槐胺碱镇痛抗炎作用及其机制研究

目的:研究槐胺碱(sophoramine,SA)的镇痛作用部位及机制。方法:采用小鼠醋酸扭体法、甩尾法和热板法及进一步观察CaCl_2和维拉帕米对槐胺碱镇痛作用的影响,观察用药后扭体反应数、甩尾潜伏期以及舔后足潜伏期的变化。采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型观察槐胺碱抗炎作用效果。结果:槐胺碱中高剂量组(30 mg/kg、60 mg/kg)均能显著减少小鼠冰醋酸致扭体次数,(P<0.01);槐胺碱中高剂量组(30 mg/kg、60 mg/kg)在0.5 h和1 h时小鼠甩尾的痛阈与其基础痛阈相比,有显著性差异(P<0.01);2 h痛阈与其基础痛阈相比,存在差异(P<0.05);热板实验,槐胺碱中高剂量组(30 mg/kg、60 mg/kg)15 min和30 min时均能显著提高小鼠舔后足潜伏期(P<0.05,P<0.01),最大的痛阈值出现在给药后45 min,与对照组比较差异显著(P<0.01)。槐胺碱中高剂量组(30 mg/kg、60 mg/kg)对二甲苯致小鼠耳肿胀都有明显抑制作用(P<0.01)。槐胺碱延长小鼠热板反应舔后足潜伏期的作用可被CaCl_2拮抗,而被维拉帕米增强。结论:槐胺碱具有镇痛抗炎作用,其镇痛作用机制可能与Ca~(2+)有关。     

龙血竭镇痛和阻滞神经传导作用的实验研究

目的 观察龙血竭镇痛和阻滞神经传导的药理效应.方法 采用热板法、光热辐射甩尾法和冰醋酸扭体法,观察龙血竭的镇痛作用.并在急性分离的牛蛙坐骨神经干上,观察龙血竭对坐骨神经动作电位幅值、不应期和传导速度的影响.结果 龙血竭能明显延长小鼠舔足、甩尾的痛阈反应时间,减少醋酸致小鼠扭体次数;牛蛙坐骨神经滴加龙血竭后,神经干动作电位幅值明显下降,不应期延长,传导速度减慢.结论 龙血竭具有显著的镇痛作用,并可阻滞神经传导.     

细辛与维拉帕米镇痛协同作用的实验研究

目的研究细辛与维拉帕米的镇痛协同作用,为临床联合用药提供理论依据。方法采用小鼠醋酸扭体实验及热板法致痛实验观测实验药物镇痛作用,并用神经盒、多媒体MS-302系统观察其对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响。结果细辛及A-V复方制剂对醋酸致小鼠腹痛、热板法致小鼠足痛均有明显的镇痛作用并能抑制蟾蜍坐骨神经动作电位的传导。维拉帕米有弱的镇痛作用,无坐骨神经动作电位阻滞作用。A-V复方制剂的镇痛及抑制神经动作电位传导作用均大于其组分细辛和维拉帕米。结论细辛和维拉帕米有镇痛协同作用。     

花椒毒酚镇痛作用的实验研究

花椒毒酚明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应，显著提高热板法致痛小鼠的痛阈，此作用不被阿片受体拮抗剂纳洛酮所拮抗。此外，ＸＴ明显降低大鼠角叉菜胶足跖类人ＰＣＥ含量。这些结果表明ＸＴ确有镇痛作用，其镇痛机制涉及抑制ＰＣ的合成，并非激动阿片受体。     

尼古丁对小鼠镇痛作用的研究

目的探讨尼古丁的镇痛作用。方法采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法和小鼠热水甩尾法,观察腹腔注射0.25,0.5,1和2.5 mg/kg四种剂量的尼古丁对疼痛的影响。结果 2.5 mg/kg剂量的尼古丁可使热板所致小鼠舔足反应潜伏期延长,与给药前相比,潜伏期提高率为99.5%;1 mg/kg剂量的尼古丁可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期延长,扭体次数减少,扭体次数的抑制率为53.0%;1 mg/kg剂量的尼古丁可使热水所致小鼠甩尾潜伏期延长,与给药前相比,潜伏期提高率为44.73%。结论尼古丁具有镇痛作用,且其镇痛作用与剂量相关。     

