肥胖症患者血清性激素水平观察

随着人们生活水平的不断提高 ,目前 ,肥胖症者呈现愈来愈增加的趋势 ,由于肥胖而造成身体各器官机能及内分泌功能的变化亦不容忽视。笔者观察了单纯性肥胖症及非肥胖者血清睾酮 (T)、雌激素 (E2 )、泌乳素 (PRL)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素 (LH)的水平 ,以探讨肥胖症者垂体 -性腺轴功能的变化。资料和方法一、临床资料 :对照组 30例。男 2 0例 ,年龄 36 83± 9 93岁 ;女 10例 ,年龄 34± 8 72岁。肥胖组 4 0例 ,男 35例 ,年龄4 0± 8 98岁。女 5例 ,年龄 4 1± 9 6 2岁 ,体重指数≥ 2 5kg/cm2 。二、方法 :(一 )血清T、E2 、PRL、…     

厦门地区2200例女性不孕患者AMH水平分析

目的探讨厦门地区女性不孕患者病因分布、年龄分布及其抗缪勒管激素(AMH)水平的改变。方法选择2014年1月至2016年1月来厦门生殖中心就诊的的2200例20-44岁不孕女性为研究对象,根据病因分为卵巢良性肿瘤组、多囊卵巢组、子宫肌瘤组、子宫内膜异位症组、盆腔炎组、输卵管不通组、其他病因(免疫、遗传)组以及因男方因素引起不孕的对照组。1190例女方因素引起不孕分3组:25岁组、25-34岁组和34岁组。AMH值用罗氏电化学发光法检测。结果女方因素不孕组中输卵管不通组所占比例最高21.0%,多囊卵巢组次之11.2%,其它组比例较少。不同年龄组25-34岁组所占比例最高52.9%。AMH值与年龄呈负相关,相关系数为0.32。除输卵管不通及其他病因组外,其余各组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。其中多囊卵巢组AMH值出现病理性增高,而子宫内膜异位症组、子宫肌瘤组和盆腔炎组AMH值均明显降低。结论病因和年龄是影响不孕女性AMH水平改变的重要因素。     

产前诊断克氏综合征一例

笔者遇孕21周羊水细胞培养经染色体核型分析确诊克氏征1例,核型47,XXY。临床资料现病史:患者,女性,29岁。既往月经规律,经期4-5天,周期30天。末次月经2009-07-04。停经一月,自测尿HCG+,诊断早孕,早孕反应不明显,早孕期间无感冒、毒物、     

男性冠心病患者血清性激素水平检测结果分析

血清性激素水平变化与冠心病的关系日益受到临床工作者的重视。本文通过测定男性冠心病患者血清性激素水平 ,探讨性激素与男性冠心病发病之间的关系。材料和方法全部１０６例受试者均为男性 ,选自住院病人或干部保健门诊健康体检者 ,无服用激素等明显影响检测结果的药物。其中冠心病患者６０例 ,年龄４０～７０岁 ,平均５７．４岁。诊断符合ＷＨＯ诊断标准 ,病程１个月～１２年。其中有典型劳力型心绞痛发作２５例 ,有心肌梗塞病史１５例 ,２０９例症状不典型 ,经选择性冠状动脉造影确诊冠心病。对照组４６例 ,经临床病史、心电图检查或冠状…     

男性肝硬化患者血清性激素水平变化

目的：探讨男性肝硬化患者血清性激素水平的变化及其临床意义。方法：采用放射免疫分析测定118例肝硬化患者和108例正常健康人的血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、睾酮（T）及泌乳素（PRL）,以进行比较。结果：肝硬化患者血清T、E2水平较正常对照组显著降低（P〈0.01）,血清PRL含量则高于对照组（P〈0.01）,而FSH、LH变化不大。结论：男性肝硬化患者体内存在性激素水平的失衡和紊乱,联检血清T、E2、PRL含量对估测肝硬化的严重程度及预后具有实用价值。     

男性CHD患者血清性激素水平变化

目的:探讨男性冠心病(CHD)患者血清性激素水平的变化及临床意义。方法:采用免疫分析测定31例男性CHD患者血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡刺激素(FSH)和泌乳素(PRL)水平的变化,并与35名正常健康男性作比较。结果:男性CHD患者血清T、E2水平较正常男性组低(P<0.01),血清PRL水平高于正常男性组(P<0.05),而FSH、LH无变化。结论:男性CHD患者体内存在性激素水平的失衡和紊乱,联检血清T、E2、PRL含量对估计男性CHD的严重程度及预后具有临床价值。     

麻风患者血清性激素水平的研究

为了了解麻风患者血清中性激素水平,我们应用放射免疫分析法对38例男性麻风患者及35名正常男性进行了血清睾酮(T),促黄体生成素(LH),雌二醇(E_2),促卵泡激素(FSH)含量的测定,并就临床意义作初步探讨,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象: (一)正常人:35名。选自本院健康体检的合格者,均无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常。年龄20～35岁,平均26.6岁。 (二)麻风患者:38名。均经临床明确诊断的住     

