舍曲林联合艾地苯醌治疗卒中后抑郁80例疗效观察

目的观察舍曲林联合艾地苯醌治疗卒中后抑郁的临床效果。方法入选80例确诊为卒中后抑郁病人,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。两组均给予脑卒中常规基础治疗加心理支持法;治疗组给予舍曲林50 mg/d,艾地苯醌每次30 mg,3次/日,连用4周;对照组给予舍曲林50 mg/d,连用4周。在4周、8周、12周时对两组病人进行汉密顿抑郁量表评分(HAMD)、神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力Barthel指数(BI)进行疗效评定,在治疗前及治疗2周、4周、6周应用副反应量表(TESS)评定副反应发生情况。结果两组治疗前比较HAMD评分、 NIHSS评分及Barthel指数(BI)差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后第4周、第8周及第12周HAMD评分、 NIHSS评分较治疗前降低,Barther指数升高(P0.05),且组间比较均有统计学意义(P0.05);两组间不良反应评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规基础治疗上加心理支持法治疗,予舍曲林联合艾地苯醌治疗卒中后抑郁具有一定的临床疗效。     

养心氏片联合舍曲林治疗脑梗死后抑郁的疗效观察

目的观察养心氏片联合舍曲林治疗脑梗死后抑郁(PCID)的临床疗效。方法选取2016年4月—2018年4月山东省东阿县中医医院就诊的PCID伴抑郁病人60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予舍曲林治疗,治疗组在对照组基础上加服养心氏片。观察两组治疗前后中医证候积分、中国卒中量表(CSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化,比较两组中医证候疗效、抑郁疗效。结果治疗组抑郁疗效总有效率为86.67%,高于对照组的73.33%(P0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗12周后,两组CSS评分、中医证候评分及HAMD评分较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论养心氏片联合舍曲林治疗可显著改善PCID病人CSS评分、中医证候评分及HAMD评分,有利于神经功能康复。     

盐酸舍曲林治疗冠心病介入术后抑郁症疗效观察

目的观察盐酸舍曲林治疗冠心病介入术后抑郁症的疗效。方法选取2013年2月~2014年10月我院收治的行介入治疗术后出现抑郁症的冠心病患者355例,采用随机抽取的方式将其分为观察组178例与对照组177例。所有患者均给予辛伐他汀、单硝酸异山梨酯、美托洛尔、阿司匹林等常规药物进行治疗,心绞痛发作者给予硝酸甘油舌下含服;观察组在此基础上给予盐酸舍曲林进行治疗。治疗后,对比两组患者的疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)评分、不良反应。结果观察组与对照组患者总有效率分别为90.4%、80.2%,盐酸曲舍林治疗冠心病介入治疗后抑郁症疗效明显,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者的HAMD、HAMA评分均降低,观察组评分降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后对患者进行常规检查,肝肾功能、血脂水平、血糖水平均未出现明显变化;两组患者治疗期间均无心律不齐、血压异常等不良反应。结论盐酸曲舍林治疗行介入术后出现抑郁症的冠心病患者,可显著改善焦虑、情绪低落、精神萎靡等抑郁症状,降低焦虑、抑郁评分,且无严重不良反应,对于冠心病患者术后恢复具有重要意义。     

盐酸舍曲林治疗脑卒中后强哭强笑的疗效观察

目的观察盐酸舍曲林对脑卒中后强哭强笑的治疗效果。方法选择脑卒中后强哭强笑发作患者28例,给以盐酸舍曲林50mg,早饭后口服1次,连续观察3周,观察比较治疗前后每天的发作次数并行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果治疗后第2周末强哭强笑完全消失25例,占89.3%。治疗前及治疗后第2周HAMD评分分别为（19.7±6.8）分、（13.2±4.9）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸舍曲林对于强哭和强笑均有良好疗效,可明显改善脑卒中后强哭强笑发作,并能改善患者的抑郁状态。     

