心理疏导联合康复护理对脑卒中偏瘫伴抑郁患者的影响

目的探讨心理疏导联合康复护理对脑卒中偏瘫伴抑郁患者的影响。方法选取2014年3月—2016年3月哈尔滨医科大学附属第四医院收治的脑卒中偏瘫伴抑郁患者104例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组52例。在常规对症治疗基础上,对照组患者给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,治疗组患者在对照组基础上给予心理疏导联合康复护理干预。比较两组患者干预前及干预后3、6周抑郁自评量表(SDS)评分,干预前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)各因子评分,干预前及干预后6、12周中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)评分,临床疗效。结果干预前两组患者SDS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后3、6周治疗组患者SDS评分低于对照组(P0.01)。干预前两组患者HAMD量表各因子评分比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后治疗组患者HAMD量表各因子评分低于对照组(P0.01)。干预前两组患者CSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);干预后6、12周治疗组患者CSS评分低于对照组(P0.01)。治疗组患者总有效率为92.31%,高于对照组的76.92%(P0.05)。结论心理疏导联合康复护理可有效减轻脑卒中偏瘫伴抑郁患者抑郁程度、改善其神经功能及临床疗效。     

疏肝调神针刺法治疗抑郁相关失眠的临床疗效

目的探讨疏肝调神针刺法治疗抑郁相关失眠的临床疗效。方法将80例患者随机分为疏肝调神针刺组和非穴位浅刺组,每组40例。疏肝调神组取针刺双侧百会、印堂、合谷、太冲、神门、三阴交、安眠,肝俞、心俞埋针;非穴浅刺组取百会旁、印堂旁、合谷旁、太冲旁、神门旁、三阴交旁、安眠旁,均为各穴水平向左旁开0.5 cm,针身刺入穴位皮肤浅层0.2~0.3 cm,且进针后不行任何手法,心俞旁、肝俞旁埋王不留行籽;2次/w,持续8 w,共16次。观察两组针刺前、针刺4、8 w和随访4 w时的匹兹堡睡眠量表(PSQI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分改善情况。结果疏肝调神组1例因针刺后头痛、3例因疗效不能达到预期退出研究,实际纳入36例受试者;非穴浅刺组6例患者因疗效未达预期值而退出,实际纳入34例。疏肝调神针刺组PSQI在治疗4、8 w较治疗前降低(P<0.05),并且在随访4 w时评分基本维持在治疗8 w水平(P>0.05);HAMD治疗4、8 w较治疗前显著下降(P<0.05),在随访4 w时有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。非穴浅刺组PSQI在治疗后8 w较治疗前下降(P<0.05),在随访4 w较治疗8 w时有上升趋势;HAMD在治疗4、8 w时较治疗前降低(P<0.05),随访4 w时升高。疏肝调神组在治疗各时点PSQI、HAMD总分均较非穴浅刺组降低显著。基于PSQI和HAMD减分率的疗效提示疏肝调神针法可提高睡眠效率和抗抑郁疗效。结论疏肝调神针刺法和非穴浅刺组可改善抑郁相关失眠患者的PSQI、HAMD总分,但前者较后者起效更快更显著更持久。     

针刺联合疏肝活血汤治疗对卒中后抑郁病人认知功能及预后的影响

目的观察针刺联合疏肝活血汤治疗对卒中后抑郁病人认知功能及预后的影响。方法将卒中后抑郁病人随机分为治疗组和对照组,各43例。两组均给予基础治疗,治疗组给予针刺合疏肝活血汤治疗;对照组给予黛力新治疗,7 d为1个疗程,共8个疗程。观察治疗前后、随访6个月后两组病人汉密顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及日常生活能力指数(BI)评分,P300潜伏期及其波幅的改变。结果治疗后两组病人HAMD评分、NIHSS评分及P300潜伏期均明显下降,P300波幅及BI指数评分明显升高,且治疗组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义。结论疏肝活血汤合针刺疗法能有效改善卒中后抑郁病人的认知功能,减轻抑郁症状,促进神经功能恢复,提高生活质量,改善病人预后。     

