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相似文献
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1.
目的探讨丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学、神经功能的影响。方法将2017年1月—2018年7月在我院诊断为急性脑梗死的98例病人作为研究对象,随机分为研究组和对照组各49例。对照组使用依达拉奉进行治疗,研究组使用丹红注射液联合依达拉奉进行治疗。结果两组治疗前血液流变学指标比较差异无统计学意义(P0.05),在经过治疗后,研究组与对照组血液流变学指标均有改善(P0.05),但研究组指标与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);两组病人在治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P0.05),在经过治疗后研究组和对照组神经功能缺损评分均有下降(P0.05),但研究组低于对照组(P0.05);研究组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果比单用依达拉奉的治疗效果更佳。  相似文献   

2.
丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各68例。在常规治疗基础上对照组给予血塞通注射液,治疗组应用丹红注射液静滴治疗,两组均以2周为1个疗程。治疗前和治疗1个疗程后观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效及血液流变学各指标。结果两组治疗后神经功能缺损评分间差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者临床疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前、后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原间差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后各项指标间差异亦有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗期间未出现明显不良反应。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。  相似文献   

3.
目的观察丹红注射液对后循环缺血(PCI)眩晕病人血液流变学及血脂的影响,探讨丹红注射液治疗PCI眩晕的作用机制。方法将59例PCI眩晕病人随机分为两组,基础治疗相同,对照组予以长春西汀注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液,疗程均为2周。观察两组病人的血液流变学、血脂变化及临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,观察组总有效率为86.67%,高于对照组的75.86%,差异有统计学意义(P0.05);观察组血液流变学及血脂改善优于对照组(P0.05)。两组不良反应轻微。结论丹红注射液治疗PCI眩晕安全有效,其疗效可能与改善病人血液流变学及血脂有关。  相似文献   

4.
目的比较丹参注射液与丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月宝鸡市人民医院收治的急性脑梗死患者106例,随机分为A组与B组,每组53例。两组患者均予以常规治疗,在此基础上,A组患者予以丹红注射液治疗,B组患者予以丹参注射液治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗第8、14天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,不良反应发生情况。结果 A组患者临床疗效优于B组(P0.05)。治疗前、治疗第8天两组患者NIHSS评分、BI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗第14天A组患者NIHSS评分低于B组,BI评分高于B组(P0.05)。治疗前两组患者血清Hcy水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗第8、14天A组患者血清Hcy水平低于B组(P0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效优于丹参注射液,其能更有效地改善患者神经功能,降低患者血清Hcy水平。  相似文献   

5.
目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选择发病在48 h内的ACI患者90例,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。治疗组给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。观察两组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率为95.6%,优于对照组的71.1%(P<0.05)。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。  相似文献   

6.
目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死(ACI)患者血液流变学和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响及临床疗效.方法 将168例ACI患者随机分为两组,对照组在常规治疗基础上予曲克芦丁(维脑路通),治疗组在常规治疗基础上予丹红注射液.两组治疗前后进行神经功能缺损评分,检测血液流变学和hs-CRP水平.结果 治疗组总有效率为92.86%高于对照组的63.10%(P<0.05);治疗前两组血液流变学和hs-CRP水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组hs-CRP及血液流变学指标均显著降低(P<0.01).结论 丹红注射液可明显改善ACI患者血液流变学和hs-CRP水平,是目前治疗ACI安全有效的药物.  相似文献   

7.
目的探讨疏血通注射液对缺血性脑卒中患者神经功能、血小板功能、血液流变学及脑血流的影响。方法选取2015年8月—2017年8月十堰市茅箭区人民医院收治的缺血性脑卒中患者86例,根据治疗方案分为对照组和研究组,每组43例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在对照组基础上给予疏血通注射液治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后2周神经功能指标、血小板功能指标、血液流变学指标、脑血流指标,治疗前及治疗后1个月生活质量,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周研究组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。(3)治疗前两组患者血小板CD62p、血小板P选择素、血小板黏附率、血小板聚集率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周研究组患者血小板CD62p、血小板P选择素、血小板黏附率、血小板聚集率低于对照组(P0.05)。(4)治疗前两组患者血浆黏度、凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周研究组患者血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平低于对照组,凝血酶原时间长于对照组(P0.05)。(5)治疗前两组患者大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)血流速度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周研究组患者ACA、MCA、PCA血流速度快于对照组(P0.05)。(6)治疗前两组患者脑卒中专门化生活质量量表(SS-QOL)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后1个月研究组患者SS-QOL评分高于对照组(P0.05)。(7)两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能、血小板功能、血液流变学并增加脑血流量,提高患者生活质量且安全性较高。  相似文献   