百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察

目的探讨百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍的临床效果。方法选取我院2014年6月—2016年2月收治的98例脑卒中睡眠障碍病人,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组病人采用劳拉西泮治疗;观察组在对照组治疗基础上给予百乐眠胶囊治疗,比较两组病人疗效及治疗前后的睡眠障碍评定量表(SDRS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、睡眠障碍程度及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(χ~2=6.75,P=0.01);治疗后,观察组病人NIHSS评分和SDRS评分明显低于对照组(P=0.00);观察组睡眠障碍程度明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(χ~2=6.81,P=0.01)。结论临床应用百乐眠胶囊联合劳拉西泮治疗脑卒中睡眠障碍有明显的治疗效果,能有效改善SDRS评分和NIHSS评分,有效抑制不良反应发生。     

舍曲林联合高压氧治疗脑卒中后抑郁的日常生活能力的临床观察

目的明确舍曲林联合高压氧治疗脑卒中后抑郁（PSD）的日常生活能力的临床疗效。 方法选取苏州瑞盛康复医院神经康复科自2016年10月至2018年10月收治的80例PSD患者为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组与对照组,每组40例。2组均给予舍曲林治疗,观察组在服用舍曲林的基础上给予高压氧治疗,比较2组患者治疗前后日常生活能力量表（ADL）评分、功能独立程度评定量表（FIM）评分。 结果治疗前2组患者ADL、FIM评分比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组ADL、FIM评分优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组总有效率（90%）高于对照组（73%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论在PSD患者的临床治疗中,应用舍曲林联合高压氧治疗方案,可显著改善患者抑郁等不良情绪,提高日常生活能力及生活质量,值得临床推广。     

米氮平治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨米氮平治疗卒中后抑郁的疗效及安全性。方法选取80例卒中后抑郁病人,按随机分组法分为两组,治疗组40例接受米氮平治疗;对照组40例接受盐酸阿米替林治疗,疗程均为6周。采用汉密顿抑郁量表(HADM)和临床疗效总评量表的病情严重程度评价疗效。结果接受治疗第2周、第4周、第6周,两组病人HADM评分较治疗前均有所降低,治疗组在第4周、第6周HADM评分分别为8.20分±1.35分、6.36分±1.02分,明显低于对照组的14.64分±2.83分、10.87分±3.03分,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为97.5%,高于对照组总有效率77.5%;治疗组嗜睡、便秘、口干、多汗、食欲下降病人例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组头晕、乏力例数少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05),但治疗组不良反应轻于对照组。结论米氮平治疗卒中后抑郁疗效显著,且不良反应少。     

加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症临床研究

目的探讨加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症患者的临床效果。方法 2011年2月~2015年2月选择在我院诊治的肝气郁结型抑郁症患者88例,根据随机抽签法将患者分为治疗组44例和对照组44例,给予两组口服盐酸氟西汀胶囊治疗。对照组同时服用百乐眠胶囊治疗,给予治疗组加味五花解郁汤和百乐眠胶囊治疗,两组均治疗1个月。结果治疗后对照组和治疗组抑郁评分分别为(24.25±3.33)分和(12.34±2.55)分,均明显低于治疗前[分别为(33.10±3.87)分和(33.23±4.29)分,P0.05】;治疗组患者在治疗期间发生恶心1例、口干1例、嗜睡1例,对照组则分别为2例、2例、3例。结论加味五花解郁汤联合百乐眠胶囊治疗肝气郁结型抑郁症立足病机,能有效缓解抑郁症状,提高治疗效果。     

系统性治疗措施治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的观察系统性治疗措施治疗卒中后抑郁的效果。方法将80例卒中后抑郁患者随机分为系统性治疗组和常规治疗组,每组各40例,且给予两组患者相应治疗措施,比较两组的治疗效果。结果 3个疗程后,系统性治疗组疗效（痊愈15%,显效47.5%,有效25%,总有效87.5%）,优于常规治疗组（痊愈5%,显效25%,有效35%,总有效65%）;治疗前两组汉密顿抑郁量表评分比较差异无显著统计学意义,3个疗程后系统性治疗组汉密顿抑郁量表评分较常规治疗组均低（P〈0.05）。结论系统性治疗措施是卒中后抑郁的有效治疗方法,能显著控制卒中后抑郁,改善患者预后。     

