蛇胆川贝液中蛇胆的鉴别研究

目的：控制蛇胆川贝液中使用其它动物胆汁。方法：采用薄层色谱法对处方中的蛇胆进行鉴别，并与其它动物胆汁进行比较。结果：仅在蛇胆与牛胆中检出牛磺胆酸钠，但两种胆汁其它斑点区别明显，且蛇胆中各种斑点经按标准工艺^[1]制备后仍可检出。结论：用蛇胆汁及牛磺胆酸钠作对照，采用薄层色谱法鉴别蛇胆川贝液中蛇胆的真伪，效果较好。     

蛇胆川贝液中蛇胆的鉴别研究

目的 :控制蛇胆川贝液中使用其它动物胆汁。方法 :采用薄层色谱法对处方中的蛇胆进行鉴别 ,并与其它动物胆汁进行比较。结果 :仅在蛇胆与牛胆中检出牛磺胆酸钠 ,但两种胆汁其它斑点区别明显 ,且蛇胆中各种斑点经按标准工艺[1] 制备后仍可检出。结论 :用蛇胆汁及牛磺胆酸钠作对照 ,采用薄层色谱法鉴别蛇胆川贝液中蛇胆的真伪 ,效果较好     

蛇胆川贝液的稳定性研究

本文对蛇胆川贝液在贮藏过程中出现的黄色絮状悬浮或白色针状结晶析出现象进行观察分析。结果表明,生产过程蔗糖的沸腾时间,川贝提取液的含醇量,搅拌方法,pH 值是影响该制剂稳定性的主要因素。     

低糖蛇胆川贝液的研制

用新型甜味剂制成的低糖蛇胆川贝液不仅成本低,而且口感好,实验表明该制剂质量稳定,澄明度好。定性反应,薄层层析及生物碱含量测定结果均表明两者组分一致。     

蛇胆川贝液的真伪鉴别

蛇胆川贝液是由蛇胆汁、平贝母、杏仁水等组成 ,具有祛风止咳、除痰散结等作用。广州潘高寿药业股份有限公司生产的蛇胆川贝液质量可靠 ,疗效显著 ,深受国内外患者欢迎。但是近几年来一些奸商纷纷伪制其产品 ,严重扰乱了医药市场 ,危害了消费者的利益。为了鉴别其真伪 ,本文就其包装、性状、理化鉴别和含量测定等方面进行了研究。1　材料1.1　样品来源蛇胆川贝液样品 1由广州潘高寿药业股份有限公司提供 ,其余样品均从各药店抽检得来。编号及批号见表 1。表 1　样品编号及批号样品编号样品批号样品编号样品批号1 A0 1 34 6 90 30 72 I0 92 …     

不同方法预测蛇胆川贝液的有效期

以蛇胆川贝液中川贝总碱为测定指示，采用恒温加速法和初均速法预测期有效期，测得的效果接近，初均速法不需判断反应级数，较恒温加速法方便。     

比色法测定蛇胆川贝液中川贝总碱的含量

根据川贝总碱和酸性染料溴麝香草酚蓝在pH5的缓冲液中形成的络合物可被氯仿提取,并且提取液在410nm波长处有最大吸收的原理,用比色法测定蛇胆川贝液中总生物碱的含量。本方法具有操作简便,取样量少,灵敏度高,结果较准确等特点。回收率为99.81％,CV=1.30％。     

蛇胆川贝液生产工艺研究

目的：解放蛇胆川贝液澄明度问题。方法：比较平贝母的提取工艺、蛇胆汁的处理方法和成品的配制工艺。采用薄层色谱法鉴别有效成分。结果与结论：蛇胆汁经加热、贝母液用渗漉法处理的产品澄明度最好。     

薄层扫描法测定蛇胆川贝液中贝母甲素、贝母乙素含量

应用薄层扫描法测定了蛇胆川贝液中贝母甲素、贝母乙素的含量，平均回收率分别为９７．４８％，９９．２５％。并对其它一些贝母制剂的贝母甲素，贝母乙素进行了薄层检识。     

薄层扫描法测定蛇胆川贝液中贝母甲素、贝母乙素含量

应用薄层扫描法测定了蛇胆川贝液中贝母甲素，贝母乙素的含量，平均回收率分别为９７．４８％，９９．２５％。并对其它一些贝母制剂的贝母甲素，贝母乙互进行了薄层检识。     

HPLC测定蛇胆川贝液中的防腐剂

目的:建立蛇胆川贝液中6种防腐剂的含量测定方法,评价当前该品种防腐剂的使用情况.方法:采用ODSHypersil C18反相高效液相色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-0.025 mol-L -磷酸二氢钠为流动相梯度洗脱,检测波长苯甲酸为228 nm,山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯为258 nm.结果:6种防腐剂完全分离,回收率为99.2％ ～102.0％.结论:本方法准确易行,可用于蛇胆川贝液的质量控制.     

