:根据《保健食品检验与评价技术规范》,对肉苁蓉尿囊素提取物进行细菌回复突变(Ames)实验、小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸变实验、大鼠30 d喂养实验。结果:Ames实验中,尿囊素提取物剂量分别40,200,1 000,5 000μg/皿,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),各剂量组的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加,结果为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验中,与正常组比较,尿囊素提取物各剂量组中的微核率均无显著性差异;小鼠精子畸变实验中,尿囊素提取物各剂量组小鼠精子畸变率与正常组比较无显著性差异,结果为阴性。3项遗传毒性实验结果均为阴性,表明尿囊素提取物无遗传毒性。大鼠30 d喂养实验结果显示,采用不同浓度尿囊素提取物(1.100,0.550,0.275 g·kg~(-1))分别对大鼠连续喂养30 d,大鼠未见中毒症状和死亡,各剂量组大鼠体质量、摄食量、增重、周食物利用率、总食物利用率、脏体比、血常规指标及生化指标与正常组均无显著性差异,脏器病理组织学检查也未发现病理改变。结论:肉苁蓉尿囊素提取物属无毒级物质,未见遗传毒性,具有较高的食用安全性,为其安全性提供了科学实验依据。     

广藿香醇的急性毒性研究

目的观察广藿香醇对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为新药研发和临床用药提供理论依据。方法采用口服和腹腔注射给药途径,观察小鼠给予不同剂量广藿香醇花生油溶液后的死亡率,Bliss法计算半数致死量。结果广藿香醇花生油溶液的灌胃给药的LD50是4.693 g/kg,95%的置信区间上限是5.498 g/kg,下限是4.038 g/kg;广藿香醇花生油溶液的腹腔注射给药的LD50是3.145 g/kg,95%的置信区间上限是3.675 g/kg,下限是2.663 g/kg。结论广藿香醇的安全性较高,属于低毒药物。     

柴胡挥发油对大鼠和小鼠的急性毒性研究

目的:观察柴胡挥发油对大、小鼠的急性毒性反应,评价其安全性大小。方法:分别给大、小鼠ig不同剂量的柴胡挥发油,观察急性毒性反应症状、体征、死亡时间和累计死亡率,用Bliss法分别计算半数致死量(LD50)及其95%可信限。结果:柴胡挥发油给大、小鼠ig的急性毒性症状主要有:烦躁、异步态、心率加快、呼吸急促、连续性抽搐,柴胡挥发油给大、小鼠ig的LD50及其95%可信限分别为2.081(1.759 9～2.461 3)mL.kg-1和3.118(2.872 4～3.391 2)mL.kg-1。结论:ig柴胡挥发油对大、小鼠ig可造成急性毒性损伤,有必要对柴胡挥发油的致毒成分、毒性机制、作用靶点等进行深入研究,以期为柴胡及其制剂的安全有效应用提供依据。     

少棘蜈蚣最细粉小鼠急性毒性和大鼠3月慢性毒性研究

目的:探索少棘蜈蚣最细粉的小鼠急性毒性反应及大鼠3月慢性毒性,包括毒性剂量、毒性反应和可能的毒性靶器官。方法:小鼠24小时内一次性灌胃不同剂量的少棘蜈蚣最细粉,观察动物的急性毒性反应及死亡情况,计算半数致死量(LD50)。SD大鼠连续灌胃不同剂量的少棘蜈蚣最细粉(0.5 g/kg、1.0 g/kg、2.0 g/kg,分别为临床常用剂量10倍、20倍、40倍)和等容量的生理盐水。于给药4周、12周和恢复2周,测定血液学指标、血生化学指标、脏器指数,发现毒性靶器官,并进行脏器组织病理学检查。结果:少棘蜈蚣最细粉对小鼠LD50为8.8218 g/kg,其95%可信限为8.3800≤LD50≤9.2870 g/kg。少棘蜈蚣最细粉对大鼠体重增长有一定的抑制作用,血液学检查红细胞计数(RBC)、血红蛋白测定(HGB)降低,血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)升高,血生化检查谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶(CK)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)均明显升高,病理组织检查主要可致肾、肝、肺和睾丸病变。结论:少棘蜈蚣最细粉小鼠LD50为8.8218 g/kg,属于微毒级别,大鼠3月慢性毒性主要有一定溶血毒性,且毒性靶器官可能为肾脏、肝脏、肺和睾丸。     

曼陀罗子提取物小鼠急性毒性实验研究

目的:小鼠单次灌胃给予曼陀罗子提取物后,初步了解曼陀罗提取物急性毒性的强弱,急性毒性的特点,测定急性毒性的相关参数。方法:小鼠观察检疫3d,随机分为6组:分别为空白对照组、曼陀罗子提取物组:1.2656、1.6875、2.25、3.0、4.0g/kg.bw剂量组,灌胃给予曼陀罗子提取物,观察其毒性表现。结果:空白对照组动物均无异常;曼陀罗子提取物组随着剂量的增加,毒性反应表现越明显,小鼠死亡只数也随之增加。结论:曼陀罗提取物小鼠口服急毒LD_(50)为2.12g/kg;曼陀罗子提取物可能对肝脏、中枢系统有一定的毒性作用。     

葛根总黄酮提取工艺研究

通过两水平四因素的正交试验优选出了葛根总黄酮提取的最佳工艺，即加原药材８倍量的７０％的乙醇，浸泡１２ｈ，提取３次，每次２ｈ。该工艺省时，且得率较高。并对葛根总黄酮的含量进行了测定。     

葛根散的急性毒性研究

目的考察葛根散对小鼠的急性毒性并初步摸索其毒性靶器官。方法以最大剂量药液灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d。详细记录小鼠体质量、行为活动、状态、饮食、大便、小便、毛色、分泌物及死亡等情况。结果全部动物无死亡,也无明显中毒反应,测得葛根散最大试验药物剂量为403.20 g.kg-1,为酒伤患者拟用量的403.20倍。结论葛根散对实验小鼠无明显急性毒性作用。     

紫茜抗癌胶囊的急性毒性实验研究

目的 观察紫茜抗癌胶囊的急性毒性反应.方法 给实验小鼠灌服不同浓度的紫茜抗癌胶囊混悬液,记录小鼠毒副反应情况,并测定实验小鼠灌胃给药半数致死量(LD50).结果 实验小鼠灌胃给药的半数致死量为23.54 g/kg,相当于临床剂量的343.40倍.结论 临床应用紫茜抗癌胶囊安全可靠.     