金七丽搽剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究金七丽搽剂的抗炎、镇痛作用。方法：采用小鼠巴豆油性耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、大鼠棉球肉芽肿3种实验性炎症模型和小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板致痛反应、大鼠水浴甩尾反应3种镇痛实验观察金七丽搽剂的抗炎、镇痛作用。结果：金七丽搽剂外涂给药,在2.2 mL/kg,4.4 mL/kg,8.8 mL/kg的剂量下对小鼠醋酸扭体反应和小鼠热板致痛反应有显著的抑制作用,在4.4 mL/kg,8.8 mL/kg的剂量下对小鼠巴豆油性耳肿有显著抑制作用。在1.1 mL/kg,2.2 mL/kg,4.4 mL/kg的剂量下对大鼠慢性增殖性炎症和大鼠角叉菜胶足肿有显著抑制作用,对大鼠水浴甩尾的痛阈值有显著延长作用。结论：金七丽搽剂具有抗炎、镇痛作用。     

龙血竭总黄酮抗炎镇痛作用及其镇痛机制探讨

目的 观察龙血竭总黄酮的抗炎镇痛作用,确定龙血竭抗炎镇痛的有效部位,探讨龙血竭总黄酮的镇痛机制.方法 采用小鼠热板实验、冰醋酸致小鼠扭体实验和二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察龙血竭及其总黄酮的抗炎镇痛作用;以纳洛酮拮抗实验,探讨龙血竭总黄酮的镇痛机制是否与阿片受体有关.结果 龙血竭及其总黄酮能显著提高小鼠热刺激痛阈,减少冰醋酸致小鼠扭体反应,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度.纳洛酮不影响龙血竭总黄酮对小鼠热刺激痛阈的提高.结论 龙血竭及其总黄酮具有显著的抗炎镇痛作用,龙血竭总黄酮应是龙血竭抗炎镇痛的主要有效部位.龙血竭总黄酮的镇痛机制应与阿片受体无关.     

氧化苦参碱的镇痛作用

目的:探讨在不同的疼痛模型中,氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)的镇痛效果。方法:昆明小鼠随机分为空白组(生理盐水组),吗啡组,纳洛酮组及给药组,采用醋酸扭体法、热板法,观察给药后小鼠扭体次数(WT)、舔后足潜伏期(HPPT),同时注射纳洛酮观察其对氧化苦参碱镇痛作用的影响;采用部分结扎坐骨神经法(PSNL)建立模型,用up and down方法分别测结扎前、结扎后第3,7,14,21天小鼠手术侧后足底给药前后足底机械缩足反应阈值(MWT),观察氧化苦参碱(150 mg/kg)对神经性疼痛的影响。结果:氧化苦参碱(25～200 mg/kg)各剂量依赖性地减少醋酸所致的小鼠扭体次数,提高小鼠热刺激引起的痛阈,且以上镇痛作用不能被纳洛酮所拮抗;氧化苦参碱(150 mg/kg)还能提高部分结扎坐骨神经法手术组小鼠的机械缩足反应阈值。结论:氧化苦参碱对物理性疼痛、化学刺激性疼痛及神经性疼痛均有抑制作用。     

野罂粟总生物碱镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系

目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用与前列腺素(PG s)、阿片受体的关系。方法采用小鼠热板法、扭体法、电刺激法3种致痛模型;测定3种不同致痛物乙酰胆碱(A ch)、醋酸(AA)和硫酸镁(M gSO4)致小鼠扭体反应后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用纳洛酮拮抗实验的方法,分析TAPN镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系,初步探讨TAPN的镇痛作用机制。结果TAPN对A ch、AA诱导的小鼠扭体反应的抑制作用明显强于对M gSO4的作用,且TAPN能明显降低小鼠AA致扭体后腹腔液中PGE2水平;在纳洛酮拮抗实验中,ip或侧脑室给药(icv)阿片受体拮抗剂纳洛酮均不能对抗TAPN的镇痛作用。结论TAPN抑制PG s的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制;其中枢镇痛作用与阿片受体无关。     

