中西医结合治疗62例偏头痛眩晕患者的临床研究

目的:观察自拟四物汤联合氟桂利嗪及盐酸倍他司汀治疗偏头痛眩晕患者的临床效果。方法:选取2017年1~12月我院收治的124例偏头痛眩晕患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,各62例。对照组采用氟桂利嗪联合盐酸倍他司汀治疗,研究组在对照组治疗基础上服用自拟四物汤。统计两组患者治疗前后中医证候积分、停药后1个月内头痛眩晕发作次数与眩晕严重程度,比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗前,两组中医证候积分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组中医证候积分明显低于对照组(P0.05);停药后1个月内,研究组头痛眩晕发作次数及眩晕程度均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:自拟四物汤联合氟桂利嗪及盐酸倍他司汀治疗偏头痛眩晕效果确切,具有临床推广价值。     

氟桂利嗪治疗老年椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的:研究甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年椎基底动脉供血不足性眩晕的效果及对椎基底动脉血流速度、血浆相关因子、血液流变学的影响。方法:选取2018年7月～2020年7月收治的117例椎基底动脉供血不足性眩晕老年患者作为研究对象,均进行常规处理,对照组58例应用甲磺酸倍他司汀,观察组59例在此基础上增加氟桂利嗪,对比椎基底动脉血流速度、血浆相关因子、血液流变学的变化。结果:治疗后观察组椎基底动脉血流速度均显著快于对照组,血栓素B2和血小板活化因子水平及血液流变学各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪能够通过增加椎动脉的血流速度,改善血浆相关因子水平和血液流变学指标,增加椎基底动脉供血,从而治疗老年椎基底动脉供血不足性眩晕。     

盐酸氟桂利嗪联合倍他司汀对耳鸣患者中枢神经递质含量和生活质量的影响

目的 探讨盐酸氟桂利嗪联合倍他司汀治疗耳鸣的疗效及对患者中枢神经递质水平、生活质量的影响.方法 选取2018年1月～12月在我院收治的耳鸣患者92例.采用随机数字表法分为观察组和对照组各46例.对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组给予盐酸氟桂利嗪联合倍他司汀治疗.对比两组临床疗效、生活质量评分,对比两组血清5-羟色胺(5...     

氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足患者的疗效分析

目的 探讨氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足对患者的临床疗效,分析对血清内皮素(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法 选取2018年5月至2021年6月在我院接受治疗的椎基底动脉供血不足患者60例,按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予甲磺酸倍他司汀治疗,观察组给予氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗。观察两组治疗后临床疗效,观察两组治疗前后左侧椎动脉及右侧椎动脉的平均血流速度,对比两组治疗前后ET-1、CGRP水平变化,观察两组不良反应发生率。结果 观察组治疗后临床疗效总有效率为86.67%,显著高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后左侧椎动脉、右侧椎动脉的平均血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血浆ET-1水平低于对照组,CGRP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应(肠道反应、皮疹、嗜睡、乏力)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足患者可改善其血流速度及血清ET-1、CGRP水平,疗效确切且用药安全性高。     

