加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的观察加味健脾方联合辛复宁治疗宫颈HPV感染的临床疗效。方法将60例宫颈HPV感染患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用加味健脾方联合辛复宁治疗,对照组仅予辛复宁。两组均治疗3个疗程,观察临床疗效、HPV转阴率及中医证候变化情况。结果 1观察组、对照组总有效率分别为86.67%、43.33%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2观察组、对照组宫颈HPV转阴率分别为80.00%、40.00%,观察组HPV转阴率高于对照组(P0.05)。3观察组治疗后带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均明显减少(P0.05),对照组各项积分无明显变化(P0.05);组间治疗后比较,带下量多、带下异味、带下色黄、带下浓稠及总积分均低于对照组(P0.05)。结论加味健脾方联合辛复宁用于治疗宫颈HPV感染,在提高HPV转阴率及改善中医临床证候方面明显优于单纯应用辛复宁。     

加味二妙颗粒联合尤靖安治疗人乳头瘤病毒持续感染伴CINⅠ临床研究

目的:观察加味二妙颗粒联合尤靖安治疗HPV伴CINⅠ持续感染临床疗效。方法:将60例HPV持续感染伴CINⅠ的患者随机分为治疗组、对照组,每组30例。治疗组采用加味二妙颗粒联合尤靖安治疗,对照组仅予尤靖安。以3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程,观察HPV转阴率、CINⅠ逆转率、中医证候积分变化及临床疗效情况。结果:(1)治疗组HPV转阴26例,对照组HPV转阴19例,两组HPV转阴率比较有显著的统计学差异,治疗组的HPV转阴率明显高于对照组。(2)治疗组CINⅠ逆转27例,对照组CINⅠ逆转20例,治疗组CINⅠ的逆转率明显高于对照组。(3)按中医证候积分比较:两组治疗前后积分均明显减少,治疗后组间比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(4)治疗组、对照组总有效率为93.33%、73.33%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:加味二妙颗粒联合尤靖安对于治疗湿热下注型HPV伴CINⅠ持续感染的患者有较好临床疗效,能有效清除持续感染的HPV并且有效逆转CINⅠ,在改善中医临床证候方面有一定优势。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

芪苓方治疗宫颈上皮内瘤样病变的临床观察

目的:观察芪苓方治疗宫颈上皮内瘤样病变(CINⅠ-Ⅱ)的临床疗效及安全性。方法:选择90例湿毒型带下病(CINⅠ-Ⅱ)患者为研究对象,随机分为芪苓方组30例、保妇康栓组30例、联合用药组(芪苓方+保妇康栓)30例,通过3个疗程的治疗后,比较各组治疗前后宫颈异倍体细胞数量变化、CIN的临床疗效、中医证候积分、宫颈局部改善情况及相关检查情况,分析判定药物的治疗效果和安全性。结果:中药组、联合用药组的治愈率、有效率均优于保妇康栓组(P0.05);治疗后各组宫颈细胞DNA定量分析阳性率明显降低(P0.05),中药组、联合用药组与保妇康栓组比较差异显著(P0.05);中药组、联合用药组的HPV转阴率与保妇康栓组比较无显著差异(P0.05);联合用药组治疗宫颈糜烂的有效率优于中药组和保妇康栓组(P均0.05)。结论:芪苓方可逆转CIN由低度向高度病变进展的过程,对CINⅠ-Ⅱ有较好的治疗效果;明显减少宫颈异倍体细胞数量,降低细胞变异程度,对宫颈糜烂的改善有很好的疗效,且明显的提高CINⅠ-Ⅱ患者的HPV转阴率,具有整体调节作用。     

