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1.
目的观察麝香保心丸治疗系统性红斑狼疮合并冠心病心绞痛的临床疗效及对病人血液流变学的影响。方法将60例系统性红斑狼疮合并冠心病心绞痛病人随机分为对照组和观察组,每组30例。两组均采用激素加丙种球蛋白的基础治疗系统性红斑狼疮,硝酸酯类、β受体阻滞剂、利尿剂、钙拮抗剂、血管扩张剂等常规治疗冠心病心绞痛。观察组在对照组的基础上联合应用麝香保心丸,连续应用8周。观察两组治疗前后病人血清血液流变学、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量及血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平变化。结果治疗后观察组总有效率为90.00%,优于对照组的66.67%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人TC、TG、LDL-C均下降,HDL-C上升,观察组TC、TG、LDL-C、hs-CRP低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组TG、LDL-C的改善也明显优于对照组,治疗后,两组病人全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均下降,但观察组下降程度高于照组(P0.05)。结论麝香保心丸治疗系统性红斑狼疮合并冠心病心绞痛,能够明显缓解病人心绞痛症状,改善血液流变的作用。  相似文献   

2.
目的 探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀对不稳定型心绞痛(UA)患者血脂、心功能及血液流变学的影响。方法 选取于2020年6月至2021年6月曾在本院心内科住院的120例UA患者进行临床试验研究,随机分为阿托伐他汀钙片治疗组(A组)和麝香保心丸联合阿托伐他汀钙片治疗组(B组),每组均为60例,性别不限。所有受试者均给予除阿托伐他汀钙片及麝香保心丸以外的冠心病药物规范化治疗,并随访6个月。A、B两组受试者在接受既定治疗方案结束后采用统一的方式、方法判定其临床疗效,并检测A、B两组受试者治疗前、后血脂、心功能及血液流变学的相关指标。结果 治疗后A、B两组临床治疗效果均较治疗前改善明显,且B组临床治疗效果明显好于A组(P<0.05);治疗后血液流变学指标、心功能指标及血脂指标均较治疗前好转,且经治疗后B组受试者的上述指标均明显优于A组(P<0.05);A、B两组治疗方案不良反应发生率均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对UA患者采用B组的联合治疗方案疗效优于A组的治疗方案,B组联合治疗方案能够明显改善临床症状、降低血脂、改善血流变及心功能等优点,且安全性不受影响。  相似文献   

3.
目的观察麝香保心丸对冠心病心绞痛病人血脂及血清炎症因子的影响。方法将150例冠心病心绞痛病人按随机原则分为两组,各75例,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用麝香保心丸,治疗疗程为4周。观察两组治疗前后白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平变化,同时观察两组治疗前后心绞痛症状改善情况。结果治疗后,观察组TC、TG均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分、硝酸甘油用量都少于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,观察组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP均低于对照组,血清IL-10高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸具有调节血脂,减轻病人冠状动脉血管局部炎症反应的作用。  相似文献   

4.
目的:探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者的疗效及血脂的影响。方法:选择住院治疗的冠心病稳定型心绞痛患者100例,按照随机对照表法分为瑞舒伐他汀组与阿托伐他汀组,各50例。所有患者均在冠心病心绞痛常规治疗的基础上给予不同降脂药物治疗,治疗4周。观察两组患者的临床与心电图疗效,检测治疗前后血脂,观察药物不良反应,记录药物费用。结果:与阿托伐他汀组比较,瑞舒伐他汀组的临床(76%比92%)及心电图总有效率(60%比84%)明显提高,住院费用[(12369.94±231.81)元比(11784.52±206.97)元]明显减少(P0.05或0.01)。两组患者治疗前后的血脂水平均无统计学差异(P均0.05),且均在正常范围内;两组药物不良反应率无统计学差异(P0.05),均为轻度不良反应,无肝、肾、骨骼肌等不适。结论:瑞舒伐他汀较阿托伐他汀更显著防止冠心病心绞痛的发作,安全有效,且住院费用亦显著降低。  相似文献   

