左旋氨氯地平与其他降压药治疗原发性高血压有效性和安全性的系统评价与Meta分析

目的系统评价左旋氨氯地平与其他单个降压药比较治疗高血压的有效性和安全性。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、CENTRAL、ClinicalTrial.gov、CNKI、万方和维普数据库,检索时限均为建库至2018年1月27日,搜集相关随机对照试验。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价偏倚风险,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13个随机对照试验,包括1390例患者。Meta分析结果显示:与沙坦类药物相比,左旋氨氯地平降低cIMT(MD=-0.08,95%CI:-0.13～-0.03)效果更优,但降低心率(MD=2.86,95%CI:0.14～5.59)效果较差,两者在降压幅度、肿瘤坏死因子(TNF-α)、不良反应发生率方面相似;与地平类药物相比,左旋氨氯地平降低TNF-α(MD=-2.40,95%CI:-3.80～-1.00)、心率(MD=-14.00,95%CI:-16.96～-11.04),效果更优,两者在降压幅度、颈动脉内膜中层厚度(cIMT)、左室后壁厚度(LVPWT)、血压变异性(BPV)、不良事件发生率方面效果相似;与吲达帕胺相比,左旋氨氯地平降低收缩压(SBP)(MD=-12.20,95%CI:-16.15～-8.25)、舒张压(DBP)(MD=-10.50,95%CI:-13.77～-7.23)效果更优,且两者不良事件发生率相似。结论当前证据显示,左旋氨氯地平降低间接反映终点事件的结局指标cIMT效果优于沙坦类药物;左旋氨氯地平降低TNF-α、心率效果优于地平类药物;左旋氨氯地平在降压效果上优于吲达帕胺;左旋氨氯地平与其他三类药物安全性均相似。但对于左旋氨氯地平治疗高血压在终点结局指标上的效果,因缺乏相关数据无法得出结论。     

眼针治疗失眠随机对照试验的系统评价和Meta分析

目的系统评价眼针治疗失眠的临床疗效。方法中文文献检索万方数据库、中国知网数据库(CNKI)、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),外文文献检索PubMed和Cochrane图书馆。文献检索从建库到2017年3月31日,语种为中英文。纳入眼针加基础治疗与基础治疗或口服药治疗比较治疗失眠或不寐的随机对照试验文献。使用Cochrane系统评价手册进行偏倚风险评估,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。通过比较两种效应模型结果进行敏感性分析,研究个数在10个及以上的Meta分析采用倒漏斗图对发表偏倚的存在进行检验。结果共纳入8项,涉及研究675例失眠病人,试验的方法学质量部分偏低。Meta分析结果显示:治疗组与对照组比较,中医证候有效率相对危险度(RR)、95%可信区间(95%CI)为1.29[1.13,1.48];中医证候积分均方差(MD)(95%CI)为-2.86[-3.44,-2.28];失眠疗效RR(95%CI)为1.20[1.06,1.35];匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)积分MD(95%CI)为-2.55[-3.53,-1.58];睡眠状态自评量表(SRSS)评分MD(95%CI)为-2.84[-3.81,-1.88]。描述不良反应的1项研究中,治疗组无不良反应发生,对照组发生不良反应3例,均症状轻微且治疗结束停药后好转,未提及有严重不良反应的发生。结论眼针治疗失眠可提高中医证候有效率,降低中医证候及匹兹堡睡眠质量指数积分,降低睡眠状态自评量表评分,改善失眠疗效。     

银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压有效性的系统评价与Meta分析

目的评价银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压的有效性。方法计算机检索Pubmed、EMbase、CBM、中国知网、维普和万方数据库中有关银杏叶滴丸与原发性高血压病的随机对照试验,检索时限均从建库至2019年4月30日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入5个随机对照试验共计804例患者。结果显示:与单纯服用降压药相比,银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压在改善总有效率(RR=1.45,95%CI:1.22～1.73)、临床症状(RR=0.25,95%CI:0.15～0.41)、血压(MD=-10.62,95%CI:-15.52～-5.72)、总胆固醇(MD=-1.13,95%CI:-1.32～-0.95)、低密度脂蛋白胆固醇(MD=-0.64,95%CI:-0.72～-0.55)、心肌凋亡的sDR4水平(MD=-2.00,95%CI:-2.19～-1.81)及sDR5水平(MD=-9.91,95%CI:-12.21～-7.61)、内皮功能(MD=-2.10,95%CI:-2.64～-1.56)、血管舒张(MD=-1.10,95%CI:-1.77～-0.43)方面均优于单纯服用降压药。结论当前证据表明银杏叶滴丸联合降压药治疗原发性高血压的有效性优于单纯服用降压药。受限于纳入研究的数量及质量,尚待更多更高质量的研究予以验证。     

