联合吸入布地奈德和特布他林液治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床疗效

目的 观察联合吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 将60例感染后咳嗽的患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组在抗感染、对症治疗的基础上,给予雾化吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗7d,分别评价第4d、第7d、第14d两组疗效.结果 治疗组患儿咳嗽症状在短时间内明显减少甚至消失,两组在治疗后第4d、第7d、第14d治疗有效率方面差异有显著性（均P〈0.05）.结论 联合雾化吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液可显著提高小儿感染后咳嗽的疗效,缩短病程,操作简便,无副作用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果与安全性。方法将160例小儿毛细支气管炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。2组均给予吸氧、止咳和抗感染等综合性基础治疗,观察组在综合性治疗基础上加用特布他林和布地奈德进行雾化吸入治疗,对照组在综合性治疗基础上加用α-糜蛋白酶吸入治疗。比较2组临床症状和体征恢复或消失时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组气促缓解时间及哮鸣音、湿啰音消失时间均明显缩短(P<0.05或P<0.01),临床疗效总有效率显著提高(97.5%比75.0%,P<0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎具有较好的临床效果,能显著缩短患儿临床症状和体征恢复或消失时间,且无明显不良反应。     

特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果

目的 探讨特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选取我院2020年1月至2021年2月收治的80例小儿哮喘患儿,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予特布他林+布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的环氧化酶-2(COX-2)、趋化素样因子-1(CKLF-1)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞百分率均低于治疗前,淋巴细胞百分率高于治疗前,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的儿童生活质量测定量表（PedsQLTM4.0）各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。结论 特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能有效促进患儿病情康复。     

硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床分析

探讨硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。以我院2016年1月~2017年1月收治的86例支气管哮喘患儿为研究对象,将其随机分为观察组43例(给予硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗)和对照组43例(给予盐酸丙卡特罗片治疗),对两组治疗效果进行对比和分析。治疗后观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率为79.07%,即观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组患儿不管是咳嗽以及喘息消失时间还是肺部啰音以及哮鸣音消失时间均比对照组患儿短,即观察组患者症状消失时间短于对照组(P0.05)。硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘,不仅治疗效果显著,而且不良症状能够得到快速消失,因此该种方法值得在临床上大力推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探讨支气管肺炎患儿采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2016年8月至2018年9月支气管肺炎患儿90例,依据治疗方案分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用特布他林雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组免疫功能指标、症状消退时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+、免疫球蛋白E(IgE)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组症状(发热、肺部湿啰音、气促及咳嗽)消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无明显不良反应发生在治疗期间。结论支气管肺炎患儿采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,可有效改善患儿免疫功能,缩短症状消退时间及住院时间,且安全性高。     

硫酸特布他林联合阿奇霉素治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效

目的：探究硫酸特布他林联合阿奇霉素在小儿反复呼吸道感染中的应用效果。方法：按照随机数字表法将2020年1月至2021年5月收治的120例反复呼吸道感染患儿分为对照组和观察组,各60例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸特布他林治疗,对比两组临床疗效、致炎因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)]水平、呼吸功能[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)和一秒率(FEV₁/FVC)]、临床症状消失时间、不良反应发生情况和复发率。结果：观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、CRP、TNF-α和PCT水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FVC、FEV₁和FEV₁/FVC指标均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不...     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的 探究布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 选取2018年3月至2020年9月我院收治的86例咳嗽变异型哮喘患儿的病例资料,按照随机数字表法将其分为观察组（43例,布地奈德+特布他林雾化吸入治疗）和对照组（43例,布地奈德雾化吸入治疗）。比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平及临床疗效。结果 治疗前,两组的FVC、FEV1、PEF比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α、TGF-β、CRP水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗总有效率为93.02%,高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德+特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的效果显著,可改善肺功能、降低血清炎症因子水平。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗肺部术后支气管哮喘患者的效果

目的探讨布地奈德与特布他林联合雾化吸人治疗肺部术后支气管哮喘的效果。方法便利抽样法选择2011年9月至2012年9月在盛京医院治疗的肺部术后支气管哮喘患者60例为研究对象,按入院先后将其分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者给予布地奈德混悬液（2mg）和特布他林（2．5mg）规律雾化吸入作为维持治疗,2-3次／d;若患者急性发作时,雾化吸入增加至4次／d。对照组患者给予沙美特罗（50μg）加丙酸氟替卡松（250μg）吸入治疗,2次／d,2吸／次。两组患者的疗程均为12周。治疗前、治疗后1、2、3个月,分别观察两组患者的症状控制效果、最大呼气峰流速值（peak expiratory flow,PEF）、第1秒用力呼气容积（orced expiratory volume in 1 second,FEV1）及不良反应等情况。结果经治疗12周后,两组患者的哮喘症状均得到改善,观察组患者的总有效率为91．18％,而对照组患者的总有效率为76．47％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者在治疗1个月时,PEF和FEV1的差异均有统计学意义（均P〈0．05）。两组患者均无明显不良反应发生。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗肺部术后支气管哮喘患者可有效控制中、重度哮喘发作,改善肺功能,值得临床推广。     