5.
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效,并分析其对病人血液流变学及血脂的影响。方法 2012年—2015年山西省灵石县人民医院收治的病人120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。在常规治疗基础上,对照组病人加用曲美他嗪进行治疗,疗程为8周。观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,曲美他嗪剂量同对照组,麝香保心丸每日2粒,每天3次,疗程为8周。比较两组治疗后的临床疗效,观察两组治疗前后血脂、血液流变学变化。结果临床疗效:观察组临床总有效率为90.0%,对照组临床总有效率为78.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。血脂水平:两组病人治疗后TG、TC、LDL-C低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,但观察组改善程度更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。血液流变学:两组病人治疗后血液流变学各指标较治疗前改善明显,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病,可明显缓解心绞痛症状,改善血液流变,提高临床疗效。  相似文献   

6.
目的探讨服用瑞舒伐他汀对老年冠心病患者血脂水平和血液流变学各指标的影响。方法选取冠心病患者180例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规用药基础上服用瑞舒伐他汀。对比分析两组治疗前和治疗后血脂和血液流变学变化,并对患者TC和LDL-C的合格率及出现的不良反应进行统计。结果治疗后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度增加(P <0. 05);而血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)三个指标浓度降低(P <0. 05);其中治疗组与对照组对比可知LDL-C、TG、TC三个指标,治疗组降低的值大于对照组(P <0. 05);而对于HDL-C值,治疗组增加的值也大于对照组(P <0. 05)。结论瑞舒伐他汀可有效降低血脂水平及血液黏度,对治疗冠心病患者疗效显著,安全副作用小。  相似文献   

7.
目的探讨瑞舒伐他汀对老年冠心病患者血液流变学及凝血功能的影响。方法选取大竹县人民医院2016年1月至2017年10月间收治的老年冠心病患者102例为研究对象,根据患者入院治疗的时间先后顺序将102例患者分为对照组和观察组,每组各51例,对照组患者采用常规治疗方式治疗,观察组则在对照组的基础上加用瑞舒伐他汀治疗,观察并对比两组患者治疗后的血液流变学、凝血功能及不良反应情况。结果两组患者治疗后活化的部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平均有所升高,而纤维蛋白原(FIB)水平较治疗前下降(P0.05);观察组患者治疗后APTT、PT水平高于对照组患者,FIB水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,对照组患者治疗后血浆黏度、血小板聚集、全血黏度水平差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血浆黏度、血小板聚集、全血黏度水平较治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血浆黏度、血小板聚集、全血黏度水平较对照组患者治疗后降低(P0.05);两组患者均未发生严重的不良反应。结论瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者,可显著改善患者血流变学、凝血功能,且安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的探讨麝香保心丸联合倍他乐克对冠心病心绞痛患者治疗作用。方法选择2017年1月至2019年1月期间本院急诊内科收治的冠心病心绞痛患者124例作为研究对象。根据患者是否意愿实施麝香保心丸治疗将患者分为两组,各62例。对照组采用倍他乐克治疗,研究组采用麝香保心丸联合倍他乐克治疗。采用彩色多普勒超声诊断仪测定左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)和左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)。采用酶联免疫双抗体夹心法测定基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、血管内皮黏附因子-1(vascular cell adhesion molecules-1,VCAM-1)。比较两组治疗效果的差异。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。治疗前,两组心绞痛发作频次和心绞痛发作持续时间比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组上述指标均较治疗前明显改善,研究组明显优于对照组,P0.05。治疗前,两组LVESD、LVEDD、LVEF、MMP-9、MPO、VCAM-1比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组上述指标均较治疗前明显改善,研究组上述指标均明显优于对照组,P0.05。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛患者治疗价值满意,可明显改善心功能状况,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者血脂、血管内皮功能及外周血microRNA-126和microRNA-137表达的影响。方法采用随机数字表法将收治的94例老年冠心病患者分为对照组(47例)与麝香保心丸联合组(47例)。对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗;麝香保心丸联合组患者在给予瑞舒伐他汀治疗基础上结合麝香保心丸治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效及治疗前后血脂、血管内皮功能麝香保心丸联合组总有效率(93. 62%)高于对照组(70. 21%,P0. 05)。两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和甘油三酯(TG)水平较治疗前降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平较治疗前升高(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后TC、LDLC和TG水平低于对照组,而HDLC水平高于对照组(P0. 05)。两组治疗后内皮素1(ET-1)水平较治疗前降低,而一氧化氮(NO)水平较治疗前升高(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后ET-1水平低于对照组,而NO水平高于对照组(P0. 05)。两组治疗后microRNA-126表达较治疗前升高,而microRNA-137表达较治疗前降低(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后microRNA-126表达高于对照组,而microRNA-137表达低于对照组(P0. 05)。结论麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者疗效良好,可改善患者血脂代谢紊乱和血管内皮功能紊乱,上调外周血microRNA-126表达而下调microRNA-137表达,值得临床借鉴。  相似文献   

