骨痛消胶囊中士的宁的含量测定

目的：建立测定骨痛消胶囊中士的宁的含量测定方法。方法：以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液（16：12：1：4）的上层溶液为展开剂，采用双波长反射锯齿扫描法，测定波长λS=254nm，参比波长λR=325nm，测定士的宁的含量。结果：样品平均回收率为99．5％，精密度RSD=4．48％（n=5）。结论：测定方法简单可行，重现性好，可作为该药质量控制的参考依据。     

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

 目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λ_S=315 nm，参比波长λ_R=360 nm，展开剂为苯-甲醇-冰醋酸（95∶5∶0.2）。结果：千层纸甲素A的平均回收率为96.96%，RSD=2.1%。结论：该方法简便、快速、准确，可用于安宫宁胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定接骨丹胶囊中士的宁

目的:建立接骨丹胶囊中士的宁的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法测定接骨丹胶囊中马钱子的士的宁含量。以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(30∶20∶31∶)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,参比波长325nm,测定波长为254nm。结果:通过方法学考察,点样量在1.026～5.130μg呈良好的线性关系,平均回收率为95.23%(n=6,RSD=2.44%)。结论:此测定方法简单可行,重复性好,可作为该药质量控制的参考依据。     

薄层扫描法测定通痹灵片中士的宁的含量

目的：建立通痹灵片中士的宁的含量测定方法。方法：测定波长λ5=254nm，参比波长λR=325nm；展开剂为甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16：12：1：4)的上层液。结果：士的宁的平均回收率为97．53％；RSD为1．21％。结论：该方法简便、准确，可对产品质量进行控制。     

云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱含量的测定

目的建立云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,选用AngilentHypersilODS2色谱柱,流动相甲醇-乙睛-水(20∶30∶50),检测波长227 nm,柱温30℃,对云南红豆杉枝叶中紫杉醇和三尖杉宁碱的含量进行了测定。结果紫杉醇和三尖杉宁碱均在0.04~1.2μg之间呈线性关系,紫杉醇平均回收率为96.93%(RSD=1.62%,n=5),三尖杉宁碱平均回收率为96.68%(RSD=1.81%,n=5)。结论该含量测定方法准确可行,重复性好,可以作为测定红豆杉枝叶中紫杉醇和的三尖杉宁碱含量的高效液相色谱方法。     

薄层扫描法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的研究降糖宁胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法样品采用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1进行含量测定,λs为525nm,λR为700nm。结果本法人参皂苷Rg1在0.323-2.584μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为98.06%(RSD=1.33%,n=5)。结论本法简便,快速,准确,专属性强,可用于本制剂含量测定及质量控制。     

HPLC法测定颈通茶中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立颈通茶中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。葛根素色谱条件为:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(23∶77),流速:1ml/min,检测波长:λ1=250nm;芍药苷色谱条件为:流动相:乙腈-水(13∶87),流速:1ml/min,检测波长:λ2=230nm。结果:葛根素的平均含量为2.95mg/g,平均回收率为100.00%,RSD=0.60%(n=5);芍药苷的平均含量为2.84mg/g,平均回收率为100.04%,RSD=0.18%(n=5)。结论:该测定方法准确可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

牛黄解毒片中蒽醌甙及大黄酸的含量测定

本文介绍了牛黄解毒片中蒽醌甙及大黄酸的含量测定方法。(1)用比色法测定蒽醌甙和大黄酸混合成分的含量,以1,8-二羟基蒽醌为参比物,0.5％醋酸镁甲醇溶液为显色剂,测定波长为515nm。(2)用双波长薄层扫描法测定了总大黄酸的含量,波长λ_s=430nm,λ_R=610nm。     

HPLC测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流速为1 mL.min-1;芍药苷的流动相为乙腈-水(16∶84),检测波长为230 nm;马钱子碱、士的宁的流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至2.8)(21∶79),检测波长为260 nm。结果:两种液相方法可分别测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量。芍药苷浓度在25.2～200.2μg.mL-1(r=0.9996),马钱子碱浓度在2.45～19.6μg.mL-1(r=0.9998),士的宁浓度在2.95～23.6μg.mL-1(r=0.9997)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为95.13%(RSD=1.77%),87.63%(RSD=2.99%),90.93%(RSD=2.57%)。结论:两种液相测定方法专属性强,结果准确,可用于活血止痛膏的质量控制。     

HPLC法测定胃宁冲剂中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定胃宁冲剂中芍药苷的含量测定方法方法:在AgilentZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-0.1%磷酸溶液(29∶71)为流动相,流速1mL/min,检测波长230nm,柱温32℃进行含量测定。结果:方法回归方程:Y=1625.24X-106.622(r=0.9994),线性范围0.35~1.75μg,精密度实验RSD=0.99%,平均加样回收率100.94%(n=5),RSD=0.98%。结论:本法简便,可靠,适于胃宁冲剂的质量控制。     