益肾疏肝法治疗抑郁症30例临床观察

目的 观察益肾疏肝法联合西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效.方法 将60例抑郁症患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组应用益肾疏肝法联合西酞普兰治疗,对照组单用西酞普兰.治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁严重程度,作为主要疗效指标.结果 两组治疗后HAMD评分与治疗前比较有统计学意义(P<0.01).治疗后2周两组间HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周、6周、8周两组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 益肾疏肝法联合西酞普兰治疗抑郁症可以明显提高疗效,优于单用西酞普兰.     

解郁颗粒治疗中轻度抑郁症的临床观察

目的观察疏解郁颗粒治疗中轻度抑郁症的临床疗效。方法选取2013年9月—2017年10月西安市中医医院收治的100例中轻度抑郁症病人,随机分为治疗组(40例)、逍遥丸对照组(30例)、氟西汀对照组(30例)。治疗组给予院内制剂解郁颗粒治疗,逍遥丸对照组、氟西汀对照组分别给予逍遥丸和盐酸氟西汀胶囊治疗。观察3组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、中医症状评分变化。根据HAMD及中医症状评分量表评分结果评价疗效。结果治疗组总有效率为87.50%,逍遥丸对照组总有效率为80.00%,氟西汀对照组总有效率为86.67%,治疗组与氟西汀对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组与逍遥丸对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,3组HAMD、SAS、SDS评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,治疗组HAMD、SDS评分与氟西汀对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组、氟西汀对照组HAMD、SDS评分低于逍遥丸对照组(P0.05),3组间SAS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,3组少寐多梦、眠浅易醒、心烦易怒、情绪低落、郁郁不欢、倦怠乏力均较治疗前有改善(P0.05或P0.01)。治疗组少寐多梦、眠浅易醒、心烦易怒、情绪低落、郁郁不欢较治疗前改善明显(P0.01);逍遥丸组与氟西汀组情绪低落、郁郁不欢较治疗前改善明显(P0.01)。结论解郁颗粒治疗抑郁症的临床疗效及改善抑郁症状方面与氟西汀相当,但优于逍遥丸。     

柴胡龙骨牡蛎汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的观察柴胡龙骨牡蛎汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对血清5-羟色胺和皮质醇水平的影响。方法选取2015年1月—2018年1月周口市中医院收治的抑郁症病人80例,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组仅口服帕罗西汀片;治疗组给予柴胡龙骨牡蛎汤联合帕罗西汀片治疗,两组均连续治疗4周。观察并比较两组临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分、5-羟色胺和皮质醇水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(85.0%与60.0%,P0.05)。治疗后,两组HAMD和SDS评分较治疗前均降低,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组HAMD和SDS评分均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组5-羟色胺水平较治疗前升高(P0.05),皮质醇水平较治疗前降低(P0.05),且治疗组5-羟色胺和皮质醇水平优于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为12.5%,高于对照组的25.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论柴胡龙骨牡蛎汤联合帕罗西汀片治疗抑郁症疗效显著,且安全性较高。     

葫芦夜交汤对脑卒中后抑郁病人神经心理的影响

目的观察葫芦夜交汤治疗脑卒中后抑郁的临床疗效,为壮医药治疗脑卒中后抑郁提供理论依据。方法将60例脑卒中后抑郁病人随机分为两组,每组30例。两组均给予脑卒中常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用帕罗西汀片治疗;观察组在对照组基础上口服壮药方葫芦夜交汤;连续用药4周。治疗前与治疗后2周、4周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、睡眠积分量表进行疗效评定。结果观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为76.7%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周、4周两组HAMD评分与睡眠积分量表评分均较治疗前降低,且治疗后4周HAMD评分组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后2周、4周睡眠积分量表评分组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论葫芦夜交汤治疗脑卒中后抑郁疗效较好,且有助于改善睡眠质量。     