敷灸栓对宫颈上皮内瘤变及HPV感染人群的临床疗效

目的探讨敷灸栓治疗宫颈CINⅠ-Ⅱ及高危HPV阳性人群的临床疗效。方法纳入患者216例,CINⅠ及高危HPV阳性患者共208例,其中治疗组105例,采用敷灸栓治疗,对照组103例,采用保妇康栓治疗,疗程3个月,未愈者继续治疗3个月,CINⅡ患者8例采用宫颈LEEP手术。结果①两组中CINⅠ患者在治疗3个月、6个月后组间逆转率比较疗效相当(P0.05)。②治疗3个月、6个月后HPV阳性患者两组间转阴率比较疗效相当(P0.05)。③治疗3个月后治疗组在改善阴道瘙痒或疼痛、白带量多、阴道清洁度方面疗效优于对照组(P0.05)。在改善其他临床症状方面疗效相当(P0.05)。④治疗3个月后组内比较,治疗组与对照组均有统计学意义(P0.001)。结论敷灸栓治疗CINI和HPV是安全有效的。     

加味蜀羊泉散治疗宫颈上皮内瘤变的临床研究

目的观察加味蜀羊泉散对宫颈上皮内瘤变Ⅰ-Ⅱ级(CINⅠ-Ⅱ)的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法以56例CINⅠ-Ⅱ级患者为研究对象,随机分为治疗组(加味蜀羊泉散)30例,对照组(保妇康栓)26例。通过3个疗程的治疗后,比较两组对CIN、HPV的疗效和治疗前后症状、体征的改善情况。结果治疗组CIN总有效率86.7%,中医证候平均改善率56.3%,均与对照组有显著性差异(P0.05);治疗组HPV转阴率75%,宫颈糜烂总有效率84.0%,与对照组比较,无显著性差异(P0.05)。结论加味蜀羊泉散具有提高免疫力、抗病毒、抗炎等作用,可减缓和阻止病变发展,促使不典型增生向正常组织转化,能有效治疗宫颈上皮内瘤变。     

三花解毒饮联合尤靖安治疗湿热下注型轻中度宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒持续感染临床研究

目的:观察三花解毒饮联合尤靖安治疗轻中度宫颈上皮内瘤变(CINⅠ-Ⅱ)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV持续感染湿热下注型患者的效果及对宫颈病理改变的影响。方法:选取84例CINⅠ-Ⅱ合并HR-HPV持续感染湿热下注型患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予尤靖安治疗,观察组在对照组基础上用三花解毒饮治疗,对比2组临床疗效、HPV转阴率、宫颈组织病理改变、P16^INK4a阳性表达率及治疗前后中医证候积分、HPV病毒载量。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组各项中医证候积分、HPV病毒载量均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组各项中医证候积分、HPV病毒载量均较低(P<0.05)。治疗后,观察组清除HPV总有效率、宫颈组织病理总有效率及HPV转阴率均高于对照组(P<0.05),P16^INK4a阳性表达率低于对照组(P<0.05)。结论:三花解毒饮联合尤靖安能显著抑制HR-HPV生长,减轻HR-HPV持续感染,降低HPV病毒载量,提高HPV清除效果及转阴效果,逆转CIN进展,改善宫...     

宫颈环形电切术联合康复灵胶囊治疗宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染60例

目的:观察宫颈环形电切术(loop electrosurgical excision procedure,LEEP)联合康复灵胶囊治疗宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)伴高危型人乳头状病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法:将120例CIN合并HPV患者随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用LEEP术治疗,观察组在LEEP术的基础上联合康复灵胶囊治疗。观察两组患者的临床疗效、术后阴道出血、阴道排液、宫颈创面愈合时间、CIN治愈率及HPV转阴率,比较两组患者治疗前后临床症状积分变化情况。结果:两组患者治疗后临床症状积分较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为78.33%,观察组有效率为96.67%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组阴道出血量及阴道排液量小于对照组,阴道出血时间、阴道排液时间及宫颈创面愈合时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组术后3个月、6个月CIN治愈率分别为90.00%、96.6%,显著性高于对照组的71.7%和83.33%,差异均有统计学意义(P0.05);观察组术后3个月、6个月HPV转阴率分别为63.33%、81.67%,对照组的HPV转阴率分别为33.33%、46.7%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:LEEP术联合康复灵胶囊治疗可显著改善宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染患者术后临床症状,提高CIN治愈率和HPV转阴率。     

