苦参素胶囊联合阿维A治疗银屑病临床观察及免疫调节

目的 探讨苦参素胶囊联合阿维A治疗寻常银屑病的临床疗效及免疫调节作用.方法 采用随机数字表法将80例银屑病分成两组,治疗组40例苦参素胶囊0.2g,口服,3次/d,联合阿维A胶囊10 mg,口服,2次/d;对照组阿维A胶囊10 mg,口服,2次/d,两组所用外用药相同.另选门诊同期健康自愿者40例为正常对照组,对正常对照组和病例组患者治疗前后的外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+进行测定.结果 治疗组总有效率92.5％,对照组总有效率72.5％,两组比较差异有统计学意义(x2=8.66,P＜0.05).治疗组治疗前后PASI评分比较差异有统计学意义(t=10.02,P＜0.05).治疗组外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+治疗前后比较差异有统计学意义[(57.13±8.14)％、(37.62±7.97)％、(33.01 ±2.97)％、(1.24±0.51)％ vs (60.09±11.53)％、(43.02±7.67)％、(25.63±4.24)％、(1.73±0.69)％,t=3.08～9.02,P＜0.01].对照组治疗前后无明显变化(P＞0.05).结论 苦参素胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病有较好的疗效且能改善外周血T细胞亚群的失衡状态.     

复方氟米松联合阿维A胶囊对难治性银屑病患者的疗效分析

目的 探究复方氟米松联合阿维A胶囊对难治性银屑病患者的疗效。方法 取本院2017年1月—2019年1月80例难治性银屑病患者,将其根据随机数字表法分为两组,每组各40例。对照组采用复方氟米松治疗,观察组采用复方氟米松联合阿维A胶囊治疗,对比分析两组皮损组织液相关因子水平及炎症反应。结果 治疗后,观察组胎盘型钙黏蛋白(Placental calcadin,P-cad)、Trappin-2、中性粒细胞蛋白酶(Neutrophil elastase,NE)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组干扰素(INF-γ)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方氟米松联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病患者可改善其皮损情况,降低机体炎症反应。     

苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将138例寻常型银屑病患者随机分为阿维A组和联合组。阿维A组60例,给予口服阿维A胶囊20mg,1次／d,4周后减量;复方维生素B片,2片,3次／d．夕h用黑豆馏油软膏,2次／d。联合组78例,在阿维A组治疗基础上联用苦参碱葡萄糖注射液150mg,1次／d。两组疗程均为8周。结果联合组总有效率为83．33％,不良反应发生率为64．10％;阿维A组总有效率为66．67％,不良反应发生率为80．00％。联合组疗效明显优于阿维A组（P〈0．05）,不良反应率也明显低于阿维A组（P〈0．05）,且不良反应程度也较阿维A组轻。结论苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,较单用阿维A胶囊组可明显提高疗效,降低不良反应发生率,减轻不良反应程度。     

阿维A联合UVB治疗严重寻常型银屑病的疗效观察

目的:探讨严重寻常型银屑病的治疗方法。方法:102例严重寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组52例,用阿维A联合UVB治疗;对照组50例,用迪银联合UVB治疗。观察疗效。结果:4周治疗后,治疗组总有效率为96.2%,对照组总有效率为40.0%,两组差异极为显著(P<0.01)。结论:本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点,可供临床应用。     

阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效分析

目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率(92.4%)与对照组治疗效果(66.0%)的差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒,脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。     

阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效分析

目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率（92．4％）与对照组治疗效果（66．0％）的差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异亦有统计学意义（P〈0．05）。,结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒．脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。     

阿维A联合UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A联合NB-UVB照射治疗银屑病的疗效及安全性.方法 治疗组45例患者采用阿维A配合NB-UVB每周照射3次,共治疗8周.对照组单用NB-UVB照射,每周照射3次,治疗8周.以银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价疗效,并记录不良反应.结果 阿维A联合NB-UVB光疗法的疗效显著优于单用NB-UVB光疗,并可使窄谱中波紫外线的总暴露量明显减少.结论 阿维A联合NB-UVB光疗法是一种值得推广的治疗银屑病的方法.     

