养血清脑颗粒联合盐酸倍他司汀治疗慢性脑供血不足

目的观察养血清脑颗粒和盐酸倍他司汀治疗慢性脑供血不足的疗效。方法治疗组37例采用养血清脑颗粒口服联合盐酸倍他司汀注射液治疗,对照组36例采用倍他司汀注射液治疗,其它对症治疗相同,治疗14天后观察两组患者的疗效、脑血流速度及血液流变学的变化。结果治疗组总有效率94．6％,对照组总有效率80．6％,两组治疗后TCD、血液流变学、血脂均有明显改善,治疗组改善更明显,两组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒联合盐酸倍他司汀能更好的增加脑血流量,降低血液粘稠度,改善慢性脑供血不足的症状。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足54例效果观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法:慢性脑供血不足102例随机分为2组。对照组48例给予西比灵5mg每晚1次口服,观察组54例在西医常规治疗基础上给予养血清脑颗粒4(g1袋),3次/d,两组均4周为1个疗程。结果:对照组痊愈8例,好转32例,无效8例,总有效率83.3%,观察组痊愈46例,好转6例,无效2例,总有效率96.3%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01),观察组无不良反应发生,对照组出现椎体外系症状等副反应。结论:养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足安全有效。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足90例疗效观察

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将慢性脑供血不足患者90例随机分为治疗组和对照组。两组均按需给予降血压、降血糖、降脂及抗血小板药物常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加服养血清脑颗粒,对照组加服曲克芦丁治疗。两组患者治疗前后均用TCD检查测量大脑前动脉、基底动脉和大脑中动脉血流量。治疗前后分别检查肝肾功能,并观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为86.7%,优于对照组的66.7%（P〈0.05）。治疗组治疗后颈内动脉、基底动脉血流量较治疗前有明显提高（P〈0.05）,且与对照组治疗后比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后肝肾功能均未见明显改变,未发现明显副作用。结论养血清脑颗粒可以增加脑血流量,改善临床症状。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效观察

①目的探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效。②方法将慢性脑供血不足患者86例随机分为两组。对照组40例给予西比灵5mg,每晚1次,口服;观察组46例给予养血清脑颗粒4g(1袋),3次/d。两组均以4周为1个疗程。③结果对照组痊愈6例,好转27例,无效7例,总有效率82.5%;观察组痊愈33例,好转10例,无效3例,总有效率93.5%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01),观察组无不良反应发生,对照组出现锥体外系症状等副反应。④结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足不仅安全,而且有效。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒对慢性脑供吼不足的临床疗效。方法 选择慢性脑供血不足病例95例，其中男性50例，女性45例，分成治疗组与对照组，分别给予养血清脑颗粒及尼莫地平治疗4周，观察临床疗效。结果 治疗组在头晕、恶心、耳鸣、头重、头痛、失眠、肢体麻木等症状方面有不同程度改善者41例，总有效率89％，无明显不良反应。对照组上述症状有不同程度改善者26例，总有效率54％，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。治疗4周后复查TCD，治疗组脑血流量增加34例，占72％，对照组脑血流增加27例，占56％，两组存在显著性差异。结论 养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床疗效确切，安全性好，优于对照组。     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗2型糖尿病合并慢性脑供血不足

目的观察养血清脑颗粒联合西比灵治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法将120例2型糖尿病合并慢性脑供血不足患者随机分为三组,西比灵组38例,口服西比灵治疗;养血清脑颗粒组40例,口服养血清脑颗粒治疗;养血清脑颗粒联合西比灵组42例,同时口服养血清脑颗粒和西比灵,剂量同以上两组。观察比较三组临床疗效。结果养血清脑颗粒联合西比灵组总有效率为95.2%,显著高于西比灵组（81.6%）和养血清脑颗粒组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。养血清脑颗粒联合西比灵组治疗后血液流速较治疗前明显改善（P〈0.05）,且优于西比灵组和养血清脑颗粒组（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒联合西比灵治疗2型糖尿病合并慢性脑供血不足,能更好地改善症状和脑血流速度,疗效优于单纯使用养血清脑颗粒或西比灵。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗慢性脑供血不足的疗效。方法 将120例慢性脑供血不足的患者随机分为两组，治疗组60例：用养血清脑颗粒4g，3次／d。尼莫地平40mg，3次／d，疗程30d，对照组60例：用尼莫地平40mg，3次／d，疗程30d。观察两组治疗前后症状的改善及不良反应。结果治疗组的有效率为90％，明显高于对照组的76．6％（P〈0．05）。结论 养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗慢性脑供血不足比单独应用尼莫地平疗效显著，无明显不良反应。     