8.
目的研究丹红注射液治疗缺血性脑卒中患者的临床效果及其对患者血脂代谢和神经功能的影响。方法入选2012年6月至2014年6月在江苏省常州市第三人民医院就诊的缺血性卒中患者90例,随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者给予常规治疗(吸氧、降血压、抗血小板、抗感染等西药治疗),观察组在对照组治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注,均连续治疗28 d,比较两组患者临床治疗效果、血脂代谢及神经功能缺损程度评分(NFDS)改善情况。结果经治疗后,观察组患者总有效率为93.3%,明显高于对照组患者(77.8%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血脂指标总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇及NDFS评分明显降低,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高,且观察组改善更显著,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液治疗缺血性脑卒中患者具有确切的临床治疗效果,且可以显著改善患者的血脂代谢水平,提高患者的神经功能,值得临床上进一步研究应用。  相似文献   

9.
丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法收集本院有完整资料的从2007年3月至2010年1月急性脑梗死病人100例,随机分为丹红注射液治疗组50例和银杏达莫对照组50例。用NIHSS评分比较丹红治疗组与对照组的疗效差别,对比其总体有效率和血液流变学指标变化情况。结果丹红治疗组患者神经功能缺损与用药前相比明显改善(P<0.01),且NIHSS评分改善优于对照组(P<0.05),两组治疗总有效率分别为88%与68%,相比较而言,丹红治疗脑梗死总有效率更高(P<0.05),丹红治疗组血液流变学指标较对照组受到影响更明显(P<0.05)。结论丹红注射液可有效改善急性脑梗死患者的预后,改善患者血液流变学状况,用药安全性好,未出现明显不良反应。  相似文献   

10.
丹红注射液对老年高血压血液流变学的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察丹红注射液对老年高血压患者血液流变学的影响。方法选择老年高血压患者140例,分成丹红注射液治疗组(72例)和对照组(68例)。治疗组加用丹红注射液30ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,1次/d,疗程12d。对照组不加用丹红注射液,未采取其他干预施。检测两组治疗前后血液流变学指标进行对照分析。结果治疗前后两组的血液流变学指标均有明显改善,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,丹红注射液治疗组全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、血细胞比容、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞变形指数以及红细胞电泳指数均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液能显著改善高血压患者血液流变学状态,改善微循环,降低血液黏滞度。  相似文献   

11.
目的探讨丹红注射液联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择2015年3月—2017年3月我院收治的100例不稳定型心绞痛病人,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例。在常规治疗基础上,对照组给予辛伐他汀治疗,观察给予辛伐他汀联合丹红注射液治疗,两组均连续治疗4周。观察两组治疗前后血脂、血液流变学、炎症因子水平变化及不良反应发生情况,比较两组心绞痛疗效、心电图疗效。结果治疗后,两组血脂、血液流变学、炎症因子水平较治疗前显著改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组(P0.05);观察组心绞痛疗效总有效率明显高于对照组(92.0%和70.0%,P0.05);观察组心电图疗效总有效率明显高于对照组(90.0%和66.0%,P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛病人中应用效果显著,可有效调节血脂,改善血液流变学及缓解炎症反应,提高临床疗效。  相似文献   

12.
目的观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组60例,给予丹红注射液20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。对照组60例,给予丹参注射液20ml静脉滴注,1次/d,连用14d。于治疗前后对两组神经功能缺损、经颅脑多普勒超声(TCD)、颅脑CT值(Hu),血液流变学及生活能力等进行评定。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血细胞比容、全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组颅脑CT值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应出现。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效显著,不良反应少,值得在临床上推广使用。  相似文献   

13.
目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取北京市顺义区医院2015—2016年收治的急性脑梗死患者84例,根据治疗方法分为对照组与观察组,每组42例。在常规治疗基础上,对照组患者予以依达拉奉治疗,观察组患者予以依达拉奉联合丹红注射液治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血脂指标、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、纤维蛋白原(FIB)水平,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗14 d观察组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)、hs-CRP、FIB水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗14 d观察组患者LDL、TC、hs-CRP、FIB水平低于对照组,HDL水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能,调节血脂代谢,减轻炎性反应并降低FIB水平,且安全性较高。  相似文献   