心脉通胶囊治疗原发性高血压有效性及安全性的Meta分析

目的系统评价心脉通胶囊治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊网络出版总库(CAJD)、中国科技期刊数据库(CSTJ)、PubMed、The Cochrane Library自建库以来至2018年9月公开发表的心脉通胶囊治疗原发性高血压的随机对照试验(RCT),筛选纳入文献后,采用Review Manger 5.3软件进行荟萃分析。结果心脉通胶囊(试验组)与西药常规治疗组(对照组)比较,试验组可提高临床疗效[OR=3.95,95%CI(2.48,6.28),P0.000 01],降低收缩压水平[MD=-12.36,95%CI(-18.74,-5.99),P=0.000 1],降低舒张压水平[MD=-5.41,95%CI(-7.08,-3.74),P0.000 01],降低心脑血管事件发生率[OR=0.23,95%CI(0.09,0.54),P=0.000 9],降低总胆固醇[MD=-0.83,95%CI(-1.07,-0.58),P0.000 01],降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[MD=-1.01,95%CI(-1.98,-0.03),P=0.04],提升高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[MD=0.21,95%CI(0.07,0.36),P=0.004],三酰甘油比较差异无统计学意义(P0.05),降低全血高切黏度水平[MD=-0.76,95%CI(-1.05,-0.46),P0.000 01],降低全血低切黏度水平[MD=-1.02,95%CI(-1.32,-0.72),P0.000 01],血浆黏度方面比较差异无统计学意义(P0.05),不良反应发生率低[OR=0.28,95%CI (0.13,0.61),P=0.001]。结论现有证据表明,心脉通胶囊可提高原发性高血压临床疗效,有效辅助降压,改善血脂水平及血液流变学指标,减少心脑血管事件发生,具有良好的临床安全性。     

马尼地平治疗高血压有效性与安全性的Meta分析

目的研究马尼地平与氨氯地平相比治疗高血压的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,检索时间均从建库至2014年2月28日。由2名评价员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价并交叉核对后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果共纳入10项随机对照研究,共1625例患者。Meta分析结果显示:马尼地平在降低诊室坐位收缩压(MD=-0.81,95%CI:-1.88~0.26)、舒张压(MD=-0.31,95%CI:-0.96~0.34)及需要增加剂量的患者数量(RR=1.08,95%CI:0.97~1.20)与氨氯地平比较,无统计学差异。然而在总不良反应发生率(RR=0.73,95%CI:0.58~0.90)、水肿发生率(RR=0.35,95%CI:0.23~0.53)方面,显著优于氨氯地平组。与氨氯地平相比,马尼地平可轻微的降低心率(WMD=-0.21,95%CI:-0.40~-0.02)。结论目前证据显示,马尼地平降低诊室坐位收缩压、舒张压的程度与氨氯地平类似;其耐受性较好,总不良反应发生率和水肿发生率显著低于氨氯地平。但仍需进一步设计良好的大型临床研究予以证实。     

坎地沙坦酯治疗原发性高血压有效性、安全性的Meta分析

目的评价坎地沙坦酯治疗60岁以上原发性高血压的有效性与安全性。方法通过对文献数据库进行关键词检索,确立坎地沙坦酯治疗60岁以上原发性高血压的随机对照试验,并使用Rev Man4.2统计软件对其有效性及安全性进行Meta分析。结果在入选的19篇文献中,坎地沙坦酯在治疗效果及不良反应上与其他高血压治疗一线药物无显著的统计学差异,仅在总体上略为优胜于其他高血压治疗药物。结论坎地沙坦酯治疗60岁以上原发性高血压治疗效果及安全性上与其他高血压治疗一线药物相当。     