雾化吸入硫酸特布他林联合硫酸镁治疗毛细支气管炎临床分析

目的探讨硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性和安全性。方法将85例毛细支气管炎随机分为两组，在综合治疗的基础上，对照组（n=42）单用硫酸特布他林溶液雾化吸入，2次／d；治疗组（n=43）采用硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入，2次／d，采用空气压缩泵通过面罩持续加压雾化吸入药物，观察两组的临床疗效。结果治疗组显效率（88．4％）明显高于对照组（69．4％），两组差异有显著性意义（P〈0．05）；在咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间及住院时间等方面治疗组较对照组缩短（P〈0．05，P〈0．01），且吸入硫酸镁对患儿心率、呼吸、血压均无影响，无1例发生不良反应。结论硫酸特布他林联合硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，方便、安全。     

阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血气分析指标、血清炎性因子的影响

目的 探究阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血清炎性因子、血气分析指标的影响。方法 选择2019年1月至2020年12月我院收治的68例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各34例。对照组给予阿奇霉素与特布他林口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床效果。结果 观察组的发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO₂、pH均高于治疗前,PaCO₂均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PCT、IL-6、G-CSF、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短临床症状恢复时间,改善血气分析指标及血清炎性因子水平,安全性较好,具有临床推广价值。     

特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果

目的 探讨特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果.方法 选取2017年6月至2019年7月我院儿科收治的96例喘息性肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和研究组,各48例.两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予硫酸特布他林雾化液,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液....     

地塞米松与布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果及安全性

目的研究地塞米松与布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎(AIL)的临床效果及安全性。方法纳入本院收治的98例AIL患儿,随机将其分为对照组和试验组,各49例。对照组采用地塞米松雾化吸入治疗,试验组采用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组的呼吸困难、发热、咳嗽、喉梗阻、声音嘶哑症状消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗5 d后,试验组的CRP、IFN-γ、IL-8、IL-4水平均低于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入可有效减轻AIL患儿的临床症状,抑制炎症因子地释放,且不良反应较少,值得借鉴。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液（布地奈德）雾化吸入联合机械振动排痰佐治毛细支气管炎的疗效。方法125例毛细支气管炎患儿采用随机数表法分为治疗组（65例）和对照组（60例）。对照组在常规综合治疗基础上使用机械振动排痰治疗,5～10分钟/次,2次/天,疗程3～5 d ;治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液0．5毫克/次,5～10分钟/次,2次/天,联合机械振动排痰进行治疗,疗程3～5 d 。结果治疗组喘憋、哮鸣音、肺部啰音、咳嗽消失时间及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．01）,治疗组和对照组总有效率分别为93．85％和81．67％,差异有统计学意义（ P＜0．05,χ2＝4．38）。结论布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰辅助治疗毛细支气管炎安全有效。     

无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的 探讨无创吸痰联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 按照随机数字表法将2019年1月至2021年1月我院儿科收治的180例小儿毛细支气管炎患儿分为对照组和观察组,各90例.对照组实施雾化吸入联合传统吸痰治疗,观察组实施雾化吸入联合无创吸痰治疗.比较两组的临床疗效、症状缓解时间、住院时间、血清炎症因子指标...     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将2015年10月至2019年1月我院收治的300例小儿支原体肺炎患儿按照随机数表法分为对照组与观察组,各150例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前、后的肺功能情况、血清IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、炎症因子水平及临床疗效。结果治疗后,两组的FVC%、FEV1%、PEF%、MEF25%、MEF50%均有所提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IgE及EOS水平均有所下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-4水平均下降,IL-12、IFN-γ水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为91.33%,显著高于对照组的80.67%(P<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿支原体肺炎的治疗中具有良好的效果,可降低炎症因子水平,有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。     

西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的分析西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法将我院收治的62例小儿哮喘急性发作患儿依照治疗方法随机分为对照组(布地奈德混悬液)和研究组(西替利嗪联合布地奈德混悬液),各31例。比较两组治疗前、后的血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、B型脑钠肽(BNP)、肺功能指标水平及治疗效果。结果治疗后,研究组CRP、PCT与BNP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1与FVE1/FVC均增加,且研究组大于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论西替利嗪与布地奈德混悬液联合用于小儿哮喘急性发作中的效果理想,可减轻炎症反应,改善肺功能与心功能。