罗格列酮治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨控制血糖、改善胰岛素抵抗对早期2型糖尿病肾病(DN)24 h尿蛋白定量(UPE)的影响。方法将80例早期DN患者随机分为2组,2组均采用相同降糖治疗,治疗组加服罗格列酮4 mg/d,治疗2个月后观察2组血糖、血脂、尿蛋白的变化。结果治疗后治疗组血糖、血脂、尿蛋白水平下降更明显(P0.05)。结论短期罗格列酮治疗能使2型糖尿病患者尿蛋白排泄量降低,其机制可能与缓解胰岛素抵抗以及氧化应激状态有关。     

缬沙坦联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察缬沙坦联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将58例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组29例。2组均在控制血糖的同时给予缬沙坦80 mg口服,每日1次;治疗组在此基础上给予罗格列酮4 mg口服,每日1次。疗程均为3个月,治疗前后测定空腹血糖(FBG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(Upr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)。结果治疗组治疗后FBG、Upr、SCr、尿β2-MG明显下降,与对照组治疗后比较有显著性差异(P均<0.05)。结论缬沙坦联用罗格列酮能更有效地降低早期糖尿病肾病微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病患者肾功能有保护作用。     

罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的疗效,方法：将我院48例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,分别运用卡托普利和罗格列酮联合卡托普利治疗,观察治疗前后患者的尿微量白蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、血脂、收缩压和舒张压等指标变化。结果：罗格列酮联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病具有较好疗效,值得临床推广。     

依那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病28例疗效观察

目的:观察依那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将56例糖尿病肾病患者采用随机数字表法分为依那普利组和依那普利联合罗格列酮组,每组各28例,依那普利组接受一般治疗,联合用药组在此基础上加服罗格列酮,对比分析两组治疗前后各项指标的差异和两组临床疗效的差异。结果:治疗后联合用药组与依那普利组在总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、血肌酐、血尿素氮、血压、高敏C反应蛋白、24h尿蛋白量等方面的差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组显效率和总有效率分别为60.7%(17/28)和78.6%(22/28),高于依那普利组50%(14/28)和64.3%(18/28)。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白和改善肾功能方面疗效优于单用依那普利,二者在治疗糖尿病肾病中存在协同作用,值得在临床中推广应用。     

罗格列酮治疗2型糖尿病肾病的临床应用

目的：评价罗格列酮对2型糖尿病肾病的治疗效果.方法：回顾性收集62例2型糖尿病合并糖尿病肾病患者治疗方法和治疗结果.结果：治疗后治疗组和对照组的FBG、PBG、HbAlc、2 hBG相比差异无统计学意义,两组药物降血糖效果无明显差异.治疗组显效10例,有效15例,无效6例,临床总有效率81%;对照组显效5例,有效13例,无效13例,临床总有效率58%.治疗组疗效明显优于对照组.结论：罗格列酮治疗2型糖尿病肾病,整体效果较好,可起到改善肾功能的作用,对延缓早期DN的进一步发展具有重要意义.     

黄芪五苓散治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄芪五苓散在糖尿病肾病中的疗效。方法将58例糖尿病肾病患者随机按1:1分为治疗组和对照组各29例,2组均采用常规降糖方案控制好血糖,治疗组加用黄芪五苓散每日1剂共3月。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量明显下降,与治疗前相比差异显著(P<0.01)。对照组治疗前后24h尿蛋白定量无显著性差异(P>0.05)。结论黄芪五苓散可以减少糖尿病肾病蛋白尿,是治疗糖尿病肾病安全有效的药物之一。     

盐酸贝那普利片与罗格列酮联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨盐酸贝那普利片联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：本研究按照随机数字表法将72例早期糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组,其中对照组单独给予盐酸贝那普利片治疗,而研究组则采用盐酸贝那普利片联合罗格列酮治疗。结果：研究组的总有效率明显高于对照组（x2=6．82,P〈0．05）。两组患者在治疗后24h尿蛋白定量（Upr）、血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）及空腹血糖（FPG）水平均较治疗前明显下降,而且研究组的下降幅度明显大于对照组（P均〈0．05）。结论：盐酸贝那普利片联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病,可以从多方面延迟糖尿病肾病的进展,显著改善肾功能,大大提高对糖尿病肾病的治疗效果,值得临床推广使用。     