中西医结合治疗慢性脑供血不足临床研究

目的:观察养血清脑颗粒加阿司匹林治疗慢性脑供血不足引起的头晕的临床疗效.方法:采用随机对照法,治疗组予养血清脑颗粒1袋,口服,每日3次,肠溶阿司匹林100mg,口服,每日1次;对照组予西比灵10 mg,口服,每日1次,肠溶阿司匹林100mg,口服,每日1次.疗程为28 d.结果:治疗组有效率达95.4%,优于对照组,且差异明显(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒加阿司匹林治疗慢性脑供血不足引起的头晕疗效确切,安全可靠.     

养血清脑颗粒治疗CCCI疗效分析

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足（CCCI）的疗效。方法治疗组慢性脑供血不足（CCCI）患者58例,予养血清脑颗粒4g,袋,口服1日3次,连用4周、8周时分别随访1次,并监测服药前和服药8周后脑血管搏动指数（PI）,选非慢性脑供血不足45例为对照组,测定脑血管搏动指数（PI）。结果治疗8周时临床症状的总有效率分别为93．1％,疗效明显优于治疗4周（58．6％）,治疗8周后治疗组搏动指数与对照组无明显统计学差异,观察期间无明显不良反应发生。结论养血清脑颗粒治疗CCCI安全有效。     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者血管内皮功能改善60例临床分析

目的 探讨养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者血管内皮功能的疗效.方法 A组(对照组)给予基础治疗;B组原发病的常规药物治疗,同时予养血清脑颗粒治疗;C组在B组基础上加服尼莫地平片、肠溶阿司匹林片,治疗前后根据血管内皮功能水平的比较进行评定.结果 B、C组治疗后,血管内皮功能EDD、NEDD均有明显改善.结论 养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者血管内皮功能改善疗效显著.     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)临床观察

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)的疗效。方法慢性脑供血不足(CCCI)患者30例,其中男18例,女12例,平均年龄64.2±5.6岁,予养血清脑颗粒4g/袋,口服1日3次,连用4周、8周分别随访1次。结果治疗8周时头晕、失眠的总有效率分别为90%、84.2%,疗效明显优于治疗4周,观察期间有4例出现胃部不适,加用保护胃粘膜药物缓解。结论养血清脑颗粒治疗CCCI安全有效。     

养血清脑颗粒联合阿司匹林治疗慢性脑供血不足患者的疗效观察

目的 探讨养血清脑颗粒联合阿司匹林治疗慢性脑供血不足患者的疗效.方法 以60例慢性脑供血不足患者为对象,分为对照组与观察组.比较两组治疗效果.结果 观察组总有效率为93.33％(28/30),高于对照组73.33％(22/30)(P<0.05).两组治疗后组织纤溶酶原激活物(t-PA)水平升高,组织纤溶酶原激活物抑制物...     