盐酸氟桂利嗪在前庭性偏头痛预防性治疗中的疗效及安全性

目的探讨盐酸氟桂利嗪在前庭性偏头痛(VM)预防性治疗中的效果。方法将160例VM患者随机分为对照组(应用甲磺酸倍他司汀治疗)与实验组(应用盐酸氟桂利嗪预防治疗联合甲磺酸倍他司汀治疗)各80例。随访3个月,比较2组总有效率、眩晕累计发作时间、眩晕累计发作次数、眩晕强度评分、脑血流速度、睡眠质量评分、生活质量评分及不良反应发生率。结果实验组总有效率95. 00%,显著高于对照组80. 00%(P 0. 05)。实验组治疗后眩晕累计发作时间、眩晕累计发作次数、眩晕强度评分均显著优于对照组(P 0. 05)。实验组治疗后睡眠质量评分显著低于对照组(P 0. 05),生活质量评分显著高于对照组(P 0. 05)。实验组治疗后大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉及基底动脉平均血流速度显著低于对照组(P 0. 05)。对照组不良反应发生率为8. 75%,实验组不良反应发生率为13. 75%。2组不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论对VM患者实施盐酸氟桂利嗪治疗具有较好的预防效果,可有效减少眩晕发作次数及强度,且安全性较好。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:将86例偏头痛患者随机分成两组,养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗组及盐酸氟桂利嗪对照组。对两组的疗效进行对照研究。结果:联合治疗组治疗偏头痛的疗效(88.6%)明显高于盐酸氟桂利嗪对照组(81.0%),有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛安全有效,优于单独服用盐酸氟桂利嗪。     

注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的应用疗效分析

目的 分析注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的应用疗效。方法 选取2021年1月—2023年4月济宁市兖州区人民医院神经内科收治的94例眩晕患者为研究对象,遵循随机数表法分为两组,对比组(47例)使用注射用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪治疗,结合组(47例)使用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪+养血清脑颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,结合组的眩晕情况优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);结合组的血流速度高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);结合组的治疗疗效(97.87%)高于对比组(82.98%),差异有统计学意义(χ²=6.020,P<0.05);结合组的不良反应情况与对比组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 将注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒运用到眩晕患者治疗中,能够使患者的眩晕情况得到改善,同时,还可加快血流速度,提高治疗疗效,且安全性较好,适合普及应用。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕的临床效果分析

目的探讨手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床效果。方法选取2016年10月~2018年6月进入我院门诊治疗的BPPV患者90例,随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组实施手法复位治疗,观察组在对照组治疗方案上增加甲磺酸倍他司汀片治疗,比较两组患者治疗后临床疗效,以及前庭症状指数(VSI)评分。结果治疗后,观察组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗BPPV的效果较好,能显著改善患者的前庭症状,提升其平衡能力。     

左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗难治性偏头痛对照观察

目的:探讨左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗难治性偏头痛的临床疗效及安全性.方法:将68例难治性偏头痛患者按随机数字表法分为两组,每组34例,均予以左乙拉西坦治疗,观察组在此基础上联用盐酸氟桂利嗪治疗,观察12周.比较两组患者头痛的发作次数、持续时间及临床疗效,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果:治疗12周末,观察组每周头痛发作次数及每次头痛持续时间均显著少于对照组(P＜0.01);观察组总有效率为88.2％,对照组为67.6％,观察组显著高于对照组(P＜o.05).观察组不良反应发生率为20.6％,对照组为14.7％,两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论:左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗难治性偏头痛可显著减少头痛发作次数和发作持续时间,疗效显著,安全性高.     

氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床疗效

目的探讨氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床效果及对患者血管内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取本院收治的颈性眩晕患者120例为研究对象,按随机投掷法分为对照组和研究组。2组在基础治疗的基础上均实施中医实按灸治疗。对照组给予氟桂利嗪口服,研究组加用倍他司汀口服治疗。对比2组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、临床疗效及药物不良反应情况,同时,对比2组治疗前后ET-1、CGRP指标水平。结果治疗前,2组DHI评分无显著差异(P 0. 05);研究组治疗后2、4周DHI评分显著低于对照组(P 0. 05);研究组治疗有效率为95. 00%,显著高于对照组的81. 67%(P 0. 05); 2组治疗前ET-1、CGRP指标水平无显著差异(P 0. 05);治疗后,研究组ET-1水平低于对照组、CGRP指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);研究组不良反应发生率为16. 67%,高于对照组的11. 67%,但差异无统计学意义(P 0. 05)。结论氟桂利嗪联合倍他司汀治疗颈性眩晕的临床效果显著,可改善颈性眩晕患者血清ET-1、CGRP指标水平。     