含砷复方制剂治疗宫颈上皮内瘤变164例疗效观察

目的观察含砷复方制剂治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)的疗效和安全性。方法将365例CIN患者分为2组,治疗组164例于月经间期予含砷复方制剂局部用药,3d1次,6次1个疗程,最多限用4个疗程;对照组201例予宫颈环形电刀切除术(LEEP),观察2组治疗期间和治疗3个月后疗效及不良反应、并发症。结果对于CINⅠ级患者,2组疗效相当;治疗组CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级人乳头瘤病毒(HPV)转阴率高于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论含砷复方制剂可应用于CINⅠ级人乳头瘤病毒和(或)合并HPV感染者的治疗。     

益气化湿解毒法对宫颈炎伴HPV感染患者中医证候及HPV转阴率的影响

目的观察中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中医证候及HPV转阴率的影响。方法将110例宫颈炎伴HPV感染患者随机分为2组,对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气化湿解毒汤治疗,2组均以7 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组临床治疗效果、中医证候评分变化情况、HPV转阴以及复发情况。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后阴部瘙痒、带下、小便短赤、小腹隐痛或坠痛、脉象、舌质评分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗6个月后HPV转阴率明显高于对照组(P0.05),且复发率明显低于对照组(P0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医益气化湿解毒法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊能够有效改善宫颈炎伴HPV感染患者的中医证候,提高总有效率及HPV转阴率,且可减少复发。     

鱼腥草联合中药汤剂治疗宫颈上皮内瘤变、HPV感染并宫颈炎的临床观察

目的:探讨鱼腥草联合中药汤剂对宫颈上皮内瘤变(Cervical Intraepithelial Neoplasia,CIN)、人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)感染并宫颈炎(Cervicitis)的疗效。方法:81例宫颈CINⅠ并HPV阳性伴宫颈炎的患者,按照就诊顺序随机分为鱼腥草组(35例)、干扰素组(34例)、空白对照组(12例),连续治疗3个疗程后对临床疗效进行分析。结果:鱼腥草组HPV转阴率62.86%,与干扰素组之间差异无统计学意义(P10.0125),与空白组之间结果比较有统计学意义(P20.0125);鱼腥草组CINⅠ的有效率为60.00%,与干扰素组之间差异无统计学意义(P10.0125),与空白组之间差异有统计学意义(P20.0125);鱼腥草对宫颈糜烂的有效率为77.14%,与干扰素组和空白组之间差异均有统计学意义(P1、P20.0125)。结论:鱼腥草能提高宫颈HPV的转阴率,并能有效治疗宫颈炎。     

“凤香洗液”对高危HPV感染者和CIN Ⅰ患者宫颈局部体液免疫的影响

目的:观察高危人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)感染及伴宫颈上皮内瘤变(Cervical Intraepithelial Neoplasia,CIN I)的患者宫颈局部体液免疫因子的变化及中药"凤香洗液"对其干预作用。方法:选取单纯高危HPV感染者50例(HPV组)、高危HPV感染伴CINⅠ者50例(CINⅠ组),同期健康妇女50例作对照组。HPV组及CINⅠ组给予中药"凤香洗液"治疗,留取各组患者治疗前后阴道灌洗液,ELISA法测定SIgA、IgG、IgE浓度。结果:用药前HPV组和CINⅠ组SIgA浓度显著低于对照组(P0.01),CINⅠ组变化更显著(P0.01),HPV组IgG、IgE浓度显著高于对照组(P0.01),而CINⅠ组IgG、IgE浓度显著低于对照组(P0.01);HPV组用药后SIgA浓度显著升高(P0.01),IgG、IgE浓度显著下降(P0.01);CINⅠ组用药后SIgA、IgG、IgE浓度均显著升高(P0.01);HPV组、CINⅠ组用药后SIgA、IgG、IgE水平与正常组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:单纯高危HPV感染及伴CINⅠ的患者宫颈局部体液免疫因子发生异常改变,中药"凤香洗液"能有效改善宫颈局部体液免疫状态。     