10.
目的观察麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛(UAP)患者的疗效。方法将80例住院确诊为冠心病不稳定心绞痛的患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予麝香保心丸45mg,每日3次。两组患者随访3个月。结果治疗组患者心绞痛症状改善,心电图改善显效率优于对照组(P<0.05);同时治疗组患者低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)改善程度,C反应蛋白(CRP)均优于对照组。结论麝香保心丸能够改善患者血脂代谢,联合常规西药治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规西药治疗组。  相似文献   

11.
目的观察麝香保心丸对冠心病病人动脉僵硬度的影响。方法选取2015年5月—2015年11月在湖州市第一人民医院接受诊治的冠心病病人90例,随机分为麝香保心丸组和对照组,各45例。对照组给予常规的冠心病治疗,麝香保心丸组在其基础上应用麝香保心丸治疗,每次2丸,每天3次。随访6个月,观察两组病人动脉僵硬度的改变情况。结果治疗6个月后,麝香保心丸组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、臂踝脉搏波速度(baPWV)均较治疗前下降(P0.05或P0.01),且两组治疗前后TC、LDL-C、hs-CRP、baPWV改变量比较差异有统计学意义(P0.05)。Pearson相关分析显示,baPWV的改变量与hs-CRP的改变量呈正相关(r=0.138,P=0.032)。结论麝香保心丸可以改善冠心病病人动脉僵硬度,在一定程度上通过hs-CRP的改变产生影响。  相似文献   

12.
目的探究针对冠心病心绞痛联用麝香保心丸和其它药物所能获得的疗效。方法择取2014年2月~2015年2月冠心病心绞痛的患者60例,按照入院先后对照组和研究组,各30例。对照组仅服用治疗心绞痛的常规药物;研究组在服用麝香保心丸的同时静脉滴注前列地尔。对比治疗10天后的疗效与心电图结果。结果无论是疗效还是心电图结果,研究组优于对照组(P0.05)。结论相较于常规治疗药物,联用前列地尔与麝香保心丸可以给冠心病心绞痛的临床治疗带来更为显著的疗效。  相似文献   

13.
目的探讨稳心颗粒联合瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛病人血液流变学、血清炎性因子水平的影响。方法将2014年2月—2015年11月于我院就诊的136例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组和观察组,各68例。对照组给予瑞舒伐他汀钙片口服,观察组加用稳心颗粒联合内服治疗,4周为一个疗程,两组均连续用药6个疗程。对比两组治疗的临床效果,监测心绞痛发作频率及时间的改善情况,观察血液流变学的改善情况,监测血清炎性因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-18(IL-18)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组心绞痛发作频率更低,持续时间更短(P0.05);观察组治疗后血液流变学指标改善与对照组相比更为明显(P0.05);观察组治疗后血清炎性因子CRP、IL-6、IL-18、MMP-9水平与对照组相比显著降低(P0.05)。结论稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛病人疗效确切,利于降低心绞痛发作频率,缩短持续时间,其机制与调控血清炎性因子水平、改善局部血液微循环有一定的相关性。  相似文献   

14.
目的 观察阿托伐他汀联合麝香保心丸对不稳定型心绞痛(UA)患者高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响,从而评价其稳定冠状动脉斑块的作用.方法 随机将80例UA患者分为两组,每组各40例.治疗组给予阿托伐他汀和麝香保心丸,对照组单用阿托伐他汀,疗程12周.两组治疗前、后分别测定血hs-CRP水平.结果 治疗12周后两组血hs-CRP水平均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合麝香保心丸能更好地降低UA患者血hs-CRP水平,减轻炎症反应,稳定斑块,值得临床推广.  相似文献   