盐酸舍曲林联合百乐眠胶囊治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨盐酸舍曲林联合百乐眠胶囊治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法选择2014年3月—2015年9月太原市人民医院神经内科收治的卒中后抑郁症病人96例,随机分为观察组和对照组各48例。对照组予以盐酸舍曲林治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以百乐眠胶囊治疗。两组病人均连续治疗6周,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对病人治疗前后抑郁情绪及睡眠质量进行评价。结果治疗前,两组病人HAMD及PSQI评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组病人HAMD及PSQI评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸舍曲林联合百乐眠胶囊治疗卒中后抑郁,效果显著。     

冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛及焦虑抑郁状态的临床研究

目的观察冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛及焦虑抑郁状态的临床疗效。方法选取2015年12月—2016年7月就诊于中国中医科学院广安门医院门诊或病房的72例冠心病心绞痛病人,采用随机对照的试验方法,随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组为常规用药治疗,观察组在常规用药治疗的基础上加服冠心丹参滴丸(由丹参、三七、降香组成),舌下含服,每次10g,每日3次,疗程为4周。治疗前后分别观察两组临床症状、血瘀证评分、Zung氏焦虑自评量表(SAS)评分、Zung氏抑郁自评量表(SDS)评分、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分的变化。结果观察组总有效率为81.25%,高于对照组的47.06%,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组病人中医临床证候评分、血瘀证评分均较治疗前下降(P0.01),观察组下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组经治疗后SAS、SDS、HAMA、HAMD评分均较治疗前降低(P0.01),且低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心丹参滴丸治疗冠心病心绞痛及焦虑抑郁状态病人疗效好,能够改善病人的焦虑抑郁程度,不良反应小。     

心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的探讨心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效。方法 72例心脏神经官能症患者随机分为两组,各36例。对照组服用帕罗西汀,治疗组服用心神宁联合帕罗西汀,采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)等评价疗效。结果治疗后,两组HAMD、SAS及SDS量表评分均治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组下降更为明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗组有效率88.8%,不良反应发生率5.6%,对照组有效率69.4%,不良反应发生率22.2%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心神宁联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症疗效确切且安全性好,值得临床推广。     

振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭伴焦虑抑郁状态病人临床疗效分析

目的观察振源胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭伴焦虑抑郁状态病人的临床疗效。方法随机选择2014年1月—2014年12月于我院心内科收治的60例冠心病慢性心力衰竭伴焦虑抑郁状态病人,采用随机数字表法分为试验组(30例)和对照组(30例)。对照组予以常规西药治疗+心理干预,试验组在对照组治疗基础上加用振源胶囊,10d为1个疗程,观察3个疗程。治疗后比较两组病人心功能、中医症状、焦虑自评量表(SDS)、抑郁自评量表(SAS)。结果治疗后试验组病人心功能疗效、中医症状疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后对照组SDS及SAS评分无明显改善,差异无统计学意义(P0.05),试验组SDS及SAS评分比治疗前显著下降,差异有统计学意义(P0.01),且治疗后试验组评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论振源胶囊能明显提高冠心病慢性心力衰竭病人的临床疗效,改善病人的焦虑抑郁状态。     

