干扰素带氧雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察α-1b干扰素(商品名:运德素)带氧雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将确诊为毛细支气管炎的60例患儿随机分成两组,治疗组30例,对照组30例;治疗组在常规治疗基础上加带氧雾化吸入α-1b干扰素,对照组给予常规治疗。结果:治疗组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失的时间均快于对照组,胸部X线片显示疾病恢复,治疗组快于对照组。结论:在常规治疗基础上加带氧雾化吸入α-1b干扰素治疗毛细支气管炎非常有效,且该方法应用十分方便。     

重组人干扰素雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素雾化治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2017年8月至2018年10月东莞市塘厦医院收治的毛细支气管炎患儿共计60例,选择其入组本研究,并依照数学随机方法分成对照组、观察组两组,每组30例。对照组患儿采用常规对症治疗;观察组患儿则在对照组的基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b注射液治疗。对两组患儿治疗后的疗效、临床症状消失时间以及用药安全性进行比较、评价。结果:观察组患儿的治疗总有效率为90.0%,更高于对照组的66.7%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿发热、啰音、喘憋和咳嗽的消失时间要更短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组与对照组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的效果值得肯定,能缩短疾病症状消失时间,且应用安全性较高。     

布地奈德联合干扰素雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的:探究布地奈德与干扰素联合雾化吸入在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果。方法:选取南召县妇幼保健院2017年7月至2018年6月收治的104例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各52例。对照组给予抗感染、吸氧及止咳化痰等常规治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消失时间及住院时间、不良反应。结果:观察组总有效率94.23%高于对照组80.77%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组不良反应发生率5.77%与对照组9.62%相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:患儿毛细支气管炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗,临床疗效显著,并可有效缩短症状消失及住院时间,不良反应少,安全性高。     

黄芪注射液联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

目的:探讨黄芪注射液联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将96例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,对照组加用α2b干扰素雾化吸入,2次/日,共5天;治疗组加用黄芪注射液联合肝素雾化吸入,2次/日,共5天。结果:治疗组患儿咳嗽、喘憋、紫绀、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组,治愈率94 % (47/5 0 )明显高于对照组74 %(34/4 6 ) ,差异有显著性(P <0 0 1)。结论:黄芪注射液联合肝素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

干扰素α-2b雾化吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:观察干扰素α-2b雾化吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察。方法:将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组(43例)和对照组(43例)。观察组给予干扰素α-2b雾化吸入联合小儿双金清热口服液。对照组给予利巴韦林雾化吸入,疗程为5d。观察两组总有效率、临床症状消退时间。结果:观察组总有效率为95.3%(41/43),对照组总有效率为74.4%(32/43),差异有统计学意义(P0.05);观察组的病程、热退时间、口腔疱疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗过程均无不良反应发生。结论:干扰素α-2b雾化吸入联合小儿双金清热口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效显著,无不良反应。     

干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴白细胞减少的疗效

目的：观察干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴白细胞减少的临床效果。方法：选取2021年1月至2021年12月期间新乡市妇幼保健院收治的80例急性上呼吸道感染伴白细胞减少患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组患儿予口服小儿豉翘清热颗粒治疗，观察组患儿在对照组基础上予干扰素α1b雾化吸入治疗，两组患儿均给予一般对症治疗。观察比较两组患儿的退热时间、白细胞恢复至正常的时间、不同治疗阶段中性粒细胞绝对值正常率和并发症发生率。结果：观察组患儿退热时间、白细胞总数恢复至正常时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；观察组患儿治疗5 d后中性粒细胞绝对值的正常率高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；两组患儿并发症发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染伴白细胞减少可以使临床症状减轻，病程缩短，安全性良好。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究

目的探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法小儿急性感染性喉炎患儿134例随机分为2组,67例患儿雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇治疗为对照组,67例患儿雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b治疗为观察组,比较2组患儿的临床病症改善情况(呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣)、治疗效果及不良反应情况。结果观察组患儿呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣病症消失时间,药物起效时间、住院时间均明显小于对照组,观察组治疗总有效率(97%)明显高于对照组(87%)。观察组不良反应发生率(2%)低于对照组(6%),但无显著性差异(P>0.05)。结论雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇、雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b均是治疗小儿急性感染性喉炎的有效方法。与雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇相比,雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b的治疗效果更为显著,起效更快且安全性更高,值得临床推广使用。     