HPLC-ELSD 测定蛇胆川贝散生产过程西贝母碱的含量变化

目的: 检测蛇胆川贝散生产过程中西贝母碱含量的变化,为生产工艺和质量控制提供实验依据。方法: 用Agilent TC-C₁₈ (4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱,以乙腈- 0.02%二乙胺水溶液系统为流动相,流速1.0 mL ·min^-1;蒸发光散射检测器的漂移管温度40 ℃,气体流速2.4 L ·min^-1,增益1。结果: 西贝母碱在进样量1.032~20.64 μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97), 方法回收率为98.90% (RSD为2.89%)。蛇胆川贝散原料药灭菌前后及制剂成品中含量分别为0.333 6,0.318 6,0.293 0 mg ·g^-1。结论: 本方法快速、简便、准确、重复性好, 能快速准确测定制剂过程中的原料药、灭菌后中间品和制剂成品的含量,为本品质量控制提供依据。     

HPLC测定蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量

目的建立蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim-pack ODS色谱柱(4.6mm×250mm;5μm);以甲醇-0.6%磷酸二氢钾(65∶35)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长205nm。结果牛磺胆酸钠在8.9~178.0μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为96.66%(RSD为1.22%,n=5)。结论本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可以作为蛇胆川贝胶囊中蛇胆的含量测定方法。     

纤维支气管镜支气管肺泡灌洗治疗儿童肺炎支原体感染125例临床观察

目的:探讨纤维支气管镜技术对于儿童肺炎支原体感染的临床应用价值。方法:选取肺炎支原体感染儿童215例为观察对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组,对照组行支气管冲洗少量液体注入支气管和灌注大量的液体进行支气管肺泡灌洗,观察组行纤维支气管镜下支气管肺泡灌洗,比较两组患儿术后的肺泡灌洗液细胞学成分、临床疗效和肺不张患儿肺复张情况。结果:观察组与对照组回收的支气管肺泡灌洗液分别为(54±17)%和(61±11)%,经比较,差异无统计学意义(P>0.05);回收液细胞成分方面,观察组总细胞数高于对照组,其中以中性粒细胞上升为主(P<0.05);观察组患儿痊愈率及总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组复张率为96.91%,明显大于对照组的84.93%(P<0.05)。结论:纤维支气管镜技术对于儿童肺炎支原体感染有良好疗效,对合并肺不张者,能促进肺复张、改善预后,值得临床推广应用。     

牛黄蛇胆川贝液的鉴别及总胆酸含量测定研究

 目的:为控制牛黄蛇胆川贝液的质量,建立了人工牛黄、蛇胆汁及薄荷脑的鉴别及总胆酸含量测定方法?方法:鉴别采用TLC方法,总胆酸的含量测定采用紫外分光光度法?结果:胆酸浓度在0.004～0.02mg·ml^-1之间线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率为98.95%,RSDM=1.34%?结论:本法简便、准确、灵敏,重现性好,可用于牛黄蛇胆川贝液的质量控制?由本法测定结果表明,6批样品的总胆酸含量差异明显?     

罐药综合治疗儿童MPP的临床疗效及对凝血功能的影响

[目的]评价罐药综合治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及其对患儿凝血功能影响。[方法]选取2014年7月—2017年6月北京中医药大学东方医院儿科门诊及病房收治的140例MPP患儿,将其随机分为对照组(70例)与治疗组(70例)。前者采用单纯西医即阿奇霉素静脉滴注治疗,后者在前者基础上实施罐药综合治疗,对比两组在治疗前后临床症状(主要及次要症状积分)凝血功能指标(凝血酶原时间、凝血酶原活动度及D-二聚体)的变化。[结果]治疗组的总有效率高于对照组。治疗组、对照组总分治疗前后组内比较均有统计学差异(P0.05)。观察终点时在主要症状(咳嗽、痰壅、气喘、发热、听诊)方面,治疗组愈显率更高,症状总分更低(P0.05),提示治疗组的治疗优于对照组。两组治疗前后凝血酶原时间、凝血酶原活动度及D-二聚体均有不同程度改善,治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]小儿MPP早期应尽早介入中医药内、外治法,有助于改善MPP患儿的临床症状及凝血功能,从而达到更满意的临床效果,并为有效预防严重并发症及降低单用大环内酯类抗生素普遍耐药性提供了临床思路。     

宣肺清营方对急性期小儿肺炎支原体肺炎影响的临床观察

目的观察宣肺清营方联合西医常规疗法治疗急性期小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将62例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组(32例)与对照组(30例)。对照组予西医常规疗法,治疗组在对照组治疗措施基础上加服宣肺清营方。两组疗程均为7天、随访10天,观察临床疗效,比较X线胸片病灶完全吸收时间以及退热时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间及哮鸣音消失时间的情况。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为96.9%、80.0%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)试验期间,治疗组X线病灶完全吸收时间、退热时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间及哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P0.05)。结论宣肺清营方联合西医常规疗法治疗急性期小儿肺炎支原体肺炎,可明显提高疗效,减轻临床症状与体征,缩短病程。