14.
丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊,对照组40例用川芎嗪注射液治疗,观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分,血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92.5%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义(P〈0.05),与对照组治疗后也有统计学意义(P〈0.05)。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于川芎嗪注射液。  相似文献   

15.
目的观察高压氧联合丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将84例脑梗死病人随机分为两组,对照组给予常规药物联合丹红注射液治疗,治疗组在对照组基础上联合高压氧治疗。两组均治疗3个疗程后评定疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组病人神经功能缺损评分较治疗前数值均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组血清白细胞介素(IL)-1α、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-17水平均明显降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,病人均未发生严重不良反应。结论高压氧联合丹红注射液治疗脑梗死具有协同作用,两者早期联合应用治疗脑梗死疗效确切,安全可靠。  相似文献   

16.
丹红联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨丹红注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法将96例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例用丹红联合低分子肝素钙治疗;对照组48例用血塞通注射液联合低分子肝素钙治疗。治疗前后分别测定患者血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活活动能力评分(BI)和疗效比较。结果治疗组显效率与对照组比较差异有显著性(P0.01),治疗组治疗后血液流变学参数、NIHSS以及BI均较治疗前有明显改善,且优于对照组(P均0.05)。结论丹红联合低分子肝素钙治疗急性期脑梗死效果明显,安全有效,值得推广。  相似文献   

17.
目的探讨丁苯酞注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对氧化应激指标、血管内皮生长因子水平的影响。方法将符合纳入标准的86例急性脑梗死病人按随机数字表法随机分为对照组与治疗组,各43例。两组病人均常规给予脑梗死方案常规治疗,对照组在基础治疗上加用丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉输注,1次/天;治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,2次/天。两组疗程均为14 d。观察两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力Barthel指数(BI)评分以及血清血管内皮生长因子(VEGF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果治疗组总有效率为93.02%,对照组总有效率为79.06%,治疗组优于对照组(P0.05)。经治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05);两组BI评分均较治疗前上升,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05);两组血清VEGF、SOD水平均较治疗前上升,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。两组血清MDA水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论丁苯酞注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,能够改善急性脑梗死病人的神经损伤程度,提高日常生活能力,促进血管新生,减轻自由基反应。  相似文献   

18.
目的探讨丹红注射液联合氯吡格雷对急性脑梗死病人凝血功能、过氧化脂质(LPO)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法选择2016年1月—2016年12月陕西省人民医院就诊的116例急性脑梗死病人,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各58例。对照组予以氯吡格雷治疗,研究组基于对照组加以丹红注射液治疗,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效、神经功能缺损评分量表(NIHSS),LPO、sICAM-1、IGF-1水平和不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组纤维蛋白原(Fg)均下降,研究组低于对照组,两组活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)、血浆凝血酶原时间(PT)均升高,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组NIHSS、LPO、sICAM-1、IGF-1比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组NIHSS、LPO、sICAM-1水平均下降,研究组低于对照组;两组IGF-1均显著上升,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合氯吡格雷对急性脑梗死病人的临床疗效优于氯吡格雷,能有效缓解凝血功能,降低LPO、sICAM-1水平,促进IGF-1表达。  相似文献   

19.
目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效.方法 对100例丹红注射液的治疗组与100例丹参注射液的对照组进行疗程10 d的对照研究,观察两组的血黏度、血脂、纤维蛋白原指标及神经功能缺损程度评分.结果 治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数与对照组比较有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后血甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、纤维蛋白原及NIHSS评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),与对照组相比具有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液可降低血黏度、血纤维蛋白原及血脂、特别是低密度脂蛋白水平.  相似文献   

20.
倍通丹红注射液治疗急性脑梗死58例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨倍通丹红注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法选择116例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各58例,治疗组给予倍通丹红注射液20ml静滴,1次/d;对照组给予丹参注射液20ml静滴,1次/d。共15d。治疗前后比较两组患者神经功能缺失评分的变化并检测血脂纤维蛋白原指标。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义(P〈0.01)。两组患者治疗前神经功能缺损评分间差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分间差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组患者治疗前后TC、TG、Fib间差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论倍通丹红注射液临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效。  相似文献   

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