复方血立停镇痛作用的研究

小鼠或大鼠灌胃复方血立停．对扭体法、压痛法、甩尾法、热板法四种疼．痛模型有明显的镇痛作用；小鼠局部外用，对热板法致痛亦有明显的镇痛作用。     

苦石莲提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的 观察苦石莲不同提取物的抗炎镇痛作用.方法 用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法研究抗炎作用,用热板法和扭体法研究镇痛作用.结果 苦石莲醇提取物8 g/kg、氯仿提取物4,8 g/kg对小鼠二甲苯致耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀有抑制作用;苦石莲醇提取物4,8 g/kg、氯仿提取物4,8 g/kg能减少冰乙酸致小鼠扭体次数和提高热板致痛小鼠痛阈值.结论 苦石莲具有显著的抗炎和镇痛作用.     

松潘乌头总碱的镇痛作用

目的:研究松潘乌头总碱(TAS)的镇痛作用机制。方法:采用小鼠热板法和大鼠甩尾法测定动物的痛阈,同时检测乙酸致痛小鼠脑组织NO、MDA含量及SOD活性。结果:icv TAS0.025mg/kg能明显提高小鼠、大鼠的痛阈;TAS能使乙酸致痛小鼠脑组织NO、MDA含量明显降低,SOD活性明显增强;CaCl2能拮抗TAS的镇痛作用,Ver则使之增强。结论:TAS的镇痛作用部位可能在中枢神经系统,其作用机制可能与影响Ca2 内流和减少NO、MDA含量,提高SOD活性有关。     

新疆野山杏总黄酮对小鼠镇痛作用考察

目的:探究新疆野山杏总黄酮的镇痛作用。方法:采用醋酸扭体法、热板致痛法、温浴甩尾法建立小鼠疼痛模型,以生理盐水为空白对照品,阿司匹林为阳性对照品,通过对小鼠灌胃不同剂量新疆野山杏总黄酮(7.5,11,15 mg/kg)考察野山杏总黄酮的镇痛作用。结果:醋酸致痛模型试验中,野山杏总黄酮高、中、低剂量组可显著减少小鼠扭体次数(P0.01);热板致痛模型试验中,野山杏总黄酮高、中、低剂量组具有明显延长小鼠热板舔足反应痛域的作用(P0.01)。温浴致痛模型试验中,野山杏总黄酮高、中、低剂量组对小鼠温浴甩尾反应痛域具有明显延长作用(P0.01)。结论:新疆野山杏总黄酮可显著延长小鼠疼痛反应痛域,减轻局部疼痛反应,具有明显的镇痛作用。     

圣脑康丸的抗炎镇痛作用

目的:对治疗心脑血管疾病成药圣脑康丸的抗炎镇痛作用进行研究,探讨中药在治疗心脑血管疾病中的抗炎镇痛作用。方法:以阿司匹林为阳性药,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀的模型,研究圣脑康丸的抗炎作用;用热板法、醋酸扭体和光电甩尾实验研究该制剂的镇痛作用。结果:1.0～4.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀有抑制作用;以3.0～6.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;以3.0～6.0g/Kg的剂量给药圣脑康丸能提高热板法引起小鼠的痛阀值,延长小鼠光电甩尾的潜伏期以及减少醋酸致小鼠的扭体次数。结论:作为治疗心脑血管疾病的复方制剂圣脑康丸在该实验中显示出良好的抗炎镇痛作用。     

威灵仙总皂苷抗炎镇痛作用研究

目的:观察威灵仙总皂苷的抗炎、镇痛作用.方法:用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、二甲苯诱导小鼠耳肿胀、鸡蛋清诱导大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿等实验模型观察抗炎作用;用小鼠热板法和扭体法试验观察镇痛作用.结果:威灵仙总皂苷38、75、150mg/kg能明显延长小鼠热板痛阈时间,减少醋酸致小鼠扭体次数,减轻二甲苯致小鼠耳肿胀程度,威灵仙总皂苷25、50、100mg/kg对大鼠鸡蛋清诱导的足肿胀及棉球诱导的大鼠肉芽肿均有显著的抑制作用.结论:威灵仙总皂苷具有显著抗炎、镇痛作用.     