罗格列酮合用磺脲类药物治疗2型糖尿病疗效观察

罗格列酮属于噻唑烷二酮类，属胰岛素增敏剂，通过活化细胞内过氧化酶增殖体活化受体7（PPAR7），增加脂肪，肌肉和肝脏对胰岛素的敏感性而降低血糖。罗格列酮不促进胰岛素的分泌，因而不会使胰岛细胞功能衰竭，与磺脲类药物合用能有效降糖，减少胰岛素抵抗。本文主要观察罗格列酮合用磺脲类药物治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性，现将结果报道如下。     

罗格列酮治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮(RSG)对2型糖尿病(T2DM)患者血糖、血压、血脂和胰岛素抵抗(IR)的影响,并检测治疗前后血清脂联素水平的变化。方法用计算机随机双盲法比较58例T2DM患者日服RSG 4 mg和安慰剂(1∶1)干预治疗12周后血糖、血脂、血压、IR、血清脂联素水平改变。结果罗格列酮治疗12周后,空腹血糖和餐后2 h(2 hPG)血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、HOMA模型IR指数(HOMA-IR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)均较治疗前降低(P<0.01和0.05);血清脂联素水平显著升高(P<0.01)。上述指标与安慰剂组比较均有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论RSG可改善T2DM患者的血糖、血脂代谢,降低IR,降低血压并升高血清脂联素水平,有助于防治T2DM的血管并发症。     

罗格列酮合用磺脲类药物治疗2型糖尿病疗效观察

罗格列酮属于噻唑烷二酮类,属胰岛素增敏剂,通过活化细胞内过氧化酶增殖体活化受体γ(PPARγ),增加脂肪,肌肉和肝脏对胰岛素的敏感性而降低血糖.罗格列酮不促进胰岛素的分泌,因而不会使胰岛细胞功能衰竭,与磺脲类药物合用能有效降糖,减少胰岛素抵抗[1].本文主要观察罗格列酮合用磺脲类药物治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性,现将结果报道如下.     

五苓散临证思考

为拓展五苓散临床应用范围,通过分析五苓散治疗干燥综合征、急性脑梗死并发神经源性膀胱、肾结石伴肾盂积水、良性发作性位置性眩晕,以及参与组方清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎,总结五苓散临床应用.凡属气化不利、津停不布导致的水液输布、代谢障碍,表现为水停体内某一局部或为水蓄膀胱等,即使没有发热、脉浮等表证,均可使用五苓散化气布...     

五苓散加减联合蜈黛软膏对慢性湿疹患者的临床疗效

目的探讨五苓散加减联合蜈黛软膏对慢性湿疹患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊联合蜈黛软膏,观察组给予五苓散加减联合蜈黛软膏,疗程2个月。然后,检测临床疗效、临床症状评分[皮肤病生活质量量表(DQOLS)、皮肤瘙痒、皮疹]、血清T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、血清指标(IL-4、IFN-γ、IgE、EOS)、皮损最大直径、不良反应发生率变化。结果与对照组比较,观察组总有效率显著升高(P0.05),临床症状评分、血清T淋巴细胞亚群、血清指标、皮损最大直径显著改善(P0.05),不良反应发生率、复发率显著降低(P0.05)。结论五苓散加减联合蜈黛软膏对慢性湿疹患者安全有效,值得临床应用。     

五苓散联合通元散治疗肝硬变腹水临床研究

目的:观察五苓散加味联合通元散肚脐外敷治疗肝硬变腹水的临床疗效。方法:选取本院收治的60例肝硬变腹水患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予常规西药利尿剂治疗,治疗组给予中药五苓散加味联合通元散肚脐外敷治疗,疗程为4周,比较两组患者中医证候及临床疗效。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.3%、76.7%,治疗组有效率明显高于对照组(χ2=15.236,P=0.024);治疗4周后,两组患者中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),但同期组间比较治疗组降低更明显(P0.05),具有统计学意义。结论:五苓散加味联合通元散肚脐外敷治疗肝硬变腹水效果理想。     

百令胶囊联合二甲双胍对糖尿病肾病患者的临床疗效

目的探讨百令胶囊联合二甲双胍对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 94例患者随机分为观察组与对照组,每组47例,对照组给予二甲双胍,观察组在对照组基础上加用百令胶囊,疗程12周。然后,检测总有效率、24 h尿蛋白定量、UAER、HOMA-IR及Cr、BUN、FPG、Hb A1c、脂联素、血清炎性因子(IL-6、MCP-1、TNF-α)水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,2组24 h尿蛋白定量、UAER、HOMA-IR及Cr、BUN、FPG、Hb A1c水平显著降低(P0. 05),以观察组更显著(P0. 05);观察组脂联素、IL-6、MCP-1、TNF-α水平显著降低(P0. 05),也显著低于对照组(P0. 05)。结论百令胶囊联合二甲双胍可改善糖尿病肾病患者胰岛素抵抗和炎性反应,降低脂联素水平,具有重要临床意义。     