藏药镰形棘豆总黄酮苷元急性毒性实验研究

目的:观察藏药镰形棘豆总黄酮苷元对小鼠的急性毒性作用,以评价该药物的安全性。方法:以最大给药浓度和最大剂量(0.1 g/kg)灌胃给药,连续观察7天,判断半数致死剂量的可能性,并据此结果,将昆明种小鼠60只分为3组:实验Ⅰ组(0.2 g/kg)、实验Ⅱ组(0.3 g/kg)和空白对照组(0.5%CMC-Na),连续灌胃给药7天,观察小鼠毒副反应情况,测定出最大耐受量。结果:小鼠口服镰形棘豆总黄酮苷元无法测出LD50,小鼠最大耐受量为300g总黄酮苷元/kg(体质量),相当于60kg(体质量)成人临床生药日用量的378倍。结论:镰形棘豆总黄酮苷元急性毒性较小,具有一定的使用安全性。     

没食子提取物小鼠急性毒性实验研究

目的初步了解没食子提取物对小鼠急性毒性的强弱及特点,测定急性毒性的相关参数。方法小鼠观察检疫3 d,随机分为6组:空白对照组、没食子提取物组:3.25,4.25,5.75,7.5,10.0 g/kg.bw剂量组,灌胃给予没食子提取物,观察其毒性表现。结果没食子提取物组随着剂量的增加,毒性反应表现越明显,小鼠死亡只数也随之增加;空白对照组动物均无异常。结论没食子提取物小鼠口服急毒LD50为4.41 g/kg;没食子提取物可能对胃肠系统有一定的毒性作用。     

草乌不同药用部位的急性毒性实验研究△

目的：评价草乌不同药用部位的急性毒性。方法：以草乌不同药用部位水煎醇提取液,经一次性灌胃予昆明种小鼠,并观察14d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果：生草乌LD50值为4．03g&#183;kg^-1,草乌叶LD50值为121．7g&#183;kg^-1,草乌花LD50值为125．3g&#183;kg^-1,草乌芽LD50值为136．2g&#183;kg^-。结论：根据WHO急性毒性分级方法,初步认为生草乌煎煮后仍具有低毒,草乌芽、草乌花和草乌叶煎煮后均无明显毒性。     

大豆苷元磺酸钠对小鼠的急性毒性研究

目的:考察大豆苷元磺酸钠对小鼠的急性毒性.方法:采用iv和ig的给药方式对小鼠进行急性毒性试验,观察小鼠的中毒表现和死亡情况,计算小鼠的半数致死量(LD50).结果:大豆苷元磺酸钠ig的LD50为1.75 g·kg-1,95%的可信限区间为1.44-2.11 g·kg-1, ig的LD50大于16.0 g·kg-1,耐受量为12.8 g·kg-1,相当于成人临床日用量的115倍.结论:大豆苷元磺酸钠的急性毒性较低.     

独一味急性毒性实验研究

目的研究独一味的急性毒性作用。方法①小鼠尾静脉注射不同剂量的独一味提取物,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算半数致死量(LD50)及LD5095%可信限;②小鼠灌胃给药,测定经口给予独一味的急性毒性反应。结果①静脉注射独一味提取物后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,计算LD50为711.0 mg.kg-1,LD50的95%可信限为612.9～824.9 mg.kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器肉眼未见明显改变。14 d后各剂量组存活小鼠体质量平均增加29.3%。②小鼠灌胃给予独一味提取物(18.0 g.kg-1,相当于成人一次用量的102倍)后,连续观察14 d,小鼠全部存活,无明显毒性反应,小鼠体质量平均增长35.7%,略高于生理盐水组(29.8%)。结论独一味毒性较小,临床用药比较安全。     

宝日苏日劳糖浆剂的毒理学研究

本实验对宝日苏日劳糖浆剂的毒理学进行了初步研究，小鼠急性毒性试验结果表明宝日苏日劳糖浆剂每日最大耐受量大于80g/kg(以生药计)。大鼠长期毒性试验结果表明，宝日苏日劳糖浆剂未见明显毒性反应和延迟性毒性反应。大鼠安全用量为20g/kg(以生药计)相当于成人日剂量的80倍。     

酸枣仁提取物急性毒性实验研究

目的 观察酸枣仁醇提取物的急性毒性反应.方法 ①小鼠尾静脉注射不同剂量的酸枣仁醇提取物,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算LD50及LD50 95%可信限;②小鼠灌胃给药,测定一次给予酸枣仁醇提取物的安全剂量.结果 ①静脉注射酸枣仁醇提取物后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,测得LD50为27.5 g·kg-1,LD50 95%可信限为25.1～30.1 g·kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器未见病理改变.14 d后存活小鼠体重平均增加20.4%,略高于生理盐水组(18.2%).②小鼠灌胃给药(340 g·kg-1,相当于成人一次用量的326倍)后,连续观察14 d,小鼠全部存活,无明显毒性反应,小鼠体重平均增长17.2%.结论 酸枣仁醇提取物毒性很低,临床给药安全可靠.