干扰素辅助治疗肝细胞癌随机对照试验的系统评价和Meta分析

目的 评价手术、消融、动脉栓塞化疗等治疗措施后辅助用干扰素(IFN)治疗病毒性肝炎相关性肝细胞癌的疗效和安全性.方法 检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,并辅以手工检索和互联网检索灰色文献,纳入符合标准的文献,并进行系统评价和Meta分析.结果 共纳入8篇随机对照试验(RCT),共计857例,其中IFN组442例,对照组415例.Meta分析结果显示,根治性治疗后辅助用IFN治疗能降低肝癌1年复发率[相对危险度(RR)=0.71,95％可信区间(CI)为0.51～0.99]、3年复发率(RR=0.86,95％CI为0.76～0.98)、4年复发率(RR=0.79,95％CI为0.68～0,91);提高患者1年生存率(RR=1.09,95％CI为1.01～1.18)、2年生存率(RR=1.25,95％口CI为1.04～1.50),且组间差异均具有统计学意义.2、5年复发率和3、4、5年生存率的差异在组间无统计学意义.一项针对晚期肝细胞肝癌患者经肝动脉化疗栓塞(TACE)术后辅助用IFN治疗的RCT结果显示,TACE-IFN联合能降低患者的肝癌复发率,改善患者2年的无疾病生存率和2年的总生存率,但1年的无疾病生存率和1年的总生存率在组间的差异无统计学意义.结论 IFN辅助治疗病毒性肝炎相关性肝细胞癌能在一定程度上降低其复发率,提高患者生存率,且患者对IFN的不良反应能较好耐受.     

硝苯地平联合卡托普利治疗高血压有效性与安全性的Meta分析

目的系统评价硝苯地平联合卡托普利治疗高血压的有效性和安全性。方法采用循证医学的方法,将国内外符合标准的17篇文章进行Meta分析,用治疗后的有效率、收缩压、舒张压以及不良反应作为指标判定疗效。结果 Meta分析结果显示与对照组相比,治疗组的总有效率具有很好的同质性,采用固定效应模型,合并效应值OR=4.27,95%CI∈(3.27,5.50);收缩压、舒张压及不良反应的研究同质性不一致,合并效应值依次为WMD=-11.71,95%CI∈(-13.80,-9.62),WMD=-5.80,95%CI∈(-8.96,-2.65),RR=0.61,95%CI∈(0.38,0.97),P<0.05,结果差异具有显著性意义。结论。硝苯地平联合卡托普利治疗高血压的疗效总体上优于对照组,且安全性较高。     

活血化瘀中药治疗氯吡格雷抵抗随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价活血化瘀中药治疗氯吡格雷抵抗(CR)的临床疗效。方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WanFang Data)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、the Cochrane Library、PubMed、Web of Science和EMbase数据库中有关活血化瘀中药治疗氯吡格雷抵抗的随机对照试验,检索时限为建库至2021年5月15日。对符合纳入标准的文献采用Cochrane Reviewer′s Handbook(version 5.1)推荐的风险偏倚评估工具行方法学质量评价。提取病人一般资料及血小板聚集率、不良反应发生情况。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入7篇文献,涉及氯吡格雷抵抗病人557例。Meta分析结果显示,活血化瘀中药联合氯吡格雷组(试验组)的血小板聚集率较单用氯吡格雷组(对照组)显著降低[MD=-7.57,95%CI(-8.45,-6.69),P<0.000 01]。亚组分析结果提示,在疗程方面,无论疗程<14 d[MD=-7.14,95%CI(-8.14,...     

