综合用药治疗腹泻型肠易激综合征60例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀、思密达和金双岐三药合用对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 选取我院门诊经结肠镜检查排除结肠器质性疾病的腹泻型肠易激综合征90例,随机分为治疗组60例和对照组30例,治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次,口服;思密达3g,每日3次,口服;金双岐,2片,每日3次.对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次.两组均连续应用4周.观察并记录各组治疗前后各项临床症状积分变化情况.结果 治疗组治疗4周后各项症状积分较治疗前显著降低,总有效率达86.7%;对照组总有效率为56.7%,两组疗效有显著性差异.结论 马来酸曲美布汀联合思密达及金双岐能有效缓解腹泻型肠易激综合征症状,其疗效优于单用马来酸曲美布汀.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法 58例肠易激综合征患者随机分成两组,联合治疗组30例,口服马来酸曲美布汀片200mg,每日3次;联合口服谷维素60mg,每日3次,疗程均为2周;对照组28例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果联合治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）。联合治疗组用药后症状明显较治疗前及对照组治疗后改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,且无明显不良反应。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀片联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择106例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组59例用马来酸曲美布汀片联合参苓白术散,对照组47例用马来酸曲美布汀片。结果:总有效率治疗组86.44%,对照组65.96%,两组比较有显著性差异(0.01相似文献   

马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀用于肠易激综合征中的疗效

目的: 观察肠易激综合征患者予以马来酸曲美布汀的临床治疗效果.方法: 选取2015年1月-2015年12月笔者单位收治的96例肠易激综合征患者作为受试对象,根据治疗药物差异分成了观察组与对照组各48例,对照组患者口服匹维溴铵,观察组患者服用马来酸曲美布汀.结果: 观察组患者经治疗后取得的总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%(P<0.05).观察组患者的腹痛程度、腹泻程度以及每天的排便次数均低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论: 应用马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效较为可靠,且能显著改善患者腹泻、腹痛症状,排便次数明显降低,值得推广应用.     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效

目的：探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法：选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d.对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组.两组患者均连续治疗30 d.观察两组治疗效果.结果：对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征

目的：评价马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法：腹泻型肠易激综合征患者60例,随机分为治疗组、对照组,每组30例。治疗组给予马来酸曲美布汀100mg,每日3次口服;双歧四联活菌片1．5g,每日3次口服。对照组给予双歧四联活菌片1．5g,每目3次口服。两组疗程均为2周,观察两组腹泻、腹痛、腹胀症状改善情况。结果：治疗组腹泻、腹痛、腹胀症状缓解总有效率分别为90％、84．6％、85．7％,对照组腹泻、腹痛、腹胀症状缓解总有效率分别为56．7％、39．3％、38．9％,两组比较差异有显著性（P〈0．01）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的:探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法:选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d。对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组。两组患者均连续治疗30 d。观察两组治疗效果。结果:对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征40例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果。方法选择该院肠易激综合征患者共80例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予氟西汀20mg口服,3次/d,给予谷维素40mg口服,3次/d。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d,同时给予谷维素40mg,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌治疗腹泻型肠易激综合征中的临床疗效。方法选择肠易激综合征患者100例,随机分成治疗组（A）50例和对照组（B）50例,治疗组综合口服马来酸曲美布汀100mg,每日3次,双歧三联活菌胶囊210mg／粒,每日3粒;对照组单独口服马来酸曲美布汀100mg,每日3次。疗程均为6周,观察并记录治疗前后的临床症状的变化以及产生的药物不良反应情况。结果治疗6周后,分别观察治疗组和对照组临床总有效率,分别为92％和76％,两组疗效差异显著,治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌具有控制症状速度快、治疗后愈合率高、无明显不良副作用等优点,值得临床推广使用。     

马来酸曲美布丁联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果：总有效率治疗组90％,对照组75％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。     

