DNA甲基化调控在慢性病发生、发展过程中的作用

DNA甲基化是重要的表观遗传学修饰,与基因表达异常、 DNA损伤修复、基因组不稳定性,遗传性状的改变密切相关。以往的研究已经证实许多肿瘤的发生与DNA甲基化调控相关,最近有不少报道表明在慢性病[如肥胖,糖尿病,心脑血管疾病,哮喘,慢性阻塞性肺疾病（ COPD）等]发生发展过程中,一些特异性基因启动子区域CpG岛甲基化发生了改变,可能是导致慢性病发病的主要因素。文章阐述了DNA甲基化水平在一些慢性病发生、发展过程中的变化及其影响,为相关疾病的预防、诊断以及治疗提供新的思路。     

DNA甲基化修饰异常与肺癌

DNA甲基化是表观遗传学研究的重要内容之一,与多种肿瘤的发生、发展密切相关。近年研究发现,肺癌相关基因高甲基化及甲基化转移酶的表达异常与肺癌发生有重要关系。了解DNA甲基化修饰异常在肺癌发生机制中的作用,将有助于患者的早期预防、早期诊断和改善预后。     

胃癌相关抑癌基因甲基化研究进展

DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它与肿瘤的发生关系密切。DNA甲基化是基因表达调控的一种方式。抑癌基因启动子高甲基化可以使其表达失活,导致肿瘤发生。胃癌的发生与多基因异常表达密切相关,其中抑癌基因甲基化是胃癌发生发展的重要机制之一。     

哺乳动物卵母细胞的DNA甲基化和组蛋白修饰

哺乳动物卵母细胞发育过程中呈现出独特的表观遗传修饰模式。包括DNA甲基化和组蛋白修饰等在内的表观遗传修饰的建立,是一个复杂但高度有序的过程,对哺乳动物卵母细胞成熟和早期胚胎发育至关重要。因此,探究并揭示卵母细胞表观遗传特征建立的机制,对深入理解哺乳动物生殖发育机理和相关疾病的发生发展具有重要意义。本文以小鼠和人类为典型代表,阐述了哺乳动物卵母细胞发育过程中DNA甲基化以及组蛋白甲基化、乙酰化、泛素化、磷酸化和乳酸化的分布模式和动态变化特征,总结并探讨了这些表观遗传修饰之间潜在的关联及影响其发挥生物学功能的多种调控因素。     

DNA甲基化与基因转录抑制

DNA甲基化作为一种重要的表观遗传修饰,调节着机体许多生物学过程。DNA甲基化由DNA甲基转移酶催化 ,在多种调节因子的参与下,与组蛋白修饰相互作用,抑制基因转录,导致基因沉默。探讨DNA甲基化与基因转录抑制之间的关系,对许多人类疾病的研究具有重要意义。     

DNA甲基化与肿瘤

DNA甲基化是真核细胞DNA正常的修饰方式,它由DNA甲基化酶催化发生.DNA甲基化后核苷酸顺序未变,而基因表达受影响,异常甲基化是肿瘤发生的重要原因.DNA甲基化作为表遗传[1](epigenetics)机制之一,在肿瘤发生发展机制的研究中越来越受到重视.     

DNA甲基化与肿瘤

DNA甲基化是真核细胞DNA正常的修饰方式，它由DNA甲基化酶催化发生。DNA甲基化后核苷酸顺序未变，而基因表达受影响，异常甲基化是肿瘤发生的重要原因。DNA甲基化作为表遗传[1](epigenetics)机制之一，在肿瘤发生发展机制的研究中越来越受到重视。     

DNA甲基化生物标记物在恶性肿瘤中的转化应用

肿瘤的发生发展存在广泛的遗传变化和相关的基因功能及活动失调。其中表观遗传学中DNA甲基化是表征最好的表观遗传修饰之一,它影响基因表达和基因组稳定性,对肿瘤的发生发展具有重要影响。这些表观遗传变化大部分发生在肿瘤的早期,且在整个肿瘤类型中普遍存在,DNA甲基化标记物是肿瘤早期诊断、预后和治疗检测的重要方法。通过血液、粪便、尿液和其他生物样本中可以检测癌症相关的DNA甲基化变化,它是一种无创、快速和可重复的组织活检的替代方法。DNA 甲基化是可适用于人群筛查的简单、经济和高度特异性的癌症检测的重要手段,虽然面临许多挑战,但是 DNA甲基化生物标记物以独特的优势,具有临床转化应用的前景和价值。本文综述了DNA甲基化特征、作用机制,及在膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤中的早期诊断、临床治疗效果及预后判定的最新研究进展,并讨论了临床转化存在的问题和展望。     

DNA甲基化与印记基因

[摘要] 遗传外修饰指不影响DNA遗传编码而调控基因组活性的过程,甲基化转移酶在该过程中发挥着重要的作用。配子的遗传外编程是印记建立的必要条件,与印记的形成机制有关,对基因组功能有重要影响。DNA甲基化、组蛋白乙酰化在印记基因表达过程中相互作用。印记基因可以解释肿瘤的发生以及一些遗传性疾病。有逐渐增多的证据表明,辅助生殖技术 (assisted reproductive technologies,ART)与印记基因存在联系,探索ART影响印记基因的机制将有助于ART技术的完善,防止ART相关并发症的发生。本文就DNA甲基化与印记基因研究进展进行综述。     

肿瘤低氧微环境对DNA及组蛋白甲基化的影响

肿瘤细胞的表观遗传修饰受低氧条件的影响,DNA甲基化和组蛋白甲基化是表观遗传调控肿瘤的两种方式。低氧对DNA甲基化的影响可能通过DNA甲基化供体水平的变化、DNA甲基转移酶的活性的改变以及DNA去甲基化过程来实现。组蛋白去甲基化酶在组蛋白甲基化过程中发挥了重要作用,低氧微环境下组蛋白去甲基化酶表达的改变是影响组蛋白甲基化过程的重要原因。深入研究低氧对表观遗传调控肿瘤的影响的分子机制,为临床治疗肿瘤提供帮助。     

DNA甲基化、单核苷酸多态性与肿瘤

DNA甲基化是表观遗传修饰的重要部分,基因异常甲基化在肿瘤发生、发展中扮演重要角色.众多研究结果表明单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与DNA甲基化之间存在密切联系,可能通过改变甲基化位点或对DNA甲基化相关酶类产生影响,继而影响到相关基因的甲基化状态,改变表达水平,...     