金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者的临床疗效

目的探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 82例患者随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予厄贝沙坦,观察组在对照组基础上加用金水宝胶囊,4周为1个疗程。然后,分析总有效率、空腹血糖、收缩压、舒张压、血管内皮功能指标、细胞因子、生活质量量表评分变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,2组空腹血糖、收缩压、舒张压、ET-1、TNF-α、IL-6显著降低(P0. 05),NO、生活质量量表评分显著升高(P0. 05),以观察组更显著(P0. 05)。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦临床疗效良好,可有效改善糖尿病肾病患者血管内皮功能、细胞因子水平、生活质量。     

益肾化湿颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的 探讨益肾化湿颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病（diabetic kidney disease,DKD）的疗效与安全性。方法 筛选九江市中医院Ⅲ～IV期DKD患者,随机分配入对照组（46例）及治疗组（46例）。在常规治疗基础上,对照组给予雷公藤多苷片,治疗组在对照组基础上施予益肾化湿颗粒,治疗持续3个月。检测并比较各组治疗前后尿微量蛋白、血清白蛋白、尿素氮、肌酐、血脂、尿IgG4、尿视黄醇结合蛋白改变。评估并记录中医证候积分。检测治疗后血常规、肝功能、细胞免疫,记录不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是73.91%、86.96%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,对照组和治疗组尿微量蛋白、尿素氮、血肌酐水平较治疗前明显降低。治疗后,治疗组尿微量蛋白为（178.65±31.72）mmol/L、尿素氮为（7.63±2.15）mmol/L、血肌酐水平为（85.68±14.74）μmol/L,较对照组明显降低（P<0.05）。治疗后,治疗组和对照组血清白蛋白、三酰甘油、总胆固醇水平均明显改善（P<0.05）。且治疗组血清白蛋白水平显著高于对照组（P<0.05）,三酰甘油、总胆固醇水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组尿IgG4、尿视黄醇结合蛋白水平较对照组显著降低（P<0.05）;治疗组白细胞、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著高于对照组（P<0.05）,谷氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶及CD8⁺水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组中医证候积分显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 益肾化湿颗粒联合雷公藤多苷片治疗DKD具有增效减毒作用。     

糖尿病肾病的中西医结合治疗临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将70例患者随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组严格饮食控制,予以降血脂、降血压常规治疗,治疗组在对照组的基础上用真武汤加味治疗。结果:治疗组中,显效15例,有效16例,无效4例,总有效率88.57%;对照组中显效7例,有效14例,无效14例,总有效率60.00%。两组临床疗效比较有显著性差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗糖尿病肾病有很好的疗效。     

降糖益肾方联合常规治疗对糖尿病肾病患者的临床疗效

目的观察降糖益肾方联合常规治疗对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用降糖益肾方,疗程12周。然后,检测临床疗效、临床症状评分、血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[甘油三酯(TG)]、肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]、凝血功能相关指标[血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]、炎症因子[转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-18(IL-18)]变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.01)。治疗后,2组临床症状评分、血糖指标、血脂指标、肾功能指标、PLT、FIB、炎症因子显著降低(P0.05),PT、APTT显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。结论降糖益肾方联合常规治疗可改善糖尿病肾病患者临床症状和糖脂代谢功能,降低尿蛋白水平,提高生活质量。     

槐杞黄颗粒联合常规治疗对早期糖尿病肾病患者的临床疗效

目的研究槐杞黄颗粒联合常规治疗对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 100例患者随机分为对照组(48例)和观察组(52例),对照组给予常规治疗(控制血糖、降低血压、调整血脂等),观察组在对照组基础上加用槐杞黄颗粒,疗程12周。检测尿蛋白指标[尿白蛋白/肌酐比值(UACR)、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)]、血清炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、核因子-κB(NF-κB)]、血清氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]变化。结果治疗后,2组尿蛋白指标、血清炎症因子、MDA降低(P<0.05),SOD、GSH-Px升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒联合常规治疗能降低早期糖尿病肾病患者尿蛋白水平,其机制可能与抑制炎症反应、减轻氧化应激有关。