阿维A联合喜炎平注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:研究阿维A联合喜炎平注射液治疗寻常型银屑病疗效。方法:实验对象选取时间为2018年9月至2019年9月,样本是78例本院收治的寻常型银屑病患者,随机编号平均分成对照组与观察组,每组39例,对照组患者口服阿维A胶囊进行治疗,观察组则应用阿维A联合喜炎平注射液疗法,对比两组患者的临床治疗效果、皮损程度。结果:观察组患者的临床治疗有效率为89.74%,对照组仅为71.79%,观察组优势明显(P<0.05),治疗前两组患者的PASI评分差异不明显(P>0.05),在治疗后,观察组的PASI评分低于对照组,优势明显(P<0.05),统计学有意义;两组患者的服用阿维A胶囊后,均有不同程度的不良反应,组间对比差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论:临床上在治疗寻常型银屑病时,对患者应用阿维A联合喜炎平注射液进行治疗,临床疗效明显,具有推广价值。     

阿维A联合复方甘草酸苷片治疗60例寻常型银屑病疗效研究

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效,为临床治疗提供依据。方法将120例寻常型银屑病例随机分为治疗组和对照组,各60例;对照组单纯口服阿维A胶囊,而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,用药8～12周。结果治疗后,治疗组的皮损面积和严重程度指数（PASI）评分明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组的总有效率为93．3％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．01）;均存在不同程度的不良反应,但2组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病,能够提高疗效,降低肝肾的不良反应,是一种安全、高效的治疗方法。     

西吡氯铵联合独一味胶囊对牙龈炎患者炎性因子的影响

目的 探讨西吡氯铵含漱液联合独一味胶囊在牙龈炎患者中的应用效果及对炎性因子的影响。方法 选取2020年6—12月牙龈炎患者126例作为对象,按照随机数字表法分为两组,每组各63例。两组患者均采用正畸治疗,对照组采用西吡氯铵含漱液治疗,观察组联合独一味胶囊治疗,两组均连续治疗1个月,并对患者进行6个月的随访,比较两组牙龈恢复情况、炎性因子、安全性及复发率。结果 两组干预1个月后牙龈各评分均低于干预前（P<0.05）;观察组干预1个月后牙龈指数（GI）、牙菌斑指数（PLI）及龈沟出血指数（SBI）评分均低于对照组（P <0.05）;观察组干预1个月后炎性因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、可溶性黏附分子1(soluble adhesion molecule 1,sICAM-1)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)及C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）水平均低于对照组（P <0.05）;两组用药期间不良反应发生率比较,...     

手术联合药物对下生殖道多部位高度病变患者安全性的影响

目的 探讨宫颈环形电切术联合重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊在下生殖道多部位高度病变中的疗效及安全性。方法 选择2018年1月—2020年1月下生殖道多部位高度病变患者80例,随机数字表法分为两组。对照组40例给予宫颈环形电切术干预,观察组则在手术基础上联合重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊,治疗后2周评估患者效果并完成12个月随访,比较两组炎性因子水平、T淋巴细胞水平、并发症及复发率。结果 观察组治疗后2周白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组干预2周后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD8⁺低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治...     

芪龙胶囊联合丁苯酞治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察芪龙胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取医院2019年6月1日—2020年6月30日住院诊为急性脑梗死患者86例.分为观察组和对照组各43例,两组均给予阿司匹林、阿托伐他汀、丁苯酞软胶囊治疗.观察组加用芪龙胶囊,住院观察2周,记录两组患者住院时及出院时美国国立卫生院卒中量表(nationa...     

含铋剂四联疗法对慢性胃溃疡患者炎性因子的影响研究

目的 探讨含铋剂四联疗法在慢性胃溃疡患者中的临床效果及对炎性因子的影响。方法 选择2019年6月—2020年3月慢性胃溃疡患者138例为对象,随机数字表法分为两组,各69例。对照组采用兰索拉唑肠溶片、呋喃唑酮联合阿莫西林治疗,观察组在对照组基础上联合含铋剂四联疗法治疗,治疗6周后对患者进行6个月随访,比较两组消化道综合症状、炎性因子、安全性、复发率及GAS、SS水平。结果 观察组治疗6周后上腹部疼痛、嗳气、反酸、腹胀及胃灼热评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后6周炎性因子得到明显降低;观察组治疗6周后IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组用药期间低血压、肝肾异常及腹泻发生率差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组治疗后6个月复发率低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗6周后GAS、SS低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 含铋剂四联疗法用于慢性胃溃疡患者中能降低消化道综合症状,可改善患者炎性因子水平,复发率较低,未增加药物不良反应发生率,改善患...     