谷维素联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:分析谷维素联合马来酸曲美布汀用于腹泻型肠易激综合征患者临床症状改变及对治疗效果的影响。方法:选取我院2016年7月—2018年8月收治的80例腹泻型肠易激综合征患者,依据随机数字表法将其分为两组,各40例。对照组只服用马来酸曲美布汀进行治疗,观察组在马来酸曲美布汀的基础上予以谷维素进行联合治疗。比较两组治疗效果及治疗前、后临床症状改变情况。结果:对照组治疗总有效率为70.00%,观察组为92.50%,观察组比对照组临床疗效显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。且临床症状改善情况观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于腹泻型肠易激综合征患者而言,应用谷维素联合马来酸曲美布汀对临床症状的改善有很大帮助,且治疗效果更佳,可在临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察马来酸曲美布汀联合参苓白术丸治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各55例,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,观察组采用马来酸曲美布汀联合参苓白术丸口服治疗,治疗3周后比较2组疗效。结果:观察组有效21例,显效29例,总有效率90.9%,对照组有效16例,显效21例,总有效率67.3%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合参苓白术丸对肠易激综合征具有较好的治疗效果,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散剂及双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征30例分析

目的：观察马来酸曲美布汀联合蒙脱石散剂及双歧杆菌四联活菌片对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法：将经结肠镜检查排除结肠器质性疾病的腹泻型肠易激综合征60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予马来酸曲美布汀0．1g,3次／d,口服;蒙脱石散剂3g,3次／d,口服;双歧杆菌四联活菌片1．5g,3次／d,口服。对照组给予马来酸曲美布汀0．1g,3次／d,1：2服。两组均连续应用4周。观察并记录各组治疗前后各项临床症状积分变化情况。结果：治疗组治疗4周后各项症状积分较治疗前显著降低,总有效率达86．7％;对照组总有效率为56．7％,两组疗效有显著性差异。结论：马来酸曲美布汀联合蒙脱石散剂及双歧杆菌四联活菌片能有效缓解腹泻型肠易激综合征症状,优于单用马来酸曲美布汀。     

马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有焦虑抑郁症状的肠易激综合征

目的评价马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有焦虑抑郁症状的肠易激综合征的临床疗效。方法 97例IBS患者随机分为两组,对照组49例单用马来酸曲美布汀100mg口服,3次/d;治疗组48例在上述基础上加用氟哌噻吨美利曲辛10.5mg口服,2次/d。治疗4周后观察患者前后症状的变化。结果两组IBS患者症状总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征能改善患者消化道症状,减轻焦虑抑郁情绪,具有较好的临床疗效。     

帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例临床观察

目的观察帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组和对照组各60例,治疗组用帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程4周,观察疗效。结果 2组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率89.98%,对照组69.93%,治疗组总有效率高于对照组,2组疗效差异显著（P〈0.05）。结论以帕罗西汀（赛乐特）联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨中医疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：将98例确诊为腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字法分为治疗组50例和对照组48例,治疗组用加味痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗,对照组单独口服马来酸曲美布汀治疗,总疗程6周,观察疗效。结果：两组临床症状均能明显改善,治疗组总有效率88．00％,对照组70。83％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后症状总积分均明显低于治疗前（P〈0．01）,且两组治疗前、后症状总积分差有显著性差异（P〈0．05）。结论：以加味痛泻要方为代表的疏肝健脾法联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型IBS疗效肯定。     

马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法将151例肠易激综合征患者随机分为3组,A组服用马来酸曲美布汀片和美常安胶囊,B组只服用马来酸曲美布汀片,C组只服用美常安胶囊。三组连续使用8周。结果马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率94.12%,马来酸曲美布汀片组有效率为78.00%,美常安胶囊62.01%,经radit分析,P〈0.05。结论马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗混合型肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛在难治性腹泻型肠易激综合征中的效果观察

目的 探讨美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛在难治性腹泻型肠易激综合征中的应用价值.方法 选取本院收治的120例难治性腹泻型肠易激综合征患者进行研究,随机将患者分为两组,对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组则采用美沙拉嗪联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对比两组临床效果.结果 观察组患者临床总有效率为96.7%,对照组为80.0%,观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血浆生长抑素及神经肽Y水平比较差异无统计学意义;治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05).结论 采用美沙拉嗪与氟哌噻吨美利曲辛联合方式对难治性腹泻型肠易激综合征患者进行治疗效果显著,可在临床上进行推广应用.