氟桂利嗪联合经皮神经电刺激治疗前庭型偏头痛的效果及安全性研究

目的探讨氟桂利嗪联合经皮神经电刺激(transcutaneouselectrical nerve stimulation,TENS)治疗前庭型偏头痛(vestibular migraine,VM)的效果及安全性。方法选取我院2018年2月-2019年3月收治的VM患者124例,根据治疗方法的不同分为观察组63例和对照组61例。观察组予氟桂利嗪联合TENS治疗,对照组仅予氟桂利嗪治疗,疗程均为3个月。治疗结束后比较两组临床疗效;观察两组治疗前及治疗后随访2个月首次发作头痛、眩晕程度,头痛程度采用视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评估,眩晕程度采用眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评估;比较两组治疗前及治疗后随访2个月头痛、眩晕发作频率和持续时间;比较两组治疗前及治疗结束时两组生活质量评价量表(short form 36 questionnaire,SF-36)评分;观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率为92.06%高于对照组总有效率62.30%(P<0.01);治疗后随访2个月首次发作时两组VAS评分和DHI评分均较治疗前改善,且观察组VAS评分和DHI评分改善程度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后随访2个月两组头痛、眩晕发作频率和持续时间均较治疗前改善,且观察组头痛、眩晕发作频率和持续时间改善程度均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗结束时两组SF-36评分均较治疗前升高,且观察组SF-36评分升高程度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪联合TENS治疗VM可显著提高患者临床疗效,改善患者头痛及眩晕的程度、发作频率和持续时间,提高患者生活质量,且治疗安全性较好。     

调神针刺法预防性治疗偏头痛患者的临床效果

目的探究调神针刺法预防性治疗偏头痛对患者的治疗效果、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛发作频率、持续时间的影响。方法选取2017年11月至2019年7月我院收治的偏头痛患者90例,随机将其分成对照1组、对照2组和研究组,每组30例。对照1组进行调肝针刺法+盐酸氟桂利嗪治疗,对照2组进行安慰针刺法+盐酸氟桂利嗪治疗,研究组则进行调神针刺法+盐酸氟桂利嗪治疗。比较三组患者的临床治疗效果、治疗前及治疗后不同时间的VAS评分及治疗前、后的头痛症状发作频率和持续时间评分。结果研究组的治疗总有效率明显高于对照1、2组,对照1组显著的明显高于对照2组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束时、治疗后1、3个月,研究组的VAS评分低于对照1、2组,对照1组低于对照2组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组的头痛症状发作频率和持续时间评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组的头痛症状发作频率和持续时间评分均显著降低,且研究组低于对照1、2组,对照1组低于对照2组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论调神针刺法+盐酸氟桂利嗪对偏头痛患者进行治疗能够有效缓解患者的痛疼症状,缩短头痛持续时间,减少发作频率,效果理想,值得推广。     

磷酸川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足患者椎基底动脉血流动力学、凝血功能及氧化应激指标的影响

目的 探讨磷酸川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀对椎基底动脉供血不足患者椎基底动脉血流动力学、凝血功能及氧化应激指标的影响.方法 选取我院2017年10月至2020年10月收治的60例椎基底动脉供血不足患者作为研究对象,以抽签法将其随机分为对照组和观察组,各30例.对照组给予盐酸倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸川芎...     

Semont管石解脱法联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕对照观察

目的 探讨Semont管石解脱法联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕的临床疗效及安全性.方法 将104例良性阵发性位置性眩晕患者按随机数字表法分为两组,每组52例.对照组给予Semont管石解脱法治疗,观察组给予Semont管石解脱法联合倍他司汀治疗.治疗后随访6个月.比较两组的临床疗效、后遗症状、复发率及不良反应发生...     

