阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗心肌缺血的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗心肌缺血的疗效及安全性。方法选取2014年11月—2017年3月门诊收治的心肌缺血病人88例作为观察对象,按照单双号法分为对照组和研究组,各44例。对照组单纯应用阿托伐他汀治疗,研究组应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组病人的临床疗效和安全性。结果研究组总有效率研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组病人血液流变学指标显著低于治疗前(P0.05);治疗后,研究组病人血液流变学指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组病人血脂显著低于治疗前(P0.05);治疗后,研究组病人血脂显著低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗心肌缺血疗效显著,安全性高。     

通络化痰胶囊联合阿托伐他汀对急性脑梗死病人血小板聚集度及炎性因子水平的影响

目的探讨通络化痰胶囊联合阿托伐他汀对急性脑梗死病人神经功能、炎性因子、血脂水平的影响。方法 2013年1月—2014年12月选取124例急性脑梗死病人为研究对象,根据随机数字表分为观察组及对照组,各62例。对照组给予阿托伐他汀治疗,每次40 mg,每天1次;观察组在对照组基础上联合应用通络化痰胶囊,3粒/次,每天3次。分析两组病人治疗效果、抗血小板聚集效果及血液流变学的变化。结果观察组总有效率为96.77%,高于对照组83.87%,两组总有效率比较有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血小板聚集率显著低于对照组,而血小板聚焦时间长于对照组(P0.05),观察组治疗后血浆黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗后血浆超敏C反应蛋白(hs-CPR)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-(IL-8)水平显著低于对照组(P0.05)。结论通络化痰胶囊联合阿托伐他汀能有效提高急性脑梗死病人治疗效果,抑制血小板聚集、降低血液黏稠度,减轻机体炎症反应。     

羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型冠心病的疗效观察

目的观察羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型冠心病的临床疗效。方法将2017年11月—2017年12月我院收治的120例冠心病病人作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用西医方法治疗,观察组在对照组基础上加用羊藿三七胶囊。比较两组病人心绞痛疗效及中医证候疗效。结果治疗后,观察组冠心病心绞痛总有效率为80.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羊藿三七胶囊与西药联合治疗冠心病疗效优于单纯西医治疗。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及对患者血脂和血液流变学的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的效果及其对患者血脂与血液流变学的影响。方法此次选择了2015年1月~2016年8月于我院诊治的冠心病患者80例作为研究对象,将患者根据其治疗方式分为两组(对照组、观察组)进行实验,为对照组40例患者单纯以阿托伐他汀治疗,而为观察组40例患者用曲美他嗪+阿托伐他汀治疗。结果观察组治疗效果优于对照组;观察组患者血脂指标优于对照组;观察组患者血液流变学指标低于对照组;上述组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论用曲美他嗪+阿托伐他汀治疗冠心病患者的效果显著,用药后可有效调节血脂,促使血液流变学水平恢复正常。     

羊藿三七胶囊治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察羊藿三七胶囊结合西药治疗脑梗死的临床疗效。方法 173例脑梗死病人随机分为治疗组101例和对照组72例。对照组予以常规抗血小板聚集、溶栓、抗凝、血管扩张剂、维持水电解质平衡、脱水剂,控制血压及对症支持等治疗;治疗组常规西药加服羊藿三七胶囊治疗,比较两组病人4周后治疗效果。结果治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为75.0%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组中医证候疗效比较治疗组总有效率94.1%,治疗组总有效率77.8%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论在常规西医药物治疗基础上加用羊藿三七胶囊治疗脑梗死实现中西医治疗优势的互补,临床疗效更佳。     

血滞通胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效观察

目的研究血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效。方法将100例高脂血症合并脂肪肝的病人随机分成对照组与观察组,各50例。对照组采用阿托伐他汀钙片20mg,每日1次;观察组在对照组基础上加用血滞通胶囊,每次2粒,每日3次;两组均治疗8周。比较两组的治疗效果。结果观察组高脂血症总有效率为96%,高于对照组的86%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。观察组脂肪肝总有效率为94%,高于对照组的80%,两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。观察组无不良反应发生。结论血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙片较单独使用阿托伐他汀钙片治疗高脂血症合并脂肪肝的疗效更佳,且副作用少。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷在冠心病心绞痛治疗中对血脂、血液流变学及心功能的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷在冠心病心绞痛治疗中作用。方法 回顾性分析冠心病心绞痛患者74例,随机分为：对照组(n=37)应用传统治疗,观察组(n=37)应用阿托伐他汀联合氯吡格雷,观察两组血脂、血液流变学及心功能指标。结果 干预后,观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)显著低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于对照组(P<0.05);干预后,观察组血液流变学指标显著低于对照组(P<0.05);干预后,观察组心功能显著高于对照组(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷可改善冠心病心绞痛患者血脂、血液流变学及心功能指标。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对冠心病发生急性缺血性卒中的影响及其疗效观察

