甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者86例。随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）两组。治疗组56例口服氯雷他定10mg，1次／d，复方甘草甜素片75mg，3次／d，对照组30例口服氯雷他定10mg，1次／d。两组疗程均为4周。结果A组有效率96．43％，B组有效率60．00％。两组间有效率比较差异有统计学意义（X^2=2．96，P〈0．01）。结论氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹，疗效满意，值得临床应用。     

复方甘草甜素联合益气活血汤治疗肝纤维化

目的探讨复方甘草甜素联合以中医益气活血法为主兼利湿助运,治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法94例慢性乙型肝炎病人,随机分为两组,治疗组52例,对照组42例。治疗组：复方甘草甜素针剂40～100mL加入5％葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,1次/d,连续3mo,之后改为口服美能片剂,每次2～3片,3次/d,连续3mo,同时加用益气活血汤治疗。对照组：单用复方甘草甜素,剂量、疗程同治疗组。疗程结束时观察两组病人肝功能、血清肝纤维化指标改变。结果两组治疗后与治疗前比较,上述指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论复方甘草甜素联合益气活血汤治疗肝纤维化的疗效优于单用复方甘草甜素治疗。     

复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：将106例患者随机分为两组,每组各53例。治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d,同时口服复方甘草甜素75mg,3次／d。对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d。服用4周后评价疗效。结果：治疗组有效率（痊愈＋显效）达86．8％,而对照组有效率为52．8％,两者有统计学差异（X^2=14．50,P〈0．01）。临床观察中未发现明显毒副作用和不良反应。结论：复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹安全有效。     

复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎30例临床观察

目的：观察复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎的临床疗效。方法：采用复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎30例,作为治疗组,并与复方甘草甜素常规治疗32例作对照。疗程1个月,两组病人均给予相同的常规辅助药物治疗。结果：两组患者用药1个疗程后治疗组患者临床症状的改善、胆红素及ALT的复常率及复常天数均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎在患者临床症状改善、黄疸消退及转氨酶复常等方面均显示了较好的疗效。     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病60例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将125例手足口病患儿随机分为治疗组65例和对照组60例，分别静脉给予炎琥宁注射液4～8mg／（kg·d）和利巴韦林10～15mg／（kg·d），疗程5d，对临床体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．01），治疗组总有效率92．3％，对照组总有效率76．7％（P〈0．01）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无明显毒副作用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床分析

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法对2008年1月-2012年1月收治的30例小儿支原体肺炎患儿（观察组）给予阿奇霉素治疗,使用剂量为10mg／（kg·d）的阿奇霉素加入到5％的葡萄糖溶液中进行静脉滴注,阿奇霉素的浓度为10～20mg／mL,1次／d;同时期30例小儿支原体肺炎患儿作为对照组给予红霉素治疗,使用剂量为15～30mg／（kg·d）的红霉素加入到5％的葡萄糖溶液中进行静脉滴注治疗,红霉素的浓度在1mg／mL以下,1次／d。结果观察组的临床疗效明显高于对照组（p〈005）;观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,降低不良反应的发生率。     

复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床观察

目的观察复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法将就诊于我院的46例（50眼）缺血性视神经病变患者完全随机分为观察组和对照组,观察组（24例）26眼应用复方血栓通胶囊2片／次,3次／d口服联合长春西汀注射液20mg＋生理盐水（NS）250mL静脉滴注,1次／d;对照组（22例）24眼应用常规治疗药物维脑路通200mg,3次／d口服联合复方丹参注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,治疗周期30d,根据视力、视野、眼底病变的恢复情况为疗效判断指标进行观察分析,评价复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床疗效。结果总有效率观察组（88．47％）明显优于对照组（62．5％）,二组比较具有显著性差异（P〈0．01）,观察组视力和视野总有效率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变具有较好的治疗效果。     

酚磺乙胺注射液治疗50例过敏性紫癜的效果观察

目的观察止血敏注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法100例小儿过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组,两组患儿均给予10％葡萄糖酸钙注射液静脉滴注和／或西咪替丁注射液静脉滴注、抗组胺药物及控制感染和补充维生素等治疗,治疗组加用止血敏注射液静脉滴注,10mg／（kg·d）,1次／d。结果治疗组总有效率（96％）高于对照组总有效率（62％）,具有统计学意义（P〈0．05）。结论止血敏治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,在急性期快速治愈疾病,减少紫癜肾炎的发生,且能缩短病程,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液联合潘生丁口服治疗轻症手足11病120例的临床体会

目的观察喜炎平治疗婴幼儿手足病的临床疗效。方法将120例轻症手足口病患儿随机分为治疗组120例,对照组120例。对照组予以利巴韦林注射液10mg／（kg·d）静点联合抗病毒口服液口服。治疗组给予喜炎平注射液（0．1～0．2mL／kg·d）静点联合潘生丁口服。两组均给予相同的对症处理,比较两组患儿的治疗效果。对临床有效率及体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征变化均较对照组消失早（P〈0.01）。治疗总有效率93.3％,对照组总有效率75．0％（P〈0．01）。结论喜炎平注射液联合潘生丁是治疗轻症手足口病的有效药物,具有疗效确切、简单方便、安全有效等优点,适合在基层医院的广泛推广。     