双波长法测定强力治癫散中卡马西平的含量

目的应用双波长光谱测定强力治癫散中卡马西平的含量。方法在碱性条件下,选择波长280 nm为测定波长,270 nm为参比波长,消除中药成分的干扰,对卡马西平在两波长处有不同的紫外吸收光谱,测得吸收度差值（ΔA）为定量依据。结果平均回收率98.54%,RSD为0.86%。结论双波长紫外分光光度法可以作为强力治癫散中卡马西平的含量测定,其方法简单、准确。     

双波长法测定强力治癫散中卡马西平的含量

目的应用双波长光谱测定强力治癫散中卡马西平的含量。方法在碱性条件下,选择波长280 nm为测定波长,270 nm为参比波长,消除中药成分的干扰,对卡马西平在两波长处有不同的紫外吸收光谱,测得吸收度差值(ΔA)为定量依据。结果平均回收率98.54%,RSD为0.86%。结论双波长紫外分光光度法可以作为强力治癫散中卡马西平的含量测定,其方法简单、准确。     

双波长分光光度法测定伤速愈喷雾剂中黄芩苷的含量

目的 :建立伤速愈喷雾剂质量控制方法。方法 :采用双波长分光光度法测定黄芩苷的含量。测定波长为 2 76 nm ,参比波长为 2 47nm。结果 :线性范围为 1～ 9μg· ml- 1 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 98.4% ,RSD =1.3%。结论 :本方法简便快速 ,灵敏度高 ,为伤速愈喷雾剂的质量控制提供了有效的方法。     

高效液相法测定八角属部分植物果实中莽草酸的含量

目的 :建立莽草酸含量测定方法。方法 :采用NH₂键合相硅胶柱 ,乙腈-2%H₃PO₄(95∶5)为移动相 ,检测波长 213nm ,HPLC法。结果 :平均回收率为 98.5% ,RSD为 1.67% (n=5 )。结论 :适用于含莽草酸药材及制剂的质量控制。     

HPLC测定清热活血协定方中绿原酸和橙皮苷的含量

目的:用不同波长检测实现一次进样同时测定清热活血协定方(茵陈、陈皮、生山栀、水蛭等)中有效成分绿原酸和橙皮苷的含量.方法:用HPLC法测定,以乙腈-0.4%磷酸为流动相作梯度洗脱,检测波长分别为283 nm(测橙皮苷)、325nm(测绿原酸).结果:所测成分的平均回收率均大于95%,RSD小于1.6%,线性良好.结论:本分析方法稳定可靠,重现性好.     

紫外分光光度法测定抗病感口服液中靛玉红的含量

目的建立紫外分光光度法（UV）测定抗病感口服液中靛玉红含量的方法。方法采用Helios Gamma紫外-可见分光光度计,以靛蓝、靛玉红对照品分别制成2～8gg／mL的氯仿溶液,按处方比例配制无板蓝根阴性空白溶液,在500～700nm波长处分别测定。结果靛玉红在540．0nm处有最大吸收,靛蓝在634．5nm处有最大吸收,在0．20～1．40μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9994）,平均回收率为99．05％,RSD=0．87％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确,可用于抗病感口服液的质量控制。     

HPLC法测定心舒乐片中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷

目的 建立测定心舒乐片(丹参、葛根、红花、桃仁、郁金等)中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷的HPLC方法,为心舒乐片的质量研究提供依据.方法采用 HPLC法,Eclipse XDB-C18柱(5μn,4.6 mm× 150 mm);测定丹参酮ⅡA采用流动相甲醇-水(75∶25),检测波长为270 nm;测定羟基红花黄色素A采用流动相甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm;测定苦杏仁苷采用流动相甲醇-水(20∶80),检测波长为210 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.008 ～0.040 μg,羟基红花黄色素A在0.026 ～0.132 μg,苦杏仁苷在0.017～0.084 μg范围内呈良好线性关系;平均回收率:丹参酮ⅡA为97.61％,羟基红花黄色素A为98.04％,苦杏仁苷为98.44％;RSD:丹参酮ⅡA为0.78％,羟基红花黄色素A为1.09％,苦杏仁苷为0.82％.结论 建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可用于心舒乐片的测定.     

鲜铁皮石斛HPLC特征图谱研究

目的研究不同产地鲜铁皮石斛HPLC特征图谱。方法采用Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.2%的甲酸溶液梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35℃;体积流量为1.0 mL/min。结果鲜铁皮石斛标示出35个特征共有峰,10批样品的相似度为0.900～0.956。主要特征峰紫外光谱可分成四类,第Ⅰ类在202、265 nm附近有最大吸收;第Ⅱ类在207、270 nm附近有最大吸收;第Ⅲ类在200、220及280 nm附近有最大吸收;第Ⅳ类在220、270及340 nm附近有最大吸收,为黄酮类成分。结论方法准确可靠,重复性好。     

可见光及紫外光分光光度法测定丁香总黄酮含量的研究

目的研究可见光及紫外分光光度法测定丁香总黄酮含量的方法。方法可见光分光光度法是以芦丁为参照品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长测定总黄酮含量。紫外分光光度法是以芦丁为参照品,在359 nm波长测定总黄酮含量。结果可见光法平均回收率是99.46%,紫外光法是99.13%。RSD分别是1.15%和0.90%。结论紫外分光光度法是一种较理想的测定方法。