龙香散镇痛作用及作用机制

目的:研究龙香散乙醇提取物的镇痛活性,并初步探讨其作用机制。方法:采用小鼠乙酸、光热、福尔马林致痛法及记录硝酸甘油型偏头痛大鼠行为症状变化,观察龙香散醇提物的镇痛作用;通过纳络酮拮抗实验和测定炎性组织PGE2含量分析其作用机制。结果:龙香散醇提物3.1g、1.55g、0.78g/kg能明显减少小鼠扭体次数、延长甩尾时间,抑制福尔马林引起的Ⅰ、Ⅱ相疼痛。醇提物2.4g、1.2g/kg显著减少偏头痛大鼠挠头、爬笼次数。纳络酮仅部分翻转龙香散醇提物3.1g/kg的镇痛作用,且醇提物3.1g、1.55、0.78g/kg明显降低炎症组织PGE2含量。结论:龙香散醇提物有显著镇痛作用,该作用与激活阿片受体和抑制PGE2有关。     

肠胃宁片镇痛作用

目的：观察其对小鼠疼痛模型的影响。方法：以不同浓度肠胃宁片(2．7g／kg、1．8g／kg、0．9g／kg)给小鼠连续5天灌服，采用小鼠热板致痛法、小鼠酒石酸锑钾致扭体反应法，观察肠胃宁片的镇痛作用。结果：肠胃宁片可明显提高小鼠热板法致痛的痛阈，使酒石酸锑钾所致小鼠扭体反应的潜伏期延长，10分钟内扭体次数减少。结论：肠胃宁片有较好的镇痛作用。     

瓦松镇痛作用研究

目的 研究瓦松的镇痛作用.方法 小鼠灌胃给药7d,分别采用热板法和热水浴法观察其中枢镇痛作用,采用醋酸扭体法和福尔马林致痛法观察其外周镇痛效果.结果 瓦松12.32 g·kg -1可提高热板所致小鼠舔足反应的痛阈值,瓦松3.08,6.16,12.32 g·kg -1可延长热浴缩尾潜伏期,瓦松6.16,12.32 g·kg-1可延长醋酸引起的小鼠扭体反应潜伏期、减少扭体次数,瓦松3.08,6.16,12.32 g· kg-1可减轻福尔马林所致的小鼠足底疼痛反应,并呈量效关系.结论 瓦松具有较强的镇痛作用.     

苗药铁筷子醇提物镇痛作用的实验研究

目的 观察铁筷子醇提物的镇痛作用.方法 采用小鼠扭体致痛法、热板法致痛法和小鼠热辐射甩尾致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用.结果 铁筷子醇提物对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可以显著提高小鼠热板法和热辐射甩尾实验的痛阈值,且镇痛作用在一定程度上具有剂量和时间依赖性.结论 铁筷子醇提物对多种疼痛模型具有抑制作用,显示出明显的镇痛作用,并具有一定的剂量、时间依赖性.     

痛安胶囊的镇痛作用及机制研究

目的：研究痛安胶囊（TAC）的镇痛作用,并初步探讨其作用机制。方法：采用小鼠扭体法、小鼠热板法、大鼠辐射热刺激甩尾法、家兔鼻部辐射热测痛法、小鼠电刺激法、大鼠足跖定压法、大鼠脑室内给药辐射热刺激甩尾法等多种实验动物疼痛模型观察痛安胶囊的镇痛作用,并通过其对小鼠自发性活动及对戊巴比妥钠阈下催眠剂量作用的影响观察其镇静作用。结果：痛安胶囊能抑制醋酸致小鼠扭体反应,提高小鼠热板法痛阈值,提高大鼠辐射热刺激痛阈值、家兔辐射热刺激痛阈值以及小鼠电刺激痛阈值,还可提高角叉菜胶致大鼠足爪炎性疼痛的痛阈值;大鼠侧脑室内给药,能明显提高辐射热刺激痛阈值。另外,痛安胶囊能抑制小鼠自发性活动,提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠睡眠率,具有一定的镇静作用。结论：痛安胶囊具有明显的镇痛作用,其作用部位主要是中枢。