离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

目的：建立一种简单快速，采用直接大体积进样，电导检测饮用水中痕量溴酸盐的高效离子色谱法（HPIC）。方法：选用IonPac AS19型分析柱，10—35mmoL／L的KOH淋洗液梯度淋洗，流速为1．0mL／min，进样体积为500μl，抑制型电导检测器。结果：本法相关性好（r=0．9998），精密度高（RSD〈4．0％），样品加标平均回收率在87．2％-136．6％之间，方法检出限为0．68μg／L。结论：该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐

目的：建立一种简单快速，采用直接进样，电导检测饮用水中溴酸盐的高效离子色谱法。方法：选用Metrohm A Supp 5250＋ASupp 1 Guard分离柱，碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液；流速为0．7ml／min，进样体积为100μl，抑制型电导检测器。结果：本法相关性好（r=0．9999），精密度高（RSD〈1．0％），样品加标平均回收率在88．6％-128．6％之间。方法检出限为0．22μg／L。结论：该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。     

饮用水中溴酸盐的离子色谱法测定

目的建立和完善氢氧根离子色谱法测定饮用水中的溴酸盐的方法。方法采用戴安AS19离子色谱柱,进样量500μl,柱温35℃,检测器温度30℃,10~35mmol/L的KOH作为淋洗液进行梯度淋洗,淋洗液流速1.0ml/min,水样经银小柱处理后,再过0.22μm的滤膜后上机测定。结果饮用水中溴酸盐在0.005~0.1mg/L范围内可获得良好线性关系,r值为0.999 7;检出限为0.005mg/L;相对标准偏差为0.86%~2.96%;回收率为90%~104%。结论此方法操作简单,灵敏度高,线性范围宽,重现性好,适用于饮用水中溴酸盐的测定。     

包装饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱测定法

目的采用离子色谱氢氧根体系技术,优化检测方法建立包装饮用水中痕量溴酸盐的快速检测方法。方法使用氢氧化钾溶液作为淋洗液,采用InpacAS19阴离子柱(4 mm×250 mm),电导检测器检测,在淋洗液起始浓度为9 mmol/L KOH,进行梯度淋洗程序,进样体积为200μl,流速为1.00 ml/min,抑制电流为115 mA,柱温为30℃,池温30℃的条件下进行检测,运行时间18 min,外标法定量。结果溴酸盐线性范围为2.5~30μg/L,相关系数r≥0.999 3,方法检出限为0.51μg/L,定量下限为1.27μg/L,批内精密度为1.21%~3.40%,批间精密度分别为1.51%~4.09%,加标回收率为98%~104%。结论该研究建立的检测方法灵敏度高,进样量少,选择性好,分析时间短,检测结果稳定可靠,满足包装饮用水中痕量溴酸盐检测的要求。     

离子色谱法测定饮用水中溴酸盐的含量

很早以前人们就在饮用水中加入消毒剂以减少水中滋生的细菌。这种方式大大降低了人们感染痢疾、霍乱的机率。但是，因为使用这些消毒剂而产生的一些副产物却影响到了人类的健康。目前我国的自来水消毒多采用液氯、二氧化氯，大型设备水则以臭氧为主。臭氧消毒剂可将水中的Br^-氧化为有一定致癌作用的BrO3^-。国际上对饮用水中的溴酸盐含量制定了最大容许浓度。世界卫生组织（WHO）规定水中溴酸盐含量的最大值为25μg／L。美国国家环保局（EPA）规定水中溴酸盐含量的最大值为10μg/L。本文用阴离子交换柱分离，电导检测器检测的方法测定水中溴酸盐的含量，得到较为满意的效果。     

直接进样离子色谱法测定饮用水中的溴酸盐

[目的]建立了一种离子色谱法直接进样测定饮用水中溴酸盐的方法。[方法]选用高效高柱容的A Supp 7-250离子色谱柱,抑制型电导检测器,直接进样测定饮用水中的溴酸盐。[结果]当淋洗液浓度为3.6mol/L,流速为0.7μl/min时,保留时间接近的BrO3-与Cl-能完全基线分离。溴酸盐在0～200μg/L的浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9996,最低检出限为3.84μg/L,回收率在91.8～102.7%之间,RSD<4.5%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高,可应用饮用水中痕量溴酸盐的检测分析。     

饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱测定法

目的建立饮用水中痕量溴酸盐的直接进样-电导离子色谱测定法.方法选用DionexIonPac AS19型分析柱,抑制型电导检测器,EG40淋洗液发生器在线产生KOH淋洗液,进行梯度淋洗,进样体积为250μl.结果溴酸盐浓度在5～100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),RSD＜5%,检出限为0.70 μg/L,样品加标平均回收率为89.7%～96.8%.结论该方法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好.     