目的分析复方丹参滴丸联合阿托伐他汀对冠心病发生急性缺血性卒中的影响并观察其治疗效果。方法将我院2009年12月—2012年12月收治的68例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,各34例。治疗组患者采用复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗,对照组患者单纯使用复方丹参滴丸治疗,观察两组患者在治疗过程中急性缺血性卒中的发生情况,并比较两组治疗效果。结果用药后第1、2、3个月治疗组患者缺血性脑卒中的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组总有效率为29.4%,治疗组总有效率为94.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗冠心病,能减少急性缺血性卒中的发生率,且效果显著,值得在临床推广使用。     

阿托伐他汀治疗冠心病患者的疗效

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病患者的疗效。方法将100例冠心病患者随机分为对照组及阿托伐他汀治疗组,通过检测血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血液流变学判断患者的临床疗效。结果服用阿托伐他汀后的冠心病患者血脂、hs-CRP显著下降,血液流变学指标明显改善,与对照组差异显著(P0.05)。结论阿托伐他汀可显著提高冠心病疗效,改善血液流变学指标,延迟或逆转动脉粥样硬化进程。     

蒲参胶囊联合阿托伐他汀对冠心病合并血脂异常病人血脂水平的影响

目的观察蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症的疗效和安全性。方法将冠心病合并高脂血症病人105例随机分为对照组(35例)与治疗组(70例),两组病人每晚口服10mg阿托伐他汀,治疗组每日加服蒲参胶囊。两组均给予常规抗血小板、扩血管等冠心病基础用药,观察治疗4周、8周和12周后血脂水平的变化及药物相关不良反应。结果两组病人治疗4周、8周、12周后TC、TG、LDL-C均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),两组间比较,治疗组治疗4周、8周、12周TG及治疗12周LDL-C较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲参胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症较单独应用阿托伐他汀效果更佳。     

针灸联合阿托伐他汀对老年缺血性脑卒中轻度认知障碍患者血液流变学及认知状态的影响

目的研究针灸联合阿托伐他汀对老年缺血性脑卒中(CAT)轻度认知障碍患者血液流变学及认知状态的影响。方法选择CAT合并轻度认知障碍的老年患者118例作为研究对象。按照数字随机表法对患者实施分组,分为观察组和对照组各59例。对照组采用阿托伐他汀联合常规治疗,观察组在对照组的基础上再增加针灸治疗,两组均治疗30 d,比较两组疗效。检测两组治疗前后的全血黏度(WBV)、高切全血黏度(HBV)、低切全血黏度(LBV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数等血液流变学指标,比较两组治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)和焦虑自评量表(SAS)评分情况及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组明显更高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的WBV、HBV、LBV、FIB及红细胞聚集指数均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后的MMSE评分明显高于对照组,SAS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论针灸与阿托伐他汀联合治疗老年CAT轻度认知障碍患者具有较好的疗效,能明显改善患者认知、情绪状态和血液流变学,且安全性良好。     

匹伐他汀与阿托伐他汀对缺血性脑卒中患者血脂调控的临床对比研究

目的评价匹伐他汀与阿托伐他汀在缺血性脑卒中患者血脂调控的疗效,对比改善缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化的差异。方法选择急性脑梗死患者54例,随机分为2组,匹伐他汀组30例,接受匹伐他汀1²mg/晚治疗,其中前循环梗死患者20例,后循环梗死患者7例,分水岭梗死患者3例;阿托伐他汀组24例,接受阿托伐他汀10mg/晚治疗,其中前循环梗死患者12例,后循环梗死患者12例。治疗期共24周。结果匹伐他汀组和阿托伐他汀组治疗后24周LDL-C显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。匹伐他汀组治疗后24周右颈总动脉内膜中层厚度有所减少,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论匹伐他汀降低LDL-C的作用和治疗颈动脉粥样硬化的远期作用可能与阿托伐他汀相当,不良反应较轻微,可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化的治疗。     

阿托伐他汀联合烟酸治疗老年不稳定型心绞痛病人的临床疗效评价

目的 探讨阿托伐他汀联合烟酸治疗老年不稳定型心绞痛病人的效果及对心电图、血液流变学指标的影响.方法 前瞻性选取我院2019年1月至2021年1月收治的不稳定型心绞痛老年病人共80例,采用随机数表法分为对照组以及研究组,每组40例.对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组给予阿托伐他汀联合烟酸治疗.比较2组病人疗效.结果 研究组...     

脑心通胶囊治疗后循环缺血眩晕的疗效观察

目的 观察脑心通胶囊治疗后循环缺血眩晕的临床疗效.方法 将103例后循环缺血眩晕患者随机分为两组,治疗组采用脑心通胶囊治疗,对照组采用氟桂利嗪(西比灵)胶囊治疗.2个月后观察两组患者临床疗效和血液流变学改善情况.结果 治疗组总有效率为88.68%,对照组为88.64%,两组疗效相近(P>0.05);治疗组治疗后血液流变学指标改善明显优于对照组(P<0.05).结论 脑心通胶囊可改善后循环缺血眩晕患者的血液流变学指标.     