清肺化痰汤联合雾化治疗小儿毛细支气管炎40例

目的:观察中药清肺化痰汤联合雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:应用自拟清肺化痰汤(麻黄、杏仁、生石膏、甘草、葶苈子、苏子、莱菔子等)配合α-2b干扰素、布地奈德、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎40例。结果:总有效率97.5%,与46例对照组比较,疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:本法能迅速缓解临床症状,效果良好。     

高渗盐水合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎98例临床观察

目的:观察3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取196例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,每组各98例。观察组给予3%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗;对照组给予0.9%生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿治疗总有效率、病症体征消失时间与住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:采用3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床应用推广。     

布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取116例毛细支气管炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组各58例。2组均予常规治疗,治疗组予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵及干扰素治疗,对照组仅予氧驱动雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗。观察2组治疗效果,并进行统计学分析。结果治疗组总有效率显著优于对照组(P0.05)。治疗组喘憋缓解时间、住院时间均明显少于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地奈德、异丙托溴铵及干扰素联合采用氧驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,其治疗效果明显优于雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵治疗,并且能够迅速缓解患儿喘憋症状,缩短住院时间,且无明显不良反应,对提高临床痊愈率、改善预后有重要的作用。     

高渗盐水联合布地奈德治疗婴幼儿急性毛细支气管炎

目的:分析对婴幼儿急性毛细支气管炎使用高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的临床治疗效果。方法:将2016年1月至2017年12月重庆市合川区妇幼保健计划生育服务中心收治的116例婴幼儿急性毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分58例为接受0.9%氯化钠注射液联合布地奈德雾化吸入治疗的对照组,以及余下58例为接受3%高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组,分析比较两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率为96.55%(56/58)和对照组74.14%(43/58)的治疗总有效率相比显著较高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿憋喘、肺部湿啰音、咳嗽、哮鸣音等临床症状消失时间以及住院时间和对照组相比均显著较少,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:急性毛细支气管炎婴幼患儿使用高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的治疗总有效率较高,且临床症状消失较快,住院时间短,临床应用效果较好,具有临床广泛应用价值。     

重组干扰素 α–2b 联合布地奈德对毛细 支气管炎患儿免疫功能的影响

〔摘 要〕 目的：探讨重组干扰素 α–2b 雾化联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎患儿及对其免疫功能的影响。 方法：选 取 2018 年 1 月至 2019 年 1 月在开封市儿童医院确诊的 90 例毛细支气管炎患儿，采用简单随机分组法将患儿分为观察组和 对照组，各 45 例。对照组患儿采用布地奈德雾化治疗，观察组采用重组干扰素 α–2b 雾化联合布地奈德雾化治疗，均持续 治疗 1 周。比较两组患儿的疗效，治疗前后的 CD3+ 、CD4+ 及 CD8+ 水平，临床症状消失时间以及治疗期间的不良反应发生 情况。 结果： 观察组患儿治疗的总有效率为 93.33 %，高于对照组的 77.78 %。治疗 1 周后，观察组患儿 CD3+ 、CD8+ 水平 明显高于对照组，CD4+ 水平明显低于对照组。观察组患儿各临床症状消失时间均明显短于对照组，差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿治疗期间的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：重组干扰素 α–2b 雾化 联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎患儿可以改善其免疫功能，促进机体恢复。     