大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐的方法研究

目的:建立一种大体积直接进样,电导检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱分析法。方法:采用Dionex ICS-2000型离子色谱仪,EGCⅡKOH淋洗液自动发生器,10 mmol/L～35 mmol/L KOH梯度淋洗,流速1.00 ml/min,DionexIonpac AS19型分析柱,DS6型热电导检测器,ASRS300阴离子抑制器,进样体积500μl等分析条件。结果:经实验得到相关系数r=0.9999,精密度RSD<2%,平均加标回收率在95.0%～107%之间,方法的最低检出限为5μg/L。结论:该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、重现性好等优点,可应用于饮用水中痕量溴酸盐的分析测定。     

离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐的应用研究

目的：探讨离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐的应用。方法：采用Metrosep A Supp5—250分析柱,抑制型电导检测器,进样体积为40μL,峰面积定量。结果：本方法回收率96．1％～103．1％,灵敏度高,最低检测质量浓度5．0μg／L。结论：离子色谱法测定饮用水中的亚硝酸盐等阴离子操作简便、快速高效、重现性好,符合实际检验要求。     

离子色谱法同时测定饮用水中阴离子亚氯酸盐、溴酸盐、氯酸盐可行性探讨

正随着人民生活水平的日益提高,人们对饮用水安全更加关心,饮用水消毒过程中产生各种副产物越来越被人们所关注。毒理学研究发现存在于饮用水中的消毒副产物对人体健康的影响表现有致癌性、遗传毒性及细胞毒性[1]。因此,世界各国都采取了严格的饮用水消毒技术。目前,采用的化学消毒方法包括氯消毒、二氧化氯消毒、臭氧消毒,物理消毒方法主要是紫外线、反渗透技术。当前,我国多采用化学消毒方法,其中二氧化氯消毒方法较为理想,加入量0.15~0.30 mg/L,能起到很好的消毒效果[2-3]。     

淋洗液在线发生离子色谱法检测饮用水中痕量溴酸盐和溴化物研究

目的:建立饮用水中痕量溴酸盐和溴化物的淋洗液在线发生离子色谱测定方法.方法:水样在IonPac AS23型阴离子柱(250 mm×2.0 mm i.d.,5μm)上,采用ASRS-ULTRAII 4 mm阴离子抑制器,利用20 mmol/L氢氧化钾溶液等度洗脱和DS6抑制电导检测器检测.结果:溴酸盐和溴化物在0.8～200.0μg/L范围均具有良好的线性,相关系数均大于0.9990,检出限分别为0.5和0.8μg/L,回收率分别在90.2%-99.4%和86.6%～94.4%范围,RSD均小于5.0%.结论:建立的方法可用于饮用水中溴酸盐和溴化物残留的测定,结果满意.     

离子色谱法同时测定饮用水中5种消毒副产物

目的建立同时测定饮用水中5种消毒副产物(ClO_2~-、ClO_3~-、BrO_3~-、二氯乙酸、三氯乙酸)的离子色谱测定方法。方法采用英蓝超滤在线样品前处理装置直接大体积进样,进样体积为100μl,Metrohm-940型离子色谱仪,电导检测器测定。流动相为乙腈-3.6 mmol/L碳酸钠溶液(10∶90,V/V);流速为0.7 ml/min。结果五种消毒副产物线性相关系数≥0.9995,加标回收率为83.3%～116.7%,RSD≤5%,方法的定量限为:ClO_2~-:0.10 mg/L、BrO_3~-:0.002 mg/L、ClO_3~-:0.10 mg/L、二氯乙酸:0.010 mg/L、三氯乙酸:0.020 mg/L。结论该法准确度好,灵敏度高,简单方便,适用于水中5种消毒副产物的同时测定。     

离子色谱法测定饮用水中高氯酸盐

采用离子色谱法对饮用水中的高氯酸盐进行检测。方法水样经0. 22μm聚醚砜微孔滤膜过滤后上机检测,进样量为500μL,使用IonPac AS20型色谱分析柱,配AERS 500型抑制器,柱温30. 0℃,池温35. 0℃,使用EGCⅢ型KOH淋洗液自动发生器,设定淋洗液浓度45. 0 mmol/L,抑制器电流112 m A,流速1. 00 m L/min等浓度淋洗。结果方法检出限(S/N=3)为2. 00μg/L,定量限(S/N=10)为5. 00μg/L,高氯酸盐浓度在(5. 00～140)μg/L范围内具有良好的线性(r=0. 999 9)。对实际样品进行5. 00、70. 0和130μg/L 3种浓度加标,连续进样6次,相对标准偏差(RSD)为1. 21%～2. 29%,加标回收率为86. 2%～97. 2%。结论本方法快速、便捷、灵敏度高、易推广,可用于生活饮用水中的高氯酸盐的检测。     