阿托伐他汀联合芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭病人RAAS系统与心脏自主神经功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效及对肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统与心脏自主神经功能的影响。方法选取2014年1月—2017年1月我院收治的慢性心力衰竭病人120例,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合芪苈强心胶囊治疗。观察两组治疗前后可溶性血管紧张素转换酶2(sACE2)、血管紧张素转换酶2抗体(ACE2-Ab)、血管紧张素(Ang)1-7水平及心率(HR)、心率变异性(HRV)变化,比较两组临床疗效,观察两组不良反应发生情况。结果对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率为95.00%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组病人治疗后sACE2、ACE2-Ab水平较治疗前显著降低,Ang1-7水平较治疗前显著上升,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组sACE2、ACE2-Ab水平明显低于对照组,Ang1-7水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组病人HR水平较治疗前显著降低(P0.05),HRV各指标较治疗前显著升高(P0.05);治疗后,观察组HR水平明显低于对照组,HRV各指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,能有效调整病人的RAAS系统,改善病人的心脏自主神经功能,且安全性高。     

羊藿三七胶囊治疗稳定型心绞痛临床观察

目的观察羊藿三七胶囊治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取35岁~75岁门诊病人60例,将60例病人随机分成试验组和对照,每组30例。试验组在基础治疗基础上加服羊藿三七胶囊,对照组在基础治疗基础上加服曲美他嗪,比较两组临床疗效。结果试验组与对照组总有效率差异无统计学意义(66.7%vs 73.3%,P0.05)。在改善病人中医症候方面比较总有效率有改善趋势(70.0%vs 63.3%,P0.05)。结论羊藿三七胶囊治疗稳定型心绞痛疗效与曲美他嗪相当。     

针灸联合天麻素注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学及日常生活能力的影响

目的探讨针灸联合天麻素注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学及日常生活能力的影响。方法选取郑州市中医院2016年4月—2018年1月后循环缺血性眩晕病人60例,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组30例。常规干预基础上对照组采取针灸治疗,研究组于对照组基础上采用天麻素注射液治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效,观察两组治疗前及治疗后血液流变学指标(血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原)水平、日常生活能力量表(ADL)评分。结果研究组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P0.05);治疗后两组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05);治疗后两组ADL评分较治疗前增高,且研究组高于对照组(P0.05)。结论联合采取针灸及天麻素注射液治疗后循环缺血性眩晕,可有效调节血液流变学状态,改善病人日常生活能力,提高临床疗效。     

羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型肾性高血压的临床研究

目的观察羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型肾性高血压的临床效果。方法将140例阳虚血瘀型肾性高血压病人随机分为治疗组和对照组,各70例。对照组给予西医常规对症治疗,治疗组在对照组基础上,给予羊藿三七胶囊口服治疗,两组均连续治疗8周为1个疗程,共治疗1个疗程。结果经治疗后,治疗组在改善中医症状总积分、血压(24hSBP、24hDBP)及改善ET、NO水平等方面优于对照组(P0.05或P0.01);治疗组中医证候疗效总有效率为91.43%,对照组为71.43%,两组比较有统计学意义(P0.01);治疗组血压疗效总有效率为92.86%,对照组为81.43%(P0.05)。结论羊藿三七胶囊治疗阳虚血瘀型肾性高血压,综合效果显著。     

羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对SOD、hs-CRP的影响

目的观察羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2014年2月—2017年2月我院收治的冠心病稳定型心绞痛病人140例,随机分成治疗组和对照组。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组基础上加服羊藿三七胶囊,每次4粒,每日2次。治疗8周后,比较两组心绞痛疗效、心电图疗效,观察两组治疗前后SOD、hs-CRP的变化。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为82.8%,高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图疗效总有效率为51.4%,对照组心电图疗效总有效率为42.8%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组hs-CRP低于治疗前及对照组(P0.05),SOD高于治疗前及对照组(P0.05)。结论羊藿三七胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切,可明显提高SOD含量,降低hs-CRP浓度。     

阿司匹林联合阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者神经功能的影响

目的观察急性缺血性脑卒中患者给予阿司匹林联合阿托伐他汀治疗的效果,及对患者神经功能的影响。方法选取我院2013年9月~2015年9月收治的急性缺血性脑卒中患者98例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,分别采用如下治疗方案:常规治疗联合阿司匹林治疗,常规治疗、阿司匹林联合阿托伐他汀治疗。比较两组疗效,神经功能改善情况。结果观察组治疗后,总有效率达95.9%,显著高于对照组的总有效率67.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中效果显著,患者神经功能改善明显,值得临床推广应用。