万法拉新联合心理干预治疗卒中后抑郁疗效观察

将69例卒中后抑郁患者随机分为治疗纽和对照组，分别给予万法拉新合并心理疗法、谷维素治疗3个月，治疗4，8周时分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和脑卒中患者神经功能缺损评分（SSS）。结果治疗4、8周后，治疗组HAMD评分和SSS评分明显改善，与对照组比较有显著统计学差异（P〈0．01）。表明万法拉新配合心理治疗可改善卒中后抑郁，促进神经功能康复。     

百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者临床效果观察

目的观察丹红注射液联合百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者的临床效果。方法选择2013年2月至2015年2月我院收治的耳鸣伴睡眠障碍患者96例为观察对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组48人。对照组患者给予丹红注射液静脉滴注治疗,1次/d,疗程10 d;观察组患者在同对照组患者治疗的基础上,口服百乐眠胶囊治疗,4粒/次,2次/d;疗程10 d。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者治疗总有效率为77.1%,观察组为93.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者临床疗效显示优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者睡眠障碍积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者睡眠障碍积分显著降低(P0.01),而对照组患者积分无明显改变(P0.05);观察组患者睡眠障碍积分显著低于对照组(P0.05)。结论在对耳鸣患者进行耳鸣症状治疗的同时联合百乐眠胶囊进行改善患者睡眠障碍治疗,能有效提高耳鸣症状的治疗效果,同时能改善患者睡眠质量。     

舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁的疗效。方法选取2015年11月—2016年11月我科住院的卒中后抑郁病人139例,分为观察组和对照组,对照组常规给予氟哌噻吨美利曲辛片,观察组联合给予舒肝解郁胶囊,治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定病人治疗2周、4周时抑郁改善情况,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数评定治疗4周、8周时的神经功能和日常活动能力改善情况日常活动能力。结果两组治疗后2周、4周时HAMD评分降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗后4周、8周NIHSS评分、Barthel指数均有明显改善,且观察组改善更明显,差异有统计学意义(P 0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗卒中后抑郁,可改善抑郁症状和远期神经功能。     

百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠的临床研究

目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病失眠病人的临床疗效。方法收集确诊帕金森病失眠病人62例,采用完全随机对照原则分为治疗组、对照组,每组31例。治疗组给予百乐眠胶囊+rTMS治疗;对照组给予安慰剂+rTMS治疗。百乐眠胶囊每次4粒,每天3次,连续10d;rTMS每天1次,每次20min,连续14d。观察两组治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测(PSG)相关指标、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分变化。结果治疗组治疗后PSQI降低,且多导睡眠监测病人睡眠潜伏期、觉醒次数以及觉醒时间均缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);两组治疗前后UPDRS评分无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激可改善帕金森病失眠病人的睡眠质量,有效缩短睡眠潜伏期时间,减少觉醒次数及觉醒时间。     

柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗中重度卒中后抑郁临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味汤剂合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将132例卒中后抑郁的患者随机分为两组,治疗组予帕罗西汀与自拟中药汤剂治疗,对照组予帕罗西汀治疗,两组基础治疗相同。结果治疗组总有效率为93．94％优于对照组的78．79％（P〈0．01）;治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于时照组（P〈0．01）。结论柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态,促进神经功能恢复,提高生活自理能力。     

柴胡舒肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效观察

目的观察柴胡舒肝散联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法将67例脑卒中后抑郁病人随机分成两组,对照组口服氟西汀20 mg,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上加服柴胡舒肝散疏肝解郁治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果治疗组痊愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组在治疗4周时HAMD评分下降更为显著(P<0.05)。结论柴胡舒肝散联合氟西汀治疗对脑卒中后抑郁具有优势和更为积极的临床意义。     

尤瑞克林联合降纤酶治疗进展性卒中疗效观察

尤瑞克林注射剂是治疗脑梗死的新药,研究表明其治疗急性脑梗死（ACI）安全、有效,但少见其治疗进展性卒中（PS）的报道.2007年5月～2009年6月,我们采用尤瑞克林联合降纤酶治疗PS患者36例,疗效较好.现报告如下.