复方苦参注射液治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的系统评价和Meta分析

目的:评价复方苦参注射液(CKI)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效性和安全性。方法:检索知网、万方、维普、SinoMed、PubMed和Web of science数据库,纳入CKI治疗CHB的随机对照试验文献并对其进行资料提取。采用Cochrane协作网"偏倚风险"评价工具对纳入研究进行方法学质量评价。应用RevMan 5.3软件进行数据统计分析。结果:CKI与抗病毒药物联合应用,相比单用抗病毒药物治疗CHB,在增加HBeAg阴转人数、HBV DNA阴转人数及降低ALT水平上存在优势;而CKI单用或联合保肝药物,相比单用保肝药物,在增加HBeAg阴转人数、HBV DNA阴转人数及降低ALT水平上并无差别;仅极少数RCT报告了有关CHB治疗CKI的不良事件。结论:CKI对于CHB的治疗能够起到一定疗效,而现有证据尚不足以对CKI的安全性得出结论。     

补肾中药治疗绝经后骨质疏松症有效性和安全性:系统评价和Meta分析

目的 系统评价补肾中药治疗绝经后骨质疏松症有效性和安全性。方法 通过电子检索中、英文6个数据库（包括Medline、Embase、PubMed、CNKI、万方、VIP）,检索范围自建库至2019年5月。按照统一纳入和排除标准,进行文献筛选、质量评价,并运用RevMan 5.3软件对所纳入随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）进行Meta分析。结果 检索到的2 038篇文献经筛选后,最终纳入28个RCT,包含患者2 687例。Meta分析结果显示：在改善疼痛评分方面,单用补肾中药较常规治疗效果更明显[MD=-1.71,95% CI：-2.24~-1.18,P<0.001];补肾中药联合常规治疗在改善疼痛评分时,同样优于单一常规治疗[MD=-1.15,95% CI：-1.79~-0.52,P<0.001];在提高腰椎及髋部骨密度方面,单用补肾中药治疗效果显著较常规治疗更好[MD=0.04,95% CI：0.02~0.05,P<0.001];补肾中药联合常规治疗在提高腰椎及髋部骨密度上,治疗效果可能较常规治疗更好[MD=0.10,95% CI：0.07~0.14,P<0.001]。结论 运用补肾中药治疗绝经后骨质疏松症,无论单用或与常规治疗合用,在改善疼痛、提高骨密度方面治疗效果均优于单一常规治疗,效果较明显,适用于临床治疗采纳运用。然而本研究所纳入文献质量较低,治疗效果证据有限,亟需更多大样本、多中心、高质量临床随机对照研究以佐证补肾中药治疗绝经后骨质疏松症的安全性和有效性。     

平衡针灸治疗原发性高血压的临床效果和安全性评价

目的研究探讨平衡针灸治疗原发性高血压的临床效果和安全性。方法选择2015年1月至2018年1月福州市马尾区医院60例原发性高血压患者,按照随机数字表法进行随机分组,对照组、观察组各30例,对照组、观察组分别实施常规药物治疗、常规药物治疗+平衡针灸治疗,两组就临床疗效、血压水平、血脂水平、不良反应发生率作比较。结果 (1)临床总有效率观察组93.33%较对照组更高(P0.05)。(2)两组治疗后的SBP、DBP、TC、TG均较治疗前降低(P0.05),而治疗后观察组的SBP、DBP、TC、TG均低于对照组(P0.05)。(3)不良反应发生率在组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论平衡针灸用于原发性高血压治疗中可提高患者的血压控制效果,降低其血脂水平,具有良好的临床疗效,且不良反应少,具有良好的安全性。     

芪参胶囊辅助治疗冠心病随机对照试验的系统评价与Meta分析

目的评价芪参胶囊辅助治疗冠心病病人的疗效和安全性。方法中文文献检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),外文文献检索PubMed和Cochrane图书馆。文献检索年限从建库到2016年10月20日,检索语种为中文、英文。纳入芪参胶囊治疗冠心病的随机对照试验(RCT)文献。使用Cochrane系统评价手册的偏倚风险评估标准进行评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。通过比较不同的效应模型结果进行敏感性分析,若Meta分析研究个数在10个及以上时,采用倒漏斗图分析检验是否存在发表偏倚。结果共纳入13项研究1 310例冠心病病人,试验方法学质量普遍偏低。芪参胶囊辅助治疗冠心病,与基础治疗组比较显示:临床症状改善率RR(95%CI)为1.27(1.20,1.34);异常心电图改善率RR(95%CI)为1.28(1.17,1.40);心绞痛症状改善率RR(95%CI)为1.47(1.15,1.88);血清同型半胱氨酸SMD(95%CI)为-0.38(-0.75,-0.01)。8项研究报道病人治疗前后未出现不良反应,5项研究未提及不良反应。结论芪参胶囊治疗冠心病可能缓解病人临床症状,改善心电图情况,提高心绞痛疗效,降低病人血清同型半胱氨酸水平,且不良反应少。     