还原型谷胱甘肽钠针治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的疗效分析

目的评价还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的临床疗效。方法将肝损害患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予还原型谷胱甘肽钠30mg／（kg·次）静脉滴注,1次／d;对照组给予维生素C100mg／（kg·次）及甘草酸二铵3mg／（kg·次）静脉滴注,1次/d。7d后复查肝功能。结果治疗后2组肝功能指标较治疗前显著降低（P〈0．05）,但治疗组ALT、AST较对照组下降更明显（P〈O．05）,且ALT、AST总有效率较对照组高（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病所致肝功能损害近期疗效显著、安全。     

金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾疗效观察

目的评价金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾的疗效。方法磷霉素组（治疗组）40例：磷霉素钠注射液，100～300mg／（kg·d），静脉滴注1次／d；头孢曲松钠注射液组（对照组）40例，头孢曲松钠注射液，20～80mg／（kg·d），静脉滴注1次／d；2组均给予金双歧片1．0～2．0g，每日3次，婴幼儿可将药片碾碎后溶于温牛奶冲服，年长儿咬碎后吞服，均在静脉滴注抗生素2h后服用。结果治疗组有效率97．5％，对照组有效率85．0％。两组治疗结果差异有显著性（P〈0、05）。结论金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾安全有效。     

单磷酸阿糖腺苷治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨单磷酸阿糖腺苷注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法住院确诊的2～24个月的小儿毛细支气管炎96例,随机分为观察组和对照组各48例,将对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用单磷酸阿糖腺苷注射液5～10mg／（kg·d）静脉滴注,每天1次,疗程7d。结果观察组总有效率93．75％,对照组总有效率77．08％,两组比较差异有统计学意义（x^2=5．35,P〈0．05）。结论单磷酸阿糖腺苷注射液是治疗小儿毛细支气管炎的有效药物。     

舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁联合复方丹参注射液对不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法对照组予复方丹参注射液20mL加入到5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次。治疗组在对照组基础上用舒血宁注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内静脉滴注,每日1次,两组均连续用药20d。结果临床疗效：两组显效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组总有效率比较有非常显著性差异（P〈0．01）。心电图结果：治疗组总有效率87．50％,对照组60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论舒血宁联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用复方丹参注射液。     

美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衰42例疗效观察

目的观察美托洛尔联合丹参注射液治疗难治性心衰的疗效。方法选择戒院2007年11月至2008年11月各类心脏病伴难治性心衰患者71例,随机分成治疗组42例和对照组29例,2组均给予常规的对症支持等治疗,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服美托洛尔从极小量开始,初始6．25mg／d,每天递增1次（6．25mg／次）,逐渐加至25～50mg／d;同时加用复方丹参注射液20mL于5％葡萄糖液250mL中静滴,每天1次,直到心表控制在I级以上。结果治疗组有效率为90％,对照组62％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衷疗效确切可靠,无明显不良反应。     

雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎疗效观察和护理

目的探讨氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察和护理。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗及护理,治疗组在常规治疗及护理的基础上加用2．5％万托林液氧气驱动雾化吸入,复方丹参注射液静滴,1次／d。结果治疗组总有效率为97．5％,对照组总有效率为85．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在症状、体征消失时间和住院天数上也优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入万托林联合静滴复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效明显。     

丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎52例疗效观察

目的：探讨丙种球蛋白静脉注射对小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法：在给予休息、更昔洛韦、1，6二磷酸果糖、大剂量维生素C、辅酶Q10、维生素E、复合维生素B、参麦注射液等综合治疗基础上，加用丙种球蛋白（IVIG）400mg／（kg·日）治疗，1次／日，连用5天，并与对照组比较。结果：两组总有效率比较，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在基础治疗的前提，应用丙种球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎，临床效果明显。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛42例临床分析

目的探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法治疗组给予丹红注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内持续静脉滴注,对照组给予丹参注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内持续静脉滴注,均1次／d,连用14d。结果丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效（95．2％）优于对照组（69．1％）,差异显著（P〈0．01）;治疗组心电图的改善和总有效率（90．5％）均明显优于对照组（69．1％）,差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效好,且无明显不良反应,值得临床应用和推广。     

丙种球蛋白联合更昔洛韦对呼吸道合胞病毒肺炎患儿肺功能影响

目的：探讨丙种球蛋白联合更昔洛韦对呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎患儿肺功能的影响。方法：将87例RSV肺炎患儿随机分为两组,对照组43例给予更昔洛韦治疗,5mg·kg-1次-1,2次／d;观察组44例在对照组治疗基础上,加用丙种球蛋白治疗,400mg·kg-1次-1,1次／d,持续治疗14d;检测治疗前、后呼吸频率（RR）、潮气量（VT／kg）、达峰容积比（VPTEF／VE）、达峰时间比（TPTEF／TE）等肺功能指标变化。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组RR低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组TPTEF／TE及VPTEF／VE高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：更昔洛韦可有效抗病毒,丙种球蛋白可增强RSV肺炎患儿免疫力,促进炎症消除,两者合用可改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

核黄素磷酸钠注射液佐治小儿手足口病64例疗效分析

目的 观察核黄素磷酸钠注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将120例手足口病患儿随机分为治疗组64例和对照组56例，对照组予以利巴韦林10-15mg／（kg·d），治疗组在对照组治疗基础上给予核黄素磷酸钠注射液5-10mg／d，均是每日1次，对临床疗效进行分析。结果治疗组临床症状及体征较对照组消失早（P〈0．05）。结论核黄素磷酸钠注射液佐治小儿手足口病疗程短、口腔粘膜溃疡消失快、无毒副作用。