DNA甲基化检测技术与应用前景

表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,通过DNA甲基化和组蛋白修饰等调控基因表达的一门遗传学分支学科。它不仅对基因表达、调控、遗传有重要作用,而且在肿瘤、免疫等许多疾病的发生和防治中具有重要意义。     

DNA甲基化与冠心病

DNA甲基化是一种发生在DNA序列上的甲基化修饰,可以在转录及细胞分裂前后稳定地遗传.近年来研究发现,DNA甲基化能够受到环境因素的影响,而且DNA甲基化又与冠心病发生发展过程有关.本文就DNA甲基化与冠心病生物标记物的关系,DNA甲基化与冠心病主要病因(动脉粥样硬化)的关系以及DNA甲基化与冠心病致病基因的关系进行了系统的综述分析,并讨论了目前冠心病表观遗传学研究存在的问题,最后探讨了进一步的研究方向.     

乳腺癌相关基因启动子甲基化的研究进展

表基因的改变是乳腺癌发生发展过程中非常重要的机制。DNA甲基化是一种表观遗传修饰,是基因表达调控的一种方式。目前,已发现许多肿瘤相关基因启动子区CpG岛的甲基化异常与乳腺癌的发生密切相关。该文就乳腺癌相关基因甲基化的研究进展作一综述。     

慢性阻塞性肺疾病与肺癌在表观遗传学上的研究进展

肺癌与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是全球发病率与死亡率最高的疾病之一.COPD与肺癌存在共同的致病因素,包括环境因素与遗传因素,其中环境因素中由吸烟介导的氧化应激反应导致基因组发生表观遗传改变,较个体间的遗传易感性差异更受关注.表观遗传机制在许多复杂疾病中发挥巨大作用,并且表观遗传变化也是COPD与肺癌临床诊断上的重要生物标记物,主要包括DNA甲基化、组蛋白共价修饰和MicroRNAs.本文重点就DNA甲基化与组蛋白共价修饰在COPD与肺癌中的联系进行讨论.     

DNA甲基化与肿瘤

表观遗传指不涉及DNA序列改变的,可随细胞分裂而遗传的基因组修饰作用;DNA甲基化是其中研究最多的基因表达调节机制.异常DNA甲基化可致肿瘤发生,它亦是肿瘤基因诊断和治疗的靶点.文章介绍DNA甲基化基本概念、作用效果及其可能机制;并讨论异常DNA甲基化与肿瘤的关联,包括肿瘤中DNA异常甲基化原因、异常甲基化致瘤机制及基...     

特异性DNA甲基化标记在肿瘤早期预警中的应用研究进展

[摘 要]DNA甲基化已成近年表观遗传学研究的热点之一。越来越多的研究表明，肿瘤发生发展过程中存在特征性的DNA甲基化紊乱，表现为基因组整体甲基化水平的降低和局部DNA区域（如抑癌基因启动子区）甲基化水平的异常升高，从而导致染色体不稳定、可移动因子激活、原癌基因异常表达和抑癌基因的失活等。目前认为，DNA的异常甲基化(低甲基化与超甲基化)在体细胞癌变进程中扮演着极其重要的角色，肿瘤特异性DNA甲基化标记是一种很有希望的肿瘤早期预警与临床前诊断标记物。     

DNA甲基化的功能特点及法医学应用的研究进展

DNA甲基化（DNA methylation）是表观遗传修饰的核心组成部分，在人类发育、衰老、疾病以及肿瘤发生等过程中发挥重要的生物学功能。作为经典遗传标记的有效补充，DNA甲基化具有遗传信息丰富、稳定性高、特异性强且可遗传等特点，可广泛应用于法医学诸多领域研究和实践中，如亲权鉴定、个体识别、年龄推断、同卵双生子鉴别、组织体液斑分析、不明原因猝死分析、职业暴露或环境污染损伤的鉴定和分析案件发生时间等。本文就DNA甲基化的生物学功能、特点及其在法医学中的应用进行综述，旨在为DNA甲基化研究成果在法医学中的应用提供新的思路。     

DNA甲基化与自身免疫性疾病

DNA甲基化及其调节酶是近年来表观遗传学研究的热点。 DNA甲基化异常可影响某些基因的表达,导致自身免疫性疾病的发生发展。深入研究DNA甲基化在自身免疫性疾病中的作用, 有利于阐明自身免疫性疾病的发病机制,为治疗这些疾病提供新的线索。     

表观遗传修饰改变与线粒体疾病

线粒体功能失调是导致线粒体疾病的主要原因,因此了解线粒体功能的调节机制非常重要。近期的研究表明,表观遗传修饰的对象不仅包括细胞核DNA还包括线粒体DNA,表观遗传修饰的变化对线粒体功能的调节机制有重要影响。文章主要概括了线粒体DNA甲基化、细胞核基因组的DNA甲基化和微RNA ( microRNA, miRNA)调控等表观遗传修饰与线粒体疾病发生的关联研究进展。