克氏综合征染色体异常一例

患者 25岁,男,婚后两年不育来诊.身高1.66 m,无胡须,也无明显喉结,颈短而偏粗,似轻度蹼颈状,表型似女性.外生殖器检查除睾丸较小(4 mL)外,无明显异常,性生活可.精液分析,精子计数为零.Y染色体微缺失(AZF基因)检测结果正常.内分泌检查:促卵泡生成素18.17 U/mL(正常参考值1.67～11.98 U/mL),促黄体生成素17.26 U/mL(正常参考值1.26～8.76 U/mL),雌二醇20.08 pg/mL(正常参考值0～41.42 pg/mL),睾酮2.49 ng/mL(正常参考值2.41～11.41pg/mL),垂体催乳素365.23 U/mL(正常参考值58.41～338.72 U/mL).临床诊断为不育症.染色体检查,计数核型200个,全部核型为47,XY,i(Xq)(图1),其父母及一弟染色体核型均正常.     

克氏综合征染色体异常一例

患者 25岁,男,婚后两年不育来诊.身高1.66 m,无胡须,也无明显喉结,颈短而偏粗,似轻度蹼颈状,表型似女性.外生殖器检查除睾丸较小(4 mL)外,无明显异常,性生活可.精液分析,精子计数为零.Y染色体微缺失(AZF基因)检测结果正常.内分泌检查:促卵泡生成素18.17 U/mL(正常参考值1.67～11.98 U/mL),促黄体生成素17.26 U/mL(正常参考值1.26～8.76 U/mL),雌二醇20.08 pg/mL(正常参考值0～41.42 pg/mL),睾酮2.49 ng/mL(正常参考值2.41～11.41pg/mL),垂体催乳素365.23 U/mL(正常参考值58.41～338.72 U/mL).临床诊断为不育症.染色体检查,计数核型200个,全部核型为47,XY,i(Xq)(图1),其父母及一弟染色体核型均正常.     

克氏综合征15例临床报告

克氏综合征(Klinefelter综合征)是一种临床上较常见的性染色体数目异常引起的疾病,常表现为睾丸发育不良,无生育能力和男子女性化。现将我院发现的15例(包括少见的48,XXYY,49,XXXXY核型各1例)报告如下。 例1:男,36岁,因近期下腹周期性疼痛加剧,乳房有乳汁分泌而来院就诊。其父母非近亲婚配,两个弟弟均正常,无遗传病家族史。     

克氏综合征染色体异常一例

患者 25岁,男,婚后两年不育来诊.身高1.66 m,无胡须,也无明显喉结,颈短而偏粗,似轻度蹼颈状,表型似女性.外生殖器检查除睾丸较小(4 mL)外,无明显异常,性生活可.精液分析,精子计数为零.Y染色体微缺失(AZF基因)检测结果正常.内分泌检查:促卵泡生成素18.17 U/mL(正常参考值1.67～11.98 U/mL),促黄体生成素17.26 U/mL(正常参考值1.26～8.76 U/mL),雌二醇20.08 pg/mL(正常参考值0～41.42 pg/mL),睾酮2.49 ng/mL(正常参考值2.41～11.41pg/mL),垂体催乳素365.23 U/mL(正常参考值58.41～338.72 U/mL).临床诊断为不育症.染色体检查,计数核型200个,全部核型为47,XY,i(Xq)(图1),其父母及一弟染色体核型均正常.     

原发性高血压患者血清性激素水平测定结果的分析

本文拟对48例男性原发性高血压(primary hypertension, PH)患者及46例女性绝经后PH患者的血清促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone, FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone, LH)、雌二醇(estradiol, E2)、孕酮(progesterone, P)、睾酮(testosterone, T)的含量进行测定,并探讨PH发病与性激素之间可能存在的关系.     

唐氏综合征合并克氏综合征报告一例

正1病例患儿,男性,5岁,智力障碍,运动发育落后,于2016年1月来我院就诊。体查:患儿身高93cm,体重14.6kg,有先天愚儿貌,面圆而扁平,眼裂上斜,眼距宽,鼻梁低平,腭弓高,双手通贯掌,手指短小,小指只有一条褶纹,脚趾短粗,双侧睾丸小,阴茎短小,心、肺无杂音,脑CT正常,体格发育稍胖,反应迟钝等。家系调查患儿出生时其父35岁,其母37岁,农民。     

男性冠心病患者血清性激素水平的探讨

本文对98例男性冠心病(CHD)患者血清雌二醇(E2)和睾酮(T)水平进行放射免疫分析，以探讨其与冠心病的关系。现报告如下。     

女性不孕症患者血清性激素水平的变化

不孕症是妇科常见病之一,近年来有升高的趋势.其致病因素较多,有生殖器官因素、免疫因素、输卵管因素、内分泌失调等因素,其中以内分泌失调性不孕占的比例最高[1].     