益气活血利水法治疗慢性心力衰竭有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的疗效及对病人生活质量的影响。方法计算机检索2009年1月1日—2019年6月1日电子数据库及手工检索国内心血管病、中医药期刊、会议论文集中益气活血利水法治疗慢性心力衰竭的临床随机对照研究。采用RevMan 5.3软件对两组临床总有效率、左室射血分数、脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)及明尼苏达心力衰竭生活质量量表评分进行Meta分析。结果共纳入14项临床随机对照研究,涉及1037例病人,其中中药组522例,对照组515例。Meta分析结果显示:中药组临床总有效率高于对照组[OR=4.30,95%CI(2.88,6.42),P<0.00001],左室射血分数高于对照组[WMD=4.94,95%CI(3.21,6.67),P<0.00001],6MWT长于对照组[WMD=51.91,95%CI(29.17,74.66),P<0.00001];中药组BNP水平低于对照组[WMD=-120.38,95%CI(-158.46,-82.30),P<0.00001],明尼苏达心力衰竭生活质量量表评分低于对照组[WMD=-5.65,95%CI(-6.86,-4.45),P<0.00001]。结论现有证据表明:在常规西药治疗基础上应用益气活血利水法中药治疗慢性心力衰竭较单纯西药更有效,可改善病人生活质量。     

活血化瘀法治疗出血性脑卒中临床疗效的Meta分析

目的系统评价活血化瘀法治疗出血性脑卒中的临床疗效。方法计算机检索Pubmed、中国知网CNKI、维普数据库VIP、万方数据库Wanfang、中国生物医学文献数据库CBM数据库,检索时间限定为2007年1月至2018年6月,全面检索活血化瘀法治疗出血性脑卒中的随机对照试验。由两位评价者独立对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入16个随机对照试验(RCT),共1 548例患者。Meta分析结果显示:活血化瘀法治疗出血性脑卒中患者在临床疗效[OR=3.39,95%CI(2.47～4.66),Z=7.53,P0.000 01]、血肿量评分[MD=-9.26,95%CI(-10.97～-7.55),Z=10.62,P0.000 01]、血吸收量评分[MD=3.19,95%CI(2.34～4.03),Z=7.36,P0.000 01]、Barthel指数评分[MD=26.67,95%CI(24.88～28.45),Z=29.28,P0.000 01]、神经功能缺损评分[MD=-2.06,95%CI(-2.54～-1.57),Z=8.30,P0.000 01]比较均有效且优于对照组治疗方案。结论活血化瘀法治疗出血性脑卒中疗效确切且具有一定优势。     

Evolocumab治疗血脂异常有效性与安全性的Meta分析

目的系统评价Evolocumab治疗血脂异常的有效性与安全性。方法计算机检索Pubmed、Embase、The Cochrane Library、Clinical Trials.gov、中国生物医学文献数据库和中国学术期刊全文数据库,筛选并纳入Evolocumab调节血脂异常的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2015年9月,由两名评价者根据纳入、排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量。采用Rev Man5.2软件对符合质量标准的RCT进行合并分析。结果最终纳入11个RCT,共计9500例患者。有效性分析结果显示:与安慰剂相比,Evolocumab 420 mg每4周1次(Q4W)皮下注射可降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)56.38%(95%CI:61.54~51.22,P0.05);Evolocumab 140 mg Q2W可降低LDL-C 60.54%(95%CI:68.15~52.94,P0.05),并显著降低总胆固醇(TC)、非高密度脂蛋白胆固醇(NonHDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、三酰甘油(TG)、脂蛋白a(Lp(a)和载脂蛋白B(Apo B),同时升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A1(Apo A1)。安全性分析结果显示,在严重治疗相关不良反应(SAEs)和药物不良反应导致停药方面,Evolocumab组与安慰剂组之间差异无统计学意义(P0.05)。最常见的不良反应为鼻咽炎、上呼吸道感染、背痛、注射部位反应、头痛、肌痛和腹泻,结果显示Evolocumab组与安慰剂组之间差异无统计学意义(P0.05),丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST)升高大于3倍正常值上限(ULN),两组间差异无统计学意义(P0.05),而治疗相关不良事件(TEAEs)、肌酸激酶(CK)升高大于5倍ULN,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论本研究结果表明,与安慰剂组相比,Evolocumab可显著改善各项血脂指标,而常见不良反应两组间无明显差异。但上述结论仍需开展大样本高质量、随访时间更长的RCT进一步论证。     