心理干预对高龄冠心病合并抑郁情绪患者生活质量的影响

目的探讨心理干预在高龄冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并抑郁情绪患者中的应用及对患者生活质量的影响。方法选取2013年1月~2015年6月于北京军区总医院收治的高龄冠心病合并抑郁症患者86例,随机分成两组,对照组(40例)实施常规治疗及护理,观察组(46例)在常规治疗及护理基础上进行为期8周的有效心理干预,运用汉密顿抑郁表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)比较两组干预前后患者焦虑和抑郁评分情况。运用生活质量量表(WHOQOL-HFFF)评价干预前后生活质量的评分情况以及护理满意度。结果干预前观察组HAMD和SDS评分差异无统计学意义(P0.05);干预后观察组HAMD评分和SDS评分显著低于对照组(P0.05);两组患者护理前(WHOQOL-HFFF)各因子评分比较差异无统计学意义(P0.05),干预后观察组生活质量量表中的心理领域、社会关系领域较护理前均有明显改善(P0.05);对照组WHOQOL-HFFF和护理前比较,差异无统计学意义(P0.05);两组护理干预后比较,观察组生活质量总得分均明显高于对照组(P0.05);观察组护理满意度高于对照组(95.65%vs.82.50%,P0.05)。结论心理干预能够明显改善高龄冠心病合并抑郁情绪患者的症状,提高了治疗效果和生活质量。     

奥氮平联合西酞普兰对脑卒中后抑郁病人心理状态及生活质量的影响

目的探讨奥氮平联合西酞普兰对脑卒中后抑郁病人心理状态及生活能力的影响。方法选取100例脑卒中后抑郁病人,分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予西酞普兰治疗,观察组给予奥氮平联合西酞普兰治疗。比较两组病人治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、简明健康调查量表(SF-36)评分。结果治疗前两组病人SDS、SAS及SF-36各维度评分比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组SDS、SAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);SF-36的情感职能、活力、精神健康、社会功能、躯体疼痛、生理职能、生理功能、总体健康各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论奥氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁,可明显提高病人生活质量,改善病人焦虑及抑郁程度,效果优于单纯西酞普兰治疗。     

早期认知行为疗法对老年脑卒中病人抑郁及神经功能的影响

目的探讨早期行为认知疗法对老年脑卒中病人抑郁及神经功能的影响。方法选择九江市第一人民医院神经内科收治的120例老年脑卒中病人,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组给予常规药物和康复治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予认知行为干预,两组病人治疗前及治疗后4周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损程度评分量表(NIHSS)、日常生活能力量表(BI)评分评价及临床疗效评定。结果干预后,治疗组HAMD、NIHSS、Barthel指数(BI)评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);干预后,治疗组临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期认知疗法有助于缓解老年脑卒中病人的负面心理状态,可降低神经功能缺损,改善日常生活活动能力,提高病人生活质量。     

丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁患者的临床疗效观察

目的观察丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁患者的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年4月吉林大学白求恩第一医院收治的老年脑卒中后抑郁患者68例,随机分为对照组与观察组,每组34例。对照组患者予以帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组基础上予以丙戊酸镁缓释片治疗;两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后白细胞计数、血小板计数、肌酐水平、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,治疗前及治疗1、2、4、8周汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、副反应量表(TESS)评分,临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前后两组患者白细胞计数、血小板计数、肌酐水平、ALT水平、AST水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗1、2、4、8周观察组患者HAMD评分低于对照组(P0.05);治疗前及治疗1、2周两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4、8周观察组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05);治疗前及治疗1、2、4、8周两组患者TESS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁患者的临床疗效确切,可有效改善患者抑郁症状及神经功能,且安全性较高。     

碳酸锂联合齐拉西酮治疗双相情感障碍抑郁发作患者疗效观察

目的探讨碳酸锂联合齐拉西酮治疗双相情感障碍抑郁发作患者的临床疗效及安全性。方法选取于2019年4月至2020年5月在我院住院治疗的双相情感障碍抑郁发作患者66例,采用随机数字法分为研究组和对照组,每组33例。研究组患者给予碳酸锂联合齐拉西酮治疗,对照组患者给予碳酸锂联合喹硫平治疗,疗程6周。比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、Beck-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分;比较两组患者的临床疗效;比较两组患者的药物副作用量表(TESS)评分及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的HAMD、HAMA、BRMS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗第6周末,两组患者的HAMD、HAMA、BRMS评分均显著降低(P0.05),但两组患者各量表评分以及治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组患者的TESS评分以及不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论碳酸锂联合齐拉西酮治疗双相情感障碍抑郁发作患者的临床效果与碳酸锂联合喹硫平治疗的效果相当,但不良反应更轻、治疗安全性更高,患者可长期进行维持治疗。     