离子色谱法测定面包制品中痕量溴酸盐

目的建立面包制品中痕量溴酸盐的离子色谱测定方法。方法样品经石油醚洗去油脂,用超纯水提取,经固相萃取小柱和超滤器净化处理后直接进样;进样体积25uL;选用IonpacAS19阴离子分析柱,在线产生5～40mmol／LKOH为淋洗液,流速1．0mL／min,抑制型电导检测器检测。结果溴酸盐在0．05～2．00mg／L线性良好,相关系数r=0．9992,精密度高（相对标准偏差〈3．5％）,回收率82．5％～94．0％;最低检出限0．10mg／kg;定量下限0．32mg／kg。结论该方法灵敏,操作简便,适用于面包制品中痕量溴酸盐检测。     

离子色谱法测定饮用水中碘化物

目的建立离子色谱法测定饮用水中碘化物。方法离子色谱仪系统,选择40mmol/L氢氧化钠为淋洗液,流速1.0ml/min。结果测定方法相关性好(r>0.9999),线性范围宽(0.001~0.50mg/L),精密度高(RSD<3.59%),准确度好。结论方法简便、快速,无干扰,灵敏度高,有较高的实用价值。     

离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子

目的建立能同时测定水样中Fˉ、ClO2ˉ、BrO3ˉ、Clˉ、NO2ˉ、Bˉr、ClO3ˉ、NO3ˉ、PO4^3ˉ、SO4^2ˉ一等10种无机阴离子的方法。方法采用离子色谱法，选用IonPacAS9分离柱，9．0mmol／L NaHCO3为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围广、检出限低（0．013～0．092mg／L），RSD〈2．28％，样品加标回收率94．0％～103．0％。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性，结果令人满意。结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中十种无机阴离子的同时检测分析。     

离子色谱法同时测定饮用水中七种阴离子的含量

目的:建立同时测定饮用水中7种无机阴离子含量的测定方法。方法:样品用0.2μm滤膜过滤后直接进样,离子色谱法同时测定氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、溴化物、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐。色谱柱为:IonPac AS19型阴离子交换色谱柱(4 mm×250 mm i.d)和IonPac AG19保护柱;检测方式为:抑制型电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9993),精密度高(RSD%<3.0),样品加标回收率为95.0%～103.7%,检出限分别为:F-:0.0015 mg/L;Cl-:0.0010 mg/L;NO2--N:0.0019 mg/L;SO42-:0.0012 mg/L;Br-:0.0018 mg/L;NO3-:0.0013 mg/L;HPO24-:0.0023 mg/L。结论:该方法操作简单、快速、准确、线性范围广,可满足大批量水样检测分析要求。     

循环离子色谱法测定生活饮用水中的痕量溴酸盐

目的 构建基于阀切换技术的循环离子色谱系统,用于测定生活饮用水中痕量的溴酸盐。方法 利用离子色谱KOH淋洗液在经过抑制器后转化为水失去洗脱能力的原理,采用KOH溶液梯度洗脱和阀切换的方式,来在线消除样品中高浓度氯离子基体对溴酸盐测定的干扰。实现了水样中痕量溴酸根的准确定量。以保留时间定性,外标法定量。结果 在优化的色谱和切换条件下,通过对溴酸盐的循环测定,消除了水样中氯离子的干扰。方法进样量为500μl,线性范围为1.0μg/L～50μg/L,以3倍信噪比的方法算得检出限为0.3μg/L,精密度实验得高中低三个浓度水平的相对标准偏差均≤4.8%方法相对标准偏差在3.2%～4.8%,平均回收率为97.3%～102.7%;干扰实验显示,样品中共存的无机阴离子对溴酸盐的测定无干扰。结论 该法操作简单,准确度和精密度良好,适用于饮用水中痕量溴酸盐的准确测定。     

离子色谱法测定饮用水中的硝酸盐

目的研究应用861 Advanced Compact IC离子色谱仪测定饮用水中硝酸盐的分析方法。方法将水样经过0.45μm微孔滤膜过滤,选用Metrosep A Supp4阴离子分离柱对硝酸根离子进行分离,由电导检测器测定含量。结果该方法的相关性好(r>0.9995),线性范围为0.50~10.0 mg/L,方法的精密度(RSD,n=6)小于0.87%,回收率范围98.30%~99.70%。与分光光度法对比,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论方法快速、准确、灵敏度高、线性范围广,有较高的实用价值。     

离子色谱法测定饮用水中的氨氮

正水中三氮是水体污染重要指标,传统的钠氏试剂法测氨氮灵敏度低,钠氏试剂对人体和环境有害且难以制备,且显色反应容易产生浑浊干扰。离子色谱法具有灵敏、准确、干扰因素少和可同时实现多组分测定的特点,而且操作简单。