氨溴索联合高渗盐水雾化对毛细支气管炎疗效

目的观察对毛细支气管炎患儿应用氨溴索联合高渗盐水雾化治疗手段的临床价值。方法取本院2017年2月-2018年2月期间收治确诊毛细支气管炎患儿60例为分析对象,均等分组(各组有30例)并设为对照组与观察组,对应给予常规毛细支气管炎对症治疗、氨溴索联合高渗盐水雾化治疗。比较两组患儿动脉血气指标即动脉氧分压(arterial oxygen partial pressure,PaO2)、二氧化碳分压(carbon dioxide partial pressure,PaCO2)及血氧饱和度(oxygen saturation,SpO2)、血清炎症因子即C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)。结果观察组患儿治疗后动脉血气指标PaO2、PaCO2、SpO2分别为(82.4±6.7)mmHg、(39.5±4.1)mmHg、(93.2±7.5)mmHg,对照组分别为(74.9±6.1)mmHg、(44.7±4.3)mmHg、(84.5±6.6)mmHg,观察组优于对照组(P <0.05);两组患儿治疗后血清炎症因子指标均有改善,对照组患儿CRP(2.6±0.7)ng/L、PCT(10.5±2.5)mg/L,观察组患儿CRP(1.9±0.4)ng/L、PCT(6.3±1.8)mg/L有显著优越性(P <0.05)。结论为临床收治确诊为毛细支气管炎患儿拟用氨溴索联合高渗盐水雾化治疗手段对于其动脉血气指标、血清炎症因子调整价值突出,保障了长远期的治疗效果。     

辛芳鼻炎胶囊在慢性鼻窦炎患者中的临床疗效研究

目的 探讨辛芳鼻炎胶囊在慢性鼻窦炎患者中的应用效果。方法 选取2018年6月—2020年5月寿光市中医医院耳鼻咽喉科收治的慢性鼻窦炎患者136例,随机数字表法分为两组,每组各68例。西药组采用克拉霉素片治疗,联合治疗组在西药组基础上联合辛芳鼻炎胶囊治疗,4周治疗后对治疗效果进行评估,并对患者进行10个月随访,比较两组临床症状评分、炎性因子、安全性、鼻气道阻力、嗅觉功能评分及复发率。结果 联合治疗组治疗4周后鼻塞、流涕、头痛、嗅觉减退、面部肿胀评分均低于西药组（P <0.05）;联合治疗组治疗后炎性因子IL-1β、IL-6、IL-17、IL-18及TNF-α水平均低于西药组（P <0.05）;两组用药期间不良反应发生率差异无统计学意义（P> 0.05）;联合治疗组随访10个月复发率低于西药组（P <0.05）。结论 辛芳鼻炎胶囊用于慢性鼻窦炎患者中,能减轻患者症状,获得良好的远期预后,有助于降低机体炎性反应,药物安全性较高,可有效减小鼻气道阻力,改善患者嗅觉功能,值得推广应用。     

s同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血脂、血清炎症因子水平的影响

目的观察不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血脂水平、血清炎症因子水平的影响。方法192例ACS患者随机分为A、B、C三组,A组：给予阿托伐他汀10mg／d,B、C组：给予阿托伐他汀20／40mg／a,检测治疗前及治疗2周、4周后患者TC、u）L—C、sCD40L、血清hs—CRP、MMP～9水平。结果用药4周治疗后,40mg治疗组血清TC、LDL—C水平均较用药前明显降低（P〈0．001）;三组治疗2周后血清hs—CRP、sCIMOL、MMP～9与治疗前比较明显降低,4周后进一步降低,40nag治疗组降低最显著。结论阿托伐他汀能降低ACS患者血脂水平、血清炎症因子水平,大剂量应用时作用更明显。     

超声介入联合PTCD治疗肝脓肿的疗效观察

目的探讨超声介入联合经皮肝脏穿刺置管引流术治疗肝脓肿的疗效。方法选择2018年1月—2019年4月本院收治的100例肝脓肿患者作为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组采用经腹腔切开引流术,观察组采用超声介入联合经皮肝脏穿刺置管引流术,比较两组患者手术前后白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)以及并发症发生情况。结果手术后,两组患者IL-6、CRP、TNF-α水平均低于手术前,且观察组低于对照组,并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声介入联合经皮肝脏穿刺置管引流术治疗肝脓肿,可降低患者炎症因子,减少并发症发生。     

雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗PNS患者的疗效

目的探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗成年人原发性肾病综合征的有效性及安全性。方法选取2017年5月—2018年5月医院收治的70例成年人原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例。对照组实施糖皮质激素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合雷公藤多甙治疗。对比分析两组患者的总有效率、24 h尿蛋白、白蛋白水平及不良反应。结果观察组治疗后的总有效率(94.29%)明显高于对照组(74.29%),比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的24 h尿蛋白(1.13±0.12)g/d低于对照组(1.58±0.14)g/d,而白蛋白水平(30.23±4.23)g/L高于对照组(26.21±4.16)g/L,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(20.00%)与对照组(22.86%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗成年人原发性肾病综合征的疗效确切,且安全性较高。