中药熏洗方对宫颈环形电切术治疗高危型人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变术后的疗效观察

目的 探讨中药熏洗方对宫颈环形电切术(LEEP)治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的宫颈上皮内瘤变(CIN)术后的疗效观察。方法 选取2019年1月—2020年8月安阳市第三人民医院收治的62例高危型HPV感染的CIN患者,随机抽签法分组。对所有病患均行LEEP,对照组只行手术,观察组加中药熏洗。比较临床疗效、症状改善情况、CIN治愈率、HPV转阴率和依从性展开比对。结果 观察组症状改善优于对照组(P<0.05)。观察组临床总93.55%高于对照组的64.52%(P<0.05)。术后3个月,观察组CIN治愈率74.19%,高于对照组的41.93%(P<0.05);HPV转阴率48.39%,高于对照组的29.03%(P<0.05);术后6个月,观察组CIN治愈率依96.77%高于对照组的70.97%(P<0.05);HPV转阴率74.19%,高于对照组的38.70%(P<0.05)。观察组依从性中各项目均优于对照组低(P<0.05)。结论 于LEEP后加入中药熏洗,可将病患阴道出血和排液症状显著缓解,加快创面愈合进程,并提升转阴率,对应的最终疗...     

外用青黛散治疗慢性宫颈炎合并HPV感染43例的临床研究

目的:探究外用青黛散治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的慢性宫颈炎患者86例,采用随机数字表随机分为两组,每组43例,其中对照组给予常规西药治疗,实验组则在对照组的基础上应用青黛散治疗。两组均以15天为1个疗程,治疗2个疗程。治疗结束后,检测总有效率,对比治疗前后患者HPV转阴率及阴道清洁度的改善情况。结果:两组患者治疗后临床症状有所好转,经治疗后实验组患者总有效率为86.04%,对照组患者总有效率为74.41%,实验组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);经治疗后两组患者HPV转阴率及阴道清洁度比较显示,两组患者均有所好转,且实验组改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:青黛散具有清热解毒,收湿敛疮之功效,有明显的抗病原微生物作用,外用药直达病所,可以改善慢性宫颈炎的临床症状及阴道清洁度,提高HPV转阴率,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

内外同治CINⅠ合并HPV感染湿热下注型60例临床研究

目的:观察易黄汤合四妙散内服、干扰素外用纳阴对宫颈上皮内瘤变(CINⅠ)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染湿热下注型的临床疗效。方法:60例患者,根据患者意愿分为内外同治组和外治组、空白组,各20例。内外同治组内服易黄汤合四妙散,干扰素纳阴,外治干扰素纳阴,空白组不予药物治疗。观察三组治疗效果。结果:三组HPV转阴率(内外同治组90%,外治组65%,空白组50%)比较差异有统计学意义(P0.05);三组CINⅠ逆转率(内外同治组85%,外治组60%,空白组40%)比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:治疗组HPV转阴率及CINⅠ逆转率均高于空白组,且内外同治组效果更佳。     

胃舒散对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原、生存质量及疗效的影响

目的:观察胃舒散对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原、生存质量及疗效的影响。方法:将100例慢性萎缩性胃炎患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组予西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上予胃舒散治疗,连续治疗4周后比较两组治疗前后血清胃蛋白酶原(PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ)、临床疗效及生存质量情况。结果:治疗组患者治疗后PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ升高,PGⅡ降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组PGⅠ、PGI/PGⅡ高于对照组,PGⅡ低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);总有效率治疗组为72.0%,对照组为46.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组Hp根除率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组生存质量改善情况优于对照组(P0.05)。结论:胃舒散治疗慢性萎缩性胃炎有较好疗效,能保护患者胃黏膜细胞,提高生存质量。     

Observation on Treatment of Cervical Erosion and HPV Infection with CongJingYan Recipe Ⅰ