重组人干扰素α-2b雾化联合射干麻黄汤治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化联合射干麻黄汤对毛细支气管炎患儿血清白细胞介素-13 (IL-13)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)及外周血T细胞亚群水平的影响。方法:将风寒闭肺证毛细支气管炎患儿220例,随机分为2组各110例,对照组采用重组人干扰素α-2b雾化治疗,观察组在对照组基础上加服射干麻黄汤,观察2组患儿临床疗效、不良反应、血清IL-13、IL-4、ECP、干扰素-γ(IFN-γ)及T淋巴细胞亚群水平。结果:总有效率观察组为98.18%,对照组为81.82%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患儿心率复常、住院、气促缓解、咳嗽消失、湿啰音消失及哮鸣音消失时间均短于对照组(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清CD3~+、CD4~+含量及CD4~+/CD8~+较治疗前上升(P 0.05),血清CD8~+含量较治疗前下降(P 0.05);且观察组上述各项指标改善优于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清IL-13、IL-4及ECP含量较治疗前下降(P 0.05),IFN-γ含量较治疗前上升(P 0.05);且观察组上述各项指标改善优于对照组(P 0.05)。治疗过程中2组均未见明显不良反应。结论:射干麻黄汤联合重组人干扰素α-2b雾化治疗风寒闭肺证毛细支气管炎患儿,可有效缓解患儿临床症状,维持Th1/Th2平衡,改善患儿机体免疫功能,疗效优于单纯西药治疗。     

α1-b干扰素佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察α1-b干扰素注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例临床确诊毛细支气管炎的患儿随机分成治疗组40例和对照组40例,均给予抗感染、清理呼吸道、防治心力衰竭及应用雾化吸入平喘等综合治疗。治疗组在此治疗的基础上加用α1-b干扰素治疗。结果治疗组的喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间较对照组明显缩短,2组比较均有非常显著性差异(P均<0.05)。结论应用α1-b干扰素佐治毛细支气管炎能缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的观察布地奈德溶液与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将207例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组105例、对照组102例。2组患儿均采用镇静、平喘、吸氧及抗感染治疗,必要时予吸痰等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德与沙丁胺醇溶液泵雾化吸入。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%,78.4%(P<0.01)。治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论布地奈德与沙丁胺醇联合泵雾化吸入治疗毛细支气管炎能明显改善毛细支气管炎临床症状,缩短治疗时间,提高治愈率,临床疗效满意。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗 毛细支气管炎患儿的效果

目的:分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法:选取2018年6月至2020年4月在厦门市儿童医院接受治疗的80例毛细支气管炎患儿,根据治疗方式的不同将其分成实施特布他林雾化吸入治疗的对照组(39例)和实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组(41例),记录两组各临床症状消退的时间、治疗结束后,统计两组治疗效果及不良反应的发生率,将两组结果进行统计学比较。结果:与对照组相比较,观察组喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间均较短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率(95.12%)高于对照组(76.23%),差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,两组患儿均表现为胃肠道反应,观察组和对照组中分别有2例和1例,观察组不良反应发生率(4.88%)与对照组(2.56%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上治疗毛细支气管炎患儿时,采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,能够有效促进患儿各症状的缓解,并且不会引发严重的不良反应,安全可靠。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎56例临床疗效分析

目的:探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择我院2007年1月～2009年1月毛细支气管炎患儿108例.随机分治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入.观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率.结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率均优于对照组(P<0.01);两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在综合治疗基础上,应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广.     

双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎

目的:观察双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎临床效果。方法:将确诊患儿按随机数表的方法分为对照组和观察组,两组患儿均进行抗感染、稳定水电解质平衡等常规基础对症治疗。对照组患儿给予重组人干扰素雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上使用双黄连口服液(仅适用于儿童),观察两组的临床疗效和临床症状改善情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P=0.045),观察组在发热时间、哮鸣音消失时间、住院时间以及总康复时间和对照组相比明显缩短,有显著性差异(P0.05)。结论:双黄连口服液(仅适用于儿童)联合干扰素雾化治疗小儿支气管炎可明显改善患儿临床症状,该研究对临床应用有指导意义。     

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎婴幼儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合性治疗,观察组48例在常规综合性治疗基础上联合使用异丙托溴、布地奈德、特布他林雾化吸入,比较2组患儿临床疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组(81%);观察组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,不仅可以明显改善患儿的临床症状,还可缩短疗程,且操作方法简单,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广使用。     

高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎30例临床观察

目的:观察高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿共60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组患儿给予生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予高渗盐水联合复方异丙托溴铵雾化治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高渗盐水联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎患儿疗效较好,能有效改善患儿气道高反应性和肺功能,缩短住院时间,值得临床推广应用。