15.
目的探究麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2013年2月~2015年2月我院心内科收治的冠心病心绞痛患者100例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,各50例。对照组给予常规西药治疗。实验组在常规西药治疗的基础上加用麝香保心丸口服,2粒/次,3次/d,15天为1个疗程,治疗2个疗程。比较治疗前后患者临床症状及心电图ST段改善情况。结果两组患者治疗后其临床症状均有所改善,治疗15天后,对照组治疗总有效率为38.0%,明显低于实验组的74.0%;治疗30天后,对照组治疗总有效率为52.0%,明显低于实验组的94%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸能从根本上改善心肌血流供应和心肌缺血,疗效确切且安全,可作为冠心病心绞痛的首选药物。  相似文献   

16.
目的观察麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2008年10月—2013年10月我院收治的冠心病心绞痛患者150例,将其随机分为对照组和试验组,各75例。在常规使用阿司匹林和他汀类药物治疗的基础上,对照组患者口服倍他乐克,治疗组口服麝香保心丸联合倍他乐克,均治疗3个月,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为100.0%(75/75),高于对照组的74.7%(56/75)(P0.05)。试验组不良反应发生率为1.3%(1/75),低于对照组的9.3%(7/75)(P0.05)。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床疗效确切且安全。  相似文献   

17.
目的观察在常规药物治疗冠心病心绞痛的基础上加用麝香保心丸的疗效。方法选取2010年1月~2014年12月我院收治的冠心病心绞痛患者60例作为研究对象,将其随机分为A、B两组,各30例。A组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗,B组采用传统西药治疗,观察两组患者的疗效。结果治疗组心电图与心绞痛的治疗总有效率分别为77.9%和86.2%,均明显高于对照组的72.4%和82.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛安全、有效、不良反应少。  相似文献   

18.
目的 探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷在冠心病心绞痛治疗中作用。方法 回顾性分析冠心病心绞痛患者74例,随机分为:对照组(n=37)应用传统治疗,观察组(n=37)应用阿托伐他汀联合氯吡格雷,观察两组血脂、血液流变学及心功能指标。结果 干预后,观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)显著低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于对照组(P<0.05);干预后,观察组血液流变学指标显著低于对照组(P<0.05);干预后,观察组心功能显著高于对照组(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷可改善冠心病心绞痛患者血脂、血液流变学及心功能指标。  相似文献   

19.
氟伐他汀对冠心病的微循环及血液流变学影响   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的研究氟伐他汀对冠心病的微循环及血液流变学影响,探讨其降脂以外的作用.方法观察154例冠心痛患者氟伐他汀治疗前后血脂及血液流变学、微循环的改变.结果氟伐他汀对冠心病血脂指标、血液流变学指标、微循环定量评分有明显影响(P<0.05或P<0.01).结论氟伐他汀能有效降低冠心病患者血脂水平,同时改善血液流变学异常及微循环障碍,有利于防止冠心病事件及血栓并发症的发生.  相似文献   

20.
目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的临床疗效及对病人炎症因子及不良心血管事件(MACE)发生率的影响。方法将90例冠心病心绞痛PCI术后病人病人随机分为常规治疗组和麝香保心丸组,各45例。两组均成功进行PCI介入术治疗,常规治疗组PCI术后口服阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、瑞舒伐他汀治疗。麝香保心丸组PCI术后在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,两组疗程均为1个月,比较两组临床疗效及治疗前后血脂、炎症因子及MACE发生率。结果麝香保心丸组临床总有效率为97.8%,常规治疗组临床总有效率为71.1%,麝香保心丸组高于常规治疗组(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高,且麝香保心丸组血脂较对照组明显改善。治疗后,两组炎因子较治疗前降低,且麝香保心丸组炎症因子明显低于对照组(P0.05)。麝香保心丸组MACE事件发生率为4.4%,低于对照组的22.2%(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛PCI术后,可明显改善病人血脂指标,降低炎症因子和MACE发生率。  相似文献   

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