克氏综合征基因表达谱分析

目的 对克氏综合征（Klinefelter syndrome）患者进行基因表达谱分析,探讨其基因差异表达与临床表型之间的关系.方法 采用第二代高通量测序方法对7例克氏综合征患者和7例对照男性外周血全基因组mRNA进行深度测序,运用定量RT-PCR方法对30例克氏综合征患者及30例对照男性进行验证.结果 测序结果根据FDR≤0.001和｜ log2 Ratio≥1 ｜的标准,两组比较存在差异表达基因216个,差异具有统计学意义.其中X染色体基因9个,占4％,与X染色体失活相关的XIST差异表达最明显;常染色体基因207个,占96％,其中NR4A3、ZKSCAN4、HBEGF、EREG、AREG、NR4A2、CCR5差异表达明显.NR4A3主要.与2型糖尿病有关,HBEGF主要参与促性腺激素分泌过程.Y染色体不存在显著差异表达基因.结论 克氏综合征患者不仅多余X染色体基因差异表达,还有大量常染色体基因差异表达,这可能是克氏综合征临床表型多样化的原因.     

克氏综合征伴罗伯逊易位一例

患者 男,33岁.因婚后4年未育于我院就诊.平素有性生活,能够阴道内射精.患者自幼体质差,易患上呼吸道感染.查体:身高174 cm,体重78 kg,臂展175 cm,上部量83 cm,下部量91 cm.胡须稀少,无喉结,腋毛及阴毛稀少,皮肤细嫩,双侧乳房未发育.双睾丸各约2 mL,质硬,附睾及精索未扪及异常.精液检查3次均未见精子.血清卵泡刺激素26.06 U/L(正常参考值1.5～12.4 U/L),黄体生成素12.17 U/L(正常参考值1.7～8.6 U/L),睾酮0.08 nmol/L(正常参考值0.10～0.30 nmol/L),雌二醇113.24 pmol/L(正常参考值28.18～155.55 pmol/L),泌乳素0.50 nmol/L(正常参考值0.21～0.97nmol/L).血β-绒毛膜促性腺激素1.83 U/L(正常参考值＜5.3 U/L),空腹血糖、甲状腺功能各指标(TSH、T3、T4)均在正常值范围.胸部正侧位X线、心电图、肝胆胰脾肾彩超检查均未见异常.     

克氏综合征合并先天性歪嘴哭综合征一例

<正>1病例患儿,男,9月零14天,第2胎第2产,因"反复发热、咳嗽10天,加重半天"入我科,诊断为支气管肺炎。出生时家属发现其哭闹时左侧嘴角向下歪斜,且平素体质极差,有多次"肺炎"史。出生时无窒息及抢救史,父母及哥哥表型正常,无类似家族遗传史。母亲孕期多次"感冒"病史,曾服用"感冒"药。体检:生长发育低下,智力发育一般,右侧耳垂缺如,口唇无发绀,哭闹时可见左侧口角向下歪斜。     

46例克氏综合征核型与临床

目的 探讨克氏综合征核型与临床特征.方法 通过外周血淋巴细胞培养制备染色体,G显带染色体核型分析.结果 在2450例受检对象中.检出克氏综合征患者46例(1.88%).核型为47,XXY 44例,占95.6%;嵌合型1例,占2.2%;49,XXXXY 1例,占2.2%.睾丸小是克氏综合征最典型表现,成年已婚者常以不育为就诊原因.结论 通过细胞遗传学染色体核型分析是确诊该疾病的主要手段.     

多囊卵巢综合征患者性激素水平与胰岛素抵抗相关性分析

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)的病因、发病机理及寻找最佳的治疗方案提供依据。方法通过放射免疫(RIA)法测患者胰岛素释放试验,酶法测糖耐量试验,电化学发光免疫分析(ECLIA)法测血清LH、FSH、E2、P、T水平。结果表明28.2%患者有胰岛素抵抗(IR),13.1%有IR和糖耐量受损,5.5%糖耐量受损。单纯IR患者中,肥胖者占35.7%;单纯糖耐量受损者中,肥胖者占36.3%;IR伴糖耐量受损者中,肥胖者占34.6%;肥胖组LH、LH/FSH、E2、T水平与非肥胖组之间无显著性差异(P0.05);而肥胖组与非肥胖的空腹血糖及空腹胰岛素水平有显著性差异(P0.05);肥胖者与非肥胖者月经周期及卵泡数目两指标有显著性差异(P0.05)。结论有较多PCOS患者存在IR或糖耐量受损;在IR和糖耐量受损的患者中,肥胖者占有较高的比重,肥胖可促进IR形成;肥胖可加重IR和生殖功能障碍。