目的:观察中药配方宫颈炎Ⅰ号治疗慢性宫颈糜烂伴HPV感染的临床疗效.方法:将60例宫颈糜烂并HPV阳性的患者随机分为观察组及对照组/每组30例,观察组采用中药宫颈炎Ⅰ号方,对照组采用干扰素栓治疗.结果:观察组总有效率达83.33％,治愈率达46.67％,明显高于对照组(P＜0.05);HPV总计转阴率达76.7％,在治疗的3.6、12个月转阴率均高于对照组(P＜0.05).结论:中药配方宫颈炎Ⅰ号对慢性宫颈糜烂有良好的治疗作用,且可提高HPV的转阴率及缩短转阴时间.     

四黄散软膏外敷用于血液肿瘤患者化疗期间的静脉护理效果观察

目的观察四黄散外敷对血液肿瘤患者化疗所致静脉炎的防治效果。方法将63例化疗患者分为试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和对照组,每组21例。对照组中出现静脉炎的患者给予50%硫酸镁湿敷治疗,试验Ⅰ组出现静脉炎的患者涂抹四黄散软膏,试验Ⅱ组化疗开始即涂抹四黄散软膏,观察各组患者的静脉炎发生率和处置情况。结果试验Ⅱ组的静脉炎发生率显著低于试验Ⅰ组和对照组(P0.05),试验Ⅰ组和对照组的静脉炎发生率差异无统计学意义(P0.05)。2个试验组的治疗有效率均显著高于对照组(P0.05)。结论四黄散外敷对血液肿瘤患者化疗过程中的静脉炎具有较好的预防和治疗作用,可以降低静脉炎发生率,改善症状,可推广应用。     

宫颈组织高危型HPV(16/18型)感染与宫颈癌及癌前病变发生的相关性分析

目的:通过观察发生宫颈病变的妇女的人乳头瘤病毒(HPV)感染情况,比较分析宫颈组织高危型HPV(16/18型)感染与宫颈癌及癌前病变发生的相关性。方法:选取在我院妇科就诊的怀疑有宫颈病变的患者656人,对所有患者进行病理活检及专业的病理诊断,并进行HPV-16和HOV-18的基因学检测,对结果进行分析。结果:与无宫颈病变组比较,CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组、宫颈癌组高危型HPV DNA阳性率明显增高(P0.05);与CINⅠ组比较,CINⅡ/Ⅲ组、宫颈癌组的高危型HPV DNA阳性率明显增高(P0.05);感染HPV-16和HPV-18后,发生宫颈癌的危险度均较高,OR分别为48.85和26.00,发生CINⅡ/Ⅲ的危险度也较高,OR分别为11.59和19.36。结论:宫颈组织高危型HPV(16/18型)感染与宫颈癌及癌前病变发生存在一定的相关关系,建议临床治疗宫颈癌前病变时注意HPV感染,患者应注意自我保护,避免HPV的感染。     

清热利湿益肾解毒汤治疗持续性宫颈上皮内瘤变疗效观察

目的:观察清热利湿益肾解毒汤治疗持续性宫颈上皮内瘤变(CIN)的临床疗效。方法:选择我院2010年2月~2014年2月收治的97例持续性CIN患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予保妇康栓治疗,观察组采用中药清热利湿肾解毒汤治疗,比较两组免疫功能、细胞学检查(TCT)异常率、人乳头瘤病毒(HPV)阴性率、治疗效果。结果:观察组IFN-γ、TNF-α明显高于对照组,IL-10明显低于对照组(P0.05);两组治疗前后IL-4比较差异无统计学意义(P0.05);治疗3、6、9个月后,观察组TCT异常率明显低于对照组(P0.05),HPV检测阴性率明显高于对照组(P0.05);随访2年,观察组有效率(90.0%)明显高于对照组(72.3%)(P0.05)。结论:清热利湿益肾解毒汤有助于改善持续性CIN患者免疫功能,提高治疗效果。