止颤汤治疗帕金森病合并焦虑、抑郁的临床研究

目的观察止颤汤治疗帕金森病合并焦虑抑郁的临床疗效。方法收集60例汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分大于14分且汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分大于8分的帕金森病病人,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组采用单纯西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加用止颤汤口服。比较两组治疗前及治疗后1个月、3个月、6个月的帕金森病评定量表(UPDRS)积分、HAMA评分和HAMD评分。结果两组治疗3个月、6个月UPDRS积分比较差异有统计学意义(P 0.05);治疗组治疗3个月、6个月与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后1个月、3个月、6个月,治疗组HAMA评分明显低于对照组(P 0.05);治疗组治疗1个月、3个月、6个月与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后6个月治疗组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组治疗1个月、3个月、6个月与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论止颤汤能明显改善帕金森病症状,缓解病人焦虑、抑郁状态。     

帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年卒中后焦虑和抑郁的疗效分析

目的探讨帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年脑卒中后焦虑和抑郁的效果。方法选取我院2014年6月至2016年6月收治的198例老年卒中后焦虑和抑郁的病人。采用随机数字表法将198例病人分为观察组和对照组,每组99例。所有病人均给予神经内科常规治疗及运动康复训练,同时口服盐酸帕罗西汀20 mg/d。观察组在此基础上口服阿普唑仑0.4 mg/d。2组均连续服用3月。治疗前后采用Zung焦虑自评量表(SAS)和Zung抑郁自评量表(SDS)分别评测病人的焦虑和抑郁状况。采用日常生活能力评定量表(BI)和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评估病人生活质量。记录2组不良反应发生情况。结果治疗前,2组SDS和SAS评分比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组SDS和SAS评分均显著降低(P0.05),且观察组SDS和SAS评分显著低于对照组(P0.05)。治疗前,2组NIHSS评分和BI评分比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分均显著降低(P0.05),BI评分显著上升(P0.05),且2组间比较差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年卒中后焦虑和抑郁效果显著,优于单用帕罗西汀,可显著提高病人生活质量,且不良反应少,值得临床推荐。     

氟西汀联合血塞通注射液对脑卒中后抑郁病人脑血流灌注量的影响

目的探讨氟西汀联合血塞通注射液对脑卒中后抑郁病人脑血流灌注量的影响。方法将90例脑卒中后抑郁病人随机分为观察组与对照组,各45例,观察组采取氟西汀联合血塞通注射液治疗,对照组则给予氟西汀治疗,治疗8周后评价两组临床疗效及不良反应,同时治疗前后比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分及血流灌注相关指标。结果观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%(P0.05)。与治疗前比较,两组治疗8周HAMD评分、NIHSS评分及平均通过时间(MTT)均明显下降,MMSE评分、脑血流速度(CBF)、脑血流量(CBV)均明显上升,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗8周上述指标均明显优于对照组(P0.05)。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氟西汀联合血塞通注射液治疗脑卒中后抑郁,能明显改善病人抑郁症状,促进神经功能缺损及认知功能恢复,同时能明显改善病灶区域血流灌注情况。     

心可舒片治疗冠心病焦虑症状的临床观察

目的 应用汉密顿抑郁量表评分评价心可舒片对冠心病病人焦虑症状的治疗作用.方法 选取40例冠心病慢性稳定型心绞痛门诊病人,随机分为试验组和对照组,每组20例.试验组在常规治疗基础上加用心可舒片治疗,对照组予以常规治疗,疗程12周.观察治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组治疗后HAMD评分与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒片可以明显改善冠心病心绞痛病人的焦虑症状.