马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症的效果及对患者生活质量的影响

目的分析马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症的效果及对患者生活质量的影响。方法将2018年4月到2020年4月收治的86例眩晕症患者根据数字随机表法分为参照组和试验组,各43例。参照组给予马来酸桂哌齐特治疗,试验组给予马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的WBV、PV、红细胞聚集指数均降低,且试验组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的眩晕评分均升高,且试验组高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的SF-36评分均升高,且试验组高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗眩晕症的效果显著,能够降低患者的眩晕评分,改善患者的生活质量,值得临床应用。     

加味天麻钩藤饮治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果

目的分析加味天麻钩藤饮治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的效果。方法将200例PCIV患者按治疗方式分为对照组(100例,甲磺酸倍他司汀治疗)和观察组(100例,在对照组基础上给予加味天麻钩藤饮)。比较两组的临床效果。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组LVA、RVA、BA血流速度均升高,NO、ET-1、FIB水平、DHI评分均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论加味天麻钩藤饮治疗PCIV的效果显著,能加快椎-基底动脉血流速度。     

盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的 分析盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果.方法 选取2019年10月至2020年12月我院收治的100例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例.两组患者均进行抗血小板聚集、减压、降脂等常规对症治疗.对照组采取盐酸倍他司汀注射液进行治疗,研究...     

前列地尔联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者DHI评分、血流流变学及血管内皮功能的影响

目的 探讨前列地尔联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果.方法 选取2020年1月至2021年1月我院神经内科收治的86例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各43例.对照组给予长春西汀治疗,观察组给予前列地尔联合长春西汀治疗.比较两组患者的临床效果.结果 观察组的治疗总有效率高于对照...     

前庭性偏头痛患者前庭功能变化情况及临床特点分析

目的分析前庭性偏头痛患者前庭功能变化情况及临床特点。方法选取我院2018年1月至2019年6月收治的60例前庭性偏头痛患者,设为观察组;另选取2018年1月至2019年6月于我院接受常规体检的60例健康成年人,设为对照组。对比两组前庭功能,获取观察组患者前庭功能变化情况,同时结合其临床资料分析病情特点。结果观察组冷热试验、视频头脉冲试验、听阈、气骨导、声导抗异常率分别为51.67%、78.33%、10.00%、8.33%、15.00%,均高于对照组的11.67%、11.67%、1.67%、0.00%、0.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均前庭症状持续时间为(6.2±1.1)h,普遍偏长;在观察组患者中,42例(70.00%)前庭症状持续时间偏长、36例(60.00%)眩晕、31例(51.67%)畏光、33例(55.00%)畏声、19例(31.67%)视觉先兆,均以中年多发、女性多发为主要特点。结论前庭性偏头痛患者前庭功能出现明显变化,且临床特点多样,前庭功能变化是导致临床症状和症状加重的主要因素。     

Vertigo, Motion Sickness and Migraine

SYNOPSIS
The frequency of vestibular symptoms in 104 headache patients during the headache-free phase was studied. The group was comprised of 84 patients with migraine (24 classical and 60 common) 12 with tension and 8 with cluster headache. Fifty-four headache-free subjects served as controls. All the participants filled out a vestibular symptom questionnaire.
Patients with classical migraine reported significantly more vestibular symptoms than the controls. Specifically they had more dizzy spells (r = 0.002) and vertigo episodes (r = 0.01) not associated with the headache. They also had more frequent motion sickness spells. Of the classical migraine patients reporting motion sickness 87% experienced it at least once in 6 weeks compared to only 11% of the controls. Classical migraine patients also probably have an especially "sensitive" vestibular system, as evidenced by increased tendency to visual vertigo (r = 0.005) and significantly increased dizziness when they themselves were spinning.
The common migraine patients showed a tendency to vestibular impairment that was not statistically significant. Recent findings of vestibular function abnormalities in this group may suggest an evolving dysfunction that is not yet symptomatic. Patients with tension and cluster headache did not differ from the controls in all the vestibular symptoms studied.
In summary, our findings indicate clearly a vestibular impairment in classical migraine. The relation to "benign recurrent vertigo," problems in the relationship of the occurrence of motion sickness to migraine and the possible mechanism causing the vestibular dysfunction are discussed.