养血清脑颗粒联合黛力新治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕

目的探讨养血清脑颗粒联合黛力新治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕。方法对50例患者行常规治疗,随机分为对照组24例和治疗组26例,治疗组口服黛力新及养血清脑颗粒,15d为1个疗程。观察治疗前及治疗15d患者眩晕、头晕等症状改善情况,观察治疗前后椎-基底动脉血液流速及治疗前后血液流变学变化。结果用药后治疗组总有效率有显著性提高,椎-基底动脉血流量及血液流变学均比对照组有明显改善。结论养血清脑颗粒联合黛力新应用对于椎-基底动脉供血不足性眩晕患者取得了较好的疗效,用药安全可靠。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗慢性脑供血不足的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的临床疗效. 方法 将198例CCCI患者采用随机数字表法随机分为2组:治疗组100例和对照组98例.治疗组给予养血清脑颗粒4.0g/次,3次/d口服;盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg,1次/d(每晚睡前服).对照组仅给予盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg/次,1次／d(每晚睡前服).两组均连续治疗30 d.观察治疗前后的血液流变学指标以及TCD参数变化. 结果 治疗组症状改善总有效率为93.0％,明显优于对照组的70.8％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组血流变学和TCD指标改善情况明显优于对照组(P＜0.05). 结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗CCCI疗效显著、安全可靠.     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者头晕及认知功能的影响

目的 探讨养血清脑颗粒在慢性脑供血不足患者中的应用效果。方法该院2012年1月—2014年6月间收治的慢性脑供血不足患者76例,按照用药方案分为对照组（36例）观察组（40例）,对照组给予尼莫地平,观察组给予养血清脑颗粒,比较两组患者治疗前后头晕症状及简易智力状态检查量表评分（MMES）和日常生活能力量表评分（ADL）。结果观察组治疗总有效率达到92.5%（37/40）明显高于对照组61.11%（22/36）;患者头晕症状改善程度明显优于对照组,治疗后两组MMSE与ADL与治疗前相比均明显改善,观察组改善效果更为显著,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足效果显著,可有效改善患者头晕症状及认知功能,值得临床推广应用。     

养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)临床观察

目的 观察养血淆脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床效果.方法 慢性脑供血不足患者60例,其中男36例.女24例,年龄60～80岁,平均年龄65岁,给予养血清脑滴丸用沮开水冲服.一次1袋,每天3次,连服一个疗程、两个疗程后分别随访.结果 慢性脑供血不足患者治疗一个疗程、两个疗程的总有效率分别为:80%,93.3%,疗效比较:两个疗程的疗效明显优于一个疗程.结论 养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)安全疗效显著     

养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)临床观察

目的 观察养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床效果.方法 慢性脑供血不足患者60例,其中男36例,女24例,年龄60～80岁,平均年龄65岁,给予养血清脑滴丸用温开水冲服,一次1袋,每天3次,连服一个疗程、两个疗程后分别随访.结果 慢性脑供血不足患者治疗一个疗程、两个疗程的总有效率分别为:80%、93.3%,疗效比较:两个疗程的疗效明显优于一个疗程.结论 养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)安全疗效显著     

养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足（CCCI）临床观察

目的 观察养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床效果.方法 慢性脑供血不足患者60例,其中男36例,女24例,年龄60～80岁,平均年龄65岁,给予养血清脑滴丸用温开水冲服,一次1袋,每天3次,连服一个疗程、两个疗程后分别随访.结果 慢性脑供血不足患者治疗一个疗程、两个疗程的总有效率分别为:80%、93.3%,疗效比较:两个疗程的疗效明显优于一个疗程.结论 养血清脑滴丸治疗慢性脑供血不足(CCCI)安全疗效显著     

慢性脑供血不足的发病原因及临床治疗方法分析

目的 探讨慢性脑供血不足的发病原因与治疗方法 .方法选取我院2014年3月—2016年2月收治的176例慢性脑供血不足患者,采用抽签的方式将其分为2组,对照组88例患者实施常规治疗,观察组88例患者实施常规治疗+养血清脑颗粒治疗.并对2组患者的相关指标变化情况进行对比分析.结果 观察组患者的NO水平明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组患者FiB、ET-1以及PAI-1水平明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 引发慢性脑供血不足的因素有血管、血压以及年龄等,予以养血清脑颗粒的治疗效果确切,在临床上具有推广与应用价值.     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒与西比灵联合对偏头痛的疗效.方法 对照组30例口服西比灵胶治疗,治疗组30例在对照组基础上加服养血清脑颗粒,疗程30天,一疗程结束后统计疗效.结果 治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为70%,治疗组明显优于对照组有显著的差异(P<0.05).结论 养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛安全有效.