卡维地洛治疗高血压合并糖尿病患者心律失常临床疗效与安全性的随机对照试验

目的探究卡维地洛治疗高血压合并糖尿病的临床效果与安全性。方法对该院2016年4月—2019年3月期间治疗的94例高血压合并糖尿病患者进行随机分组治疗。在患者及其家属签署知情同意书后,按照患者入院先后的顺序级平均分成观察组、对照组,观察组患者在分组期间进行卡维地洛治疗,对照组患者在分组期间进行常规治疗。治疗结束后,医护人员将两组患者的空腹血糖值、餐后血糖值、糖化血红蛋白值、治疗有效率及并发症发生几率进行详细记录并分析。结果治疗前,观察组与对照组患者空腹血糖值、餐后血糖值及糖化血红蛋白质差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者空腹血糖值、餐后2 h血糖值及糖化血红蛋白值情况显著优于对照组患者(P<0.05);观察组患者并发症几率2.1%显著低于对照组患者并发症几率8.5%(P<0.05);观察组患者治疗有效率97.8%显著高于对照组患者治疗有效率89.3%(P<0.05)。结论卡维地洛能够有效提升高血压合并糖尿病患者的治疗有效率,降低患者并发症发生几率,平衡患者各阶段血糖值,还能够有效地改善患者生活及身体质量,治疗方法安全,应被推广使用。     

卡维地洛治疗高血压合并糖尿病患者心律失常临床疗效与安全性的随机对照试验

目的探究在高血压合并糖尿病患者心律失常中卡维地洛的临床治疗效果与安全性。方法将2016年2月—2018年4月收治的86例高血压合并糖尿病患者,随机分组法分成两组,即对照组和观察组,每组43例。对照组给予常规治疗方法,观察组给予卡维地洛治疗方法。结果血糖、血压及心率指标比较观察组较对照组低,不良反应发生率比较观察组较对照组低,临床治疗效果比较观察组较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论在高血压合并糖尿病患者心律失常疾病治疗中应用卡维地洛治疗方法,有助于稳定患者的血糖、血压及心率指标、不良反应发生概率明显下降,疾病临床治疗效果明显提升。     

干扰素治疗轮状病毒肠炎有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价干扰素治疗轮状病毒肠炎的有效性及安全性.方法计算机检索Pub Med,EMBASE,the Cochrane Library,CBM,CNKI,Wan Fang Data数据库,搜集干扰素治疗轮状病毒肠炎的相关随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),检索时限均从建库至2016-04.由2位评价员独立筛选文献,提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Revman5.2及Stata12.0软件进行Meta分析.结果共纳入22个RCT,共计2135例患儿.Meta分析结果显示:干扰素组的总有效率高于对照组(90.5%vs 66.4%,RR=1.33,95%CI:1.19-1.48,P0.00001),退热时间[M D=-0.90,95%C I(-1.17-(-0.63),P0.00001],止泻时间[MD=-1.66,95%CI:-2.10-(-1.22),P0.00001],住院时间[MD=-1.46,95%CI:-1.83-(-1.08),P0.00001]均短于对照组,差异有统计学意义;两组的不良反应发生率无统计学差异.结论干扰素在轮状病毒肠炎治疗中应用是一种有效和安全的新治疗方法,但受纳入研究质量的影响,仍需后续纳入高质量随机对照试验进一步证实.